Gentamicină soluție injectabilă 80mg/2ml Vidipha tratamentul infecțiilor severe (10 tuburi x 2ml)

Formă farmaceutică Cutie cu 1 blister x 10 tuburi x 2 ml
Specificații Gentamicină

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Gentamicină	80

Utilizări

indicații

Gentamicină 80mg/2ml vidipha este indicată în următoarele cazuri:

Gentamicina este adesea utilizată în combinație cu alte antibiotice (beta-lactamic) pentru a trata infecțiile sistemice severe cauzate de bacterii Gram-negative și alte bacterii sensibile, inclusiv:

Infecție cu bacterii biliare (colecistită și colecistită acută), infecție cu Brucella, infecții bacteriene în mucus, endocardită, infecție a sângelui, infecție cu Listeria. Infectii in timpul interventiei chirurgicale si in tratament la pacientii cu imunodeficienta.

Farmacocologie

Sulfatul de gentamicina este un antibiotic din grupa aminoglicozidelor care are efecte bactericide prin inhibarea biosintezei bacteriene a bacteriilor.

Spectrul antibacterian real al gentamicinei include bacterii aerobe Gram negative și stafilococ auriu, inclusiv tulpini care produc rezistență la penicilinază și meticilină. Bacteriile anaerobe obligatorii, cum ar fi Bacteroides, Clostridia, sunt toate rezistente la gentamicina.

În ultimii ani, lumea a acordat multă atenție rezistenței la medicamente pentru gentamicina. În Vietnam, tulpinile de E. Aerogenes, Klebsiella Pneumoniae, bacilul de puroi albastru au fost rezistente la Gentamicină. Dar Gentamicina încă funcționează cu H.influenzae, Shigella Flexneri, Staphylococcus aureus, S.Pidermidis Special Staphylococcus Saprophyticus, Salmonella Typhi și E.coli.

farmacocinetica

Gentamicina nu este absorbită prin tractul gastrointestinal.

Gentamicina este utilizată intravenos sau intramuscular. La pacienții cu funcție renală normală, după 30-60 de minute de injectare 1 doză de 1 mg/kg greutate corporală, concentrația plasmatică maximă atinge aproximativ 4 micrograme/ml, ca și concentrația perfuziei poștale. Medicamentul este mai puțin atașat de proteinele plasmatice. Gentamicina difuzează în principal în fluidele extracelulare și difuzează ușor în fluidele străine în.

Timpul de înjumătățire plasmatică al gentamicinei este de 2-3 ore, dar poate dura la sugari și la pacienții cu insuficiență renală. Gentamicina nu a fost metabolizată și eliminată (aproape nemodificată) în urină prin filtrul glomerular. Într-o stare stabilă, cel puțin 70% din doză este exportată în urină timp de 24 de ore și concentrația de urină poate depăși 100 micrograme/ml.

Cu toate acestea, gentamicina se acumulează într-o oarecare măsură în țesutul corpului, în special în rinichi. Deoarece diferența dintre doza de tratament și doza toxică de gentamicină este relativ mică, necesită o monitorizare atentă.

Injectarea absorbției gentamicinei poate fi restricționată la pacienții serioși, cum ar fi șoc, perfuzie redusă sau la pacienții cu volum celular crescut sau 0470 care reduce clearance-ul rinichilor, inclusiv ascită, ciroză, insuficiență cardiacă, malnutriție, arsuri, dans vâscos și poate fi în leucemie.

Înainte de a lua Gentamicină soluție injectabilă 80mg/2ml Vidipha tratamentul infecțiilor severe (10 tuburi x 2ml)

Cum se utilizează

Gentamicină 80mg/2ml Vidipha utilizată prin injecție.

Dozaj

folosit adesea intramuscular. Nu utilizați injecție subcutanată din cauza riscului de necroză a pielii. Când intramuscular, este posibilă utilizarea perfuziei intravenoase necontinue.

În acest caz, faza de gentamicină cu clorură de sodiu sau soluție de glucoză este peste rata de transmitere a 1 ml pentru 1 mg de gentamicină. Timpul de transmisie durează de la 30 la 60 de minute. Pentru pacientii cu functie renala normala, la fiecare 8 ore; La persoanele cu insuficiență renală, distanța de timp de transmisie trebuie să fie mai mare.

Doza trebuie ajustată în funcție de starea și vârsta pacientului.

La pacienții cu funcție renală normală:

Adulți: 3mg/kg/zi, împărțit în 2-3 ori intramuscular.

Copii: 3mg/kg/zi, împărțit în 3 ori intramuscular (1 mg/kg/timp, 8 ore).

Pacienții cu insuficiență renală: trebuie să ajusteze doza, monitorizarea regulată a funcției renale, a funcției melcului și a funcției vestibulare și trebuie să verifice concentrația medicamentelor în ser (dacă afecțiunea este permisă).

Cum se ajustează doza în funcție de concentrația serică a creatininei:

Poate reține o singură doză de 1 mg/kg și poate extinde distanța dintre timpii de injectare. Distanța dintre 2 injecții = valoarea creatininei serice (mg/litru) x 0,8.

sau poate păstra distanța dintre 2 injecții este de 8 ore, dar reducând doza. În acest caz. După injectare, 1 doză este de 1 mg/kg. La fiecare 8 ore mai târziu, 1 doză a fost redusă prin împărțirea dozei la o parte din 10 (1/10) de creatinine serice (mg/litru).

Cum se ajustează doza în funcție de clearance-ul creatininei endogen:

Doza inițială este de 1 mg/kg.

Următoarea doză se injectează la fiecare 8 ore și se calculează după formula: 1 mg/kg x Valoarea clearance-ului creatininei la pacient. Valoarea normală a clearance-ului creatininei (100).

Valorile clearance-ului creatininei sunt eliminate cu ml/min.

În caz de hemoragie periodică: injecție intravenoasă intravenoasă 1 mg/kg la sfârșitul acestei ședințe.

Caz de separare peritoneală: Doza inițială de 1 mg/kg intramuscular. În timpul separării, pierderile sunt compensate prin adăugarea a 5 - 10 mg de gentamicină la 1 litru de cană.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce să faceți în caz de supradoză?

Tratamentul recomandat este următorul:

Hematomopiazia sau separarea peritoneală pentru a elimina aminoglicozidele din sângele pacienților cu insuficiență renală.

Folosiți medicamente antacistaze, săruri de calciu sau căi respiratorii artificiale pentru a trata blocantele neuromusculare, ceea ce duce la slăbiciune musculară prelungită și poate apărea insuficiență respiratorie sau paralizie (apnee) atunci când utilizați două sau mai multe aminoglicozide.

Ce să faceți când uitați o doză?

Efecte secundare

Când utilizați Gentamicin 80mg/2ml Vidipha, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Întâlnită frecvent 1/100

Intoxicații în nerecuperare și datorită acumulării melcilor urechi surzi inițiali cu sunet de înaltă frecvență) și a sistemului vestibular (amețeli, amețeli).

Puțini 1/1000

Infecție unică. Insuficiență renală acută, de obicei ușoară, dar și cazuri de necroză renală sau nefrită interstițială.

Inhibarea neurotransmițătorilor, în unele cazuri de insuficiență respiratorie și paralizie musculară.

Injectat în conjunctivă provocând durere, congestie și conjunctivă.

Injectare în ochi: ischemie la nivelul retinei.

Rare 1/10000

Reacție anafilactică.

Disfuncție hepatică (hiperenzimă, hiperlirubină sânge).

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR:

Anunțați medicul cu efecte nedorite atunci când utilizați medicamentul.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Gentamicină 80mg/2ml Vidipha este contraindicată în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la antibiotice aminoglicozide sau la oricare dintre ingredientele din formulă.

Miastenia.

Fiți precaut când utilizați

toate aminoglicozidele sunt toxice pentru auz și rinichi.

Efectele neașteptate apar adesea la pacienții vârstnici și/sau la pacienții cu insuficiență renală. Este necesar să fie atent monitorizați pentru pacienții tratați în doze mari sau pe termen lung, pentru copii, vârstnici și insuficiență renală, la aceștia, este necesară doza.

Când se tratează persoane cu tulburări de personalitate.

Pacienți cu disfuncție renală, tulburări de auz din cauza riscului de toxicitate pentru organul auditiv.

Trebuie utilizat cu mare atenție dacă este necesar la persoanele cu miastenie gravă severă, Parkinson sau slăbiciune musculară.

Riscul de intoxicație renală este observat la persoanele cu hipotensiune arterială, la ficat sau la femei.

Fiți precaut atunci când utilizați, deoarece ingredientul care conține metilparaben poate provoca reacții alergice specifice (pot apărea lent) și bronhospasm.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Precauții la administrarea medicamentului.

Sarcina

toate aminoglicozidele trec prin placentă și pot provoca toxicitate renală pentru făt. Cu Gentamicină care nu a avut o cercetare completă asupra oamenilor, dar pentru că alte aminoglicozide pot provoca surditate la făt, este necesar să se ia în considerare beneficiile și prejudiciile atunci când se utilizează Gentamicină în boli care pun viața în pericol sau grave pe care alte medicamente nu pot fi utilizate sau nu sunt eficiente.

Perioada de lactație

Aminoglicozidele sunt excretate în lapte în cantități mici. Cu toate acestea, aminoglicozidele, inclusiv gentamicina, sunt slab absorbite prin tractul gastro-intestinal și nu au documente despre problemele toxice pentru bebelușii alăptați.

Interacțiunea medicamentoasă

utilizate simultan cu medicamente toxice pentru rinichi, cum ar fi alte aminoglicozide, vancomicina, unele cefalosporine, cum ar fi medicamente cu organe relativ toxice sau medicamente toxice. acid și poate fi Furosemid; Medicamentele care au efect neurotransmițător vor crește riscul de toxicitate.

Indometacina poate crește concentrațiile plasmatice ale aminoglicozidelor dacă este utilizată.

Utilizat cu medicamente anti-vărsături, cum ar fi dimenhidrinatul, poate acoperi primele simptome ale intoxicației vestibulare.

Depozitare

Într-un loc uscat, temperatura nu depășește 30 ° C, evitând lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.