Гентамицин раствор для инъекций 80мг/2мл Видифа лечение тяжелых инфекций (10 тюбиков по 2мл)

Лекарственная форма Коробка: 1 блистер х 10 тюбиков по 2 мл.
Характеристики Гентамицин

Состав

Информация о составе	Содержание
Гентамицин	80

Использование

Показания

Гентамицин видифа 80мг/2мл показан в следующих случаях:

Гентамицин часто используется в сочетании с другими антибиотиками (бета-лактамами) для лечения тяжелых системных инфекций, вызванных грамотрицательными бактериями и другими чувствительными бактериями, в том числе:

Инфекция желчных бактерий (холецистит и острый холецистит), инфекция бруцелл, бактериальные инфекции слизистой, эндокардит, инфекция крови, инфекция листерий. Инфекции во время операции и в процессе лечения у больных с иммунодефицитом.

Фармакокология

Гентамицина сульфат – антибиотик группы аминогликозидов, оказывающий бактерицидное действие за счет ингибирования бактериального биосинтеза бактерий.

Фактический антибактериальный спектр гентамицина включает грамотрицательные аэробные бактерии и золотистый стафилококк, включая штаммы, продуцирующие резистентность к пенициллиназе и метициллину.

Гентамицин менее эффективен в отношении гонореи, стрептококков, управляющих клеток, менингококков головного мозга, цитробактеров, провиденсий и энтерококков. Обязательные анаэробные бактерии, такие как Bacteroides, Clostridia, устойчивы к гентамицину.

В последние годы мир уделяет большое внимание лекарственной устойчивости к гентамицину. Во Вьетнаме к гентамицину устойчивы штаммы E. Aerogenes, Klebsiella Pneumoniae, синегнойной палочки. Но Гентамицин по-прежнему действует на H.influenzae, Shigella Flexneri, Staphylococcus aureus, S.Pidermidis Special Staphylococcus Saprophyticus, Salmonella Typhi и E.coli.

Фармакокинетика

Гентамицин не всасывается через желудочно-кишечный тракт.

Гентамицин применяют внутривенно или внутримышечно. У пациентов с нормальной функцией почек через 30–60 минут после введения 1 дозы 1 мг/кг массы тела пиковая концентрация в плазме достигает примерно 4 мкг/мл, как и концентрация при почтовой инфузии. Препарат меньше связывается с белками плазмы. Гентамицин диффундирует главным образом во внеклеточную жидкость и легко диффундирует в инородные жидкости внутри.

Период полувыведения гентамицина из плазмы составляет 2-3 часа, но может продолжаться у детей грудного возраста и пациентов с почечной недостаточностью. Гентамицин не метаболизируется и выводится (практически в неизмененном виде) с мочой через клубочковый фильтр. В стабильном состоянии не менее 70% дозы выводится с мочой в течение 24 часов, а концентрация в моче может превышать 100 мкг/мл.

Однако гентамицин в некоторой степени накапливается в тканях организма, особенно в почках. Поскольку разрыв между лечебной дозой и токсической дозой гентамицина относительно невелик, поэтому требуется тщательный контроль.

Инъекция всасывания гентамицина может быть ограничена у тяжелых пациентов, таких как шок, снижение перфузии или у пациентов с увеличенным объемом клеток или 0470, снижающим клиренс почек, включая асцит, цирроз печени, сердечную недостаточность, недостаточность питания, жжение, вязкий танец и может быть при лейкемии.

Прежде чем принимать Гентамицин раствор для инъекций 80мг/2мл Видифа лечение тяжелых инфекций (10 тюбиков по 2мл)

Как применять

Гентамицин 80 мг/2 мл Видифа для инъекций.

Дозировка

Часто применяют внутримышечно. Не используйте подкожные инъекции из-за риска некроза кожи. При внутримышечном введении возможно применение непродолжительной внутривенной инфузии.

В этом случае фаза гентамицина с раствором хлорида натрия или глюкозы превышает скорость передачи 1 мл на 1 мг гентамицина. Время передачи длится от 30 до 60 минут. Пациентам с нормальной функцией почек — каждые 8 часов; У людей с почечной недостаточностью расстояние передачи должно быть больше.

Дозировку необходимо корректировать в зависимости от состояния и возраста пациента.

У пациентов с нормальной функцией почек:

Взрослым: 3 мг/кг/сут, разделенные на 2-3 приема внутримышечно.

Дети: 3 мг/кг/день, разделенные на 3 внутримышечных приема (1 мг/кг/раз, 8 часов).

Пациентам с нарушением функции почек: необходима коррекция дозы, регулярный контроль функции почек, функции улитки и вестибулярной функции, а также обязательна проверка концентрации препаратов в сыворотке крови (если состояние допускается).

Как корректировать дозу в зависимости от концентрации креатинина в сыворотке:

Может удерживать разовую дозу 1 мг/кг и увеличивать расстояние между инъекциями. Расстояние между двумя инъекциями = значение креатинина сыворотки (мг/литр) x 0,8.

или можно сохранять расстояние между 2 инъекциями 8 часов, но уменьшая дозу. В этом случае. После инъекции 1 доза составляет 1 мг/кг. Каждые 8 часов 1 дозу уменьшали, разделив дозу на одну часть 10 (1/10) сывороточного креатинина (мг/литр).

Как корректировать дозу в зависимости от клиренса эндогенного креатинина:

Начальная доза — 1 мг/кг.

Следующая доза вводится каждые 8 часов и рассчитывается по формуле: 1мг/кг х значение клиренса креатинина пациента. Нормальное значение клиренса креатинина (100).

Значения клиренса креатинина исключены по мл/мин.

При периодических кровотечениях: внутривенно внутривенно 1 мг/кг в конце сеанса.

Случай перитонеального отделения: Начальная доза 1 мг/кг внутримышечно. При разделении потери компенсируют добавлением 5 - 10 мг Гентамицина на 1 л чашки.

Примечание. Указанная выше доза предназначена только для справки. Конкретная дозировка зависит от состояния и степени прогрессирования заболевания. Для подбора подходящей дозы необходимо проконсультироваться с врачом или медицинским специалистом. Что делать при передозировке?

Рекомендуемое лечение следующее:

Гематомопиазия или перитонеальное выделение для удаления аминогликозидов из крови больных с почечной недостаточностью.

Для лечения нервно-мышечных блокаторов используйте антацистазы, соли кальция или искусственные дыхательные пути. При применении двух или более аминогликозидов может возникнуть длительная мышечная слабость и дыхательная недостаточность или паралич (апноэ).

Что делать, если вы забыли принять дозу?

Побочные эффекты

При использовании гентамицина Видифа 80 мг/2 мл у вас могут возникнуть нежелательные эффекты (ADR).

Часто встречающиеся 1/100

Отравление в стадии выздоровления и вследствие накопления начальных глухих улиток (звук высокой частоты) и вестибулярной системы (головокружение, головокружение).

Немного 1/1000

Инфекция, рожденная одним человеком. Острая почечная недостаточность, обычно легкая, но также возможны случаи некроза почек или интерстициального нефрита.

Угнетение нейротрансмиттеров, в некоторых случаях дыхательная недостаточность и мышечный паралич.

Введение в конъюнктиву вызывает боль, гиперемию и конъюнктиву.

Инъекция в глаза: ишемия сетчатки.

Редкий 1/10000

Анафилактическая реакция.

Нарушение функции печени (гиперферментный, гиперлирубин крови).

Инструкции по обращению с ADR:

Сообщите врачу о нежелательных явлениях при применении препарата.

Предупреждения

Перед применением препарата необходимо внимательно прочитать инструкцию и ознакомиться с информацией, представленной ниже.

противопоказан

Гентамицин 80мг/2мл Видифа противопоказан в следующих случаях:

Повышенная чувствительность к антибиотикам, аминогликозидам или любым ингредиентам формулы.

Миастения.

Будьте осторожны при применении

все аминогликозиды токсичны для слуха и почек.

Неожиданные эффекты часто возникают у пожилых пациентов и/или у пациентов с почечной недостаточностью. Необходимо тщательное наблюдение за пациентами, получающими лечение в высоких дозах или длительно, за детьми, пожилыми людьми и с почечной недостаточностью, у них необходима доза.

При лечении людей с расстройствами личности.

Пациенты с нарушением функции почек, нарушениями слуха из-за риска токсичности для органа слуха.

При необходимости следует применять очень осторожно у людей с тяжелой миастенией, болезнью Паркинсона или мышечной слабостью.

Риск отравления почек наблюдается у людей с гипотонией, печенью или женщинами.

Соблюдайте осторожность при применении, поскольку ингредиент, содержащий метилпарабен, может вызывать специфические аллергические реакции (могут проявляться медленно) и бронхоспазм.

Умение управлять транспортными средствами и работать с механизмами

Меры предосторожности при приеме препарата.

Беременность

все аминогликозиды проникают через плаценту и могут вызывать почечную токсичность для плода. Что касается Гентамицина, который не прошел полных исследований на людях, но поскольку другие аминогликозиды могут вызывать глухоту у плода, необходимо учитывать пользу и вред при использовании Гентамицина при опасных для жизни или серьезных заболеваниях, при которых другие препараты не могут быть использованы или неэффективны.

Период лактации

Аминогликозиды в небольших количествах выделяются в молоко. Однако аминогликозиды, включая гентамицин, плохо всасываются через желудочно-кишечный тракт и не имеют документации о токсичности для детей, находящихся на грудном вскармливании.

Лекарственное взаимодействие

одновременно применяется с почечно-токсичными препаратами, такими как другие аминогликозиды, ванкомицин, некоторые цефалоспориновые препараты, или с относительно токсичными препаратами для органов слуха, такими как этакриновая кислота, и может быть фуросемидом; Препараты, оказывающие нейромедиаторное действие, повышают риск токсичности.

При применении индометацин может повышать концентрацию аминогликозидов в плазме.

Использование с противорвотными препаратами, такими как дименгидринат, может скрыть первые симптомы вестибулярного отравления.

Хранение

В сухом месте, температура не превышает 30°С, избегая света.

Другие препараты

Отказ от ответственности

Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.