Gentamisin enjeksiyon solüsyonu 80mg/2ml Şiddetli enfeksiyonların Vidipha tedavisi (10 tüp x 2ml)

Farmasötik form 1 kabarcık x 10 tüp x 2ml'lik kutu
Özellikler gentamisin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
gentamisin	80

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Gentamisin 80mg/2ml vidifa aşağıdaki durumlarda endikedir:

Gentamisin, Gram negatif bakterilerin ve aşağıdakiler de dahil olmak üzere diğer hassas bakterilerin neden olduğu ciddi sistemik enfeksiyonları tedavi etmek için sıklıkla diğer antibiyotiklerle (beta - laktam) kombinasyon halinde kullanılır:

Safra bakterisi enfeksiyonu (kolesistit ve akut kolesistit), Brucella enfeksiyonu, mukusta bakteriyel enfeksiyonlar, endokardit, kan enfeksiyonu, Listeria enfeksiyonu. İmmün yetmezliği olan hastalarda ameliyat ve tedavi sırasında enfeksiyonlar.

Farmakoloji

Gentamisin Sülfat, bakterilerin bakteriyel biyosentezini inhibe ederek bakterisidal etkiye sahip olan aminoglikozid grubundan bir antibiyotiktir.

Gerçek gentamisin antibakteriyel spektrumu, penisilinaz ve metisilin direnci üreten türler de dahil olmak üzere Gram negatif aerobik bakterileri ve staphylococcus aureus'u içerir.

Gentamisin, gonore, streptokok, yönlendirici hücreler, meningokokal beyin, sitrobakter, Providencia ve Enterokoklara karşı daha az etkilidir. Bacteroides, Clostridia gibi zorunlu anaerobik bakterilerin tümü Gentamisin'e dirençlidir.

Son yıllarda dünya Gentamisin'in ilaç direncine büyük ilgi göstermektedir. Vietnam'da E. Aerogenes, Klebsiella Pneumoniae ve mavi irin basilinin suşları Gentamisin'e dirençli olmuştur. Ancak Gentamisin hâlâ H.influenzae, Shigella Flexneri, Staphylococcus aureus, S.Pidermidis Special Staphylococcus Saprofitikus, Salmonella Typhi ve E.coli ile çalışmaktadır.

Farmakokinetiği

Gentamisin gastrointestinal sistem yoluyla emilmez.

Gentamisin intravenöz veya intramüsküler olarak kullanılır. Böbrek fonksiyonu normal olan hastalarda, vücut ağırlığına göre 1 mg/kg'lık 1 doz enjeksiyondan 30-60 dakika sonra, posta infüzyon konsantrasyonu gibi plazma doruk konsantrasyonu yaklaşık 4 mikrogram/ml'ye ulaşır. İlaç plazma proteinlerine daha az bağlanır. Gentamisin esas olarak hücre dışı sıvılara yayılır ve yabancı sıvılara kolayca yayılır.

Gentamisin plazmasının yarı ömrü 2-3 saattir, ancak bebeklerde ve böbrek yetmezliği olan hastalarda bu süre uzayabilir. Gentamisin metabolize edilmemiştir ve glomerüler filtre yoluyla idrarla (neredeyse hiç değişmeden) elimine edilmemiştir. Stabil bir durumda, dozajın en az %70'i 24 saat boyunca idrarla atılır ve idrar konsantrasyonu 100 mikrogram/ml'yi aşabilir.

Ancak gentamisin vücut dokularında, özellikle böbreklerde bir dereceye kadar birikir. Tedavi dozu ile Gentamisin'in toksik dozu arasındaki fark nispeten küçük olduğundan dikkatli takip gerektirir.

Gentamisin enjeksiyonu Şok, azalmış perfüzyon gibi ciddi hastalarda veya hücre hacmi artmış veya asit, siroz, kalp yetmezliği, yetersiz beslenme, yanma, viskoz dans dahil olmak üzere böbreklerin temizlenmesini azaltan 0470 hastalarda ve lösemide olabilecek ciddi hastalarda kısıtlanabilir.

Almadan önce Gentamisin enjeksiyon solüsyonu 80mg/2ml Şiddetli enfeksiyonların Vidipha tedavisi (10 tüp x 2ml)

Nasıl kullanılır

Gentamisin 80mg/2ml Vidipha enjeksiyonla kullanılır.

Dozaj

sıklıkla kas içinden kullanılır. Cilt nekrozu riski nedeniyle deri altı enjeksiyon kullanmayın. Kas içine uygulandığında sürekli olmayan intravenöz infüzyon kullanmak mümkündür.

Bu durumda sodyum klorür veya glikoz solüsyonu ile Gentamisin fazı 1 mg Gentamisin için 1 ml iletim hızının üzerindedir. İletim süresi 30 - 60 dakika sürer. Böbrek fonksiyonları normal olan hastalarda 8 saatte bir; Böbrek yetmezliği olan kişilerde bulaşma süresi mesafesinin daha uzun olması gerekir.

Dozaj hastanın durumuna ve yaşına göre ayarlanmalıdır.

Böbrek fonksiyonu normal olan hastalarda:

Yetişkinler: 3mg/kg/gün, kas içine 2-3 defaya bölünür.

Çocuklar: 3 mg/kg/gün, 3 kas içi zamana bölünür (1 mg/kg/zaman, 8 saat).

Böbrek yetmezliği olan hastalar: Dozun ayarlanması, böbrek fonksiyonunun, salyangoz fonksiyonunun ve vestibüler fonksiyonun düzenli olarak izlenmesi gerekir ve serumdaki ilaç konsantrasyonunu kontrol etmelidir (durum izin veriliyorsa).

Serum kreatinin konsantrasyonuna göre doz nasıl ayarlanır:

1 mg/kg'lık tek dozu tutabilir ve enjeksiyon süreleri arasındaki mesafeyi uzatabilir. 2 enjeksiyon arasındaki mesafe = serum kreatinin değeri (mg/litre) x 0,8.

veya 2 enjeksiyon arasındaki mesafeyi 8 saat tutabilirsiniz ancak dozu azaltın. Bu durumda. Enjeksiyondan sonra 1 doz 1 mg/kg'dır. Her 8 saatte bir, dozaj 10 (1/10) serum kreatininin (mg/litre) bir kısmına bölünerek 1 doz azaltıldı.

Endojen kreatinin klerensine göre doz nasıl ayarlanır:

Başlangıç dozu 1 mg/kg'dır.

Bir sonraki doz her 8 saatte bir enjekte edilir ve şu formülle hesaplanır: 1mg/kg x Hastanın kreatinin klirensi değeri. Kreatinin klerensinin normal değeri (100).

Kreatinin klirensi değerleri ml/dak ile elimine edilir.

Periyodik kanama durumunda: Bu seansın sonunda intravenöz intravenöz enjeksiyon 1 mg/kg.

Periton ayrılması durumunda: Başlangıç dozu intramüsküler olarak 1 mg/kg'dır. Ayırma sırasında 1 litre bardağa 5 - 10 mg Gentamisin ilave edilerek kayıplar telafi edilir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Önerilen tedavi aşağıdaki gibidir:

Böbrek yetmezliği olan hastaların kanından aminoglikozitlerin uzaklaştırılması için hematomopi veya periton ayrılması.

Nöromüsküler blokerleri tedavi etmek için antasistaz ilaçları, kalsiyum tuzları veya yapay solunum yolları kullanın; bu durum, iki veya daha fazla aminoglikozit kullanıldığında uzun süreli kas zayıflığına ve solunum yetmezliğine veya felce (apne) neden olabilir.

Bir dozu unutursanız ne yapmalısınız?

Yan etkiler

Gentamisin 80mg/2ml Vidipha kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Sık karşılaşılan 1/100

İyileşmeme ve başlangıçta sağır olan kulak salyangozlarının yüksek frekanslı seslerle birikmesi nedeniyle zehirlenme) ve vestibüler sistem (baş dönmesi, baş dönmesi).

Birkaç 1/1000

Tek doğumlu enfeksiyon. Akut böbrek yetmezliği, genellikle hafiftir ancak aynı zamanda böbrek nekrozu veya interstisyel nefrit vakaları da vardır.

Bazı solunum yetmezliği ve kas felci vakalarında nörotransmiterlerin inhibisyonu.

Konjonktivaya enjekte edilerek ağrı, tıkanıklık ve konjonktivaya neden olur.

Gözlere enjeksiyon: retinada iskemi.

Nadir 1/10.000

Anafilaktik reaksiyon.

Karaciğer fonksiyon bozukluğu (hiper enzim, hiperlirubin kanı).

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar:

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri doktora bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Gentamisin 80mg/2ml Vidipha aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Antibiyotik aminoglikozitlere veya formüldeki herhangi bir bileşene karşı aşırı duyarlılık.

Miyastenia.

Kullanırken dikkatli olun

tüm aminoglikozidler işitme ve böbrekler için toksiktir.

Beklenmedik etkiler sıklıkla yaşlı hastalarda ve/veya böbrek yetmezliği olan hastalarda ortaya çıkar. Yüksek dozda ya da uzun süreli tedavi gören hastaların, çocukların, yaşlıların ve böbrek yetmezliği olanların dikkatli bir şekilde takip edilmesi ve bunlarda ihtiyaç duyulan dozun alınması gerekmektedir.

Kişilik bozukluğu olan kişileri tedavi ederken.

Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar, işitme bozukluğu nedeniyle işitme organına toksisite riski taşır.

Şiddetli miyastenia gravis, Parkinson veya kas güçsüzlüğü olan kişilerde gerekiyorsa çok dikkatli kullanılmalıdır.

Böbrek zehirlenmesi riski hipotansiyonu olan kişilerde, karaciğerde veya kadınlarda görülür.

Metilparaben içeren bileşen spesifik alerjik reaksiyonlara (yavaş yavaş oluşabilir) ve bronkospazma neden olabileceğinden kullanıldığında dikkatli olun.

Araç ve makine kullanma becerisi

İlacı alırken alınacak önlemler.

Hamilelik

tüm aminoglikozidler plasentadan geçer ve fetüs için böbrek toksisitesine neden olabilir. İnsanlar üzerinde henüz tam bir araştırması yapılmamış olan Gentamisin ile diğer aminoglikozidler fetusta sağırlığa neden olabileceğinden, diğer ilaçların kullanılamadığı veya etkisiz olduğu yaşamı tehdit eden veya ciddi hastalıklarda Gentamisin kullanırken fayda ve zararlarının göz önünde bulundurulması gerekmektedir.

Emzirme dönemi

Aminoglikozidler küçük miktarlarda süte geçer. Bununla birlikte, gentamisin de dahil olmak üzere aminoglikozidler gastrointestinal sistem tarafından zayıf bir şekilde emilir ve emzirilen bebekler için toksik sorunlar hakkında herhangi bir belge yoktur.

İlaç etkileşimi

diğer aminoglikozidler, vankomisin, bazı sefalosporin ilaçları gibi böbreklere toksik ilaçlarla veya etakrinik asit gibi işitme organları için nispeten toksik ilaçlarla eşzamanlı olarak kullanılır ve Furosemid olabilir; Nörotransmitter etkisi olan ilaçlar toksisite riskini artıracaktır.

İndometasin kullanıldığında aminoglikozitlerin plazma konsantrasyonlarını artırabilir.

Dimenhidrinat gibi kusma önleyici ilaçlarla birlikte kullanıldığında vestibüler zehirlenmenin ilk semptomlarını giderebilir.

Saklama

Kuru bir yerde, ışıktan kaçınılarak sıcaklık 30°C'yi geçmez.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.