Gentamicin Kabi 80 mg/2 ml Fresenius Kabi zur Behandlung von Infektionen (100 Tuben)
Darreichungsform 100-Röhren-Box
Spezifikationen Gentamicin
Inhaltsstoff
Thành phần cho 2ml| Informationen zur Zusammensetzung | Inhalt |
| Gentamicin | 80 mg |
Verwendet
Indikationen
Gentamicin Kabi 80 mg/2 ml ist in folgenden Fällen angezeigt:
Aminoglykoside sind innerhalb der Zelle mit der 30er-Untereinheit oder teilweise mit einer Untereinheit des bakteriellen Ribosoms verbunden, hemmen die Proteinsynthese und verursachen Fehler bei der Transkription des genetischen Codes. Die Art und Weise, wie Zellen abgetötet werden, ist noch nicht vollständig geklärt, und auch andere Mechanismen, wie etwa die Wirkung der Absorption der Zellmembran, können dazu beitragen.
Das eigentliche antibakterielle Spektrum von Gentamicin besteht aus gramnegativen aeroben Bakterien und Staphylococcus aureus, einschließlich Stämmen, die Penicillinase- und Methicillinresistenz erzeugen. Gentamicin hat eine geringe Wirkung auf Gonorrhoe, Streptokokken, Lenkungszellen, Meningokokken im Gehirn, Citrobacter, Providencia und Enterokokken. Obligatorische anaerobe Bakterien wie BaCleroides und Clostridia sind alle resistent gegen Gentamicin. In Vietnam sind die Stämme E. Aerogenes, Klebsiella Pneumoniae und der blaue Eiterbazillus alle resistent gegen Gentamicin. Gentamicin wirkt weiterhin bei H. Influenzae, Shigella Flexneri, Staphylococcus aureus, S. Epidermidis Special Staphylococcus Saprophyticus, Salmonella Typhi und E. coli.Dynamische Pharmakokinetik
Gentamicin wird hauptsächlich intravenös oder intramuskulär absorbiert. Das Arzneimittel bindet weniger an Plasmaproteine, diffundiert hauptsächlich über extrazelluläre Flüssigkeiten und diffundiert leicht in die Innenohrflüssigkeit. Die Halbwertszeit von Gentamicin-Plasma beträgt 2-3 Stunden. Gentamicin wird nicht metabolisiert und (nahezu unverändert) über den glomerulären Filter in den Urin ausgeschieden.
Vor der Einnahme Gentamicin Kabi 80 mg/2 ml Fresenius Kabi zur Behandlung von Infektionen (100 Tuben)
So verwenden Sie
intravenöse intravenöse Injektion oder konstante intravenöse Injektion.
Dosierung
Bei intravenöser Infusion Gentamicin-Phase mit Natriumchloridlösung oder isothermer Glucose im Verhältnis 1 ml Übertragung für 1 mg Gentamicin. Die Übertragungszeit beträgt 30 – 60 Minuten. Bei Patienten mit normaler Nierenfunktion alle 8 Stunden; Bei Menschen mit Nierenversagen ist die Lücke länger.
Bei Patienten mit normaler Nierenfunktion
Erwachsene: 3 mg/kg/Tag, aufgeteilt auf 2–3 intramuskuläre Gaben.
Kinder: 3 mg/kg/Tag, aufgeteilt auf 3 intramuskuläre Gaben.
Patienten mit Nierenversagen
Notwendigkeit einer Anpassung der Dosierung, regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion, Schneckenfunktion und Vestibularfunktion. Sollte unter Anleitung des Arztes verwendet werden. Eine Behandlung, die länger als 7 bis 10 Tage dauert, sollte die Gentamicin-Konzentration im Plasma quantifizieren.
Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung?
Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.
Nebenwirkungen
Bei der Anwendung von Gentamicin Kabi 80 mg/2 ml kann es zu unerwünschten Wirkungen (UAW) kommen.
Üblich, ADR> 1/100
Gelegentlich, 1/1000 Hinweise zum Umgang mit ADR Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.
Warnungen
Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.
Kontraindiziert
Gentamicin Kabi 80 mg/2 ml ist in folgenden Fällen kontraindiziert:
Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung
Alle Aminoglykoside sind toxisch für Gehör und Nieren. Bei Patienten mit hohen Dosierungen, Langzeitbehandlungen, Kindern, älteren Menschen, Nierenversagen, Patienten mit mechanischer Schwäche, Parkinson oder Muskelschwäche ist eine sehr sorgfältige Überwachung erforderlich. Das Risiko einer Nierentoxizität besteht bei Menschen mit Hypotonie, Lebererkrankungen oder Frauen.
Die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen.
Nehmen Sie beim Fahren und Bedienen von Maschinen keine Medikamente ein.
Schwangerschaft
Nehmen Sie keine Medikamente für schwangere Frauen ein.
Stillzeit
Nehmen Sie keine Medikamente für stillende Frauen ein.
Arzneimittelwechselwirkung
Bei Verwendung mit anderen Aminoglykosiden, Vancomycin und Cephalosporin, die für die Nieren toxisch sind.
Bei Verwendung mit Ethacrynsäure, Furosemid und Arzneimitteln, die Neurotransmitter-Neurotransmiter hemmen, wodurch das Risiko einer Toxizität für Hörorgane erhöht wird.
Bei Verwendung mit Indomethacin kann die Plasmakonzentration von Aminoglykosiden erhöht werden.
In Kombination mit Medikamenten gegen Erbrechen wie Dimenhydrinat können die ersten Symptome einer Vestibularvergiftung abgedeckt werden.Lagerung
Licht vermeiden, Temperatur nicht über 30 °C.
Verwenden Sie keine abgelaufenen Medikamente, die auf den Etiketten aufgedruckt sind. Wenn die Arzneimittellösung erkennbar oder trüb ist, wird sie nicht verwendet.
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