Gentamicina Kabi 80 mg/2ml Fresenius Kabi tratamientos para infecciones (100 tubos)
Forma farmacéutica caja de 100 tubos
Especificaciones gentamicina
Ingrediente
Thành phần cho 2ml| Información de composición | Contenido |
| gentamicina | 80mg |
Usos
indicaciones
Gentamicina Kabi 80 mg/2 ml está indicado en los siguientes casos:
Dentro de la célula, los aminoglucósidos están unidos a la subunidad 30s, o parcialmente a una unidad de subunidad del ribosoma bacteriano, inhiben la síntesis de proteínas y crean errores en la transcripción del código genético. La forma de matar las células no se ha comprendido del todo y otros mecanismos, como el efecto absorbente de la membrana celular, también pueden contribuir.
El espectro antibacteriano real de la gentamicina consta de bacterias aeróbicas gramnegativas y estafilococos aureus, incluidas cepas que producen resistencia a la penicilinasa y a la meticilina. La gentamicina tiene poco efecto sobre la gonorrea, los estreptococos, las células madre, el cerebro meningocócico, los citrobacter, la providencia y los enterococos. Las bacterias anaeróbicas obligatorias como BaCleroides y Clostridia son todas resistentes a la gentamicina. En Vietnam, las cepas de E. Aerogenes, Klebsiella Pneumoniae y el bacilo del pus azul son todas resistentes a la gentamicina. La gentamicina todavía funciona con H. Influenzae, Shigella Flexneri, Staphylococcus aureus, S. Epidermidis Special Staphylococcus Saprophyticus, Salmonella Typhi y E.coli.Farmacocinética dinámica
La gentamicina se absorbe principalmente por vía intravenosa o intramuscular. El fármaco está menos adherido a las proteínas plasmáticas, se difunde principalmente en los líquidos extracelulares y se difunde fácilmente en el líquido del oído interno. La vida media del plasma de gentamicina es de 2 a 3 horas. La gentamicina no se metaboliza ni se elimina (casi sin cambios) en la orina a través del filtro glomerular.
antes de tomar Gentamicina Kabi 80 mg/2ml Fresenius Kabi tratamientos para infecciones (100 tubos)
Cómo utilizar
inyección intravenosa o inyección intravenosa constante.
Posología
En caso de infusión intravenosa, fase de gentamicina con solución de cloruro de sodio o glucosa isotérmica en la proporción de 1 ml de transmisión por 1 mg de gentamicina. El tiempo de transmisión dura de 30 a 60 minutos. Para pacientes con función renal normal, cada 8 horas; En personas con insuficiencia renal, la brecha es más prolongada.
En pacientes con función renal normal
Adultos: 3 mg/kg/día, repartidos en 2-3 veces intramuscular.
Niños: 3 mg/kg/día, repartidos en 3 tiempos intramusculares.
Pacientes con insuficiencia renal
Necesidad de ajustar la dosis, control periódico de la función renal, función bacilos y función vestibular. Debe utilizarse bajo la supervisión del médico. El tratamiento dura más de 7 - 10 días se debe cuantificar la concentración de gentamicina en plasma.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hacer en caso de sobredosis?
¿Qué hacer cuando se olvida 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No utilice dosis dobles para compensar la dosis omitida.
Efectos secundarios
Al utilizar Gentamicina Kabi 80 mg/2 ml, puedes experimentar efectos no deseados (RAM).
Común, ADR> 1/100
Poco común, 1/1000 Instrucciones sobre cómo manejar ADR Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.
Contraindicado
Gentamicina Kabi 80 mg/2 ml contraindicado en los siguientes casos:
Tenga cuidado al usar
todos los aminoglucósidos son tóxicos para la audición y los riñones. Es necesario un seguimiento muy cuidadoso en pacientes con dosis altas, de larga duración, niños, personas mayores, insuficiencia renal, pacientes con debilidad mecánica, Parkinson o debilidad muscular. El riesgo de toxicidad renal se observa en personas con hipotensión, o con problemas de hígado o mujeres.
La capacidad para conducir y utilizar maquinaria
No consumir drogas al conducir y utilizar maquinaria.
Embarazo
No tomar medicamentos para mujeres embarazadas.
Periodo de lactancia
No tomar medicamentos para mujeres que amamantan.
Interacción farmacológica
usado con otros aminoglucósidos, vancomicina y cefalosporina tóxicas para los riñones.
Uso con ácido etacrínico, furosemida y medicamentos que inhiben los neurotransmisores neurotransmisores, aumentando el riesgo de toxicidad para los órganos auditivos.
Usado con indometacina puede aumentar las concentraciones plasmáticas de aminoglucósidos.
Utilizado con medicamentos contra los vómitos como el dimenhidrinato puede cubrir los primeros síntomas de intoxicación vestibular.Almacenamiento
Evitar la luz, temperatura no superior a 30°C.
No utilice medicamentos vencidos impresos en las etiquetas. Si la solución del medicamento se detecta o está turbia, no se utiliza.
Otras drogas
- CINNARIZINE 15MG TABLETS
- FOSTIMON 75 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
- HISTALIX SYRUP
- NATRILIX SR 1.5MG TABLETS
- RENITEC 5MG TABLETS
- TETRALYSAL 300MG HARD CAPSULES
Descargo de responsabilidad
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