Gentamicina Kabi 80 mg/2 ml Fresenius Kabi trattamenti per infezioni (100 tubi)
Forma farmaceutica Scatola da 100 tubi
Specifiche Gentamicina
Ingrediente
Thành phần cho 2ml| Informazioni sulla composizione | Contenuto |
| Gentamicina | 80 mg |
Usi
indicazioni
Gentamicina Kabi 80 mg/2 ml è indicato nei seguenti casi:
All'interno della cellula, gli aminogliosidi sono collegati alla subunità 30s, o in parte con un'unità della subunità ribosomiale batterica, inibiscono la sintesi proteica e creano errori nella trascrizione del codice genetico. Il modo in cui uccidere le cellule non è stato completamente compreso e anche altri meccanismi, come l'effetto assorbente della membrana cellulare, possono contribuire.
L’attuale spettro antibatterico della gentamicina è costituito da batteri aerobi Gram-negativi e da stafilococco aureo, compresi ceppi che producono resistenza alla penicillinasi e alla meticillina. La gentamicina ha scarsi effetti sulla gonorrea, sugli streptococchi, sulle cellule direttrici, sul cervello meningococcico, sul citrobacter, sulla Providencia e sugli enterococchi. I batteri anaerobici obbligatori come BaCleroides e Clostridia sono tutti resistenti alla gentamicina. In Vietnam, i ceppi di E. Aerogenes, Klebsiella Pneumoniae, bacillo del pus blu sono tutti resistenti alla gentamicina. La gentamicina funziona ancora con H. Influenzae, Shigella Flexneri, Staphylococcus aureus, S. Epidermidis Special Staphylococcus Saprophyticus, Salmonella Typhi ed E.coli.Farmacocinetica dinamica
Gentamicina assorbita principalmente per via endovenosa o intramuscolare. Il farmaco si lega meno alle proteine plasmatiche, si diffonde principalmente nei fluidi extracellulari e si diffonde facilmente nel fluido dell'orecchio interno. L'emivita plasmatica della gentamicina è di 2-3 ore. La gentamicina non viene metabolizzata ed eliminata (quasi immodificata) nelle urine attraverso il filtro glomerulare.
Prima di prendere Gentamicina Kabi 80 mg/2 ml Fresenius Kabi trattamenti per infezioni (100 tubi)
Come usare
iniezione endovenosa endovenosa o iniezione endovenosa costante.
Dosaggio
In caso di infusione endovenosa, fase di gentamicina con soluzione di cloruro di sodio o glucosio isotermico nel rapporto di 1 ml di trasmissione per 1 mg di gentamicina. Il tempo di trasmissione dura dai 30 ai 60 minuti. Per i pazienti con funzionalità renale normale, ogni 8 ore; Nelle persone con insufficienza renale, il divario è più lungo.
In pazienti con funzionalità renale normale
Adulti: 3 mg/kg/giorno, suddivisi in 2-3 volte per via intramuscolare.
Bambini: 3 mg/kg/die, suddivisi in 3 tempi intramuscolari.
Pazienti con insufficienza renale
Necessità di aggiustare il dosaggio, monitoraggio regolare della funzione renale, della funzione lumaca e della funzione vestibolare. Dovrebbe essere usato sotto la guida del medico. Il trattamento che dura più di 7 - 10 giorni dovrebbe quantificare la concentrazione di gentamicina nel plasma.
Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista. Cosa fare in caso di sovradosaggio?
Cosa fare se si dimentica 1 dose? Tuttavia, se il tempo per rilassarsi con la dose successiva è troppo breve, saltare la dose e continuare il calendario del farmaco. Non utilizzare una dose doppia per compensare la dose dimenticata.
Effetti collaterali
Quando si utilizza Gentamicina Kabi 80 mg/2 ml, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).
Comune, ADR> 1/100
Non comune, 1/1000 Istruzioni su come gestire l'ADR Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.
Avvertenze
Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.
Controindicato
Gentamicina Kabi 80 mg/2 ml controindicato nei seguenti casi:
Sii cauto quando usi
tutti gli aminoglicosidi sono tossici per l'udito e i reni. È necessario seguire con molta attenzione i pazienti con dosi elevate, pazienti a lungo termine, bambini, anziani, insufficienza renale, pazienti con debolezza meccanica, morbo di Parkinson o debolezza muscolare. Il rischio di tossicità renale è riscontrato nelle persone con ipotensione o con problemi al fegato o nelle donne.
La capacità di guidare e utilizzare macchinari
Non usare farmaci durante la guida e l'uso di macchinari.
Gravidanza
Non assumere medicinali per le donne incinte.
Periodo dell'allattamento al seno
Non assumere medicinali per le donne che allattano.
Interazione farmacologica
utilizzato con altri aminoglicosidi, vancomicina e cefalosporine tossiche per i reni.
L'uso con acido etacrinico, Furosemid e farmaci che inibiscono i neurotrasmettitori neurotrasmettitori, aumentando il rischio di tossicità per gli organi uditivi.
Utilizzato con indometacina può aumentare le concentrazioni plasmatiche di aminoglicosidi.
Utilizzato con farmaci anti-vomito come il dimenidrinato può coprire i primi sintomi di avvelenamento vestibolare.Conservazione
Evitare la luce, la temperatura non superiore a 30 ° C.
Non utilizzare farmaci scaduti stampati sulle etichette. Se la soluzione del farmaco viene rilevata o è torbida, non viene utilizzata.
Altri farmaci
- BENZHEXOL 5MG TABLETS
- CROSS & HERBERTS SOLUBLE ASPIRIN TABLETS BP 300MG
- GLYFORMIN / METFORMIN
- RADIAN MASSAGE CREAM
- SEPTRIN 40MG/200MG PER 5ML PAEDIATRIC SUSPENSION
- TUROX 90MG FILM-COATED TABLETS
Disclaimer
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