ゲンタマイシンカビ 80 mg/2ml フレゼニウスカビ感染症治療薬 (100 チューブ)

剤形 100チューブボックス
仕様ゲンタマイシン

成分

Thành phần cho 2ml

成分情報	コンテンツ
ゲンタマイシン	80mg

用途

適応症

ゲンタマイシンカビ 80 mg/2 ml は、次の場合に適応されます。

ゲンタマイシンは、グラム陰性菌やその他の感受性細菌によって引き起こされる重篤な細菌感染症の治療に、他の抗生物質（ベータ - ラクタム）と組み合わせて使用されることがよくあります。次のようなものがあります。胆汁感染症、ブルセラ感染症、粘性ダンス、心内膜炎、血液感染症、リステリア感染症、髄膜炎、細菌、関節、関節、関節、関節、関節、関節、関節、関節、関節、関節、関節、関節、関節、関節、関節、関節、関節、関節、関節、関節尿路の感染症。手術中および免疫不全患者の治療中の感染を防ぎます。

ゲンタマイシンは、スペクトルを拡大して治療効果を高めるために、ペニシリン、メトロニダゾール、クリンダマイシンなどの他の殺菌物質と併用されることがよくあります。アミノグリコシドは、嫌気性、酸性、高浸透圧の環境では阻害される能動輸送プロセスによって細胞に取り込まれます。

細胞内では、アミノグリオシドは 30 サブユニット、または部分的に細菌のリボソームサブユニットユニットと結合し、タンパク質合成を阻害し、遺伝暗号の転写にエラーを引き起こします。細胞を殺す方法は完全には解明されておらず、細胞膜の吸収剤の効果など、他のメカニズムも寄与している可能性があります。

実際のゲンタマイシンの抗菌スペクトルは、ペニシリナーゼやメチシリン耐性を生成する菌株を含む、グラム陰性好気性細菌と黄色ブドウ球菌で構成されています。ゲンタマイシンは、淋菌、連鎖球菌、ステアリング細胞、髄膜炎菌の脳、シトロバクター、プロビデンシア菌、腸球菌にはほとんど影響を与えません。 BaCleroides、Clostridia などの必須嫌気性細菌はすべてゲンタマイシンに耐性があります。ベトナムでは、E. Aerogenes、Klebsiella Pneumoniae、blue pus bacillus の菌株はすべてゲンタマイシンに耐性があります。ゲンタマイシンは、インフルエンザ菌、フレックスネリ菌、黄色ブドウ球菌、表皮ブドウ球菌、腐性ブドウ球菌、チフス菌、大腸菌にも引き続き作用します。

動的薬物動態

ゲンタマイシンは、主に静脈内または筋肉内から吸収されます。この薬剤は血漿タンパク質にはあまり付着せず、主に細胞外液に拡散し、内耳液に容易に拡散します。ゲンタマイシン血漿の半減期は 2 ～ 3 時間です。ゲンタマイシンは代謝されず、糸球体フィルターを通って尿中に (ほとんど変化せずに) 排出されます。

服用する前にゲンタマイシンカビ 80 mg/2ml フレゼニウスカビ感染症治療薬 (100 チューブ)

使用方法

静脈内注射または持続静脈内注射。

用量

静脈内注入の場合、ゲンタマイシン 1 mg に対して 1 ml の透過率の割合で、ゲンタマイシンを塩化ナトリウム溶液または等温グルコースと相溶させます。送信時間は 30 ～ 60 分です。腎機能が正常な患者の場合は 8 時間ごと。腎不全の人では、その間隔はより長くなります。

腎機能が正常な患者

成人: 3 mg/kg/日、2 ～ 3 回の筋肉注射に分けて投与します。

小児: 3 mg/kg/日、3 回の筋肉注射に分けて投与します。

腎不全の患者

投与量を調整し、腎機能、カタツムリ機能、前庭機能を定期的にモニタリングする必要があります。医師の指導の下で使用する必要があります。治療が 7～10 日以上続くと、血漿中のゲンタマイシン濃度が定量化されます。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

ゲンタマイシンカビ 80 mg/2 ml を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100

無限の中毒、および耳たぶと前庭系の蓄積によるもの（めまい、めまい）。

アンコモン、1/1000

腎毒性、急性腎不全、腎壊死または間質性腎炎の回復、筋肉神経伝達物質の阻害。結膜に注射すると、結膜に痛み、充血、腫れが生じます。目に注射すると網膜に虚血が起こります。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

ゲンタマイシンカビ 80 mg/2 ml は、次の場合には禁忌です。

薬剤の組成およびアミノグリコシドに対してアレルギーのある患者。

妊婦、授乳中の女性。

使用する場合は注意してください。

すべてのアミノグリコシドは聴覚と腎臓に有毒です。高用量の患者、長期服用者、小児、高齢者、腎不全、機械的衰弱、パーキンソン病または筋力低下のある患者については、非常に注意深く観察する必要があります。腎毒性のリスクは、低血圧の人、肝臓病の人、女性に見られます。

機械を運転および操作する能力

機械を運転および操作する際には薬物を使用しないでください。

妊娠

妊娠中の女性は薬を服用しないでください。

授乳期間

授乳中の女性は薬を服用しないでください。

薬物相互作用

他のアミノグリコシド、バンコマイシン、セファロスポリンと併用すると腎臓に有毒です。

エタクリン酸、フロセミド、および神経伝達物質を阻害する薬剤と併用すると、聴覚器官への毒性のリスクが高まります。

インドメタシンと併用すると、アミノグリコシドの血漿濃度が上昇する可能性があります。

ジメンヒドリナートなどの嘔吐止め薬と併用すると、前庭中毒の最初の症状をカバーできます。

保管

光を避け、温度が 30 °C を超えないようにしてください。

ラベルに印刷されている期限を過ぎた医薬品は使用しないでください。薬液が検出されたり、濁ったりした場合は使用しません。

その他の薬

免責事項

Drugslib.com によって提供される情報が正確であることを保証するためにあらゆる努力が払われています。 -日付、および完全ですが、その旨については保証されません。ここに含まれる医薬品情報は時間に敏感な場合があります。 Drugslib.com の情報は、米国の医療従事者および消費者による使用を目的として編集されているため、特に明記されていない限り、Drugslib.com は米国外での使用が適切であることを保証しません。 Drugslib.com の医薬品情報は、医薬品を推奨したり、患者を診断したり、治療法を推奨したりするものではありません。 Drugslib.com の医薬品情報は、認可を受けた医療従事者による患者のケアを支援すること、および/または医療の専門知識、スキル、知識、判断の代替ではなく補足としてこのサービスを閲覧している消費者にサービスを提供することを目的とした情報リソースです。

特定の薬物または薬物の組み合わせに対する警告がないことは、その薬物または薬物の組み合わせが特定の患者にとって安全、有効、または適切であることを示すものと決して解釈されるべきではありません。 Drugslib.com は、Drugslib.com が提供する情報を利用して管理される医療のいかなる側面についても責任を負いません。ここに含まれる情報は、考えられるすべての使用法、使用法、注意事項、警告、薬物相互作用、アレルギー反応、または副作用を網羅することを意図したものではありません。服用している薬について質問がある場合は、医師、看護師、または薬剤師に問い合わせてください。

ゲンタマイシン カビ 80 mg/2ml フレゼニウス カビ感染症治療薬 (100 チューブ)

成分

用途

適応症