Gentriboston huidcrème behandelt huidontstekingslaesies (10 g)

Toedieningsvorm Buis
Specificaties Clotrimazol, betamethasondipropionaat, gentamicine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Clotrimazol	100mg
Betamethasondipropionaat	6,4 mg
Gentamicine	10mg

Toepassingen

aangegeven

Gentriboston wordt in de volgende gevallen gebruikt:

Behandeling van huidontstekingsschade met corticosteroïden zoals eczeem, contactdermatitis, huiduitslag, psoriasis, jeuk. Een synthetisch imidazoolderivaat heeft een antischimmeleffect, dat werkt op de voor de mens pathogene schimmels, zoals huidschimmel, gist en schimmels. Clotrimazol vertoont antischimmeleffecten door remming van de biosynthese van Ergosterol, een belangrijke component in de structuur van het schimmelcelmembraan.

In vitro-testen tonen aan dat Clotrimazol het effect heeft van het tegenhouden en doden van schimmels, afhankelijk van de concentratie voor de Trichophyton Rugbrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton Flocosum, Microsporum Canis en Candida-soorten, waaronder Candida Albicans.

betamethason dipropionaat is een krachtig glucocorticoïde, dat bij gebruik ter plekke ontstekingsremmend, jeukwerend en vaatverwijdend werkt. Er zijn veel verklaringen voor het effect van Betamethasondipropionaat in het bijzonder en corticosteroïden in het algemeen bij gebruik ter plekke op de huid.

corticosteroïden kunnen aan de corticosteroïdereceptor in het cytoplasma worden gehecht en vervolgens door de kern gaan en een interactie aangaan met het DNA, waardoor de synthese van lipocortine wordt beïnvloed - een eiwit dat de activiteit van het enzym fosfolipase A2 (PLA2) remt. PLA2 is een enzym dat fosfolipiden van cellen hydrolyseert en arachidonzuur vrijgeeft, wat een voorloper is van de totale ontmoeting van inflammatoire chemische mediatoren zoals prostaglandine en leukotrien.

Bovendien verminderen corticosteroïden ook de dichtheid van mestcellen, verminderen ze de dynamiek en activering van eosinofilie, verminderen ze de productie van cytokinen door lymfocyten, monoleukemie, mestcellen en eosinofilie.

Gentamicinesulfaat is een antibioticum dat behoort tot de aminoglycosidegroep en dat het bacteriedodende effect desinfecteert als gevolg van het remmen van het bacteriële biosoom van bacteriën. Het bacteriedodende spectrum omvat veel Gram-negatieve aerobe bacteriën, zoals: Brucella, Calymatobacterium, Campylobacter, Citrobacter, Escheria, Entobacter, Francisella, Klebsiella, Proteus, Providencia, Pseudomonas, Serratia, Vibrio en Yersinia; Gram-positieve bacteriën zoals Staphylococcus aureus zijn zeer gevoelig voor Gentamicine, Listeria Monocytogenes en enkele stammen van Staph.

Epidermidis is nog steeds gevoelig voor Gentamicine, maar Enterokokken en Streptokokken zijn vaak niet meer gevoelig. Sommige Actinomycete en Mycoplasma zijn gevoelig voor Gentamicine, maar Mycobacteria is niet langer klinisch gevoelig. Gentamicine werkt niet meer bij anaërobe bacteriën, biergist en antidrugsschimmel. Gentamicine heeft weinig effect op gonorroe, streptokokken, pneumokokken, meningokokkenhersenen, citrobacter, Providencia en Enterokokken. Verplichte anaërobe bacteriën zoals Bacteroides en Clostridia zijn allemaal resistent tegen Gentamycine. In Vietnam zijn de stammen van E. Aerogenes, Klebsiella Pneumoniae en Blue Pus-bacillen allemaal resistent tegen Gentamicine, maar Gentamicine werkt nog steeds met H.influenzae, Shigella Flexneri, staphylococcus aureus, S. Epidermidis, vooral Staph. Saprophyticus, Salmonella Typhi en E. Coli.

farmacokinetiek

absorptie:

Onder normale omstandigheden verschijnt slechts een deel van betamethason in het bloed als het ter plekke wordt gebruikt. De permeabiliteit en het absorptieniveau van het medicijn worden bepaald door het huidoppervlak, de integriteit van de huid, de doseringsvorm, de leeftijd en de wijze waarop het medicijn wordt gebruikt.

Clotrimazol wordt minder geabsorbeerd bij gebruik in de vorm van huidbehandeling. Het grootste deel van het medicijn wordt in de hoornlaag vastgehouden, slechts een kleine hoeveelheid wordt in het bloed opgenomen. In een test met 1% clotrimazolcrème met radioactieve markers varieert de clotrimazolconcentratie na 6 uur aanbrengen op de intacte huid en op een acute inflammatoire huid van 100 μg/cm3 in de hoornlaag tot 0,5 - 1 μg/cm3 in de doornlaag en slechts 0,1 μg/cm3 in de onderste huidweefsellaag.

De hoeveelheid geneesmiddelen die in het plasma verschijnt onder de detectiedrempel (0,001 μg/ml), wat aantoont dat clotrimazol op de huid niet kan leiden tot een systemisch effect of significante bijwerkingen.

Gentamicine wordt niet via de huid opgenomen bij gebruik op een intacte huid. Het medicijn kan echter, net als andere aminoglycosiden, het hele lichaam absorberen na gebruik ter plekke op de huid van de huid, waardoor de huid, brandwonden, wonden en holtes van het lichaam worden geëlimineerd en de blaas en gewrichten worden geëlimineerd.

Distributie:

In het geval dat het medicijn door de huid wordt opgenomen en door het hele lichaam wordt opgenomen, volgt het medicijn de distributiewet zoals orale medicijnen, waaronder:

Betamethason wordt snel gedistribueerd naar alle weefsels in het lichaam. Het medicijn bevindt zich in de placenta en kan in kleine hoeveelheden in de moedermelk terechtkomen. Tijdens de circulatie is Betamethason voornamelijk gekoppeld aan globuline, minder gekoppeld aan albumine. De verhouding van binding met plasma-eiwit is ongeveer 60%.

Gentamicine diffundeert voornamelijk in extracellulaire vloeistoffen en diffundeert gemakkelijk in de vloeistof van het binnenoor. Het medicijn diffundeert minder in het hersenvocht en bereikt geen effectieve concentratie, zelfs niet als de hersenvliezen ontstoken zijn. Het medicijn verspreidt zich minder in de ogen, het medicijn kan de placenta passeren, maar slechts een kleine hoeveelheid melk. Gentamicine hecht zich minder aan plasma-eiwitten, het stijgingspercentage bedraagt slechts ongeveer 30%.

Clotrimazol: Er is geen informatie over de distributiekenmerken van clotrimazol na absorptie.

Metabolisme:

Betamethason is een verlengde glucocorticoïde glucocorticoïde met een verkooptijd van ongeveer 36 - 54 uur. Het medicijn wordt in de lever gemetaboliseerd.

Gentamicine wordt niet gemetaboliseerd.

Clotrimazol wordt geabsorbeerd en gemetaboliseerd in de lever.

Tijdperk:

betamethason wordt voornamelijk via de nieren uitgescheiden met een stofwisselingssnelheid van minder dan 5%.

Gentamicine wordt in de vorm van onveranderde urine via het glomerulaire filter geëlimineerd.

Clotrimazol wordt geëlimineerd via ontlasting en urine.

Farmacokinetiek over speciale onderwerpen:

Kinderen: Bij volwassenen is de opname door de huid gemakkelijker vanwege de onvolledige huidstructuur, de dunne huid en de verhouding tussen huidoppervlak en gewicht is groter dan bij volwassenen. Betamethason en Gentamicine kunnen gemakkelijk in de bloedsomloop terechtkomen en systemische effecten veroorzaken.

Patiënten met leverfalen/nierfalen: Er is geen farmacokinetisch onderzoek naar gentamicine dat op de huid wordt gebruikt bij patiënten met nierinsufficiëntie.

Voordat u neemt Gentriboston huidcrème behandelt huidontstekingslaesies (10 g)

Hoe te gebruiken

Alleen op de huid aanbrengen, de crème in een dunne laag op de zieke huid aanbrengen, 1-2 keer per dag gebruiken. Was uw handen schoon voor en na het aanbrengen van het medicijn.

Dosering

Volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder:

Breng een dunne laag crème aan om de gehele huid en de omliggende huid te bedekken, regelmatig 2 keer per dag ('s morgens, donker).

De verschillende behandeltijden zijn afhankelijk van de resultaten van klinisch onderzoek, microbiologisch onderzoek en de reactie van de patiënt op de behandeling.

Bij voetschimmelziekte: een langere behandeling (2-4 weken) moet worden overwogen.

Kinderen van 2 - 12 jaar:

Breng een kleine hoeveelheid aan op de huid en masseer zachtjes. Gebruik niet vaker dan 2 keer per dag met een periode van minimaal 6 - 12 uur.

Mag alleen medicijnen gebruiken voor het gezicht, de nek, de hoofdhuid, het genitale gebied, het rectum en de huid met plooien, onder toezicht van een arts.

De behandeltijd is beperkt tot 5-7 dagen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Overdosis:

Het aanbrengen van te veel medicijnen op de huid of langdurig gebruik kan het collageen van de huid verliezen en atrofiëren. In sommige scholen kunnen corticosteroïden worden geabsorbeerd en hebben ze een systemisch effect, zoals remming van de HPA-as, secundair bijnierinsecticide en manifestaties van de bijnierfunctie, waaronder het Cushing-syndroom. Overmatig of langdurig gentamicine of op een groot huidoppervlak kan leiden tot overmatige ontwikkeling van onzekere micro-organismen.

Beheer:

Gebruik passende symptomatische behandelingen. Behandeling van de elektrolytenbalans indien nodig. In het geval van chronische vergiftiging moet het medicijn langzaam worden gestopt. Als de groei van micro-organismen niet gevoelig is, stop dan met het gebruik van medicijnen en pas een passende behandeling toe.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Gentriboston gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Huid en epitheel: jeuk aan de huid, plaatselijke brandende pijn.

Zeldzaam, ADR

Endocrien systeem: remt de hypothalamus - hypofyse - bijnier (hpa = hypothalamus - hypofyse - bijnier), Cushing-syndroom, langzame gewichtstoename bij kinderen, osteoporose, glaucoom, bloedglucose, cataract, hypertensie, cortisolsecretie.

Het immuunsysteem: overgevoeligheidsreactie, huiduitslag.

Oor/nier: Er bestaat een risico op accumulatie van toxiciteit in het oor/de nieren wanneer het medicijn op grote schaal wordt toegepast of op open wonden wordt aangebracht en gelijktijdig wordt gebruikt met andere aminoglycosiden.

Huid en epitheel: huidatrofie, capillaire dilatatie, huidpatroon, huidbloeding, bloeding, acne, orale dermatitis, droge huid, folliculitis, verminderde huidpigmentatie, tijdelijk dermatitis, allergische dermatitis door contact, secundaire infectie, roodheid, schilferende huid, oedeem, urticaria, behaard.

Instructies voor het omgaan met ADR

U moet stoppen met het medicijn en onmiddellijk een arts raadplegen voor instructies als een van de hierboven genoemde symptomen of andere abnormale symptomen optreedt.

Waarschuwingen

gecontra-indiceerd

Gentriboston-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor betamethason, voor andere corticosteroïden of voor enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Voorgeschiedenis van gevoeligheid voor aminoglycosiden.

Mensen met diabetes, psychische aandoeningen, bacteriële infecties en virusinfecties, systemische schimmelinfecties.

Vermijd gebruik bij mensen met myasthenia gravis, het syndroom van Parkinson of spierzwakte.

Mensen met huidreacties als gevolg van vaccinatie.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Als u geïrriteerd of gevoelig bent voor het medicijn, stop dan met het medicijn en pas geschikte behandelingen toe.

Het risico op opname door het lichaam neemt toe als het medicijn op een groot huidoppervlak wordt gebruikt, vooral gedurende een langere periode of op een beschadigde huid. Op dat moment zijn eventuele bijwerkingen gemeld bij het gebruik van systemische suiker die bij lokaal gebruik kunnen optreden. In deze gevallen moeten passende preventieve maatregelen worden genomen, vooral voor kinderen.

Moet nauwlettend worden gecontroleerd door een arts bij het aanbrengen van medicijnen op een grote of plaatselijke tape.

Vermijd aanbrengen op open wonden of beschadigde huid. Niet op de ogen aanbrengen.

Patiënten moeten ervan op de hoogte worden gesteld dat zij alleen medicijnen mogen gebruiken zoals voorgeschreven door een arts, en geen medicijnen mogen delen met anderen.

Wees voorzichtig met Gentamicine

Het is noodzakelijk om rekening te houden met het risico van accumulatie van toxiciteit op de oren en de nieren als gevolg van opname door de huid bij gelijktijdig gebruik met aminoglycosiden in het lichaam.

Er kunnen kruisallergieën tussen aminoglycosiden optreden.

Lokaal antibioticagebruik verhoogt het risico op antibioticaresistentiestammen en kan soms leiden tot overontwikkeling van onzekere micro-organismen. Als er tijdens het gebruik een superinfectie optreedt, moet de behandeling met het geneesmiddel worden stopgezet en moeten passende behandelingen worden toegepast.

Wees voorzichtig met clotrimazol

Patiënten moeten onmiddellijk aan de arts worden gevraagd als er tekenen zijn van verhoogde irritatie in het plaatselijke gebied (roodheid, jeuk, brandwonden, blaren, zwelling) en tekenen van overgevoeligheid.

Vermijd bronnen van infectie of herinfectie tijdens de behandeling.

Wees voorzichtig met betamethason

corticosteroïden kunnen de symptomen van allergische reacties op de huid bedekken met de ingrediënten van het medicijn.

betamethasondipropionaat is een krachtige corticosteroïde. Bij gebruik op het gezicht of de geslachtsdelen is speciale zorg nodig en de behandeling moet beperkt blijven tot 1 week.

Gebruik het medicijn indien mogelijk gedurende 2-3 weken niet onafgebroken.

Gebruik bij kinderen: Het wordt niet aanbevolen om medicijnen te gebruiken bij kinderen jonger dan 2 jaar. Pediatrische patiënten hebben gevoeliger corticosteroïden dan volwassenen, omdat ze een dunnere huid hebben en de verhouding van het huidoppervlak bij een groter lichaamsgewicht.

Er is een rapport verschenen over het effect van remming van de activiteit van de hypothalamus - hypofyse - bijnieren (HPA), Cushing-syndroom, langzame groei, langzame gewichtstoename en verhoogde intracraniale druk bij kinderen die lokale corticosteroïden gebruiken. De manifestaties van bijnierinsufficiëntie bij kinderen omvatten lage plasmacortisolspiegels en reageren niet op stimulatie van het bijnierhormoon. De manifestaties van verhoogde intracraniale druk zijn onder meer uitpuilen, hoofdpijn en doornen aan beide kanten.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

er is geen rapport over bijwerkingen geregistreerd of er is geen onderzoek gedaan naar de effecten van het medicijn op het vermogen om machines te bedienen, machinisten te trainen, hogere mensen te laten werken en andere gevallen.

Zwangerschap

Vanwege de veiligheid van lokale corticosteroïden die bij zwangere vrouwen worden gebruikt en die nog niet zijn vastgesteld, mag het geneesmiddel alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt als de voordelen van de behandeling hoger zijn dan het risico dat voor de foetus kan worden veroorzaakt. Gebruik geen lange of grote hoeveelheden bij zwangere vrouwen.

De periode van borstvoeding

Er is geen informatie over het vermogen om lokale corticosteroïden te gebruiken, wat leidt tot voldoende lichaamsabsorptie om medicijnen in de moedermelk te vinden. Daarom is het noodzakelijk om de beslissing om te stoppen met het geven van borstvoeding of het stoppen van het medicijn te overwegen, terwijl je het belang van het medicijn voor de moeder in ogenschouw neemt.

Geneesmiddelinteractie

ter plaatse gebruikt clotrimazol kan antagonistische effecten hebben op amfotericine en andere polygische antibiotica.

De concentratie van tacrolimus in het serum van mensen die een levertransplantatie ondergaan, neemt toe bij gelijktijdig gebruik met clotrimazol. Daarom moet de dosis Tacrolimus worden verlaagd afhankelijk van de vraag.

Als het medicijn op het geslachtsdeel of de anus wordt aangebracht, kunnen de ingrediënten in het medicijn de effectiviteit van condoomanticonceptie verminderen als het gelijktijdig wordt gebruikt. Patiënten moeten worden aanbevolen om andere preventieve maatregelen te nemen ten minste 5 dagen na het stoppen met het gebruik van dit product.

Bewaring

Waar droog, minder dan 30 ° C, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.