Gentriboston cilt kremi ciltteki iltihap lezyonlarını tedavi eder (10g)

Farmasötik form Tüp
Özellikler Klotrimazol, betametazon dipropiyonat, Gentamisin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Klotrimazol	100mg
Betametazon dipropiyonat	6.4 mg
gentamisin	10mg

Kullanım Alanları

belirtilmiştir

Gentriboston aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Egzama, kontakt dermatit, deri döküntüsü, sedef hastalığı, kaşıntı gibi cilt iltihabı hasarının kortikosteroidlerle tedavisi. Sentetik bir İmidazol türevi, cilt mantarı, maya ve küf gibi insanlar için patojenik mantarlar üzerinde çalışan mantar önleyici etkiye sahiptir. Klotrimazol, mantar hücre zarının yapısında önemli bir bileşen olan Ergosterol biyosentezini inhibe ederek antifungal etki gösterir.

İn vitro test, Clotrimazol'ün Trichophyton Rugbrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton Flocosum, Microsporum Canis ve Candida Albicans dahil Candida türleri için konsantrasyona bağlı olarak mantarları kısıtlayıcı ve öldürücü etkiye sahip olduğunu göstermektedir.

betametazon dipropionat bir güçlü glukokortikoid, yerinde kullanıldığında anti-inflamatuar, anti-kaşıntı ve vazodilatasyon etkisi sağlar. Özelde Betametason Dipropiyonat'ın, genel olarak ise kortikosteroidlerin noktasal olarak cilt üzerinde kullanıldığında etkisine dair pek çok açıklama bulunmaktadır.

kortikosteroidler, sitoplazmadaki kortikosteroid reseptörüne bağlanabilir ve daha sonra çekirdekten geçerek DNA ile etkileşime girebilir, böylece fosfolipaz A2 (PLA2) enziminin aktivitesini inhibe eden bir protein olan lipokortinin sentezine dokunabilir. PLA2, hücrelerin fosfolipidlerini hidrolize eden ve prostaglandin, lökotrien gibi inflamatuar kimyasal aracıların toplam buluşmasının öncüsü olan araşidonik asidi serbest bırakan bir enzimdir.

Ayrıca kortikosteroidler ayrıca mast hücre yoğunluğunu azaltır, eozinofilinin dinamiğini ve aktivasyonunu azaltır, lenfositler, mono lösemi, mast hücreleri ve eozinofili tarafından sitokin üretimini azaltır.

Gentamisin sülfat, bakterilerin bakteriyel biyozomunu inhibe etmesi nedeniyle bakterisidal etkiyi dezenfekte eden, aminoglikozid grubuna ait bir antibiyotiktir. Bakterisidal spektrum birçok Gram-negatif aerobik bakteriyi içerir: Brucella, Calymatobacterium, Campylobacter, Citrobacter, Escheria, Entobacter, Francisella, Klebsiella, Proteus, Providencia, Pseudomonas, Serratia, Vibrio ve Yersinia; Staphylococcus aureus gibi gram pozitif bakteriler Gentamisin, Listeria Monocytogenes ve birkaç Staph suşuna karşı oldukça duyarlıdır.

Epidermidis hala Gentamisin'e duyarlıdır ancak Enterokoklar ve Streptokoklar genellikle artık duyarlı değildir. Bazı Actinomycete ve Mycoplasma Gentamicin'e duyarlıdır ancak Mycobacteria artık klinik olarak duyarlı değildir. Gentamisin artık anaerobik bakteriler, bira mayası ve ilaç karşıtı mantarlarla çalışmıyor. Gentamisinin gonore, streptokok, pnömokok, meningokokal beyin, sitrobacter, Providencia ve Enterococci üzerinde çok az etkisi vardır. Bacteroides, Clostridia gibi zorunlu anaerobik bakterilerin tümü Gentamisine dirençlidir. Bugün Vietnam'da E. Aerogenes, Klebsiella Pneumoniae, Blue Pus basil türlerinin tümü Gentamisin'e dirençlidir ancak Gentamisin hâlâ H.influenzae, Shigella Flexneri, staphylococcus aureus, S. Epidermidis ve özellikle Staph ile çalışmaktadır. Saprofitikus, Salmonella Typhi ve E. Coli.

farmakokinetiği

emilimi:

Normal şartlarda, yerinde kullanıldığında betametazonun yalnızca bir kısmı kanda görülür. İlacın geçirgenliği ve emilim düzeyi cilt bölgesi, derinin bütünlüğü, dozaj formu, ilacın yaşı ve kullanım yöntemine göre belirlenir.

Klotrimazol cilt topikal formunda kullanıldığında daha az emilir. İlacın büyük bir kısmı boynuzsu tabakada tutulur, sadece küçük bir kısmı kana emilir. Radyoaktif belirteçli %1 klotrimazol krem ile yapılan bir testte, ilacın sağlam cilt ve akut inflamatuar cilt üzerine uygulanmasından 6 saat sonra, klotrimazol konsantrasyonu boynuzsu katmanda 100 μg/cm3 ila dikenli katmanda 0,5 - 1 μg/cm3 ve alt cilt dokusu katmanında yalnızca 0,1 μg/cm3 arasında değişmektedir.

Plazmada tespit eşiğinin altında görünen ilaç miktarı (0,001) μg/ml), klotrimazol kullanılan derinin sistemik bir etkiye veya önemli ölçüde yan etkilere yol açamayacağını göstermektedir.

Gentamisin sağlam cilt üzerinde kullanıldığında cilt tarafından emilmez. Ancak ilaç, diğer aminoglikozidler gibi ciltteki noktaya uygulandıktan sonra tüm vücudu emebilir, cildi yakabilir, vücuttaki yanık, yara ve boşlukları mesane ve eklemleri yok edebilir.

Dağıtım:

İlacın deriden emilmesi ve tüm vücut tarafından emilmesi durumunda, ilaç ağızdan alınan ilaçlar gibi dağıtım yasasını izleyecektir:

Betametazon vücuttaki tüm dokulara hızla dağılır. İlaç plasentanın üzerindedir ve küçük miktarlarda anne sütüne geçebilir. Dolaşım sırasında Betametazon esas olarak globuline, daha az albümine bağlanır. Plazma proteinine bağlanma oranı %60 civarındadır.

Gentamisin esas olarak hücre dışı sıvılara yayılır ve iç kulak sıvısına kolayca yayılır. İlaç beyin omurilik sıvısına daha az nüfuz eder ve meninksler iltihaplandığında bile etkili konsantrasyona ulaşamaz. İlaç gözlere daha az nüfuz eder, ilaç plasentayı geçebilir, ancak sadece az miktarda süt geçebilir. Gentamisin plazma proteinlerine daha az bağlanır, bağlanma oranı sadece %30 civarındadır.

Klotrimazol: Klotrimazolün emildikten sonraki dağılım özellikleri hakkında bilgi yoktur.

Metabolizma:

Betametazon, satış süresi yaklaşık 36 - 54 saat olan, uzun süreli bir glukokortikoid glukokortikoiddir. İlaç karaciğerde metabolize edilir.

Gentamisin metabolize edilmez.

Klotrimazol karaciğerde emilir ve metabolize edilir.

Dönem:

betametazon, %5'ten daha düşük bir metabolizma hızıyla esas olarak böbrek yoluyla atılır.

Gentamisin, glomerüler filtre yoluyla değişmemiş idrar şeklinde elimine edilir.

Klotrimazol dışkı ve idrar yoluyla elimine edilir.

Özel konulardaki farmakokinetik:

Çocuklar: Yetişkinlerde cilt yapısının tam olmaması, cildin ince olması ve cilt alanının ağırlığa oranının yetişkinlere göre daha fazla olması nedeniyle cilt emilimi daha kolaydır. Betametazon ve Gentamisin dolaşım sistemine kolaylıkla girerek sistemik etkilere neden olabilir.

Karaciğer yetmezliği/böbrek yetmezliği olan hastalar: Böbrek yetmezliği olan hastaların derisinde kullanılan gentamisinin farmakokinetik çalışması mevcut değildir.

Almadan önce Gentriboston cilt kremi ciltteki iltihap lezyonlarını tedavi eder (10g)

Nasıl kullanılır

Sadece cilde uygulayın, kremi hasta cilde ince bir tabaka halinde uygulayın, günde 1-2 kez kullanın. İlacı uygulamadan önce ve uyguladıktan sonra ellerinizi temiz bir şekilde yıkayın.

Dozaj

Yetişkinler ve 12 yaş ve üzeri çocuklar:

Kremi tüm cilde ve çevredeki cilde düzenli olarak günde 2 kez (sabah, akşam) ince bir tabaka halinde uygulayın.

Farklı tedavi süreleri klinik muayene sonuçlarına, mikrobiyolojik testlere ve hastanın tedaviye yanıtına bağlıdır.

Ayakta mantar hastalığı durumunda: Daha uzun bir tedavi (2-4 hafta) düşünülmelidir.

2 - 12 yaş arası çocuklar:

Cilde az miktarda uygulayın ve hafifçe masaj yapın. En az 6 - 12 saat arayla günde en fazla 2 kez kullanın.

Yüz, boyun, saçlı deri, genital bölge, rektum ve kıvrımlı cilt için kullanılan ilaçları sadece doktor kontrolünde kullanmalıdır.

Tedavi süresi 5-7 gün ile sınırlıdır.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

Doz aşımı:

Cilde çok fazla ilaç uygulamak veya uzun süreli kullanım, cildin kolajenini kaybedebilir ve atrofiye neden olabilir. Bazı okullarda kortikosteroidler emilebilir ve HPA eksenini, ikincil adrenal insektisiti ve Cushing sendromu dahil adrenal fonksiyonun belirtilerini inhibe etmek gibi sistemik bir etkiye sahiptir. Aşırı veya uzun süreli Gentamisin veya geniş cilt alanı, emin olunamayan mikroorganizmaların aşırı gelişmesine yol açabilir.

Yönetim:

Uygun semptomatik tedavileri kullanın. Gerekirse elektrolit dengesinin tedavisi. Kronik zehirlenmelerde ilacın yavaş yavaş kesilmesi gerekir. Mikroorganizmaların gelişimi hassas değilse ilaç kullanmayı bırakın ve uygun tedaviyi uygulayın.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Gentriboston kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Cilt ve epitel: Ciltte kaşıntı, lokal yanma ağrısı.

Nadir, ADR

Endokrin sistemi: Hipotalamus - hipofiz - adrenal (hpa = hipotalamus - hipofiz - adrenal), Cushing sendromu, çocuklarda yavaş kilo alımı, osteoporoz, glokom, kan şekeri, katarakt, hipertansiyon, kortizol sekresyonunu inhibe eder.

Bağışıklık sistemi: Aşırı duyarlılık reaksiyonu, deri döküntüsü.

Kulak/böbrek: İlacın geniş çapta uygulanması veya açık yaralara uygulanması ve diğer aminoglikozitlerle birlikte kullanılması durumunda kulak/böbrek üzerinde toksisite birikmesi riski vardır.

Deri ve epitel: Cilt atrofisi, kılcal damar genişlemesi, cilt yapısı, ciltte kanama, kanama, akne, oral dermatit, kuru cilt, folikülit, cilt pigmentasyonunda azalma, geçici dermatit, temasa bağlı alerjik dermatit, ikincil enfeksiyon, kızarıklık, ciltte pullanma, ödem, ürtiker, kıllanma.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

Yukarıdaki belirtilerden biri veya başka herhangi bir anormal belirti varsa ilacı bırakmalı ve talimatlar için derhal doktora başvurmalısınız.

Uyarılar

kontrendikedir

Gentriboston ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Betametazona, diğer kortikosteroidlere veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Aminoglikozidlere duyarlılık geçmişi.

Diyabet hastalarında, akıl hastalığında, bakteriyel enfeksiyonlarda ve virüs enfeksiyonlarında, sistemik mantar enfeksiyonlarında.

Myastenia gravis, Parkinson sendromu veya kas güçsüzlüğü olan kişilerde kullanmaktan kaçının.

Aşı nedeniyle cilt reaksiyonları olan kişiler.

Kullanırken dikkatli olun

İlaca karşı hassasiyet veya tahriş varsa ilacı bırakmalı ve uygun tedavileri uygulamalıdır.

İlacın geniş bir cilt bölgesinde, özellikle uzun süre veya hasar görmüş cilt üzerinde kullanılması durumunda vücuttan emilme riski artacaktır. O zamanlar sistemik şeker kullanıldığında herhangi bir yan etkinin lokal kullanımla ortaya çıkabileceği bildirilmişti. Bu durumlarda, özellikle çocuklar için uygun önleyici tedbirler alınmalıdır.

Büyük veya topikal bir bant üzerine ilaç uygularken doktor tarafından yakından takip edilmesi gerekir.

Açık yaralara veya hasarlı cilde uygulamaktan kaçının. Gözlere uygulamayın.

Hastaların, ilaçları yalnızca doktorun önerdiği şekilde kullanmaları ve ilaçları başkalarıyla paylaşmamaları konusunda uyarılması gerekir.

Gentamisin konusunda dikkatli olun

Vücut aminoglikozidleri ile eş zamanlı kullanıldığında deriden emilmesi nedeniyle kulak ve böbreklerde toksisite birikmesi riski dikkate alınmalıdır.

Aminoglikozidler arasında çapraz alerjiler olabilir.

Lokal antibiyotik kullanımı, antibiyotik dirençli suşların riskini artırır, bazen emin olunamayan mikroorganizmaların aşırı gelişmesine yol açabilir. Kullanım sırasında süperenfeksiyon meydana gelirse ilaç kesilip uygun tedaviler uygulanmalıdır.

Klotrimazol konusunda dikkatli olun

Topikal bölgede artan tahriş belirtileri (kızarıklık, kaşıntı, yanıklar, kabarcıklar, şişme) ve aşırı duyarlılık belirtileri varsa hastalar derhal doktora danışılmalıdır.

Tedavi sırasında enfeksiyon kaynaklarından veya yeniden enfeksiyondan kaçının.

Betametazon konusunda dikkatli olun

Kortikosteroidler, ilacın içeriğindeki maddeler sayesinde ciltteki alerjik reaksiyonların semptomlarını kapatabilir.

betametazon dipropiyonat güçlü bir kortikosteroiddir, yüz veya genital bölgede kullanılıyorsa özel bakım gerektirir ve tedavi 1 hafta ile sınırlandırılmalıdır.

Mümkünse ilacı 2-3 hafta sürekli almayın.

Çocuklarda kullanımı: 2 yaş altı çocuklarda ilaç kullanılması önerilmez. Pediatrik hastalar yetişkinlere göre kortikosteroidlere daha duyarlıdır çünkü ciltleri daha incedir ve cilt alanının vücut ağırlığına oranı daha fazladır.

Lokal kortikosteroid kullanan çocuklarda hipotalamus aktivitesini - hipofiz - adrenal bezleri (HPA), Cushing sendromunu, büyümenin yavaşlamasını, kilo alımının yavaşlamasını ve kafa içi basıncının artmasını engelleyici etkisi olduğuna dair bir rapor bulunmaktadır. Çocuklarda adrenal yetmezliğin belirtileri arasında düşük plazma kortizol seviyeleri bulunur ve adrenal hormon stimülasyonuna yanıt verilmez. Artan kafa içi basıncının belirtileri arasında her iki tarafta şişkinlik, baş ağrısı ve dikenler yer alır.

Araç ve makine kullanma becerisi

, ilacın makine kullanma becerisi, sürücü yetiştirme, yüksek düzeyde çalışan kişiler ve diğer vakalar üzerindeki etkilerine ilişkin bir advers reaksiyon raporu veya herhangi bir araştırma kaydetmemiştir.

Gebelik

Hamile kadınlar için kullanılan topikal kortikosteroidlerin güvenliği belirlenmemiş olduğundan, ilaç yalnızca tedavinin yararları fetüse yol açabilecek riskten daha yüksekse hamileyken kullanılmalıdır. Hamile kadınlar için uzun veya büyük miktarlarda kullanmayın.

Emzirme dönemi

Anne sütünde ilaç bulmak için yeterli vücut emilimine yol açan lokal kortikosteroid kullanma yeteneği hakkında bilgi yoktur. Bu nedenle ilacın anne açısından önemi dikkate alınarak emzirmeyi bırakma veya ilacı bırakma kararını da göz önünde bulundurmak gerekir.

İlaç etkileşimi

Yerinde kullanılan klotrimazol, amfoterisin ve diğer poligian antibiyotikler üzerinde antagonist etkiler gösterebilir.

Klotrimazol ile eş zamanlı kullanıldığında karaciğer nakli yapılan kişilerin serumundaki takrolimus konsantrasyonu artar. Bu nedenle Takrolimus dozu talebe göre azaltılmalıdır.

İlacın genital bölge veya anüs üzerine uygulanması halinde, ilacın içindeki maddeler aynı anda kullanıldığında kondomun kontrasepsiyonunun etkinliğini azaltabilir. Hastalara bu ürünü kullanmayı bıraktıktan en az 5 gün sonra diğer koruyucu önlemleri kullanmaları önerilmelidir.

Saklama

30°C'nin altındaki kuru yerlerde ışıktan kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.