Getino-B 300mg Obat Getz mengendalikan infeksi HIV, pengobatan hepatitis B kronis (30 tablet)

Bentuk sediaan Kotak isi 30 tablet
Spesifikasi Tenofovir disoproxil fumarat

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Tenofovir disoproxil fumarat	300mg

Kegunaan

indikasi

Obat Getino-300 diindikasikan dalam kasus berikut:

Dikombinasikan dengan setidaknya 2 obat antivirus lain dalam pengendalian infeksi HIV pada orang dewasa.

Pengobatan hepatitis B kronis pada orang dewasa pada pasien dengan hepatitis kompensasi, dengan bukti salinan aktivitas virus, konsentrasi alanine aminotransferase dalam plasma (ALT) yang berkepanjangan dan bukti histologis aktivitas anti-inflamasi dan fibrosis.

Farmasi

Tenofovir Disoproxil Fumarate adalah garam Fumarat dari pra-zat Tenofovir Disoproxil. Tenofovir Disoproxil diserap dan diubah menjadi aktivitas tenofovir, yang mirip dengan nukleosida monofosfat (nukleotida). Tenofovir diubah menjadi metabolit dengan aktivitas Tenofovir Difosfat, zat terakhir dari rantai metabolisme berkat enzim di dalam sel.

Tenofovir difosfat mempunyai separuh masa hidup intraseluler selama kurang lebih 10 jam dalam bentuk teraktivasi dan 50 jam dalam bentuk istirahat dalam satu sel inti dalam darah tepi. Tenofovir Diphosphate menghambat aktivitas enzim salinan balik HIV-1 dengan bersaing dengan substrat alami Deoksiribonukleotida, setelah kohesi dengan DNA, menyelesaikan rantai DNA.

Tenofovir difosfat menghambat sel polimerase lemah A, B dan G. Pada konsentrasi hingga 300 mol/l, Tenofovir juga tidak menunjukkan efek pada sintesis DNA mitokondria atau produksi asam laktat eksperimental secara in vitro.

farmakokinetik

tenofovir disoproxil fumarate dengan cepat diserap dan diubah menjadi tenofovir setelah diminum, konsentrasi puncak plasma tercapai setelah 1-2 jam.

Penggunaan obat tersebut sekitar 25% namun meningkat bila menggunakan Tenofovir Disoproxil Fumarate dengan makanan kaya lemak.

Tenofovir didistribusikan secara luas di jaringan, terutama di ginjal dan hati. Kohesi dengan protein plasma 1% lebih rendah dan dengan protein serum sekitar 7%.

Waktu akhir semi-limbah Tenofovir adalah 12 hingga 18 jam.

Tenofovir diekskresikan terutama melalui urin melalui ekskresi melalui tubulus ginjal dan filtrasi glomerulus. Tenofovir dihilangkan dengan hemolisis.

Kasus khusus

gagal ginjal: Perubahan farmakokinetik tenofovir pada pasien dengan gagal ginjal. Dalam kasus infeksi non-HIV dan non-HBV pada pasien dengan rasio bersihan kreatinin

Sebelum mengambil Getino-B 300mg Obat Getz mengendalikan infeksi HIV, pengobatan hepatitis B kronis (30 tablet)

Cara menggunakan

Pil Getino-300 dengan makanan.

Dosis

Dosis Getino-300 untuk dewasa

Dosis yang dianjurkan untuk HIV atau hepatitis B kronis adalah 300mg (1 tablet) per hari, diminum bersama makanan.

Dosis getino-300 untuk pasien hepatitis B kronis

Sejauh ini belum ditemukan pengobatan yang optimal. Penghentian pengobatan harus mempertimbangkan faktor-faktor berikut:

Pasien HBeAg positif tanpa sirosis, sehingga pengobatan setidaknya 6-12 bulan setelah metabolisme serum HBE (HBeAg negatif dan DNA HBV dengan deteksi resistensi HBE) ditentukan atau sampai metabolisme serum HBS atau hilangnya efek. Konsentrasi ALT dan HBV DMA dalam serum harus dipantau secara teratur setelah menghentikan pengobatan untuk mendeteksi adanya kekambuhan virus.

Penderita HBeAg negatif tanpa sirosis, sehingga pengobatan sebaiknya dilakukan minimal sampai HBS serum mengalami metabolisme atau menunjukkan tanda-tanda hilang. Dengan masa pengobatan lebih dari 2 tahun, dianjurkan untuk melakukan evaluasi secara berkala untuk menentukan terapi pemeliharaan yang tepat bagi pasien.

Dosis getino-300 untuk pasien gagal ginjal

Tidak perlu penyesuaian dosis pada pasien dengan gangguan ginjal ringan (clearine clearine 50 - 80ml/ menit). Pemantauan rutin klirens kreatinin dan fosfor dalam serum harus dilakukan pada pasien dengan gangguan ginjal ringan. Tabel di bawah petunjuk dosis yang dianjurkan:

Bersihan Kreatinin (ml/menit) A

≥ 50

30 - 49 10 - 29

Setiap 24 jam

Setiap 48 jam

Setiap 72 - 96 jam

Setiap 7 hari setelah penilaian atau setelah 12 jam pembagian
Dihitung berdasarkan berat.

b. Sekitar 3 kali seminggu hemolisis, sekitar 4 jam. Getino-B (Tenofovir Disoproxil Hibernate) sebaiknya digunakan setelah selesai.

Tidak ada dosis yang dianjurkan pada pasien dengan bersihan kreatinin

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis.

Apa yang harus dilakukan bila overdosis?

Tenofovir dikeluarkan melalui hemolisis, pembersihan pemisahan darah rata-rata adalah sekitar 134 ml/menit. Belum ada penelitian tentang eliminasi tenofovir melalui pemisahan perut.

Apa yang harus dilakukan jika lupa 1 dosis? Namun, jika waktu relaksasi dengan dosis berikutnya terlalu singkat, lewati dosisnya dan lanjutkan kalender penggunaan obat. Jangan gunakan dosis ganda untuk mengkompensasi dosis yang terlewat.

Efek samping

Saat menggunakan Getino-B 300, Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

Efek samping yang sering terjadi pada penggunaan Tenofovir Disoproxil Fumarate adalah efek pada saluran cerna ringan terutama diare, muntah dan anoreksia. Konsentrasi amilase dalam serum dapat meningkat dan pankreatitis dapat terjadi. Sering terjadi hipoglikemia. Ruam kulit mungkin terjadi.

Efek samping yang tidak biasa seperti neuropati perifer, sakit kepala, pusing, insomnia, depresi, kelemahan, berkeringat dan nyeri otot. Ada laporan tentang enzim hati, peningkatan kadar trigliserida darah, hiperglikemia, dan neutrofil.

Ada juga laporan mengenai gagal ginjal, gagal ginjal akut dan efeknya pada tuba di dekatnya, termasuk sindrom fanconi. Kontaminasi asam laktat, yang sering kali disertai dengan penyakit hati dan perlemakan hati yang serius, sering terjadi jika diobati dengan inhibitor email yang menyalin nukleosida.

Petunjuk tentang cara menangani ADR

Bila mengalami efek samping obat, sebaiknya hentikan penggunaan dan beri tahu dokter atau pergi ke fasilitas kesehatan terdekat untuk mendapatkan penanganan tepat waktu.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

Kontraindikasi

Obat Getino-B 300 dikontraindikasikan dalam kasus berikut:

Tenofovir Disoproxil Fumarate dikontraindikasikan pada pasien yang hipersensitif terhadap Tenofovir atau bahan obat apa pun.

tidak boleh digunakan bersamaan dengan obat yang mengandung tenofovir atau adefovir dipivoxil lainnya.

Anjuran untuk tidak menggunakan Tenofovir Disoproxil Fumarate pada anak di bawah 18 tahun.

Hati-hati saat digunakan

Infeksi asam laktat, hati berlemak parah dan setelah pengobatan hepatitis berat.

Infeksi asam laktat dan hati serius dengan perlemakan hati, termasuk kasus mematikan, telah dilaporkan ketika menggunakan zat serupa nukleosida termasuk tenofovir disoproxil fumarate, bila dikombinasikan dengan obat antivirus lain.

Hepatitis akut yang parah telah dilaporkan pada pasien dengan HBV ketika menghentikan pengobatan obat anti-hepatitis B, termasuk Tenofovir disoproxil fumarate. Pemantauan rutin fungsi hati klinis dan tes selama setidaknya beberapa bulan pada pasien yang berhenti menggunakan obat anti-hepatitis hepatitis B, termasuk Tenofovir Disoproxil Fumarate. Jika memungkinkan, pemberian anti-hepatitis hepatitis B mungkin diperbolehkan untuk dilanjutkan.

Sebaiknya menghentikan sementara pengobatan Tenofovir Disoproxil Fumarate pada pasien klinis atau yang diuji dengan infeksi asam laktat atau toksisitas pada hati.

Pasien yang menggunakan Tenofovir Disoproxil Fumarate atau obat antivirus lainnya, peluang infeksi dan komplikasi lain dari infeksi HIV dapat terus meningkat, sehingga harus dipantau secara cermat dengan pemantauan klinis oleh dokter berpengalaman dalam pengobatan penyakit terkait HIV.

merekomendasikan pasien bahwa terapi resistensi Retrovirus, termasuk Getino-B, tidak mencegah penularan HIV atau HBV yang ditularkan melalui hubungan seks atau melalui darah. Sebaiknya terus menerapkan tindakan kehati-hatian yang sesuai.

Jangan mengonsumsi obat ini pada pasien dengan masalah genetik seperti intoleransi galaktosa, defisiensi laktase laktase, atau penyerapan glukosa-galaktosa yang buruk.

Orang lanjut usia: Tenofovir disoproxil fumarate dapat mengurangi proporsi tulang dan pasien harus dipantau tanda-tanda kelainan tulang.

Pasien dengan gangguan ginjal: Bersihan kreatinin harus dihitung pada pasien sebelum memakai Tenofovir Disoproxil Fumarate, dosis pertama sesuai target yang tepat. Pasien dengan risiko atau riwayat disfungsi ginjal harus dipantau secara teratur untuk mendeteksi perubahan kreatinin dan fosfat serum.

Pasien dengan gagal hati: Pasien dengan sirosis mungkin memiliki risiko tinggi kehilangan hati pada hepatitis berat sehingga harus dipantau dengan cermat selama pengobatan.

Pasien dengan HIV dan hepatitis B: Pasien sebelumnya dengan disfungsi hati termasuk hepatitis akut dan kronis mengalami peningkatan kelainan fungsi hati secara teratur saat menggabungkan terapi resistensi Retrovirus dan harus dipantau sesuai standar konvensional. Jika pasien menunjukkan tanda-tanda kerusakan hati, pertimbangkan untuk menghentikan penggunaan obat.

Pasien dengan kelainan metabolisme lemak (kehilangan lemak/tumor lemak): Tes lipid harus diuji pada serum cepat dan glukosa darah. Gangguan lipid harus dikontrol sesuai dengan indikator klinis yang sesuai.

Sindrom regenerasi imun: Bila perlu, evaluasi dan pengobatan gejala anti-inflamasi harus dimulai.

Nekrosis tulang: Pasien harus mencari nasihat dokter, jika pernah mengalami nyeri dan kekakuan sendi atau kesulitan bergerak.

Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

Tidak ada penelitian yang menunjukkan efek obat mempengaruhi kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin. Namun, pasien perlu diberi tahu mengenai kemungkinan menyebabkan pusing ketika diobati dengan Tenofovir Disoproxil Fumarate.

Kehamilan

Tenofovir disoproxil fumarate hanya untuk wanita hamil jika manfaatnya terbukti lebih penting daripada risikonya terhadap janin.

Karena risiko peningkatan konsepsi, penggunaan Tenofovir Disoproxil Fumarate pada wanita usia subur harus disertai dengan kontrasepsi yang efektif.

Masa menyusui

Tidak ada informasi tentang ekskresi Tenofovir Disoproxil Fumarate melalui ASI. Oleh karena itu, wanita yang sedang diobati dengan Tenofovir Disoproxil Fumarate disarankan untuk tidak menyusui.

Menurut rekomendasi umum, perempuan dengan HIV dan HBV sebaiknya tidak menyusui untuk menghindari penularan HIV dan HBV ke anak-anak.

Interaksi obat

Didanosin

Berhati-hatilah saat menggunakan Tenofovir Disoproxil Fumarate dan Didanosine dan pasien dengan kombinasi tersebut harus dipantau secara cermat efek samping yang terkait dengan Didanosine. Didanosine harus dihentikan pada pasien yang mengalami peningkatan efek samping terkait Didanosine.

Atazanavir

Tenofovir disoproxil fumarate mempengaruhi farmakokinetik Atazanavir. Tenofovir disoproxil fumarate hanya boleh digunakan dengan Atazanavir yang ditingkatkan (ATZ 300mg atau RTV 100mg) Terapi Ba dengan nukleosida atau nukleotida: Tingkat kegagalan dengan virus yang tinggi dan munculnya resistensi pada pasien HIV awal terjadi ketika menggunakan Tenofovir Disoproxil Fumarate setiap hari dikombinasikan dengan Lamivudine dan Abacabudine dan Lamivudine Didanosine. Pasien yang menggunakan terapi Ba, hanya nukleosida yang harus dipantau secara cermat dan dianggap berkurang dalam pengobatan.

tacrolimus dan obat lain mempengaruhi fungsi ginjal

Karena Tacrolimus dapat mempengaruhi fungsi ginjal, pantau secara hati-hati bila digunakan bersamaan dengan Tenofovir disoproxil fumarate. Penggunaan Tenofovir Disoproxil Fumarate secara bersamaan, yang mengurangi atau bersaing, dikeluarkan melalui ginjal yang dapat meningkatkan konsentrasi tenofovir disoproxil fumarate dalam serum.

HIV dan HBV koinfeksi

Karena risiko peningkatan resistensi HIV, pada pasien koinfeksi HIV/HBV sebaiknya hanya menggunakan Tenofovir Disoproxil Fumarate yang dikombinasikan dengan resistensi Retrovirus dan pola makan yang sesuai.

Penyimpanan

Tinggalkan tempat sejuk, hindari cahaya, suhu di bawah 30⁰C.

Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.