Getino-B 300 mg medicamentul Getz controlează infecția cu HIV, tratamentul hepatitei cronice B (30 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 30 de tablete
Specificații fumarat de tenofovir disoproxil

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
fumarat de tenofovir disoproxil	300 mg

Utilizări

indicații

Medicamentul Getino-300 este indicat în următoarele cazuri:

Combinat cu cel puțin alte 2 medicamente antivirale în controlul infectării cu HIV la adulți.

Tratamentul hepatitei cronice B la adulți la pacienții cu hepatită de compensare, cu dovezi de copiere a activității virale, concentrație prelungită a alanin aminotransferazei în plasmă (ALT) și evidență histologică a activității antiinflamatorii și fibrozei.

Farmacie

Fumaratul de tenofovir disoproxil este sarea fumarată a presubstanței tenofovir disoproxil. Tenofovir Disoproxil este absorbit și transformat într-o activitate de tenofovir, care este similară cu nucleozidul monofosfat (nucleotide). Tenofovirul este transformat în metaboliți cu activitate Tenofovir Difosfat, substanța finală a lanțului metabolic datorită enzimelor din celulă.

Tenofovir difosfat are jumătate de viață intracelulară timp de aproximativ 10 ore sub formă activată și 50 de ore sub formă de repaus într-o singură celulă nucleu din sângele periferic. Tenofovir Difosfat inhibă activitatea enzimelor de copie inversă HIV-1 concurând cu substratul natural Deoxiribonucleotid, după coeziunea la ADN, terminând lanțul ADN.

Tenofovir difosfat inhibă celulele polimerazei slabe A, B și G. La o concentrație de până la 300 μmol/l, tenofovirul nu prezintă nici un efect asupra sintezei ADN mitocondrial sau asupra producției experimentale de acid lactic asupra in vitro. tenofovir după băut, concentrația maximă a plasmei se atinge după 1-2 ore.

Medicamentul folosește aproximativ 25%, dar crește atunci când se utilizează Tenofovir Disoproxil Fumarate cu o masă bogată în grăsimi.

Tenofovirul este larg distribuit în țesuturi, în special în rinichi și ficat. Coeziunea cu proteinele plasmatice este cu 1% mai mică, iar cu proteinele serice este de aproximativ 7%.

Timpul de semi-risipă final al tenofovirului este de la 12 la 18 ore.

Tenofovirul este excretat în principal prin urină atât prin excreția prin tubii renali, cât și prin filtrare glomerulară. Tenofovirul este eliminat prin hemoliză.

Caz special

insuficiență renală: farmacocinetica tenofovirului se modifică la pacienții cu insuficiență renală. În cazul infecției non-HIV și non-HBV la pacienții cu clearance-ul creatininei

Înainte de a lua Getino-B 300 mg medicamentul Getz controlează infecția cu HIV, tratamentul hepatitei cronice B (30 comprimate)

Cum se utilizează

Pastilele Getino-300 cu alimente.

Dozare

Doza de Getino-300 pentru adulți

Doza recomandată pentru HIV sau hepatita cronică B este de 300 mg (1 comprimat) pe zi, consumând cu alimente.

Doza de Getino-300 pentru pacienții cu hepatită cronică B

Până acum nu a găsit tratamentul optim. Oprirea tratamentului trebuie să ia în considerare următorii factori:

Pacienții HBeAg pozitivi fără ciroză, deci se determină tratamentul timp de cel puțin 6-12 luni după metabolismul seric HBE (HBeAg negativ și ADN VHB cu detectarea rezistenței HBE) sau până la metabolizarea serică HBS sau pierderea efectului. Concentrația de ALT și HBV DMA în ser trebuie monitorizată în mod regulat după întreruperea tratamentului pentru a detecta orice recidivă a virusului.

Pacienți cu AgHBe negativ fără ciroză, deci tratamentul ar trebui să fie cel puțin până când metabolizarea serului HBS sau să prezinte semne de pierdere. Cu mai mult de 2 ani de tratament, se recomandă evaluarea periodică pentru a determina terapia de întreținere adecvată pentru pacienți.

Doza de Getino-300 pentru pacienții cu insuficiență renală

Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară (clearină clearină 50 - 80 ml/ minut). La pacienții cu insuficiență renală ușoară, trebuie efectuată monitorizarea regulată a clearance-ului creatininei și fosforului în ser. Tabelul de mai jos cu instrucțiunile privind doza recomandată:

Clearance-ul creatininei (ml/min) A

≥ 50

30 - 49 10 - 29

La fiecare 24 de ore

La fiecare 48 de ore

La fiecare 72 - 96 de ore

La fiecare 7 zile după evaluare sau după 12 ore de împărțire
Calculat pe greutate.

b. De aproximativ 3 ori pe săptămână de hemoliză, aproximativ 4 ore. Getino-B (Tenofovir Disoproxil Hibernate) trebuie utilizat după terminare.

Nu există doză recomandată la pacienții cu clearance al creatininei

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradoză?

Tenofovirul este exclus prin hemoliză, clearance-ul mediu de separare a sângelui este de aproximativ 134 ml/min. Nu există niciun studiu privind eliminarea tenofovirului prin separare abdominală.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați Getino-B 300, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Reacțiile adverse apar adesea atunci când se utilizează Tenofovir Disoproxil Fumarate are un efect asupra tractului gastrointestinal ușor, în special diaree, vărsături și anorexie. Concentrația de amilază în ser poate crește și poate apărea pancreatită. Adesea apare hipoglicemie. Poate să apară erupția cutanată.

Efecte secundare neobișnuite, cum ar fi neuropatie periferică, cefalee, amețeli, insomnie, depresie, slăbiciune, transpirație și dureri musculare. Există un raport despre enzimele hepatice, nivelurile crescute de trigliceride din sânge, hiperglicemie și neutrofile.

Există, de asemenea, rapoarte despre insuficiență renală, insuficiență renală acută și efectele asupra tubului din apropiere, inclusiv sindromul fanconi. Contaminarea cu acid lactic, adesea combinată cu ficatul grav și ficatul gras, este obișnuită atunci când este tratată cu inhibitori ai smalțului care copiază nucleozidele.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentul Getino-B 300 contraindicat în următoarele cazuri:

Tenofovir Disoproxil Fumarate este contraindicat la pacienții cu hipersensibilitate la Tenofovir sau la orice ingredient al medicamentului.

nu trebuie utilizate simultan medicamente care conțin alt tenofovir sau adefovir dipivoxil.

Sfaturi de a nu utiliza Tenofovir Disoproxil Fumarate pentru copii sub 18 ani.

Atenție la utilizare

Infecție cu acid lactic, ficatul grav cu grăsimi și după tratamentul hepatitei severe.

Infecția cu acid lactic și ficatul grav cu ficatul gras, inclusiv cazuri mortale, au fost raportate la utilizarea unor substanțe similare cu nucleozide, inclusiv fumarat de tenofovir disoproxil, atunci când sunt combinate cu alte medicamente antivirale.

Hepatita acută severă a fost raportată la pacienții cu VHB la întreruperea tratamentului cu medicamente antihepatite B, inclusiv fumarat de tenofovir disoproxil. Monitorizarea regulată a funcției hepatice clinice și prin teste timp de cel puțin câteva luni la pacienții care încetează să mai utilizeze anti-hepatita B, inclusiv fumarat de tenofovir disoproxil. Dacă este cazul, anti-hepatita hepatită B poate fi lăsată să continue.

Ar trebui să întrerupă temporar tratamentul cu Tenofovir Disoproxil Fumarat la pacienții clinici sau testați cu infecție cu acid lactic sau toxicitate la ficat. boli.

recomandă pacienților că terapia de rezistență la retrovirus, inclusiv Getino-B, nu previne transmiterea HIV sau HBV transferat prin sex sau prin sânge. Ar trebui să aplice în continuare măsurile de precauție adecvate.

Nu luați acest medicament la pacienții cu probleme genetice, cum ar fi intoleranță la galactoză, deficit de lactază lactază sau absorbție slabă a glucozei-galactozei.

Persoanele vârstnice: Fumaratul de tenofovir disoproxil poate reduce proporția de os, iar pacienții trebuie monitorizați semnele anormale ale osului.

Pacienți cu insuficiență renală: Clearance-ul creatininei trebuie calculat la pacienți înainte de a lua Tenofovir Disoproxil Fumarat, prima doză la ținta adecvată. Pacienții cu risc sau istoric de disfuncție renală trebuie monitorizați în mod regulat pentru a detecta modificări ale creatininei și ale fosfatului seric.

Pacienții cu insuficiență hepatică: Pacienții cu ciroză pot avea un risc mare de pierdere a ficatului în hepatita severă și, prin urmare, trebuie monitorizați cu atenție în timpul tratamentului. Dacă pacientul prezintă semne de deteriorare a ficatului, luați în considerare oprirea medicamentului.

Pacienți cu tulburări metabolice ale grăsimilor (pierdere de grăsime/tumoare de grăsime): testele lipidice trebuie testate în ser rapid și glicemie. Tulburările lipidelor trebuie controlate conform indicatorilor clinici corespunzători.

Sindromul de regenerare imună: Când este necesar, trebuie începută evaluarea și tratarea simptomelor antiinflamatorii.

Necroza osoasă: Pacienții trebuie să găsească sfatul medicului, dacă au avut dureri articulare și rigiditate sau dificultăți de mișcare.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nicio cercetare nu arată că efectul medicamentului afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Cu toate acestea, pacienții trebuie informați cu privire la capacitatea de a provoca amețeli atunci când sunt tratați cu fumarat de tenofovir disoproxil.

Sarcina

Fumaratul de tenofovir disoproxil este destinat numai femeilor însărcinate atunci când beneficiile sunt dovedite a fi mai importante decât riscul pentru făt.

Datorită riscului de creștere a concepției, utilizarea Tenofovir Disoproxil Fumarate la femeile în vârstă de reproducere ar trebui să fie însoțită de o contracepție eficientă.

Perioada de alăptare

Nu există informații despre excreția fumarat de tenofovir disoproxil prin laptele matern. Prin urmare, se recomandă ca femeile care sunt tratate cu Tenofovir Disoproxil Fumarat să nu alăpteze.

Conform recomandărilor generale, femeile cu HIV și HBV nu ar trebui să alăpteze pentru a evita transmiterea HIV și HBV la copii.

Interacțiunea medicamentoasă

Didanozină

Fiți precauți când utilizați Tenofovir Disoproxil Fumarat și Didanozină, iar pacienții cu asociere trebuie monitorizați cu atenție reacțiile adverse legate de Didanozină. Administrarea didanozinei trebuie întreruptă la pacienții care cresc efectele secundare legate de didanozină.

Atazanavir

Fumaratul de tenofovir disoproxil este afectat de farmacocinetica atazanavirului. Fumaratul de tenofovir disoproxil trebuie utilizat numai cu atazanavir intensificat (ATZ 300 mg sau RTV 100 mg) Ba Terapie cu nucleozide sau nucleotide: rata de eșec cu virusuri ridicate și apariția rezistenței la pacienții incipiente cu HIV apare atunci când se utilizează Tenofovir Disoproxil Fumarate și Lavumidanvudină în combinație zilnică cu Abacabudanidină. Pacienții care utilizează terapia cu Ba, numai nucleozidele trebuie monitorizate cu atenție și trebuie luate în considerare pentru a reduce tratamentul.

tacrolimusul și alte medicamente afectează funcția rinichilor

Deoarece tacrolimus poate afecta funcția rinichilor, monitorizarea atentă atunci când este utilizat concomitent cu fumarat de tenofovir disoproxil. Utilizarea simultană a Tenofovir Disoproxil Fumarate, care reduce sau concurează, excretă prin rinichi, ceea ce poate crește concentrația de tenofovir disoproxil fumarat în ser.

HIV și HBV coinfectate

Datorită riscului de creștere a rezistenței la HIV, la pacienții cu HIV/HBV pacienții co-infectați trebuie să utilizeze fumarat de tenofovir disoproxil numai combinat cu rezistență la retrovirus și o dietă adecvată.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰C.

Să nu fie la îndemâna copiilor.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.