دواء Getzlox 500mg Getz للعدوى (1 نفطة × 10 أقراص)

الشكل الصيدلاني علبة بها 1 شريط × 10 أقراص
المواصفات ليفوفلوكساسين

المكوّن

معلومات التكوينمحتوى
ليفوفلوكساسين500 ملغ

الاستخدامات

دواعي الاستعمال

يشار إلى جيتزلوكس لعلاج البالغين (≥18 عامًا) المصابين بعدوى خفيفة ومتوسطة إلى شديدة تسببها البكتيريا الحساسة في الحالات التالية:

  • الالتهاب الرئوي المجتمعي والالتهاب الرئوي في المستشفيات. الحوض الكلوي الحاد (خفيف إلى متوسط).
  • التهاب البروستاتا المزمن. وعدوى المسالك البولية ليست معقدة لدى بعض المرضى الذين يمكن أن يشفوا من تلقاء أنفسهم. فيما يتعلق بالتفاعلات الضارة الخطيرة وتفاقم التهاب الشعب الهوائية المزمن لدى بعض المرضى الذين يمكن أن يختفيوا من تلقاء أنفسهم، يجب استخدام أقراص Getzlox فقط للمرضى الذين ليس لديهم خيارات أخرى للاستبدال. يعد التفاعل ضارًا للغاية والتهاب الجيوب الأنفية الحاد الذي تسببه البكتيريا لدى بعض المرضى الذين يمكن أن يختفيوا من تلقاء أنفسهم، يجب استخدام أقراص جيتزلوكس فقط للمرضى الذين ليس لديهم خيارات أخرى للعلاج البديل.

    الليفوفلوكساسين هو l-iSomer من الأدوية المضادة للبكتيريا أوفلوكساسين التي تنتمي إلى مجموعة الكينولون. التأثير الرئيسي المضاد للبكتيريا للأوفلوكساسين هو L-Isomer. الآلية الرئيسية للليفوفلوكساسين هي تثبيط Topoisomerase IV وDNA Gyrase (كلا هذين الإنزيمين عبارة عن أنبوب Topoisomerase II)، الضروري لتكاثر البكتيريا.

    ينشط الليفوفلوكساسين في المختبر ضد البكتيريا سالبة الجرام وإيجابية الجرام. الدواء له تأثير مبيد للجراثيم بتركيزات مساوية أو أعلى من التركيزات المثبطة. يحتوي الدواء على حوالي ضعفي المادة الفعالة للأيزومر الخاص به. أوفلوكساسين.

    العلاقة PK/PD

    يعتمد مستوى النشاط المضاد للبكتيريا للليفوفلوكساسين على النسبة بين التركيز الأقصى في البلازما (CMAX) أو المنطقة الواقعة تحت المنحنى (AUC) والحد الأدنى للتركيز المثبط (MIC).

    آلية المقاومة

    يتم اكتساب مقاومة الليفوفلوكساسين من خلال عملية التحول المستمر للموضع المستهدف لكل من اللوبويزوميراز. الحمض النووي جيراز توبويزوميراز الرابع. الآليات الرهيبة الأخرى مثل الحواجز التناضحية (عادة في الزائفة الزنجارية) والآلية الكاملة يمكن أن تؤثر أيضًا على حساسية الليفوفلوكساسين.

    كما تم تسجيل المقاومة المتبادلة بين الليفوفلوكساسين وبعض الفلوروكينولونات الأخرى. بسبب آلية العمل، بشكل عام لا توجد مقاومة متقاطعة بين الليفوفلوكساسين والأدوية المضادة للبكتيريا الأخرى.

    الحركية الدوائية

    الامتصاص

    بعد الشرب يمتص من صيدلية ليفوفلوكساسين بسرعة وبشكل كامل ويصل أعلى تركيز له في البلازما بعد 1-2 ساعة من تناول الدواء. يبلغ التوافر البيولوجي المطلق حوالي 99-100%.

    الغذاء له تأثير ضئيل جدا على قدرة امتصاص الليفوفلوكساسين.

    تتحقق الحالة المستقرة خلال 48 ساعة بعد تناول جرعة 500 ملغم أو مرتين يومياً.

    التوزيع

    يرتبط حوالي 30-40% من الليفوفلوكساسين ببروتينات البلازما. يبلغ حجم توزيع ليفوفلوكساسين حوالي 1001 بعد جرعة واحدة وجرعة متكررة قدرها 500 ملغ، ويظهر توزيعًا واسعًا في أنسجة الجسم.

    يتغلغل في الأنسجة وسوائل الجسم

    يُظهر الليفوفلوكساسين أنه قادر على اختراق الغشاء المخاطي للرئة والظهارة المخاطية والخلايا الرئوية والإحداثيات والجلد (البثور) وأنسجة البروستاتا والبول. ومع ذلك، فإن الليفوفلوكساسين يخترق السائل النخاعي بشكل سيئ.

    الأيض البيولوجي

    يتم استقلاب الليفوفلوكساسين عند مستوى صغير جدًا، والمواد الأيضية هي ديسميثيل-ليفوفلوكساسين وليفوفلوكساسين ن-أكسيد. يتم احتساب هذه المستقلبات أقل من 5٪ من الجرعة وتفرز عن طريق البول. يتمتع الليفوفلوكساسين بثبات كيميائي مجسم وليس انعكاسًا غير متماثل.

    الإزالة

    بعد الشرب أو عن طريق الوريد. يتم التخلص من الليفولوكساسين ببطء شديد من الدم (وقت البيع التايلاندي 12: 6 - 8 ساعات). الحمل إلا عن طريق الكلى بشكل رئيسي (> جرعة 85%).

  • قبل اتخاذ دواء Getzlox 500mg Getz للعدوى (1 نفطة × 10 أقراص)

    كيفية الاستخدام

    يجب بلع أقراص جيتزلوكس (ليفوفلوكساسين) مع كمية متوسطة من الماء، وليس سحقها. يمكن تناول الدواء مع الوجبات أو بين الوجبتين.

    يجب استخدام أقراص Getzlox (Levofloxacin) المضغوطة لمدة ساعتين على الأقل قبل أو بعد تناول مضادات الحموضة مثل المغنيسي والألمنيوم وكذلك السوكرالفات والكاتيونات المعدنية مثل مستحضرات الحديد والفيتامين الجلدية مع الزنك أو دانكانوسين/وسادة أو مسحوق ممزوج بمحلول فموي للأطفال.

    الجرعة

    تستخدم أقراص جيتزلوكس (ليفوفلوكساسين) مرة أو مرتين يوميًا. الجرعة تعتمد على نوع ومستوى العدوى وحساسية مسببات الأمراض.

    الجرعة للمرضى الذين يعانون من وظائف الكلى الطبيعية (تصفية الكرياتينين> 50 مل / دقيقة)

    المؤشرات 7-14 750 مجم × 1 مرة/يوم 7-14

    750 مجم × 1 مرة/يوم 5 التهاب البروستاتا المزمن 500 ملغ × 1 مرة/يوم 28 250 ملغ × 1 مرة/يوم 3 750 ملغ × 1 مرة/يوم 5 الجرعة عند الأشخاص الذين يعانون من وظائف الكلى الطبيعية
    كل 24 ساعة تصفية الكرياتينين 20-49 مل / دقيقة
    تصفية الكرياتينين 10-19 مل / دقيقة
    غسيل الكلى أو الأسمدة البريتونية (CAPD)
    ابدأ الجرعة الأولى 750 مجم ثم 500 مجم كل 48 ساعة
    الجرعة الأولى 750 مجم ثم 500 مجم كل 48 ساعة الآن 250 ملغ لا داعي لتعديل الجرعة 250 ملغ كل 48 ساعة. إذا تم علاج بكتيريا المسالك البولية، فلا تعديل للجرعة.

    لا حاجة لتعديل الجرعة لدى المرضى المسنين، باستثناء مراعاة وظائف الكلى.

    ملاحظة: الجرعة المذكورة أعلاه هي للإشارة فقط. جرعة محددة تعتمد على حالة ومستوى تطور المرض. للحصول على جرعة مناسبة يجب استشارة الطبيب أو الأخصائي الطبي.

    ماذا تفعل عند تناول جرعة زائدة؟

    يتم أيضًا تسجيل التأثيرات على الجهاز العصبي المركزي مثل الحالة والتشنجات والهلوسة والرعشة أثناء تداول الدواء.

    في حالة حدوث جرعة زائدة، يجب إجراء علاج الأعراض.

    مراقبة المركز (ECC) بسبب القدرة على توسيع نطاق QT. ويجب الإشارة إلى مقاومة الأحماض لحماية بطانة المعدة.

    تقييم النزف يشمل السماد البريتوني والأسمدة البريتونية بشكل مستمر غير فعالة في جزيرة الليفوفلوكساسين التايلاندية من الجسم. لا يوجد مستضد محدد.

    في حالة الطوارئ، اتصل بمركز الطوارئ 115 على الفور أو اذهب إلى أقرب محطة صحية محلية.

    ماذا تفعل عند نسيان جرعة واحدة؟ ومع ذلك، إذا كان وقت الاسترخاء مع الجرعة التالية قصيرًا جدًا، فتخطي الجرعة واستمر في تقويم الدواء. لا تستخدم جرعة مضاعفة للتعويض عن الجرعة المنسية.

    آثار جانبية

    يتم تحديد الآثار الجانبية غير المرغوب فيها التالية للمادة الفعالة ليفوفلوكساسين. التجميع حسب التردد شائع جدًا (ADR ≥ 1/10)، شائع (1/100 ≥ ADR ≥ 1/10)، نادرًا (1/1000 ≥ ADR ≥ 1/100)، الفهم (1/1000 ≥ ADR ≥ 1/10000) ونادر جدًا (ADR

    الالتهابات والطفيليات:

  • غير شائعة: تشمل الالتهابات الفطرية عدوى المبيضات والمقاومة.
  • اضطرابات الدم والجهاز الليمفاوي:

  • غير شائعة: نقص الكريات البيض، خلايا الدم البيضاء النادرة.
  • نادر: إيفانا، فرط الحساسية.
  • غير معروف: تفاعل الحساسية المفرطة. صدمة الغراء.
  • اضطرابات التمثيل الغذائي والتغذية:

  • غير شائعة: فقدان الشهية.
  • شائع: الأرق. حلم غير طبيعي، كوابيس.
  • شائع: الصداع، والدوخة. احسب.
  • اضطرابات العين:

  • نادر: اضطرابات بصرية مثل عدم وضوح الرؤية.
  • أقل: الدوخة.
  • نادر: طنين الأذن.
  • نادر: عدم انتظام دقات القلب، وسرعة ضربات القلب.
  • شائع: التهاب وريدي.
  • نادر: انخفاض ضغط الدم
  • أقل: صعوبة في التنفس.
  • شائعة: الإسهال والقيء والغثيان.
  • شائعة: زيادة إنزيمات الكبد (ALT/AST، الفوسفات القلوي، GGT).
  • غير شائع: طفح جلدي، حكة، تعرق، تعرق. تفاعلات حساسية للضوء، التهاب الأوعية الدموية الناتج عن فرط الحساسية، التهاب الفم.
  • غير شائعة: آلام المفاصل، آلام العضلات.
  • غير شائعة: زيادة الكرياتينين في الدم.
  • شائعة: تفاعل في مكان الحقن (ألم، احمرار).
  • تحذيرات

    قبل استخدام الدواء عليك قراءة التعليمات بعناية والرجوع إلى المعلومات الواردة أدناه.

    موانع الاستعمال

    يمنع استخدام أدوية Getzlox في الحالات التالية:

  • المرضى الذين لديهم تاريخ من فرط الحساسية لليفوفلوكساسين أو الكينولونات الأخرى أو لأي من مكونات الدواء.
  • النساء الحوامل والمرضعات.
  • الاحتياطات عند الاستخدام

    من المحتمل ألا تتعافى التفاعلات الضارة الخطيرة وتسبب إعاقات، بما في ذلك التهاب الأوتار والأوتار والاعتلال العصبي الغريب والآثار الضارة على الجهاز العصبي المركزي.

    ترتبط المضادات الحيوية الفلوروكينولون بتفاعلات ضارة خطيرة من المحتمل أن تسبب إعاقة في أعضاء مختلفة من الجسم.

    وقد تظهر هذه التفاعلات في وقت واحد على نفس المريض. غالبًا ما يتم تسجيل تفاعلات ضارة بما في ذلك التهاب الأوتار والأوتار وآلام المفاصل وآلام العضلات واعتلال الأعصاب المحيطية وتأثيرات ضارة على الجهاز العصبي المركزي (الهلوسة والقلق والاكتئاب والأرق والصداع الشديد والارتباك).

    يمكن أن تحدث هذه التفاعلات خلال ساعات إلى بضعة أسابيع بعد استخدام الدواء. قد يتعرض المرضى في أي عمر أو الذين لم تكن لديهم عوامل خطر موجودة من قبل لهذه التفاعلات الضارة.

    توقف عن استخدام الدواء فور ظهور العلامات أو الأعراض الأولى لأي تفاعلات ضارة خطيرة.

    بالإضافة إلى ذلك، يجب تجنب استخدام المضادات الحيوية الفلوروكينولون للمرضى الذين تعرضوا لتفاعلات خطيرة تتعلق بالفلوروكينولون. S. Aureus مقاومة للميثيسيلين، وهو قادر جدًا على الكذب ضد مجموعة الفلوروكينولونات، بما في ذلك الليفوفلوكساسين. لذلك، لا ينصح بمعالجة ليفوفلوكساسين للمرضى الذين يعرفون أو يشتبهون في أن المكورات العنقودية الذهبية المقاومة للميثيسيلين إذا لم تحدد نتائج الاختبار حساسية البكتيريا لليفوفلوكساسين (ومكافأة المضادات الحيوية الموصى بها لعلاج المكورات العنقودية الذهبية المقاومة للميثيسيلين.

    تتغير مضادات الفلوروكينولون للإشريكية القولونية، وهي مسببات الأمراض الأكثر شيوعًا التي تسبب التهابات المسالك البولية في المجتمع الأوروبي. يجب على الأطباء أن يأخذوا في الاعتبار حدوث مقاومة الفلوروكينولون الإشريكية القولونية محلياً.

    علاج أمراض الفحم

    يعتمد الاستخدام البشري على البيانات الحساسة لعصية الجمرة الخبيثة في المختبر وبيانات الاختبارات على الحيوانات مع بيانات محدودة عن البشر. عند العلاج، يجب على الطبيب الرجوع إلى الوثائق الوطنية و/أو الدولية المتعلقة بعلاج أمراض الفحم.

    التهاب العضلات والأوتار

    نادرا ما يحدث التهاب الأوتار. يحدث في الغالب في وتر العرقوب المؤدي إلى الوتر. قد يحدث الالتهاب القريب والمقرب، أحيانًا في كلا الجانبين، خلال 48 ساعة بعد بدء تناول الليفوفلوكساسين أو ربما بعد أشهر من انتهاء العلاج بالليفوفلوكساسين. يزداد خطر الإصابة بالتهاب الأوتار وتمزق الأوتار لدى المرضى الذين تزيد أعمارهم عن 60 عامًا، ويستخدم المرضى جرعات يومية قدرها 1000 ملغ، وبالنسبة للمرضى الذين يستخدمون الكورتيكوستيرويدات.

    اضبط الجرعة اليومية لدى المرضى الأكبر سنًا بناءً على تصفية الكرياتينين. لذلك، من الضروري إغلاق هؤلاء المرضى عن كثب إذا تم وصفهم للعلاج بالليفوفلوكساسين. يجب على المرضى استشارة الطبيب/الصيدلي في حالة ظهور أعراض التهاب الأوتار. في حالة الاشتباه في إصابة الوتر، يجب إيقاف الليفوفلوكساسين على الفور، ويجب بدء العلاج المناسب (كما هو ثابت) حتى لا يؤثر على الوتر القريب.

    الإسهال الناجم عن عدوى المطثية العسيرة

    قد يكون الإسهال، خاصة إذا كان خطيرًا ومستمرًا و/أو نزيفًا، يحدث أثناء العلاج أو بعد العلاج بالليفوفلوكساسين (بما في ذلك بضعة أسابيع بعد العلاج)، أحد أعراض المرض المرتبط بالمطثية العسيرة. يمكن أن يكون الإسهال الناجم عن المطثية العسيرة (CDAD) مهددًا للحياة، وأخطر أشكاله هو التهاب القولون المزيف.

    لذلك، من المهم أخذ هذا التشخيص في الاعتبار عند المرضى الذين يعانون من تطور الإسهال الخطير أثناء العلاج أو بعد العلاج بالليفوفلوكساسين. إذا تم الاشتباه في الإصابة بمرض CDAD أو تم تحديده، فيجب إيقاف الليفوفلوكساسين على الفور وإجراء علاجات مناسبة أخرى حتى لا يتم تأخيرها. موانع الأدوية التي تمنع التمعج في هذه الحالات.

    المرضى عرضة للإصابة بالنوبات

    يمكن أن يقلل الكينولون من عتبة النوبات وقد يؤدي إلى بدء النوبات. الليفوفلوكساسين في المرضى الذين لديهم تاريخ من الصرع، ومثل أدوية الكينولون الأخرى، يجب توخي الحذر بشكل خاص عند استخدام الدواء للمرضى الذين يعانون من النوبات أو الاستخدام المتزامن مع المكونات النشطة التي تقلل النوبات مثل الثيوفيلين. وفي حالة نوبات الصرع يجب التوقف عن العلاج بالليفوفلوكساسين.

    المرضى الذين يعانون من نقص المينا ديهيدروجينيز G-6-فوسفات

    قد تحدث تفاعلات قابلة للذوبان في الدم عند المرضى الذين لديهم القدرة على تشخيص إصابتهم بنقص هيدروجيناز G-6-فوسفات عند علاجهم بالمضادات الحيوية الكينولون. ولذلك، إذا كان من الضروري استخدام الليفوفلوكساسين لهؤلاء المرضى، فيجب مراقبة احتمالية انحلال الدم.

    المرضى الذين يعانون من اختلال وظائف الكلى

    نظرًا لأن الليفوفلوكساسين يتم إفرازه بشكل رئيسي عن طريق الكلى، فيجب تعديل الجرعة عند المرضى الذين يعانون من الفشل الكلوي.

    رد فعل فرط الحساسية

    يمكن أن يسبب ليفوفلوكساسين تفاعلات فرط حساسية خطيرة يمكن أن تكون مميتة (مثل الورم الوعائي الذي يؤدي إلى صدمة الحساسية)، أحيانًا بعد استخدام جرعة الزيت الأولية. يجب على المرضى التوقف عن العلاج فورًا، بشكل منهجي مع الطبيب لاتخاذ إجراءات الطوارئ في الوقت المناسب.

    رد فعل خطير

    تم أيضًا تسجيل حالات حدوث تقرحات خطيرة مثل متلازمة ستيفن جونسون أو نخر الجلد التسممي باستخدام ليفوفلوكساسين. ينصح المريض باستشارة الطبيب مباشرة قبل مواصلة العلاج إذا حدث رد فعل على الجلد و/أو مفهوم المادة.

    اضطرابات نسبة الجلوكوز في الدم

    كما هو الحال مع الكينولونات الأخرى، فإن اضطرابات الجلوكوز في الدم تشمل أعراض فرط الليمين أو نقص السكر في الدم. تم تسجيله أيضًا في مرضى السكري الذين يستخدمون الليفوفلوكساسين بالتزامن مع أدوية سكر الدم عن طريق الفم (مثل جليبينكلاميد) أو الأنسولين. كما تم تسجيل بعض حالات الغيبوبة بسبب نقص السكر في الدم. بالنسبة لمرضى السكري يوصى بمراقبة مستويات الجلوكوز في الدم عن كثب.

    حساس للضوء

    تم أيضًا تسجيل تفاعلات حساسة للضوء لدى المرضى الذين يستخدمون الليفوفلوكساسين. يوصى بعدم تعريض المرضى لأشعة الشمس الشديدة أو التعرض للأشعة فوق البنفسجية الاصطناعية (مثل الإضاءة وحمامات الشمس) أثناء العلاج أو خلال 48 ساعة بعد التوقف عن العلاج لتجنب التفاعلات الحساسة للضوء.

    المرضى الذين يتناولون علاجات فيتامين ك المضادة

    بسبب زيادة و/أو مؤشرات النزيف لدى المرضى الذين يتناولون علاج ليفوفلوكساسين مع فيتامين ك (مثل الوارفارين)، يجب مراقبة اختبارات تخثر الدم عند استخدام هذه الأدوية في وقت واحد.

    المرضى الذين لديهم تاريخ من الاضطرابات النفسية

    تم تسجيل التفاعل العقلي لدى المرضى الذين عولجوا بالفلوروكينولون بما في ذلك الليفوفلوكساسين. في بعض الحالات النادرة جدًا، تتطور لدى هؤلاء المرضى أفكار انتحارية أو سلوكيات خطيرة لأنفسهم، بما في ذلك محاولة الانتحار، والتي تحدث أحيانًا بعد استخدام جرعات ليفوفلوكساسين. إذا تطورت هذه التفاعلات لدى المريض، فيجب إيقاف دواء ليفوفلوكساسين وتناول العلاج المناسب.

    كن حذرًا عند استخدام ليفوفلوكساسين للمرضى الذين لديهم تاريخ من الاضطرابات النفسية أو المرضى الذين يعانون من أمراض عقلية.

    يوسع نطاق كيو تي

    يجب توخي الحذر عند استخدام الفلوروكينولون، بما في ذلك أوفلوكساسين في المرضى الذين يعانون من عوامل الخطر التي تزيد من فترة QT على النحو التالي:

  • قد يكون كبار السن والنساء أكثر حساسية للأدوية التي تعمل على تمديد فترة كيو تي. لذلك، من الضروري توخي الحذر عند استخدام الفلوروكينولون لهذه الكائنات.

    استخدم في نفس الوقت الأدوية المعروفة التي تعمل على توسيع نطاق QT (مثل عدم انتظام ضربات القلب IA وIII، والاكتئاب 3 جولة، والماكروليد والاضطراب العقلي).

    أمراض القلب (مثل قصور القلب، واحتشاء عضلة القلب، وبطء معدل ضربات القلب).

    الاعتلال العصبي المحيطي

    تم أيضًا تسجيل Quan Quan أو المضلع الحسي - الحركي لدى المرضى الذين يستخدمون الفلوروكينولون، بما في ذلك الليفوفلوكساسين، والذي يمكن أن يبدأ بسرعة. يجب التوقف عن استخدام ليفوفلوكساسين إذا كان المريض يعاني من أعراض الاعتلال العصبي. وهذا سوف يقلل من خطر ظهور ردود فعل سلبية.

    المرضى الذين يعانون من ضعف وظائف الكبد

    تؤدي حالة نخر الكبد إلى الوفاة بسبب الفشل الكبدي باستخدام الليفولوكساسين، خاصة عند المرضى في المراحل الشديدة، مثل الالتهابات. يُنصح المرضى بالتوقف عن العلاج واستشارة الطبيب في حالة تطور أعراض وعلامات مرض الكبد مثل فقدان الشهية أو اليرقان أو البول الأسود أو الحكة أو آلام البطن.

    الأمراض الميكانيكية الشديدة

    الفلوروكينولون، بما في ذلك الليفوفلوكساسين، له نشاط مثبط عصبي عضلي ويمكن أن يؤدي إلى ضعف شديد في العضلات لدى المرضى الذين يعانون من ضعف العضلات. تشمل التأثيرات الخطيرة غير المرغوب فيها بعد الدورة الدموية الوفاة ودعم التبخير، المرتبط باستخدام الفلوروكينولون في مرضى الوهن العضلي الشديد. يوصى بعدم وصف دواء ليفوفلوكساسين للمرضى الذين لديهم تاريخ من ضعف العضلات.

    الاضطرابات البصرية

    إذا ضعفت الرؤية أو حدث أي تأثير على العين. يجب استشارة خبير الرؤية فوراً.

    العدوى

    مثل المضادات الحيوية الأخرى، فإن استخدام الليفوفلوكساسين، وخاصة لفترة طويلة، يمكن أن يؤدي إلى تطور البكتيريا غير الحساسة. إذا حدثت عدوى ثانوية أثناء عملية العلاج، فيجب اتخاذ التدابير المناسبة.

    التأثير على الاختبارات

    بالنسبة للمرضى الذين يعالجون بالليفوفلوكساسين، يمكن أن يعطي اختبار تركيز المواد الأفيونية في البول نتائج إيجابية.

    من الضروري تحديد التركيز الإيجابي للمواد الأفيونية بطرق محددة.

    يمكن لليفوفلوكساسين أن يثبط نمو المتفطرة السلية وبالتالي يمكن أن يؤدي إلى نتائج سلبية في اختبارات السل.

    أقراص Getzlox 250mg وGetzlox Tablets 500mg: يحتوي الدواء على سواغات اللاكتوز، لذلك لا ينبغي استخدام المرضى الذين يعانون من مشاكل وراثية نادرة مثل عدم تحمل الجالاكتوز، أو نقص اللاكتاز أو الجلوكوز الجالاكتوز.

    استخدام الأدوية للنساء أثناء الحمل والرضاعة

    النساء الحوامل

    هناك عدد قليل جدًا من البيانات المستخدمة للنساء الحوامل. لا تشير الدراسات على الحيوانات إلى تأثيرات مباشرة أو غير مباشرة على السمية الإنجابية.

    من ناحية أخرى، نظرًا لعدم وجود بيانات دوائية لدى النساء الحوامل وبسبب بيانات الأبحاث، فإن خطر تلف الفلوروكينولون على غضروف الجنين يتطور، مما يمنع استخدام الليفوفلوكساسين للنساء الحوامل.

    المرأة المرضع

    يمنع استعمال دواء ليفوفلوكساسين للنساء المرضعات. لا توجد معلومات كافية عن إفراز ليفوفلوكساسين في حليب الثدي: لكن هناك أدوية أخرى تنتمي إلى مجموعة الفلوروكينولون التي تفرز في حليب الثدي. من ناحية أخرى، نظرًا لعدم وجود بيانات دوائية لدى النساء المرضعات وبسبب بيانات الأبحاث التي تظهر خطر تلف الفلوروكينولون على غضروف الجنين، يُمنع استخدام الليفوفلوكساسين للنساء المرضعات.

    تأثير الدواء على القدرة على القيادة وتشغيل الآلات

    يجب عدم القيادة أو تشغيل الآلات أو الأنشطة الأخرى التي تحتاج إلى التركيز أو اليقظة لأن الليفوفلوكساسين يمكن أن يسبب الدوخة والدوار.

    التفاعل الطبي

    مضادات الحموضة التي تحتوي على مغنيسي أو مجموعات أو عناصر معدنية سوكرالفات مثل الحديد ومستحضرات العصائر المتعددة: الاستخدام المتزامن لليفوفلوكساسين مع مضادات الحموضة التي تحتوي على مغنيسي أو ألومنيوم أو سوكرالفات، وعناصر معدنية مثل الحديد والمنتجات الجلدية التي تحتوي على الجلد والتي يمكن أن تعيق امتصاص المعدة في معدة المعدة. يؤدي الليفوفلوكساسين إلى انخفاض تركيز الدواء عن المتوقع. يجب تناول ليفوفلوكساسين قبل أو بعد تناول هذه الأدوية بساعتين على الأقل.

    الثيوفيللين أو الفينبوفين أو الأدوية المضادة للالتهابات غير الستيرويدية: قد يحدث تقليل لنوبات كبيرة عند استخدام الكينولونات في وقت واحد مع الثيوفيللين أو الأدوية المضادة للالتهابات غير الستيرويدية أو عوامل أخرى تعمل أيضًا على خفض عتبة النوبات.

    يكون تركيز الليفوفلوكساسين أعلى بحوالي 13% إذا تم استخدامه مع الفنبوفين مقارنة بالاستخدام الفردي.

    البروبينسيد والسيميتيدين: يجب الحذر عند استخدام الليفوفلوكساسين بالتزامن مع الأدوية التي تؤثر على التخلص من النبيبات الكلوية مثل البروبينسيد والسيميتيدين، وخاصة المرضى الذين يعانون من القصور الكلوي.

  • التخزين

    يترك في مكان جاف، بعيداً عن الضوء، ودرجة الحرارة لا تزيد عن 30 درجة مئوية.

    عقاقير أخرى

    إخلاء المسؤولية

    تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

    لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

    count views

    كلمات رئيسية شعبية