게츠록스 500mg 게츠 감염치료제(1포 x 10정)

제형 1 블리스 터 x 10 정 상자
규격 레보플록사신

성분

구성정보	콘텐츠
레보플록사신	500mg

용도

적응증

Getzlox는 다음과 같은 경우에 민감한 박테리아로 인한 경증, 보통에서 중증의 감염이 있는 성인(18세 이상)을 치료하는 데 사용됩니다.

지역사회 폐렴과 병원 폐렴. 급성 신우(경량~중간).

만성 전립선염. 그리고 스스로 사라질 수 있는 일부 환자의 경우 요로 감염은 복잡하지 않습니다. 저절로 사라질 수 있는 일부 환자의 심각한 유해 반응 및 만성 기관지염 악화와 관련하여, 다른 대체 옵션이 없는 환자에게는 Getzlox 정제만 사용해야 합니다. 이 반응은 심각하게 해롭고 일부 환자의 경우 저절로 사라질 수 있는 박테리아에 의한 급성 부비동염이므로 대체 치료를 위한 다른 옵션이 없는 환자에게는 Getzlox 정제만 사용해야 합니다.

레보플록사신은 퀴놀론 그룹에 속하는 오플록사신 항균제의 l-iSomer입니다. Ofloxacin의 주요 항균 효과는 L-Isomer입니다. 레보플록사신의 주요 기전은 세균 번식에 필요한 토포이소머라제 IV 및 DNA 자이라제(이 두 효소는 모두 토포이소머라제 튜브 II임)를 억제하는 것입니다.

시험관 내 레보플록사신은 그람 음성균과 그람 양성균에 대해 활성을 나타냅니다. 이 약물은 억제된 농도와 같거나 그보다 높은 농도에서 살균 효과가 있습니다. 이 약물은 이성질체의 활성 활성 물질의 약 2 배를 함유하고 있습니다. 오플록사신.

관계 PK/PD

레보플록사신의 항균 활성 수준은 혈장 내 최대 농도(CMAX) 또는 곡선 아래 면적(AUC)과 최소 억제 농도(MIC) 간의 비율에 따라 달라집니다.

저항 메커니즘

레보플록사신 내성은 두 로포이소머라제의 표적 위치가 지속적으로 변형되는 과정을 통해 획득됩니다. DNA 자이라제 토포이소머라제 IV. 삼투압 장벽(보통 녹농균) 및 완전 메커니즘과 같은 다른 끔찍한 메커니즘도 레보플록사신의 민감도에 영향을 미칠 수 있습니다.

레보플록사신과 다른 플루오로퀴놀론 사이의 교차 저항도 기록되어 있습니다. 작동 메커니즘으로 인해 일반적으로 레보플록사신과 다른 항균제 사이에는 교차내성이 없습니다.

약동학

흡수

레보플록사신약국은 마신 후 신속하고 완전하게 흡수되었으며, 복용 후 1~2시간 후에 혈장 내 최고 농도에 도달했습니다. 절대 생체 이용률은 약 99~100%입니다.

음식은 레보플록사신의 흡수 능력에 거의 영향을 미치지 않습니다.

1일 2회 500mg을 복용한 후 48시간 이내에 안정 상태에 도달합니다.

배포

약 30-40%의 레보플록사신이 혈장 단백질에 결합합니다. 레보플록사신의 분포량은 500mg의 단회투여와 반복투여시 약 1001로 신체조직 내로 광범위하게 분포하는 모습을 보입니다.

조직 및 체액에 침투

레보플록사신은 폐점막, 상피점막, 폐세포, 좌표계, 피부(수포), 전립선 조직 및 소변에 침투할 수 있음을 보여줍니다. 그러나 레보플록사신은 뇌척수액을 잘 통과하지 못합니다.

생물학적 대사

레보플록사신은 매우 적은 양으로 대사되며, 대사 물질은 데스메틸-레보플록사신과 레보플록사신 n-옥사이드입니다. 이러한 대사산물은 복용량의 5% 미만으로 계산되며 소변을 통해 배설됩니다. 레보플록사신은 입체적인 화학적 안정성을 가지며 비대칭적인 역전이 아닙니다.

제거

음주 후 또는 정맥 주사 후. 레볼록사신은 혈액에서 매우 천천히 제거됩니다(태국 판매 시간 12:6 - 8시간). 주로 신장을 통한 임신을 제외한 임신(> 85% 용량).

복용 전 게츠록스 500mg 게츠 감염치료제(1포 x 10정)

사용방법

게츨록스정(레보플록사신)은 으깨지 말고 중간 정도의 물과 함께 삼켜야 합니다. 이 약은 식사 시 또는 두 끼 사이에 복용할 수 있습니다.

Getzlox 정제(레보플록사신) 압축은 마그네시, 알루미늄과 같은 제산제, 수크랄페이트, 철과 같은 금속 양이온, 아연이 함유된 비타민 피부 제제 또는 단카노신/쿠션 또는 어린이용 경구 용액과 혼합된 분말을 복용하기 전후에 최소 2시간 동안 사용해야 합니다.

복용량

Getzlox 정제(레보플록사신) 정제는 하루에 1~2회 사용합니다. 감염의 종류와 정도, 병원체의 민감도에 따른 투여량이 의심된다.

정상적인 신장 기능을 가진 환자에 대한 복용량(크레아티닌 청소율> 50ml/분)

표시 7-14 750mg x 1회/일 7-14

750mg x 1회/일 5 만성 전립선염 500mg x 1회/일 28 250mg x 1회/일 3 750mg x 1회/일 5 정상적인 신장 기능을 가진 사람의 복용량
24시간마다 크레아티닌 청소율 20-49ml/분
크레아티닌 청소율 10-19ml/분

투석 또는 복막 비료(CAPD)

첫 번째 750mg 투여를 시작한 다음 48시간마다 500mg
첫 번째 750mg 투여 후 48시간마다 500mg 현재 250mg 복용량을 조정할 필요가 없습니다. 48시간마다 250mg. 요로 세균을 치료하는 경우 용량 조절이 필요하지 않습니다.
신장 기능을 고려하는 경우를 제외하고 노인 환자의 경우 용량 조절이 필요하지 않습니다.
참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.
과다 복용 시 대처 방법은 무엇입니까?
약물 순환 중에 상태, 경련, 환각, 떨림 등 중추신경계에 미치는 영향도 기록됩니다.
과다복용이 발생한 경우에는 대증치료를 실시해야 합니다.
QT 범위 확장 기능으로 인해 중심(ECC)을 모니터링합니다. 위 내벽을 보호하려면 내산성이 표시되어야 합니다.
출혈 평가에는 복막과 몸에서 지속적으로 효과가 없는 태국 레보플록사신 복막 비료가 포함되어 있습니다. 특정 항원이 없습니다.
긴급상황 발생 시 즉시 115 응급센터에 전화하거나 가까운 보건소를 방문하세요.
1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

활성 성분인 레보플록사신에 대해 다음과 같은 원치 않는 부작용이 확인되었습니다. 빈도별 그룹은 매우 흔함(ADR ≥ 1/10), 흔함(1/100 ≤ ADR ≤ 1/10), 드물게(1/1000 ≤ ADR ≤ 1/100), 이해함(1/1000 ≤ ADR ≤ 1/10000), 매우 드물음(ADR

감염 및 기생충:

흔하지 않음: 진균 감염에는 칸디다 감염, 저항성이 포함됩니다.

혈액 장애 및 림프계:

흔하지 않음: 백혈구 감소증, 희귀 백혈구.

드물게: Evana, 과민증.

알 수 없음: 아나필락시스 반응. 접착제 충격.

신진대사 및 영양 장애:

흔하지 않음: 거식증.

흔하게: 불면증. 이상한 꿈, 악몽.

흔하게: 두통, 현기증. 믿다.

눈 장애:

드물게: 시야 흐림과 같은 시각 장애.

간략히: 현기증.

드물게: 이명.

드물게: 빈맥, 빠른 심장박동.

흔하게: 정맥 염증.

드물게: 저혈압

덜: 호흡 곤란.

흔하게: 설사, 구토, 메스꺼움.

흔하게: 간 효소(ALT/AST, 알칼리 인산염, GGT) 증가.

흔하지 않음: 발진, 가려움증, 가려움증, 발한. 광과민반응, 과민성 혈관염, 구내염.

흔하지 않음: 관절통, 근육통.

흔하지 않음: 혈중 크레아티닌 증가.

흔하게: 주사 부위의 반응(통증, 발적).

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

Getzlox 약물은 다음과 같은 경우에 금기입니다:

레보플록사신, 기타 퀴놀론 또는 해당 약물의 성분에 과민증 병력이 있는 환자.

임신부 및 수유부.

사용 시 주의사항

건염, 힘줄, 외부 신경병증, 중추신경계에 대한 부작용 등 심각한 유해 반응은 회복되지 않고 장애를 유발할 가능성이 높습니다.

플루오로퀴놀론 항생제는 신체의 여러 기관에 장애를 일으킬 수 있는 심각한 유해 반응과 관련이 있습니다.

이러한 반응은 동일한 환자에게 동시에 나타날 수 있습니다. 건염, 힘줄, 관절통, 근육통, 말초 신경병증 및 중추신경계에 대한 부작용(환각, 불안, 우울증, 불면증, 심한 두통 및 혼란)을 포함한 유해 반응이 종종 기록됩니다.

이러한 반응은 약물 사용 후 몇 시간에서 몇 주 내에 발생할 수 있습니다. 연령에 상관없이 또는 이전에 위험 요인이 존재하지 않았던 환자도 이러한 유해한 반응을 보일 수 있습니다.

심각한 유해 반응의 징후나 첫 증상이 나타나는 즉시 약물 사용을 중단하세요.

또한 플루오로퀴놀론과 관련된 심각한 반응을 경험한 환자에게는 플루로퀴놀론 항생제 사용을 피해야 합니다. S. Aureus는 레보플록사신을 포함한 플루오로퀴놀론 그룹에 대항할 수 있는 메티실린에 내성이 있습니다. 따라서, 검사 결과가 레보플록사신에 대한 세균의 감수성을 결정하지 못하는 경우, 메티실린에 내성이 있는 S. aureus를 알고 있거나 의심되는 환자에게 레보플록사신을 치료하는 것은 권장되지 않습니다(그리고 S. Aureus 내성 메티실린을 치료하기 위해 권장되는 항생제를 보상합니다.

유럽 사회에서 요로 감염 변화를 일으키는 가장 흔한 병원체인 E. coli의 플루오로퀴놀론 길항제. 의사는 다음의 발생률을 고려해야 합니다. 국소적으로 대장균의 플루오로퀴놀론 내성.

석탄병 치료

인간에 대한 데이터가 제한되어 있는 체외 탄저균의 민감한 데이터와 동물 실험 데이터를 기반으로 한 인간 사용입니다. 치료 시 의사는 석탄병 치료와 관련된 국내 및/또는 국제 문서를 참고해야 합니다.

근육 염증 및 힘줄

건염은 거의 발생하지 않습니다. 주로 힘줄로 이어지는 아킬레스 힘줄에서 발생합니다. 폐쇄적이고 폐쇄적인 염증, 때로는 양쪽 모두에 레보플록사신 투여 시작 후 48시간 이내에 또는 레보플록사신 치료 종료 후 몇 달 이내에 발생할 수 있습니다. 60세 이상의 환자에서는 건염 및 건 파열의 위험이 증가하며, 환자는 일일 용량 1000mg을 사용하고 코르티코스테로이드를 사용하는 환자의 경우.

노인 환자의 경우 크레아티닌 청소율을 기준으로 일일 용량을 조정합니다. 따라서 레보플록사신 치료가 필요한 경우 이러한 환자를 면밀히 폐쇄해야합니다. 건염 증상이 나타나면 환자는 의사/약사와 상담해야 합니다. 힘줄이 의심되는 경우 레보플록사신 투여를 즉시 중단하고 가까운 곳에 영향을 미치지 않도록 적절한 치료(고정된 대로)를 시작해야 합니다.

Clostridium difficile 감염으로 인한 설사

설사, 특히 심각하고 지속적이고/또는 출혈이 치료 중 또는 레보플록사신 치료 후(치료 후 몇 주 포함) 발생하는 경우 Clostridium difficile과 관련된 질병의 증상일 수 있습니다. Clostridium Difficile(CDAD)로 인한 설사는 평균에서 생명을 위협할 수 있으며, 가장 심각한 형태는 가짜 대장염입니다.

따라서 레보플록사신 치료 중 또는 치료 후에 심각한 설사 진행이 있는 환자에서 이 진단을 고려하는 것이 중요합니다. CDAD가 의심되거나 확인된 경우에는 레보플록사신의 투여를 즉시 중단하고 지체되지 않도록 다른 적절한 치료를 시행해야 한다. 이러한 경우 연동 운동을 억제하는 금기 약물입니다.

환자는 발작에 취약합니다

퀴놀론은 발작 역치를 낮추고 발작을 시작할 수 있습니다. 레보플록사신은 간질 병력이 있는 환자에게 투여할 때, 다른 퀴놀론계 약물과 마찬가지로 발작 환자에게 사용하거나 테오필린 등 발작을 감소시키는 유효성분과 병용투여 시 특히 주의해야 한다. 간질 발작의 경우 레보플록사신 치료를 중단해야 합니다.

법랑질 결핍 G-6-인산 탈수소효소 환자

G-6-인산탈수소효소 결핍증으로 진단될 수 있는 환자에게 퀴놀론 항생제 치료 시 혈액 용해성 반응이 나타날 수 있습니다. 따라서 이러한 환자에게 레보플록사신을 사용해야 한다면 용혈 가능성을 모니터링해야 합니다.

신장 기능이 손상된 환자

레보플록사신은 주로 신장을 통해 배설되므로 신부전증 환자에서는 용량 조절이 필요하다.

과민 반응

레보플록사신은 때때로 오일 시작 용량을 사용한 후에 치명적일 수 있는 심각한 과민 반응(예: 아나필락시스 쇼크로 이어지는 혈관종)을 일으킬 수 있습니다. 환자는 적시에 응급 조치를 취할 수 있도록 즉시 의사와 체계적으로 치료를 중단해야 합니다.

심각한 물집 반응

레보플록사신을 사용하면 스티븐스-존슨 증후군이나 중독된 피부 괴사와 같은 심각한 수포 반응 사례도 기록됩니다. 피부에 이상이 있거나 제품의 컨셉에 이상이 있는 경우에는 치료를 계속하기 직전에 의사와 상담하는 것이 좋습니다.

혈당 장애

다른 퀴놀론과 마찬가지로 혈당 장애에는 고레멘 또는 저혈당 증상이 포함됩니다. 레보플록사신을 저혈당 경구 약물(예: 글리벤클라미드) 또는 인슐린과 동시에 사용하는 당뇨병 환자에서도 기록되었습니다. 저혈당증으로 인한 혼수상태의 일부 사례도 기록되었습니다. 당뇨병 환자의 경우 혈당 수치를 면밀히 모니터링하는 것이 좋습니다.

빛에 민감함

레보플록사신을 사용하는 환자에게서도 빛에 민감한 반응이 기록되었습니다. 빛에 민감한 반응을 피하기 위해 환자는 치료 중 또는 치료 중단 후 48시간 이내에 강렬한 햇빛이나 인공 UV 노출(예: 조명, 일광욕)에 노출되지 않는 것이 좋습니다.

비타민 K 항비타민 치료를 받는 환자

비타민 K(예: 와파린)와 레보플록사신을 병용투여하는 환자의 경우 증가 및/또는 출혈 지표로 인해 이들 약물을 동시에 사용하는 경우 혈액 응고 검사를 모니터링해야 합니다.

정신질환 병력이 있는 환자

레보플록사신을 포함한 플루오로퀴놀론으로 치료받은 환자에게서 정신 반응이 기록되었습니다. 매우 드문 경우에 이 환자들은 레보플록사신 투여 후 때때로 발생하는 자살 시도를 포함하여 자살 생각이나 위험한 행동을 스스로 개발합니다. 환자에게 이러한 반응이 진행되면 레보플록사신 투여를 중단하고 적절한 치료를 받아야 합니다.

정신 장애 병력이 있거나 정신 질환이 있는 환자에게 레보플록사신을 사용할 때는 주의하십시오.

qt의 범위를 확장합니다

다음과 같이 QT를 연장시키는 위험 요인이 있는 환자에게 오플록사신을 포함한 플루오로퀴놀론을 사용할 때는 주의해야 합니다.

노인과 여성은 QT를 연장하는 약물에 더 민감할 수 있습니다. 따라서 이러한 대상에 플루오로퀴놀론을 사용할 때에는 주의할 필요가 있다.

QT 범위를 확장시키는 알려진 약물(IA 및 III 부정맥, 3차 우울증, 거대고리 및 정신장애 등)을 동시에 사용한다.

심장 질환(심부전, 심근경색, 느린 심박수 등)

말초 신경병증

Quan Quan 또는 감각 다각형 - 운동은 빠르게 시작할 수 있는 레보플록사신을 포함하여 플루오로퀴놀론을 사용하는 환자에게서도 기록되었습니다. 환자에게 신경병증 증상이 나타나면 레보플록사신 사용을 중단해야 합니다. 이렇게 하면 부정적인 반응이 나타날 위험이 최소화됩니다.

간 기능 장애 환자

간 괴사가 발생한 경우는 주로 감염 등 중증 환자에서 레볼록사신 투여로 인한 간부전으로 사망에 이르게 된다. 식욕부진, 황달, 흑뇨, 가려움증, 복통 등 간질환의 증상 및 징후가 진행되는 경우 환자는 치료를 중단하고 의사와 상담하는 것이 좋습니다.

심각한 기계적 질환

레보플록사신을 포함한 플루오로퀴놀론은 신경학적 근육 차단 활성을 가지며 근육 약화 환자에게 심각한 근육 약화를 유발할 수 있습니다. 순환 후 심각한 원하지 않는 효과에는 중증 근무력증 환자의 플루오로퀴놀론 사용과 관련된 사망 및 스팀 지원 지원이 포함됩니다. 근력 약화 병력이 있는 환자에게는 레보플록사신 투여를 중단하는 것이 권장된다.

시각 장애

시력이 저하되거나 눈에 영향을 미치는 경우. 즉시 시력 전문가에게 문의하세요.

중복감염

다른 항생제와 마찬가지로 레보플록사신을 특히 장기간 사용하면 민감하지 않은 박테리아가 발생할 수 있습니다. 치료과정에서 2차 중복감염이 발생할 경우 적절한 조치를 취해야 한다.

테스트에 대한 영향

레보플록사신으로 치료받은 환자의 경우 소변 내 아편 농도 검사를 통해 양성 결과를 얻을 수 있습니다.

구체적인 방법으로 양성 아편 농도를 결정하는 것이 필요합니다.

레보플록사신은 결핵균의 성장을 억제하여 결핵 검사에서 음성 결과를 초래할 수 있습니다.

게츨록스정 250mg 및 게츨록스정 500mg: 이 약에는 유당 부형제가 포함되어 있으므로 갈락토오스 불내증, 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 등 희귀한 유전적 문제가 있는 환자에게는 사용하지 말아야 합니다.

임신 및 수유 중에 여성을 위한 약물 사용

임산부

임산부에 대해 사용되는 데이터는 거의 없습니다. 동물 연구에서는 생식 독성에 대한 직접적 또는 간접적 영향이 나타나지 않습니다.

한편, 임산부에 대한 약물자료가 부족하고 연구자료에 따르면 플루오로퀴놀론에 의해 태아연골이 손상될 위험이 나타나고 있어 임산부에 대한 레보플록사신의 사용이 금지되고 있다.

모유 수유 중인 여성

레보플록사신은 수유 중인 여성에게는 금기입니다. 레보플록사신이 모유로 분비되는 것에 대한 적절한 정보는 없습니다. 그러나 다른 약물은 모유로 분비되는 플루오로퀴놀론 계열에 속합니다. 한편, 수유 중인 여성에 대한 약물자료가 부족하고 플루오로퀴놀론에 의해 태아 연골에 손상이 발생할 위험이 있다는 연구자료로 인해 레보플록사신은 수유 중인 여성에게는 투여를 금기한다.

약물이 운전 및 기계조작 능력에 미치는 영향

레보플록사신은 현기증을 유발할 수 있으므로 집중력이나 주의력이 필요한 운전이나 기계조작, 기타 활동을 해서는 안 된다. 현기증.

약용 상호 작용

마그네시, 그룹 또는 철과 같은 수크랄페이트 금속 원소를 함유한 제산제 및 멀티 스무디 제제: 레보플록사신을 마그네시, 알루미늄 또는 수크랄페이트, 철과 같은 금속 원소를 함유한 제산제 및 위장에서 위 흡수를 방해할 수 있는 피부 함유 피부 제품과 레보플록사신을 사용하면 약물 농도가 더 낮아집니다. 예상됨. 레보플록사신은 이러한 약물을 복용하기 최소 2시간 전이나 후에 복용해야 합니다.

테오필린, 펜부펜 또는 비스테로이드성 항염증제: 퀴놀론을 테오필린, 비스테로이드성 항염증제 또는 발작 역치를 낮추는 기타 약물과 동시에 사용하면 심각한 발작을 줄일 수 있습니다.

펜부펜을 병용할 경우 개별 사용에 비해 레보플록사신 농도가 약 13% 더 높습니다.

프로베네시드 및 시메티딘: 레보플록사신을 프로베네시드 및 시메티딘과 같은 세뇨관 제거에 영향을 미치는 약물과 동시에 사용할 때는 주의하십시오(특히 신장 장애가 있는 환자).

보관

빛을 피하고 온도가 30도를 넘지 않는 건조한 곳에 두세요.

기타 약물

면책조항

Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.