Getzlox 500 mg Getz-medicijn tegen infecties (1 blister x 10 tabletten)
Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 10 tabletten
Specificaties Levofloxacine
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Levofloxacine | 500mg |
Toepassingen
Indicaties
Getzlox is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen (≥18 jaar oud) met milde, gemiddelde tot ernstige infectie veroorzaakt door de gevoelige bacteriën in de volgende gevallen:
Relatie PK/PD
Het niveau van antibacteriële activiteit van levofloxacine hangt af van de verhouding tussen de maximale concentratie in plasma (CMAX) of het gebied onder de curve (AUC) en de minimale remmende concentratie (MIC).
weerstandsmechanisme
Levofloxacineresistentie wordt verkregen door het proces van continue transformatie van de doelpositie van beide lopoisomerases. DNA-gyrase Topoisomerase IV. Andere vreselijke mechanismen zoals osmotische barrières (meestal bij Pseudomonas Aeruginosa) en het volledige mechanisme kunnen ook de gevoeligheid van levofloxacine beïnvloeden.
De kruisresistentie tussen levofloxacine en een ander fluorochinolon wordt ook geregistreerd. Vanwege het werkingsmechanisme bestaat er doorgaans geen kruisresistentie tussen levofloxacine en andere antibacteriële geneesmiddelen.
farmacokinetiek
absorptie
Na het drinken werd Levofloxacine Apotheek snel en volledig geabsorbeerd, waarbij de piekconcentratie in plasma 1-2 uur na inname van het geneesmiddel werd bereikt. De absolute biologische beschikbaarheid bedraagt ongeveer 99-100%.
Voedsel heeft zeer weinig effect op het absorptievermogen van levofloxacine.
Een stabiele toestand wordt bereikt binnen 48 uur na inname van een dosis van 500 mg of tweemaal daags.
distributie
ongeveer 30-40% levofloxacine bindt aan plasma-eiwitten. Het distributievolume van levofloxacine is ongeveer 1001 na een enkele dosis en een herhaalde dosis van 500 mg, wat wijst op een ruime verspreiding in het lichaamsweefsel.
dringt door in weefsel en lichaamsvloeistof
levofloxacine laat zien dat het kan doordringen in het longslijmvlies, epitheelslijmvlies, longcellen, coördinaten, huid (blaren), prostaatweefsel en urine. Levofloxacine dringt echter slecht door in het hersenvocht.
Biologisch metabolisme
Levofloxacine wordt in een zeer kleine hoeveelheid metaboliseerd. Metabolische stoffen zijn desmethyl-levofloxacine en levofloxacine-n-oxide. Deze metabolieten worden in minder dan 5% van de dosis berekend en via de urine uitgescheiden. Levofloxacine heeft stereoscopische chemische stabiliteit en is geen asymmetrische omkering.
Eliminatie
Na het drinken of intraveneus. Levolloxacine wordt vrij langzaam uit het bloed geëlimineerd (Thaise verkooptijd 12: 6 - 8 uur). Zwangerschap, behalve voornamelijk via de nieren (> 85% dosis).
Voordat u neemt Getzlox 500 mg Getz-medicijn tegen infecties (1 blister x 10 tabletten)
Hoe te gebruiken
Getzlox-tabletten (Levofloxacine) moeten worden doorgeslikt met een gemiddelde hoeveelheid water, niet fijngemaakt. Het medicijn kan tijdens de maaltijd of tussen twee maaltijden worden ingenomen.
Getzlox-tabletten (Levofloxacine) compressie moet worden gebruikt gedurende ten minste 2 uur vóór of na het innemen van antacida zoals magnesi, aluminium, evenals sucralfaat, metaalkationen zoals ijzer en vitamine-huidpreparaten met zink of dancanosine/kussen of poeder gemengd met drank voor kinderen.
Dosering
Getzlox Tablets (Levofloxacine) tabletten worden 1 of 2 keer per dag gebruikt. Dosering afhankelijk van het type en niveau van de infectie en de gevoeligheid van de ziekteverwekkers wordt vermoed.
Dosering voor patiënten met een normale nierfunctie (creatinineklaring> 50 ml/minuut)
elke 24 uur
Bij oudere patiënten is het niet nodig de dosis aan te passen, behalve om rekening te houden met de nierfunctie.
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.
Wat te doen bij een overdosis?
De effecten op het centrale zenuwstelsel, zoals status, convulsies, hallucinaties en tremor, worden ook geregistreerd tijdens de circulatie van het medicijn.
Als er een overdosis optreedt, moet een symptomatische behandeling worden uitgevoerd.
Bewaking van het centrum (ECC) vanwege de mogelijkheid om het QT-bereik te vergroten. Zuurresistentie moet geïndiceerd zijn om de maagwand te beschermen.
Beoordeling van bloedingen omvat peritoneale en peritoneale meststoffen die voortdurend ineffectief zijn op het Thaise eiland Levofloxacine uit het lichaam. Geen specifiek antigeen.
Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.
Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.
Bijwerkingen
Voor de werkzame stof Levofloxacine zijn de volgende ongewenste bijwerkingen vastgesteld. Groeperen op frequentie komt zeer vaak voor (ADR ≥ 1/10), vaak (1/100 ≤ ADR ≤ 1/10), zelden (1/1000 ≤ ADR ≤ 1/100), begrip (1/1000 ≤ ADR ≤ 1/10.000) en zeer zelden (ADR
Infecties en parasieten:
Bloedaandoeningen en lymfestelsel:
Stofwisselings- en voedingsstoornissen:
Oogaandoeningen:
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Gecontra-indiceerd
Getzlox-medicijnen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:
Voorzorgsmaatregelen bij gebruik
ernstige schadelijke reacties zullen waarschijnlijk niet herstellen en handicaps veroorzaken, waaronder peesontsteking, pezen, vreemde neuropathie en nadelige effecten op het centrale zenuwstelsel.
Fluorochinolon-antibiotica worden in verband gebracht met ernstige schadelijke reacties die waarschijnlijk invaliditeit in verschillende organen van het lichaam veroorzaken.
Deze reacties kunnen gelijktijdig bij dezelfde patiënt optreden. Schadelijke reacties worden vaak geregistreerd, waaronder tendinitis, peespijn, gewrichtspijn, spierpijn, perifere neuropathie en bijwerkingen op het centrale zenuwstelsel (hallucinaties, angst, depressie, slapeloosheid, ernstige hoofdpijn en verwarring).
Deze reacties kunnen binnen enkele uren tot enkele weken na gebruik van het medicijn optreden. Patiënten op elke leeftijd of bij wie er geen risicofactoren bestaan, kunnen deze schadelijke reacties krijgen.
Stop met het gebruik van het medicijn zodra er tekenen of eerste symptomen zijn van ernstige schadelijke reacties.
Bovendien moet het gebruik van Flurorquinolon-antibiotica worden vermeden bij patiënten die ernstige reacties hebben ervaren die verband houden met fluorochinolon. S. Aureus is resistent tegen methicilline, dat zeer goed in staat is om tegen de fluorochinolongroep te liegen, waaronder Levofloxacine. Daarom wordt het niet aanbevolen om levofloxacine te behandelen bij patiënten die weten of vermoeden dat S. aureus resistent is tegen meticilline als de testresultaten de gevoeligheid van bacteriën met levofloxacine niet bepalen (en antibiotica die worden aanbevolen voor de behandeling van S. Aureus-resistente methicilline belonen). Coli lokaal.Behandeling van steenkoolziekten
Menselijk gebruik gebaseerd op de gevoelige gegevens van Bacillus anthracis in vitro en dierproefgegevens met beperkte gegevens over mensen. Bij behandeling dient de arts de nationale en/of internationale documenten met betrekking tot de behandeling van steenkoolziekten te raadplegen.
spierontstekingen en pezen
Tenditis komt zelden voor. Komt meestal voor in de pees van Achile die naar de pees leidt. Dichte en nauwe ontstekingen, soms aan beide kanten, kunnen optreden binnen 48 uur na het starten van de vlieger met levofloxacine of misschien maanden na het einde van de behandeling met levofloxacine. Het risico op tendinitis en peesruptuur neemt toe bij patiënten ouder dan 60 jaar; patiënten gebruiken dagelijkse doses van 1000 mg en bij patiënten die corticosteroïden gebruiken.
Pas bij oudere patiënten de dagelijkse dosis aan op basis van de creatinineklaring. Daarom is het noodzakelijk deze patiënten nauwlettend te volgen als zij geïndiceerd zijn voor behandeling met levofloxacine. Patiënten moeten een arts/apotheker raadplegen als de symptomen van tendinitis optreden. Als de pees wordt vermoed, moet de behandeling met levofloxacine onmiddellijk worden gestaakt en moet een passende behandeling (zoals vastgesteld) worden gestart om de afsluiting niet te beïnvloeden.
diarree veroorzaakt door Clostridium difficile-infectie
diarree, vooral als deze ernstig, aanhoudend en/of bloedend is, en optreedt tijdens de behandeling of na behandeling met levofloxacine (ook enkele weken na de behandeling), kan een symptoom zijn van de ziekte die verband houdt met Clostridium difficile. Diarree veroorzaakt door Clostridium Difficile (CDAD) kan van gemiddeld tot levensbedreigend zijn; de ernstigste vorm is nep-colitis.
Daarom is het belangrijk om deze diagnose te overwegen bij patiënten met ernstige progressie van de diarree tijdens de behandeling of na behandeling met levofloxacine. Als CDAD wordt vermoed of vastgesteld, moet de behandeling met Levofloxacine onmiddellijk worden stopgezet en moeten andere geschikte behandelingen worden uitgevoerd om geen vertraging op te lopen. In deze gevallen zijn gecontra-indiceerde geneesmiddelen die de peristaltiek remmen.
patiënten zijn vatbaar voor aanvallen
Quinolon kan de aanvalsdrempel verlagen en de aanvallen veroorzaken. Levofloxacine bij patiënten met een voorgeschiedenis van epilepsie, en net als andere chinolongeneesmiddelen, vooral voorzichtig bij gebruik van het medicijn voor patiënten met epileptische aanvallen of gelijktijdig gebruik met actieve ingrediënten die aanvallen verminderen, zoals theofylline. In het geval van epilepsieaanvallen moet de behandeling met levofloxacine worden stopgezet.
Patiënten met glazuurdeficiëntie G-6-fosfaatdehydrogenase
Bij patiënten bij wie de diagnose G-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie kan worden gesteld, kunnen bloedoplosbare reacties optreden wanneer ze worden behandeld met chinolon-antibiotica. Als levofloxacine bij deze patiënten moet worden gebruikt, moet daarom de kans op hemolyse worden gecontroleerd.
Patiënten met een verminderde nierfunctie
Omdat levofloxacine voornamelijk via de nieren wordt uitgescheiden, moet de dosisaanpassing worden aangepast bij patiënten met nierfalen.
Overgevoeligheidsreactie
levofloxacine kan ernstige overgevoeligheidsreacties veroorzaken die fataal kunnen zijn (zoals angiema leidend tot anafylactische shock), soms na gebruik van de startdosis olie. Patiënten moeten onmiddellijk stoppen met de behandeling en systematisch contact opnemen met de arts voor tijdige noodmaatregelen.
Ernstige blaarreactie
Gevallen van ernstige blaarreacties zoals het Stevens-Johnson-syndroom of vergiftigde huidnecrose zijn ook geregistreerd bij gebruik van levofloxacine. De patiënt wordt geadviseerd om onmiddellijk een arts te raadplegen voordat de behandeling wordt voortgezet als de reactie op de huid en/of het concept van het item optreedt.
Bloedglucosestoornissen
Net als andere chinolonen omvatten bloedglucosestoornissen symptomen van hyperlemen of hypoglykemie. Ook geregistreerd bij patiënten met diabetes die levofloxacine gelijktijdig gebruikten met hypoglykemische orale medicatie (zoals glibenclamid) of insuline. Er zijn ook enkele gevallen van coma als gevolg van hypoglykemie geregistreerd. Voor patiënten met diabetes wordt aangeraden de bloedsuikerspiegel nauwlettend te controleren.
gevoelig voor licht
Lichtgevoelige reacties zijn ook geregistreerd bij patiënten die levofloxacine gebruikten. Het wordt aanbevolen dat patiënten zichzelf niet blootstellen aan intens zonlicht of kunstmatige UV-blootstelling (zoals verlichting, zonnebaden) tijdens de behandeling of binnen 48 uur na het stoppen van de behandeling om lichtgevoelige reacties te voorkomen.
Patiënten die vitamine K-antivitaminebehandelingen ondergaan
Vanwege verhoogde en/of bloedingsindicatoren bij patiënten die Levofloxacine gebruiken in combinatie met vitamine K (zoals warfarine), moeten bloedstollingstests worden gecontroleerd wanneer deze geneesmiddelen gelijktijdig worden gebruikt.
Patiënten met een voorgeschiedenis van psychische stoornissen
Mentale reactie geregistreerd bij patiënten behandeld met fluorochinolon, waaronder levofloxacine. In enkele zeer zeldzame gevallen ontwikkelen deze patiënten zelfmoordgedachten of gevaarlijk gedrag voor zichzelf, waaronder zelfmoordpogingen, soms optredend na gebruik van doses levofloxacine. Als de patiënt deze reacties verergert, moet levofloxacine worden stopgezet en passende behandelingen worden ondergaan.
Wees voorzichtig bij het gebruik van levofloxacine bij patiënten met een voorgeschiedenis van psychische stoornissen of patiënten met een psychische aandoening.
breidt het bereik van qt uit
Er moet voorzichtigheid worden betracht bij het gebruik van fluorochinolon, inclusief ofloxacine, bij patiënten met risicofactoren die het QT-interval als volgt verlengen:
Gelijktijdig de bekende medicijnen gebruiken die het QT-bereik verlengen (zoals IA- en III-aritmieën, 3-ronde depressie, macroliden en psychische stoornissen).
hartziekte (zoals hartfalen, hartinfarct, trage hartslag).
perifere neuropathie
Quan Quan of sensorische polygoonmotoriek is ook waargenomen bij patiënten die fluorochinolon gebruikten, waaronder levofloxacine, dat snel kan optreden. Levofloxacine moet stoppen met het gebruik als de patiënt symptomen van neuropathie heeft. Dit minimaliseert het risico op het ontwikkelen van negatieve reacties.
Patiënten met leverfunctiestoornissen
Het geval van levernecrose leidt tot overlijden door leverfalen bij gebruik van levolloxacine, vooral bij patiënten in een ernstig stadium, zoals infecties. Patiënten wordt geadviseerd om te stoppen met de behandeling en om de arts te raadplegen als de symptomen en tekenen van de leverziekte verergeren, zoals anorexia, geelzucht, zwarte urine, jeuk of buikpijn.
Ernstige mechanische ziekten
Fluorochinolon, inclusief levofloxacine, heeft een neurologische spierblokkerende werking en kan leiden tot ernstige spierzwakte bij patiënten met spierzwakte. Tot de ernstige ongewenste effecten na de circulatie behoren onder meer overlijden en ondersteuning bij stomen, gerelateerd aan het gebruik van fluorochinolon bij patiënten met ernstige myasthenie. Het wordt aanbevolen om levofloxacine niet te gebruiken bij patiënten met een voorgeschiedenis van spierzwakte.
visuele stoornissen
Als het gezichtsvermogen verminderd is of er enig effect op het oog optreedt. Moet onmiddellijk de oogexpert raadplegen.
superinfectie
Net als andere antibiotica kan het gebruik van levofloxacine, vooral langdurig, leiden tot de ontwikkeling van niet-gevoelige bacteriën. Als er tijdens het behandelingsproces secundaire superinfectie optreedt, moeten passende maatregelen worden genomen.
Invloed op tests
Voor patiënten die worden behandeld met levofloxacine kan de opiaatconcentratietest in de urine positieve resultaten opleveren.
Het is noodzakelijk om de positieve opiaatconcentratie met specifieke methoden te bepalen.
levofloxacine kan de groei van Mycobacterium tuberculosis remmen en kan daardoor leiden tot negatieve resultaten bij tuberculosetests.
Getzlox Tabletten 250 mg en Getzlox Tabletten 500 mg: Het medicijn bevat lactose-hulpstoffen, dus patiënten met zeldzame genetische problemen die galactose-intolerantie, lactasedeficiëntie of glucose-galactose hebben, mogen niet worden gebruikt.
Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding
Zwangere vrouwen
Er zijn zeer weinig gegevens gebruikt voor zwangere vrouwen. Dierstudies wijzen niet op directe of indirecte effecten op de reproductietoxiciteit.
Aan de andere kant blijkt uit het gebrek aan geneesmiddelgegevens bij zwangere vrouwen en uit onderzoeksgegevens dat het risico op schade door fluorochinolon aan het foetale kraakbeen van de foetus zich ontwikkelt, wat een contra-indicatie is voor levofloxacine voor zwangere vrouwen.vrouwen die borstvoeding geven
levofloxacine is gecontra-indiceerd voor vrouwen die borstvoeding geven. Er is geen adequate informatie over de uitscheiding van levofloxacine in de moedermelk: andere geneesmiddelen behoren echter tot de groep van fluorochinolonen die in de moedermelk worden uitgescheiden. Aan de andere kant is Levofloxacine gecontra-indiceerd bij vrouwen die borstvoeding geven, vanwege een gebrek aan gegevens over geneesmiddelen bij vrouwen die borstvoeding geven en omdat uit onderzoeksgegevens blijkt dat het risico op schade door fluorochinolon aan het foetale kraakbeen toeneemt.
Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen
mag niet autorijden, machines bedienen of andere activiteiten uitvoeren die concentratie of alertheid vereisen, omdat Levofloxacine duizeligheid en duizeligheid kan veroorzaken.
Medicinale interactie
maagzuurremmers die magnesi, groepen of sucralfaatmetaalelementen bevatten, zoals ijzer en multi-smoothiepreparaten: gelijktijdig gebruik van levofloxacine met maagzuurremmers die magnesi, aluminium of sucralfaat bevatten, metaalelementen zoals ijzer en huidbevattende huidproducten die de opname van maag in de maag kunnen belemmeren. Levofloxacine leidt tot een lagere geneesmiddelconcentratie dan verwacht. Levofloxacine moet minimaal 2 uur vóór of na het innemen van deze geneesmiddelen worden ingenomen.
Theofylline, fenbufen of niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen: het verminderen van significante aanvallen kan optreden bij gelijktijdig gebruik van chinolonen met theofylline, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen of andere middelen die ook de drempel voor aanvallen verlagen.
De concentratie levofloxacine is bij gebruik met fenbufen ongeveer 13% hoger dan bij individueel gebruik.
Probenecide en cimetidine: Wees voorzichtig als u levofloxacine gelijktijdig gebruikt met geneesmiddelen die de eliminatie van niertubuli beïnvloeden, zoals Probenecide en Cimetidine, vooral bij patiënten met een nierfunctiestoornis.
Bewaring
Laat het op een droge plaats staan, vermijd licht, de temperatuur mag niet hoger zijn dan 30 graden C.
Andere medicijnen
- ASPRO CLEAR
- ADDNOK 2 MG SUBLINGUAL TABLETS
- CARBOMER 0.2% EYE GEL
- CHLORPHENAMINE 10MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
- Ganfort
- STUGERON 15MG TABLETS
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions