Enfeksiyonlar için Getzlox 500mg Getz ilacı (1 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 1 kabarcık x 10 tabletlik kutu
Özellikler Levofloksasin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Levofloksasin	500mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Getzlox'un aşağıdaki durumlarda hassas bakterilerin neden olduğu hafif, ortalama ila şiddetli enfeksiyonu olan yetişkinleri (≥18 yaş) tedavi etmek için endikedir:

Toplum pnömonisi ve hastane pnömonisi. Akut renal pelvis (hafif ila orta).

Kronik prostatit. Kendi kendine geçebilen bazı hastalarda idrar yolu enfeksiyonu da karmaşık değildir. Bazı hastalarda kendi kendine geçebilecek ciddi zararlı reaksiyonlar ve kronik bronşitin alevlenmesi göz önüne alındığında, başka alternatif alternatifi olmayan hastalarda yalnızca Getzlox Tabletler kullanılmalıdır. Reaksiyon ciddi derecede zararlıdır ve bazı hastalarda bakterilerin neden olduğu akut sinüzit kendi kendine geçebilmektedir, replasman tedavisi için başka seçeneği olmayan hastalarda sadece Getzlox Tablet kullanılmalıdır.

Levofloksasin, kinolon grubuna ait ofloksasin antibakteriyel ilaçların l-iSomeridir. Ofloksasinin ana antibakteriyel etkisi L-İzomerdir. Levofloksasinin ana mekanizması, bakteriyel üreme için gerekli olan Topoizomeraz IV ve DNA Girazı (bu enzimlerin her ikisi de Topoizomeraz tüp II'dir) inhibe etmektir.

On-vitro levofloksasin, Gram-negatif ve Gram-pozitif bakterilere karşı aktiftir. İlaç, inhibe edilen konsantrasyonlara eşit veya daha yüksek konsantrasyonlarda bakterisidal etkiye sahiptir. İlaç, izomerinin yaklaşık 2 katı aktif aktif maddeye sahiptir. ofloksasin.

İlişki PK/PD

Levofloksasinin antibakteriyel aktivite düzeyi, plazmadaki maksimum konsantrasyon (CMAX) veya eğrinin altındaki alan (AUC) ile minimum inhibitör konsantrasyon (MIC) arasındaki orana bağlıdır.

direnç mekanizması

Levofloksasin direnci, her iki Lopoizomerazın hedef pozisyonunun sürekli dönüşümü süreci yoluyla elde edilir. DNA Giraz Topoizomeraz IV. Ozmotik bariyerler (genellikle Pseudomonas Aeruginosa'da) ve tam mekanizma gibi diğer korkunç mekanizmalar da levofloksasinin duyarlılığını etkileyebilir.

Levofloksasin ile diğer bazı florokinolonlar arasındaki çapraz direnç de kaydedilmiştir. Levofloksasin ile diğer antibakteriyel ilaçlar arasında etki mekanizması gereği genellikle çapraz direnç görülmez.

farmakokinetik

emilim

Levofloksasin Eczanesi içtikten sonra hızlı ve tamamen emilir ve plazmadaki zirve konsantrasyonu ilacı aldıktan 1-2 saat sonra ulaşır. Mutlak biyoyararlanım yaklaşık %99-100'dür.

Yiyeceklerin levofloksasinin emilim kapasitesi üzerinde çok az etkisi vardır.

Kararlı duruma, günde bir veya iki kez 500 mg'lık bir doz alındıktan sonra 48 saat içinde ulaşılır.

dağıtım

levofloksasinin yaklaşık %30-40'ı plazma proteinlerine bağlanır. Levofloksasinin dağılım hacmi, tek bir doz ve tekrarlanan 500 mg'lık dozdan sonra yaklaşık 1001'dir ve vücut dokusuna geniş çapta dağıldığını gösterir.

dokuya ve vücut sıvısına nüfuz eder

levofloksasin akciğer mukozasına, epitel mukozasına, akciğer hücrelerine, koordinatlara, deriye (kabarcıklar), prostat dokusuna ve idrara nüfuz edebildiğini göstermektedir. Ancak levofloksasinin beyin omurilik sıvısına geçişi zayıftır.

Biyolojik metabolizma

Levofloksasin çok küçük düzeyde metabolize olur, metabolik maddeler desmetil-levofloksasin ve levofloksasin n-oksittir. Bu metabolitler dozun %5'inden daha az hesaplanır ve idrarla atılır. Levofloksasin stereoskopik kimyasal stabiliteye sahiptir ve asimetrik bir tersine dönüş değildir.

Ortadan Kaldırma

İçtikten sonra veya intravenöz olarak. Levolloksasin kandan oldukça yavaş bir şekilde elimine edilir (Tayland satış süresi 12: 6 - 8 saat). Çoğunlukla böbrekler yoluyla gerçekleşen gebelikler hariç (>%85 doz).

Almadan önce Enfeksiyonlar için Getzlox 500mg Getz ilacı (1 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Getzlox Tabletler (Levofloksasin) ezilmeden orta miktarda su ile yutulmalıdır. İlaç öğünlerde veya iki öğün arasında alınabilir.

Getzlox Tablet (Levofloksasin) kompresyonu, magnesi, alüminyum gibi antasitler ile sukralfat, demir gibi metal katyon ve çinko veya dankanosin/yastık veya çocuklar için oral solüsyonla karıştırılmış vitamin cilt preparatları gibi antasitler alınmadan önce veya alındıktan sonra en az 2 saat süreyle kullanılmalıdır.

Dozaj

Getzlox Tablet (Levofloksasin) tabletleri günde 1 veya 2 kez kullanılır. Dozajın enfeksiyonun türüne ve düzeyine ve patojenlerin duyarlılığına bağlı olduğundan şüphelenilmektedir.

Böbrek fonksiyonu normal olan hastalar için dozaj (Kreatinin klerensi> 50 ml/dakika)

Göstergeler 7-14 750 mg x 1 kez/gün 7-14

750 mg x 1 kez/gün 5 kronik prostatit 500 mg x 1 kez/gün 28 250 mg x 1 kez/gün 3 750 mg x 1 kez/gün 5 Böbrek fonksiyonu normal olan kişilerde dozaj
24 saatte bir Kreatinin klerensi 20-49 ml/dak
Kreatinin klerensi 10-19 ml/dakika

diyaliz veya periton gübresi (CAPD)

başla ilk doz 750 mg ve ardından her 48 saatte bir 500 mg
ilk doz 750 mg ve ardından her 48 saatte bir 500 mg Şimdi 250 mg Dozu ayarlamaya gerek yok her 48 saatte bir 250 mg. İdrar yolu bakterileri tedavi edilirse doz ayarlaması gerekmez.
Böbrek fonksiyonunun değerlendirilmesi dışında yaşlı hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.
Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman hekime danışılmalıdır.
Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?
İlacın dolaşımı sırasında durum, kasılma, halüsinasyon ve titreme gibi merkezi sinir sistemi üzerindeki etkiler de kaydedilir.
Doz aşımı meydana gelirse semptomatik tedavi uygulanmalıdır.
QT aralığını genişletme yeteneği nedeniyle merkezin (ECC) izlenmesi. Mide zarının korunması için asit direnci belirtilmelidir.
Kanama değerlendirmesi, Tay Levofloksasin'in vücuttan sürekli olarak etkisiz olduğu peritoneal ve peritoneal gübreyi içerir. Spesifik bir antijen yok.
Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.
1 dozu unutursanız ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Levofloksasin etken maddesi için aşağıdaki istenmeyen yan etkiler belirlenmiştir. Sıklığa göre gruplandırma çok yaygın (ADR ≥ 1/10), yaygın (1/100 ≤ ADR ≤ 1/10), nadiren (1/1000 ≤ ADR ≤ 1/100), Anlama (1/1000 ≤ ADR ≤ 1/10000) ve çok seyrek (ADR

Enfeksiyonlar ve parazitler:

Yaygın olmayan: Mantar enfeksiyonları arasında Candida enfeksiyonu ve direnç bulunur.

Kan bozuklukları ve lenfatik sistemler:

Yaygın olmayan: lökopeni, nadir beyaz kan hücreleri.

Seyrek: Evana, aşırı duyarlılık.

Bilinmiyor: Anafilaksi reaksiyonu. tutkal şoku.

Metabolizma ve beslenme bozuklukları:

Yaygın olmayan: Anoreksi.

Yaygın: Uykusuzluk. Anormal rüyalar, kabuslar.

Yaygın: Baş ağrısı, baş dönmesi. Hesaplamak.

Göz bozuklukları:

Seyrek: Bulanık görme gibi görme bozuklukları.

Daha az: Baş dönmesi.

Nadir: Kulak çınlaması.

Seyrek: taşikardi, hızlı kalp atışı.

Yaygın: Venöz inflamasyon.

Seyrek: Hipotansiyon

Daha Az: Nefes almada zorluk.

Yaygın: ishal, kusma, bulantı.

Yaygın: Karaciğer enzimlerinde artış (ALT/AST, Alkalin Fosfat, GGT).

Yaygın olmayan: döküntü, kaşıntı, kaşıntı, terleme. Işık duyarlılığı reaksiyonları, aşırı duyarlılık vasküliti, stomatit.

Yaygın olmayan: eklem ağrısı, kas ağrısı.

Yaygın olmayan: Kan kreatininde artış.

Yaygın: Enjeksiyon bölgesinde reaksiyon (ağrı, kızarıklık).

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Getzlox ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Levofloksasine veya diğer kinolonlara veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalar.

Hamile ve emziren kadınlar.

Kullanıldığında alınacak önlemler

tendinit, tendonlar, yabancı nöropati ve merkezi sinir sistemi üzerinde olumsuz etkiler de dahil olmak üzere ciddi zararlı reaksiyonların iyileşmemesi ve sakatlıklara neden olması muhtemeldir.

Florokinolon antibiyotikler, vücudun farklı organlarında sakatlığa neden olabilecek ciddi zararlı reaksiyonlarla ilişkilidir.

Bu reaksiyonlar aynı hastada eş zamanlı olarak ortaya çıkabilir. Tendinit, tendon, eklem ağrısı, kas ağrısı, periferik nöropati ve merkezi sinir sistemi üzerindeki olumsuz etkiler (halüsinasyonlar, anksiyete, depresyon, uykusuzluk, şiddetli baş ağrıları ve konfüzyon) gibi zararlı reaksiyonlar sıklıkla kaydedilir.

Bu reaksiyonlar, ilacı kullandıktan birkaç saat ila birkaç hafta sonra ortaya çıkabilir. Her yaştaki veya daha önce mevcut olan risk faktörü olmayan hastalarda bu zararlı reaksiyonlar görülebilir.

Herhangi bir ciddi zararlı reaksiyonun belirtileri veya ilk belirtileri ortaya çıktığı anda ilacı kullanmayı bırakın.

Ayrıca florokinolonla ilgili ciddi reaksiyonlar yaşayan hastalarda Flurorquinolon antibiyotiklerinin kullanımından kaçınılmalıdır. S. Aureus, Levofloksasin de dahil olmak üzere florokinolon grubuna karşı oldukça yetenekli olan metisiline dirençlidir. Bu nedenle, S. aureus'un metisiline dirençli olduğunu bilen veya bundan şüphelenen hastalarda, test sonuçları bakterilerin levofloksasin ile duyarlılığını belirlemiyorsa (ve S. Aureus'a dirençli metisilini tedavi etmek için önerilen antibiyotikleri ödüllendirmiyorsa) levofloksasin tedavisi önerilmez.

İdrar yolu enfeksiyonlarına neden olan en yaygın patojen olan E. coli'nin florokinolon antagonistleri Avrupa toplumunda değişmektedir. Doktorlar, hastalarda Florokinolon direnci görülme sıklığını dikkate almalıdır. E. Coli yerel olarak.

Kömür hastalıklarının tedavisi

İnsan kullanımı, Bacillus anthracis'in in vitro hassas verilerine ve insanlar üzerinde sınırlı veri bulunan hayvan testi verilerine dayanmaktadır. Doktorun tedavi sırasında kömür hastalıklarının tedavisi ile ilgili ulusal ve/veya uluslararası belgelere başvurması gerekir.

kas iltihabı ve tendonlar

Tenditis nadiren görülür. Çoğunlukla Aşil tendonuna giden tendonda meydana gelir. Levofloksasin ile uçurtmanın başlamasından sonraki 48 saat içinde veya levofloksasin tedavisinin bitiminden belki aylar sonra bazen her iki tarafta olmak üzere yakın ve yakın inflamasyon ortaya çıkabilir. 60 yaş üstü hastalarda, günlük 1000mg doz kullananlarda ve kortikosteroid kullanan hastalarda tendinit ve tendon kopması riski artar.

Yaşlı hastalarda günlük dozu kreatinin klirensine göre ayarlayın. Bu nedenle levofloksasin tedavisi endikasyonu olan bu hastaların yakından kapatılması gerekmektedir. Tendinit belirtileri ortaya çıkarsa hastalar bir doktora/eczacıya başvurmalıdır. Tendondan şüpheleniliyorsa levofloksasin derhal kesilmeli ve yakını etkilemeyecek şekilde uygun tedaviye (sabit olarak) başlanmalıdır.

Clostridium difficile enfeksiyonunun neden olduğu ishal

diarrhea, especially if serious, persistent and/or bleeding, occurs during treatment or after treatment with levofloxacin (including a few weeks after treatment), may be a symptom of the disease related to Clostridium difficile. Diarrhea caused by Clostridium Difficile (CDAD) can be from average to life threatening, the most serious form is fake colitis.

Therefore, it is important to consider this diagnosis in patients with serious diarrhea progression during treatment or after treatment with levofloxacin. If the CDAD is suspected or identified, Levofloxacin should be discontinued immediately and conducted other appropriate treatments not to be delayed. Bu vakalarda peristaltizmi engelleyen kontrendike ilaçlar.

hastalar nöbet geçirmeye yatkındır

Kinolon nöbet eşiğini düşürebilir ve nöbetleri başlatabilir. Epilepsi öyküsü olan hastalarda levofloksasin ve diğer kinolon ilaçları gibi, özellikle nöbet geçiren hastalarda ilacın kullanımında veya teofilin gibi nöbetleri azaltan aktif maddelerle eş zamanlı kullanımında dikkatli olunmalıdır. Epilepsi nöbeti durumunda levofloksasin tedavisi kesilmelidir.

Mine eksikliği G-6-fosfat dehidrojenaz olan hastalar

G-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği tanısı konabilen hastalarda kinolon antibiyotiklerle tedavi uygulandığında kanda çözünebilen reaksiyonlar ortaya çıkabilir. Bu nedenle bu hastalarda levofloksasin kullanılması gerekiyorsa hemoliz ihtimali takip edilmelidir.

Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar

Levofloksasin esas olarak böbrekler yoluyla atıldığından böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması yapılmalıdır.

Aşırı duyarlılık reaksiyonu

Levofloksasin, bazen yağın başlangıç dozunu kullandıktan sonra, ölümcül olabilen ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonlarına (anafilaktik şoka yol açan anjiyoma gibi) neden olabilir. Acil durum önlemlerinin zamanında alınabilmesi için hastaların doktorla sistematik bir şekilde tedaviyi derhal bırakması gerekir.

Ciddi kabarcıklanma reaksiyonu

Levofloksasin ile Stevens-Johnson sendromu veya zehirli cilt nekrozu gibi ciddi kabarma reaksiyonları vakaları da kaydedilmiştir. Hastanın, ciltte reaksiyon ve/veya maddenin teması meydana gelmesi durumunda, tedaviye devam etmeden hemen önce doktora başvurması tavsiye edilir.

Kan şekeri bozuklukları

Diğer kinolonlar gibi kan şekeri bozukluklarında da hiperlemen veya hipoglisemi semptomları bulunur. Ayrıca, hipoglisemik oral ilaç (glibenklamid gibi) veya insülin ile birlikte levofloksasin kullanan diyabetli hastalarda da kaydedilmiştir. Hipoglisemiye bağlı bazı koma vakaları da kaydedilmiştir. Diyabetli hastalar için kan şekeri seviyelerinin yakından izlenmesi önerilir.

ışığa duyarlı

Levofloksasin kullanan hastalarda ışığa duyarlı reaksiyonlar da kaydedildi. Işığa duyarlı reaksiyonlardan kaçınmak için hastaların tedavi sırasında veya tedaviyi bıraktıktan sonraki 48 saat içinde kendilerini yoğun güneş ışığına veya yapay UV maruziyetine (aydınlatma, güneşlenme gibi) maruz bırakmamaları önerilir.

K vitamini anti-vitamin tedavisi gören hastalar

Levofloksasin ile K vitamini (varfarin gibi) kombinasyonu tedavisi gören hastalarda kanama göstergelerinin artması ve/veya kanama belirtileri nedeniyle bu ilaçların eş zamanlı kullanımında kan pıhtılaşma testlerinin takip edilmesi gerekmektedir.

Mental bozukluk geçmişi olan hastalar

Levofloksasin de dahil olmak üzere florokinolon ile tedavi edilen hastalarda kaydedilen zihinsel reaksiyon. Çok nadir görülen bazı durumlarda, bu hastalarda bazen levofloksasin dozlarını kullandıktan sonra ortaya çıkan, intihara teşebbüs de dahil olmak üzere intihar düşünceleri veya kendileri için tehlikeli davranışlar gelişir. Hastada bu reaksiyonlar gelişirse levofloksasin durdurulmalı ve uygun tedaviler alınmalıdır.

Mental bozukluk geçmişi olan veya akıl hastalığı olan hastalarda levofloksasin kullanırken dikkatli olun.

qt aralığını genişletir

QT'yi uzatan risk faktörleri olan hastalarda ofloksasin de dahil olmak üzere florokinolon kullanırken aşağıdaki gibi dikkatli olunmalıdır:

Yaşlılar ve kadınlar QT'yi uzatan ilaçlara karşı daha duyarlı olabilirler. Bu nedenle bu objeler için florokinolon kullanırken dikkatli olmak gerekir.

QT aralığını genişleten bilinen ilaçların (IA ve III aritmileri, 3 turlu depresyon, makrolid ve mental bozukluk gibi) eş zamanlı kullanılması.

kalp hastalığı (kalp yetmezliği, miyokard enfarktüsü, yavaş kalp hızı gibi).

periferik nöropati

Quan Quan veya duyusal poligon - motor, levofloksasin de dahil olmak üzere florokinolon kullanan hastalarda hızlı bir şekilde başlayabildiği de kaydedilmiştir. Hastada nöropati semptomları varsa levofloksasin kullanmayı bırakmalısınız. Bu, olumsuz tepkilerin ortaya çıkma riskini en aza indirecektir.

Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalar

Karaciğer nekrozu vakası, özellikle enfeksiyon gibi ağır evredeki hastalarda levolloksasin ile karaciğer yetmezliğinden ölüme yol açmaktadır. İştahsızlık, sarılık, siyah idrar, kaşıntı veya karın ağrısı gibi karaciğer hastalığının belirti ve bulgularının ilerlemesi durumunda hastaların tedaviyi bırakmaları ve doktora başvurmaları önerilir.

Şiddetli mekanik hastalıklar

Levofloksasin de dahil olmak üzere florokinolon, nörolojik kas bloke edici aktiviteye sahiptir ve kas zayıflığı olan hastalarda ciddi kas zayıflığına yol açabilir. Dolaşımdan sonraki ciddi istenmeyen etkiler arasında şiddetli miyasteni hastalarında florokinolon kullanımına bağlı ölüm ve buhar desteği desteği yer alır. Kas zayıflığı öyküsü olan hastalarda levofloksasinin belirtilmemesi önerilir.

görme bozuklukları

Görme bozukluğu varsa veya göz üzerinde herhangi bir etki meydana gelmişse. Derhal vizyon uzmanına danışılmalıdır.

süperenfeksiyon

Diğer antibiyotikler gibi, levofloksasinin özellikle uzun süreli kullanımı, duyarlı olmayan bakterilerin gelişmesine yol açabilir. Tedavi sürecinde ikincil süperenfeksiyon meydana gelirse uygun önlemlerin alınması gerekir.

Testler üzerindeki etkisi

Levofloksasin ile tedavi edilen hastalarda idrarda opiyat konsantrasyonu testi pozitif sonuçlar verebilir.

Pozitif opiyat konsantrasyonunun spesifik yöntemlerle belirlenmesi gerekmektedir.

Levofloksasin, Mycobacterium tuberculosis'in üremesini engelleyebilir ve dolayısıyla tüberküloz testlerinde negatif sonuçlara yol açabilir.

Getzlox Tablet 250mg ve Getzlox Tablet 500mg: İlaç Laktoz yardımcı maddeleri içerdiğinden galaktoz intoleransı, laktaz eksikliği veya glukoz-galaktoz gibi nadir genetik sorunları olan hastaların kullanılmaması gerekir.

Hamilelik ve emzirme döneminde kadınlar için ilaç kullanın

Hamile kadınlar

Hamile kadınlar için kullanılan çok az veri vardır. Hayvan çalışmaları üreme toksisitesi üzerinde doğrudan veya dolaylı etkiler olduğunu göstermemektedir.

Öte yandan, hamile kadınlarda ilaç verilerinin bulunmaması ve florokinolon nedeniyle fetüsün fetal kıkırdaklarına zarar verme riskinin geliştiğini gösteren araştırma verileri nedeniyle, hamile kadınlar için levofloksasin kontrendikedir.

emziren kadınlar

Levofloksasin emziren kadınlarda kontrendikedir. Levofloksasinin anne sütüne geçmesine ilişkin yeterli bilgi bulunmamaktadır: Ancak diğer ilaçlar anne sütüne geçen Florokinolon grubuna aittir. Öte yandan, emziren kadınlarda ilaç verilerinin bulunmaması ve Fluorokinolon'un fetal kıkırdağa zarar verme riskinin geliştiğini gösteren araştırma verileri nedeniyle, Levofloksasin emziren kadınlarda kontrendikedir.

İlacın araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkisi

Levofloksasin baş dönmesi ve baş dönmesine neden olabileceğinden araç kullanmamalı, makine kullanmamalı veya konsantrasyon veya uyanıklık gerektiren diğer faaliyetlerde bulunulmamalıdır.

Tıbbi etkileşim

Magnezi, grup veya sukralfat metal elementleri içeren demir gibi antasitler ve multi-smoothie preparatları: levofloksasinin magnesi, alüminyum veya sukralfat içeren antasitler, demir gibi metal elementler ve midenin midede emilimini engelleyebilecek deri içeren cilt ürünleri ile eşzamanlı kullanımı beklenenden daha düşük ilaç konsantrasyonu. Levofloksasin bu ilaçları almadan en az 2 saat önce veya sonra alınmalıdır.

Teofilin, fenbufen veya steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar: Kinolonların teofilin, nonsteroidal antiinflamatuar ilaçlar veya aynı zamanda nöbet eşiğini düşüren diğer ajanlarla aynı anda kullanılması durumunda önemli nöbetlerin azalması meydana gelebilir.

Levofloksasin konsantrasyonu, fenbufen ile birlikte kullanıldığında bireysel kullanıma kıyasla yaklaşık %13 daha yüksektir.

Probenesid ve simetidin: Levofloksasini Probenesid ve Simetidin gibi böbrek tübüllerinin eliminasyonunu etkileyen ilaçlarla, özellikle böbrek yetmezliği olan hastalarda eş zamanlı kullanırken dikkatli olun.

Saklama

Kuru bir yerde bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30 dereceyi geçmez.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.