겟조메40 겟츠 위궤양,십이지장치료제 (2포x7정)

제형 2개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 7정
규격 오메프라졸

성분

구성정보	콘텐츠
오메프라졸	40mg

용도

적응증 2>

Getzome 40 약물은 다음과 같은 경우에 적응됩니다.

성인:

십이지장궤양의 치료.

재발성 십이지장 궤양.

위궤양 치료.

위궤양 거부.

H.pylori는 적절한 항생제와 함께 위장궤양 환자를 죽입니다.

식도 손상이 없는 위식도 역류 질환(GERD).

비스테로이드성 항염증제(NSAID)로 인한 위궤양 및 십이지장궤양 치료.

위험에 처한 환자의 위궤양 및 십이지장궤양 예방.

역류로 인한 식도염의 치료.

역류로 인한 식도염이 치유된 환자의 장기 관리

위식도 역류 증상의 치료.

졸링거 증후군 - 엘리슨.

1세 이상, 체중 10kg 이상 어린이:

위식도 역류의 치료.

H.pylori로 인한 십이지장 궤양 치료 시 항생제와 병용. 오메프라졸은 벽의 양성자 펌프에 있는 H+, K+ - Atpase의 특수한 억제를 통해 위장 내 산 분비를 억제합니다. 이러한 억제는 용량에 따라 달라지며 산 분비와 관계없이 자극으로 인해 염기성 분비와 산 분비 모두에 영향을 미칩니다.

약동학

흡수 및 분포

오메프라졸은 불안정한 산이며 장에서 녹은 입자 형태로 캡슐에 넣어 경구 복용하거나 복용합니다. 오메프라졸은 빠르게 흡수되지만 경구 사용 시 변화하며 혈장 내 최고 농도는 0.5~3.5시간 내에 도달합니다. 오메프라졸의 흡수는 음식의 영향을 받지 않습니다. 장기간 복용하면 흡수율이 높아집니다.

오메프라졸의 탄생률은 약 35%입니다. 1일 1회 반복 투여 후 생체 이용률은 약 60%까지 증가합니다. 혈장 단백질과의 응집 비율은 약 95%입니다.

대사 및 배설

오메프라졸은 흡수된 후 주로 간에서 완전히 대사됩니다. CYP2C19 및 CYP3A 효소는 대부분의 대사 과정을 촉매합니다. 대사산물은 활성이 없으며 대부분 소변을 통해 배설되고 담즙을 통해 배설되는 양은 적습니다. 대사산물의 약 77%가 소변으로 배설되고 나머지는 대변을 통해 배설됩니다. 플라즈마 판매시간은 0.5~3시간 정도 소요됩니다.

복용 전 겟조메40 겟츠 위궤양,십이지장치료제 (2포x7정)

사용방법

경구용으로 사용하세요.

복용량

성인

십이지장궤양의 치료

진행성 십이지장궤양 환자의 권장용량은 겟조메 20mg 1일 1회이다. 대부분의 환자는 2주 이내에 궤양을 치료합니다. 초기 치료 후에도 궤양이 완전히 낫지 않은 환자의 경우 2주 더 치료를 지속한다. 십이지장궤양이 불량한 환자의 경우 겟조메 40mg을 1일 1회 투여하도록 권장하면 4주 이내에 효과적으로 달성된다.

재발성 십이지장궤양 예방

H.pylori 음성 환자 또는 H.pylori 박멸이 불가능한 환자에서 재발성 십이지장 궤양 예방을 위한 권장 용량은 1일 오메프라졸 20mg입니다. 일부 환자에서는 10mg의 용량을 사용할 수 있습니다. 실패할 경우 용량을 40mg까지 늘릴 수 있습니다.

위궤양 치료

권장 복용량은 매일 Getzome 20mg입니다. 대부분의 환자는 4주 이내에 궤양을 치료합니다. 초기 치료 후에도 완전히 치료되지 않은 환자의 경우 4주 정도 더 치료하면 궤양 치료에 도움이 됩니다. 반응이 좋지 않은 궤양 환자의 경우 권장 용량은 Getzome 40mg이며 8주 이내에 궤양을 치료할 수 있습니다.

위궤양에 대한 거부

반응이 좋지 않은 위궤양 환자의 재발 예방을 위해 권장되는 getzome 복용량은 1일 20mg입니다. 필요한 경우 복용량을 하루 40mg Getzome으로 늘릴 수 있습니다.

위장궤양 환자의 H.pylori 사망

H.pylori를 죽이기 위해서는 항생제를 선택할 때 환자의 내성을 고려해야 하며, 지침에 따라 국가, 지역, 지역 내성 모델과 치료 시간에 따라 달라져야 합니다.

3가지 약물을 사용한 치료 요법

겟조메 20mg + 클라리스로마이신 500mg + 아목시실린 1000mg, 1주일 동안 1일 2회 또는 겟조메 20mg + 클라리스로마이신 250mg(500mg) + 메트로니다졸 400mg(또는 500mg 또는 티니다졸 500mg), 1주일 동안 1일 2회. 아목시실린 500mg 및 메트로니다졸 400mg(또는 500mg 또는 티니다졸 500mg), 1주일 동안 하루 3회(위 둘 다).

2가지 약물을 사용한 치료 요법

Getzome 20mg을 1일 2회 또는 Clarithromycin 500mg/1일 3회와 함께 14일 동안 40mg을 1일 1회 투여합니다. 치료 초기에 궤양이 나타나면 오메프라졸 20mg/일의 치료 시간을 늘려야 할 수도 있으며, 협응 치료 완료 후 14~18일(단회 치료)이 추가됩니다.

위식도역류질환(GERD)에는 식도 손상이 없습니다

Getzome 20mg/일을 4주 동안 복용하세요.

비스테로이드성 항염증제(NSAID)로 인한 소화성 궤양 치료

권장 복용량은 매일 Getzome 20mg입니다. 대부분의 환자는 4주 이내에 궤양을 치료합니다. 초기 치료 후 궤양이 완전히 낫지 않는 환자의 경우 치료 4주 후에 궤양이 낫는 경우가 많습니다.

소화성 궤양 위험이 있는 환자의 예방

위궤양 또는 십이지장 궤양의 위험이 있는 환자(60세 이상, 위 및 십이지장 궤양이 있고 위장 출혈 병력이 있는 환자)의 위궤양 또는 십이지장 궤양을 예방하기 위한 권장 용량은 겟조메 1일 20mg입니다.

역류로 인한 식도염의 치료

중증 식도염 환자의 경우 권장용량은 겟조메 1일 40mg이며, 보통 8주 동안 궤양을 치료한다.

역류로 인한 식도염 환자의 장기 관리

권장 복용량은 Getzome 10mg이며, 필요한 경우 일일 복용량을 20~40mg으로 늘릴 수 있습니다.

위식도 역류 환자의 대증요법

권장 복용량은 매일 Getzome 20mg입니다. 1일 10mg을 투여하면 환자의 반응이 양호하므로 환자에 따라 용량 조절을 고려한다. 1일 겟조메 20mg을 4주간 투여한 후에도 증상이 나타나지 않으면 평가를 받는 것이 좋습니다.

병리학적 상태로 인해 분비가 증가합니다

1일 60mg부터 시작하여 120mg을 1일 3회, 1일 용량> 80mg을 2회에 나누어 투여합니다.

지속적인 속쓰림(≥ 일주일에 2회)

14일 동안 하루 20mg

졸링거 증후군 - 엘리시온

시작 용량: 오메프라졸 60mg/일. 복용량은 개인에 따라 달라질 수 있으며 치료의 임상적 측면에 따라 지시에 따라 충분히 연장되어야 합니다.

복용량은 오메프라졸 80~120mg/일까지 증량할 수 있으며, 80mg/일을 초과하는 경우 복용량을 1일 2회 나누어 투여해야 합니다.

심각한 질병을 앓고 있고 다른 치료법에 불완전한 반응을 보이는 환자의 90% 이상이 하루 20~120mg의 오메프라졸 용량으로 조절될 수 있습니다.

어린이

1세 이상 10kg 이상의 어린이

역류로 인한 식도염의 치료

위식도 역류 질환 환자의 가슴 쓰림 및 위산 역류 치료. 권장 복용량은 다음과 같습니다:

나이

무게

복용량

10~20kg

하루 10mg, 필요한 경우 하루 20mg까지 늘릴 수 있습니다.

≥ 2세

20kg

하루 20mg, 하루 복용량은 40mg까지 증가할 수 있습니다.

무게

복용량

15~30kg

겟조메 10mg과 아목시실린 25mg/kg/체중 및 클라리스로마이신 7.5mg/kg/체중을 병용하여 1주일 동안 1일 2회 투여합니다.

31~40kg

겟조메 20mg과 아목시실린 750mg, 클라리스로마이신 7.5mg/kg/체중을 병용하여 1주일 동안 2회 복용합니다.

40kg

겟조메 20mg과 아목시실린 1g 및 클라리스로마이신 500mg을 결합하여 1주일 동안 1일 2회 사용했습니다.

노인에서는 용량 조절이 없습니다.

신부전

신장 기능이 있는 환자에게는 용량 조절이 없습니다.

위산 흡입 예방

오메프라졸은 신체 마취 중 위산 흡입을 예방하는 데에도 사용됩니다. 수술 전 저녁에 40mg을 복용하고, 수술 2~6시간 전에 40mg을 추가하세요.

간 기능 장애

간 기능이 있는 환자에서는 출생 및 반감기가 증가할 수 있으므로 용량 조절이 필요하며, 최대 용량은 20mg/일입니다.

삼키기 어려운 환자

번데기에 약을 부어서 따로 삼키거나 씨앗을 섞어서 소량의 과일주스나 요구르트에 섞어서 먹어도 됩니다. 땅콩의 과립을 흡수하여 나중에 삼킬 수 있습니다. 으깨거나 씹지 않는 것이 중요합니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다. 과다 복용 시

은(는) 어떻게 합니까? 400mg까지 경구투여시 심각한 증상은 나타나지 않습니다. 몸에서 가장 먼저 제거하는 것이며 특별한 치료가 필요하지 않습니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Getzome 40을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

Getzome 40은 내약성이 뛰어나며 종종 가벼운 부작용과 회복이 가능합니다.

발진, 두드러기, 가려움증은 약물 중단 후 회복되는 경우가 많습니다. 또한 광과민성, 여드름, 다양한 장미, 스티븐스-존슨 증후군, 표피 괴사, 혈관 부종 및 탈모가 때때로 발생합니다.

설사, 두통이 발생할 수 있으며 때로는 너무 심해서 소수의 환자에서는 약물 복용을 중단해야 할 수도 있습니다. 대부분의 환자에서 이러한 증상은 치료 후 사라질 수 있습니다.

변비, 메스꺼움, 구토, 고창 및 복통.

구강 건조, 구내염 및 위장관 칸디다증도 소수의 경우에 발생합니다.

감각, 현기증, 가벼운 두통, 현기증은 치료를 중단하면 종종 사라졌습니다. 불면증, 현기증도 몇몇 사례에서 보고되었습니다. 중증 환자에게서 나타나는 혼란, 흥분, 우울, 환각.

관절염 및 근육통 증상은 치료를 중단하면 회복되는 경우가 많습니다.

어떤 경우에는 시력 흐림, 미각 장애, 공격성, 말초 부종, 나트륨 하혈, 발한, 남성의 큰 유방 확대, 무기력, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 과립구증가증, 혈액 세포 감소, 아나필락시스 쇼크, 불쾌감, 발열, 기관지염, 중증 간염 환자의 중증 간염, 일부 간염 환자, 중증 간염, 일부 중증 환자 간염, 일부 환자는 중증 간염, 일부 환자는 간염이 있는 경우도 드물고 간질성 신장염이 발생해 급성 신장염으로 이어지는 경우도 있다.

간효소도 발생했다.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

Getzome 40 다음과 같은 경우 금기 약물:

오메프라졸에 대한 민감성의 병력이 있습니다.

사용 시 주의하세요

양성자 펌프를 억제하면 위장 내 영구 박테리아 수가 증가하여 살모넬라 및 캄필로박터와 같은 소화기 감염 위험이 약간 증가할 수 있습니다.

위궤양이 의심되는 경우 겟조메 치료를 시작하기 전 악성능력을 제거하는 것이 필요하다. 왜냐하면 치료를 하면 증상이 감소하고 진단이 지연될 수 있기 때문이다.

기계 운전 및 조작 능력

오메프라졸은 기계 운전 및 조작 능력에 영향을 미치지 않습니다. 현기증, 시각 장애 등의 약물 부작용이 발생할 수 있습니다. 영향을 받은 경우 환자는 운전이나 기계 조작을 해서는 안 됩니다.

임신

임산부에게 Getzome이 안전하다는 증거는 없습니다. 동물 연구에 따르면 기형 유발 효과는 없지만 태아 체중이 감소하는 것으로 나타났습니다. 더 안전한 조치가 없는 한 임산부에게는 사용을 피하세요.

모유수유 기간

Getzome이 모유를 통과하거나 아기에게 영향을 미친다는 보고는 없습니다. Getzome을 사용해야 하는 경우에는 모유 수유를 중단해야 합니다.

약물 상호 작용

오메프라졸과 동시에 사용하면 위 내 산성 농도가 감소하여 케토코나졸 또는 iTraconazole의 위를 통한 흡수가 감소할 수 있습니다.

오메프라졸은 시토크롬 P450을 통해 간을 통해 대사되기 때문에 동시에 사용하면 디아제팜, 페니토인 및 와파린의 제거를 지연시킬 수 있습니다.

오메프라졸과 클라리스로마이신을 병용하면 혈장 내 농도가 증가합니다. 이는 H. Pylori를 파괴하는 데 유용한 상호작용으로 간주됩니다. 오메프라졸과 페나세틴, 테오필린, 카페인, 프로프라놀롤, 메토프롤롤, 사이클로스포린, 리도카인, 퀴니딘, 에스트라디올, 아목시실린 또는 제산제와 상호작용에 대한 증거는 없습니다. Getzome의 흡수는 알코올이나 음식의 영향을 받지 않습니다.

피록시캄, 디클로페낙 또는 나프록센과의 상호작용에 대한 증거는 없습니다. 이는 환자가 이러한 치료를 계속해야 할 때 유용하다고 간주됩니다.

건강한 사람의 경우 오메프라졸과 디곡신을 동시에 사용하면 위장의 pH가 증가하여 디곡신이 10% 증가합니다.

보관

빛과 습기를 피하고 30°C 이하의 온도에 보관하세요.

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.