Getzome 40 Getz-behandeling voor maagzweren, twaalfvingerige darm (2 blisters x 7 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 7 tabletten
Specificaties Omeprazol

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Omeprazol40mg

Toepassingen

Indicaties 2>

Getzome 40-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Volwassenen:

  • Behandeling van zweren aan de twaalfvingerige darm.
  • Recidiverende ulceratie van de twaalfvingerige darm.
  • Behandeling van maagzweren.
  • Afwijzing van maagzweren.
  • H.pylori doodt bij patiënten met maagzweren in combinatie met geschikte antibiotica.
  • Gastro-oesofageale refluxziekte (GERD) zonder slokdarmbeschadiging.

  • Behandeling van maag- en darmzweren veroorzaakt door niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's).
  • Preventieve preventie van maag- en darmzweren bij risicopatiënten.
  • Behandeling van oesofagitis veroorzaakt door reflux.
  • Lange termijn controle bij patiënten genezen oesofagitis als gevolg van reflux.
  • Behandeling van gastro-oesofageale refluxsymptomen.
  • Zollinger-syndroom - Ellison.
  • Kinderen van 1 jaar en ouder en ≥ 10 kg:

  • Behandeling van gastro-oesofageale reflux.
  • Gecombineerd met antibiotica bij de behandeling van zweren aan de twaalfvingerige darm veroorzaakt door H.pylori. Omeprazol remt de zuursecretie in de maag door gespecialiseerde remming van H+, K+ - Atpase op de protonpomp van de wand van de wand. Deze remming is afhankelijk van de dosis en beïnvloedt zowel de basische secretie als de zuursecretie als gevolg van stimulatie, ongeacht de zuursecretie.

    farmacokinetiek

    absorptie en distributie

    omeprazol is een onstabiel zuur en wordt oraal ingenomen of ingenomen in de vorm van gesmolten deeltjes in de darm in de capsule. Omeprazol wordt snel geabsorbeerd, maar verandert bij oraal gebruik. De piekconcentratie in plasma wordt binnen 0,5 tot 3,5 uur bereikt. De absorptie van omeprazol wordt niet beïnvloed door voedsel. Hogere absorptie na langdurig gebruik van medicatie.

    De geboorte van omeprazol is ongeveer 35%. Na herhaling van de dosis één keer per dag neemt de biologische beschikbaarheid toe tot ongeveer 60%. De cohesieverhouding met plasma-eiwit bedraagt ​​ongeveer 95%.

    Metabolisme en uitscheiding

    Na opname wordt Omeprazol volledig gemetaboliseerd, voornamelijk in de lever. CYP2C19- en CYP3A-enzymen katalyseerden het grootste deel van het metabolische proces. De metabolieten zijn niet actief en worden voornamelijk via de urine en in mindere mate via de gal uitgescheiden. Ongeveer 77% van de metabolieten wordt via de urine uitgescheiden en de rest via de ontlasting. De verkooptijd voor plasma bedraagt ​​ongeveer 0,5 tot 3 uur.
  • Voordat u neemt Getzome 40 Getz-behandeling voor maagzweren, twaalfvingerige darm (2 blisters x 7 tabletten)

    Hoe te gebruiken

    Neem oraal gebruik.

    Dosering

    volwassenen

    Behandeling van zweren aan de twaalfvingerige darm

    De aanbevolen dosis bij patiënten met progressieve zweren in de twaalfvingerige darm is Getzome 20 mg eenmaal daags. De meeste patiënten genezen zweren binnen twee weken. Voor patiënten bij wie de zweren na de eerste behandeling nog niet volledig zijn genezen, dient u de behandeling nog twee weken voort te zetten. Bij patiënten met een ernstige zweer in de twaalfvingerige darm wordt aanbevolen om 40 mg Getzome eenmaal daags in te nemen; dit wordt effectief binnen vier weken bereikt.

    recidiverende preventieve ulceratie van de twaalfvingerige darm

    Preventie van recidiverende zweren in de twaalfvingerige darm bij negatieve patiënten met H.pylori of wanneer het onmogelijk is H.pylori uit te roeien, de aanbevolen dosis is 20 mg omeprazol per dag. Bij sommige patiënten kan de dosis van 10 mg worden gebruikt. Als dit niet lukt, kan de dosis worden verhoogd tot 40 mg.

    Behandeling van maagzweren

    De aanbevolen dosis is Getzome 20 mg per dag. De meeste patiënten genezen zweren binnen 4 weken. Voor patiënten die na de eerste behandeling nog niet volledig genezen zijn, zal nog eens 4 weken de zweer helpen genezen. Bij patiënten met slecht reagerende zweren is de aanbevolen dosering 40 mg Getzome. Deze dosis kan zweren binnen 8 weken genezen.

    Afweer tegen maagzweren

    Ter voorkoming van een recidief bij patiënten met slecht reagerende maagzweren, is de aanbevolen dosis Getzome 20 mg per dag. Indien nodig kan de dosis worden verhoogd tot 40 mg Getzome per dag.

    H.pylori doodt bij patiënten met maagzweren

    Om H.pylori te doden moet bij de keuze van antibiotica rekening worden gehouden met de tolerantie van de patiënt. Dit moet afhankelijk zijn van het nationale, regionale en lokale resistentiemodel en de behandeltijd zoals voorgeschreven.

    Behandelschema met 3 medicijnen

  • Getzome 20 mg + Claritromycine 500 mg + Amoxicilline 1000 mg, 2 maal daags gedurende 1 week of Getzome 20 mg + Claritromycine 250 mg (500 mg) + Metronidazol 400 mg (of 500 mg of Tinidazol 500 mg), 2 maal daags gedurende 1 week. Amoxicilline 500 mg en Metronidazol 400 mg (of 500 mg of Tinidazol 500 mg), 3 keer per dag gedurende 1 week (beide hierboven).

    Behandelingsschema met 2 geneesmiddelen

    Getzome 20 mg tweemaal daags of 40 mg eenmaal daags met Claritromycine 500 mg/3 maal daags gedurende 14 dagen; Als de zweer tijdens het begin van de behandeling verschijnt, kan het nodig zijn om de behandeltijd van Omeprazol 20 mg/dag te verlengen met 14-18 dagen (enkelvoudige behandeling) na voltooiing van de coördinatiebehandeling.

    Gastro-oesofageale refluxziekte (GERD) heeft geen slokdarmbeschadiging

    Getzome 20 mg/dag tot 4 weken.

    Behandeling van maagzweren veroorzaakt door niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's)

    De aanbevolen dosis is Getzome 20 mg per dag. De meeste patiënten genezen zweren binnen 4 weken. Bij patiënten bij wie de maagzweer na de eerste behandeling niet volledig geneest, geneest de maagzweer vaak na vier weken behandeling.

    Preventie van maagzweren bij risicopatiënten

    Om maagzweren of zweren aan de twaalfvingerige darm te voorkomen bij risicopatiënten (> 60 jaar oud, met een maag- of darmzweer, met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloedingen), is de aanbevolen dosis Getzome 20 mg per dag.

    Behandeling van oesofagitis als gevolg van reflux

    De aanbevolen dosis is Getzome 20 mg per dag. De meeste patiënten genezen zweren binnen 4 weken. Bij patiënten bij wie de maagzweer na de eerste behandeling niet volledig geneest, geneest de maagzweer vaak na vier weken behandeling.

    Bij patiënten met ernstige oesofagitis is de aanbevolen dosis 40 mg Getzome per dag. Dit geneest zweren gewoonlijk gedurende 8 weken.

    Langetermijncontrole bij patiënten die genezen zijn van oesofagitis als gevolg van reflux

    De aanbevolen dosis is Getzome 10 mg. Indien nodig kan de dosis worden verhoogd tot 20 - 40 mg per dag.

    Symptomatische behandeling bij patiënten met gastro-oesofageale reflux

    De aanbevolen dosis is Getzome 20 mg per dag. Patiënten kunnen goed reageren op 10 mg per dag en daarom overwegen om de dosis aan te passen, afhankelijk van de patiënt. Als er na 4 weken behandeling met 20 mg Getzome per dag geen symptomen worden bereikt, dient de aanbeveling te worden geëvalueerd.

    Pathologische aandoening verhoogt de secretie

    Vanaf 60 mg/dag wordt de dosis verhoogd tot 120 mg driemaal daags, dagelijkse dosis> 80 mg verdeeld over twee maal.

    Aanhoudend brandend maagzuur (≥ tweemaal per week)

    20 mg/dag gedurende 14 dagen.

    Zollinger-syndroom - Ellison

    Startdosering: 60 mg omeprazol/dag. De dosis kan variëren afhankelijk van het individu en het klinische aspect van de behandeling moet voldoende worden verlengd zoals voorgeschreven.

    De dosis kan oplopen tot 80 - 120 mg omeprazol/dag, bij een dosis boven de 80 mg/dag moet de dosis 2 keer per dag worden verdeeld.

    Meer dan 90% van de patiënten met een ernstige ziekte en een onvolledige respons op andere therapieën kunnen onder controle worden gehouden met een dosis van 20 - 120 mg omeprazol per dag.

    Kinderen

    Kinderen vanaf 1 jaar en meer dan 10 kg

    Behandeling van oesofagitis als gevolg van reflux.

    Behandeling van brandend maagzuur en zure reflux bij patiënten met gastro-oesofageale refluxziekte. De aanbevolen dosis is als volgt:

    leeftijd

    Gewicht

    Dosering

    10 - 20 kg

    10 mg per dag, kan indien nodig worden verhoogd tot 20 mg per dag.

    ≥ 2 jaar oud

    20 kg

    20 mg per dag, de dosis kan oplopen tot 40 mg per dag.

    Gewicht

    Dosering

    15 - 30 kg

    Getzome 10 mg gecombineerd met amoxicilline 25 mg/kg/lichaamsgewicht en claritromycine 7,5 mg/kg/lichaamsgewicht, 2 maal per dag gebruiken gedurende 1 week.

    31 - 40 kg

    Getzome 20 mg gecombineerd met amoxicilline 750 mg en claritromycine 7,5 mg/kg/lichaamsgewicht, 2 maal/gedurende 1 week gebruiken.

    40 kg

    Getzome 20 mg gecombineerd met amoxicilline 1 g en Claritromycine 500 mg, 2 maal per dag gebruikt gedurende 1 week.

    Geen dosisaanpassing bij ouderen.

    Nierfalen

    Geen dosisaanpassingen bij patiënten met een nierfunctie.

    Preventie van inhalatie van maagzuur

    Omeprazol wordt ook gebruikt om inhalatie van maagzuur tijdens lichaamsanesthesie te voorkomen. Neem de dosis van 40 mg 's avonds vóór de operatie en voeg een dosis van 40 mg toe vóór de operatie 2 - 6 uur.

    Leverfunctiefalen

    De geboorte en de halfwaardetijd kunnen toenemen bij patiënten met een leverfunctie. Daarom moeten de dosisaanpassingen worden aangepast en is de maximale dosis 20 mg/dag.

    Patiënten met slikproblemen

    Kan het medicijn in de poppen gieten, apart doorslikken of na het mengen de zaden delen met een kleine hoeveelheid vruchtensap of yoghurt. Kan de korrels in pinda's opnemen en later doorslikken. Het is belangrijk dat u niet verpletterd of gekauwd wordt.

    Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

    doen bij een overdosis? Er treden geen ernstige symptomen op bij gebruik van de orale dosering tot 400 mg. Het eerste dat uit het lichaam moet worden verwijderd en waarvoor geen specifieke therapie nodig is.

    Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

  • Bijwerkingen

    Wanneer u Getzome 40 gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

    Getzome 40 wordt goed verdragen, vaak lichte bijwerkingen en herstel.

  • huiduitslag, netelroos en jeuk, vaak hersteld na het stoppen van het medicijn. Ook is er sprake van lichtgevoeligheid, puistjes, diverse rozen, Stevens-Johnson syndroom, epidermale necrose, angio-oedeem en haaruitval komen soms voor.
  • Diarree en hoofdpijn kunnen optreden, soms zo ernstig dat het bij een klein aantal patiënten noodzakelijk is om te stoppen met het gebruik van het geneesmiddel. Bij de meeste patiënten kunnen deze symptomen na de behandeling verdwijnen.
  • Constipatie, misselijkheid, braken, winderigheid en buikpijn.
  • droge mond, stomatitis en gastro-intestinale candidiasis komen in enkele gevallen ook voor.
  • Waarneming, duizeligheid, lichte hoofdpijn, duizeligheid, verdwenen vaak bij het stoppen van de behandeling. Slapeloosheid en duizeligheid zijn in enkele gevallen ook gemeld. Verwarring, opwinding, depressie en hallucinaties die bij ernstige patiënten zijn voorgekomen.
  • Symptomen van artritis en spierpijn, die vaak verdwijnen als de behandeling wordt stopgezet.
  • In sommige gevallen treden de volgende reacties op: wazig zien, smaakstoornissen, agressief, perifeer oedeem, natriumarm bloed, zweten, grote borstvergroting bij mannen, hulpeloosheid, leukopenie, trombocytopenie, granulocytose, verlaagd aantal bloedcellen, anafylactische shock, ongemak, koorts, bronchitis, ernstige hepatitis bij patiënten met ernstige hepatitis, sommige patiënten met hepatitis, ernstige hepatitis, sommige patiënten met ernstige hepatitis, sommige patiënten met ernstige hepatitis, sommige patiënten met hepatitis Weinig gevallen van lever falen en interstitiële nefritis leiden vervolgens tot acute nefritis.

    Leverenzymen kwamen ook voor.

    Instructies voor het omgaan met ADR

    Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    gecontra-indiceerd

    Getzome 40-medicijnen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • Er is een geschiedenis van gevoeligheid voor omeprazol.
  • Wees voorzichtig bij gebruik

    het zuur in de maag wordt op welke manier dan ook verminderd, inclusief remming van protonpompen kan het aantal permanente bacteriën in de maag verhogen, wat kan leiden tot een lichte toename van het risico op spijsverteringsinfecties zoals Salmonella en Campylobacter.

    Bij verdenking op maagzweren is het noodzakelijk om het kwaadaardige vermogen te elimineren voordat de behandeling met Getzome wordt gestart, omdat de behandeling de symptomen kan verminderen en de diagnose kan vertragen.

    Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

    omeprazol heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Er kunnen bijwerkingen van het geneesmiddel optreden, zoals duizeligheid en gezichtsstoornissen. Als ze hier last van hebben, mogen patiënten niet autorijden of machines bedienen.

    Zwangerschap

    Er is geen bewijs voor de veiligheid van Getzome bij zwangere vrouwen. Uit dierstudies is gebleken dat er geen teratogeen effect is, maar wel dat het gewicht van de foetus afneemt. Vermijd gebruik bij zwangere vrouwen, tenzij er geen veiligere maatregelen zijn.

    De periode van borstvoeding

    Er is geen rapport waaruit blijkt dat Getzome door de melk gaat of invloed heeft op baby's. Als het nodig is om Getzome te gebruiken, moet u stoppen met het geven van borstvoeding.

    Geneesmiddelinteractie

    gelijktijdig gebruik met omeprazol kan de absorptie door de maag van ketoconazol of iTraconazol verminderen vanwege de verminderde zuurconcentratie in de maag.

    Omeprazol kan bij gelijktijdig gebruik de eliminatie van diazepam, fenytoïne en warfarine vertragen, omdat omeprazol via cytochroom P450 via de lever wordt gemetaboliseerd.

    De concentratie van omeprazol en claritromycine in plasma neemt toe bij combinatiegebruik. Dit wordt beschouwd als een nuttige interactie bij het vernietigen van H. Pylori. Er is geen bewijs voor de interactie van omeprazol met fenacetine, theofylline, cafeïne, propranolol, metoprolol, cilosporine, lidocaïne, kinidine, estradiol, amoxicilline of maagzuurremmers. De absorptie van Getzome wordt niet beïnvloed door alcohol of voedsel.

    Er zijn geen aanwijzingen voor interactie met piroxicam, diclofenac of naproxen. Dit wordt als nuttig beschouwd wanneer patiënten door moeten gaan met deze behandelingen.

    Gelijktijdige coördinatie van omeprazol en digoxine bij gezonde mensen leidt tot een toename van 10% in digoxine als gevolg van een verhoogde pH in de maag.

    Bewaring

    Bewaren bij temperaturen onder 30 ° C, vermijd licht en vocht.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden