Givet-10 Davipharm και θεραπεία χρόνιας βρογχίτιδας (4 κυψέλες x 7 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 4 κυψέλες x 7 δισκία
Προδιαγραφές Montelukast

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Montelukast	10 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Τα προϊόντα Givet 10 περιέχουν το κύριο συστατικό με φαρμακολογικές επιδράσεις Montelukast, έναν αναστολέα των υποδοχέων λευκοτριενίων. Το Leukotrien είναι μια στένωση και διόγκωση της τραχείας στους πνεύμονες. Το Montelukast κλείδωσε το Leukotrien, βελτιώνοντας έτσι τα συμπτώματα του βρογχικού άσθματος και βοηθώντας στον έλεγχο του βρογχικού άσθματος μέρα και νύχτα.

Τα φάρμακα Givet 10 ενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Πρόληψη και θεραπεία του χρόνιου βρογχικού άσθματος για ενήλικες και παιδιά ηλικίας 6 ετών και άνω, συμπεριλαμβανομένης της πρόληψης συμπτωμάτων άσθματος τόσο της ημέρας όσο και της νύχτας, της θεραπείας και της προφύλαξης του ευαίσθητου στην ασπιρίνη

Μείωση των συμπτωμάτων της αλλεργικής ρινίτιδας ημέρας και νύχτας (εποχική αλλεργική ρινίτιδα για παιδιά όλο το χρόνο και για ενήλικες όλων των ετών, μεγαλύτερος).

Φαρμακοκολογία

Φαρμακολογική ομάδα: Ανταγωνιστής υποδοχέων λευκοτριενίων.

Κωδικός ATC: R03DC03.

Το κυστεϊνυλολευκοτριέν (LTC4, Ltd4, LTE4) είναι αποτελεσματικά εικοσανοειδή, που εκκρίνονται από πολλά κύτταρα, συμπεριλαμβανομένων των μακροφάγων και των κυττάρων ηωσίνης. Αυτά τα σημαντικά ενδιάμεσα συνδέονται με υποδοχείς κυστεϊνυλολευκοτριενίου (CYSLT1). Οι υποδοχείς CYSLT1, που βρίσκονται σε ανθρώπινα αεροδρόμια, περιλαμβάνουν απλά μυϊκά κύτταρα και μακροφάγα των αεραγωγών και σε άλλα προ-φλεγμονώδη κύτταρα (συμπεριλαμβανομένων των λευκοκυττάρων ηωσίνης και ορισμένων κυττάρων μυελού).

Το CYSLT συσχετίζεται με την παθολογική φυσιολογία του άσθματος και της αλλεργικής ρινίτιδας. Στο άσθμα, οι ενδιάμεσοι Leukotrien περιλαμβάνουν έναν αριθμό αναπνευστικών επιδράσεων, όπως βρογχόσπασμο, που επηρεάζει την έκκριση βλέννας, τη διαπερατότητα των τριχοειδών και ένα κυτταρικό συμπλήρωμα ηωσίνης. Στην αλλεργική ρινίτιδα, το CYSLT εκκρίνεται από τον ρινικό βλεννογόνο μετά από έκθεση σε αλλεργιογόνα στις αντιδράσεις σε γρήγορες, αργές και σχετικές φάσεις που σχετίζονται με συμπτώματα αλλεργικής ρινίτιδας. Η κύστη στη μύτη θα αυξήσει την αντίσταση των αεραγωγών και τα συμπτώματα συμφόρησης.

Η στοματική μορφή Montelukast είναι αντιφλεγμονώδης και βελτιώνει τις παραμέτρους της φλεγμονής του άσθματος. Με βάση βιοχημικές και φαρμακολογικές δοκιμές, το Montelukast αποδεικνύει υψηλή συγγένεια και εκλεκτική επιλογή με τον υποδοχέα CYSLT (αυτό το αποτέλεσμα είναι ανώτερο από άλλους υποδοχείς που είναι επίσης σημαντικοί σε φαρμακολογικούς παράγοντες, όπως ο προστανοειδής, ο χολινεργικός ή ο -αδρενγκικός υποδοχέας). Το Montelukast αναστέλλει έντονα τις φυσιολογικές επιδράσεις των LTC4, LTD4, LTE4 στον υποδοχέα CYSLT1, χωρίς την επίδραση της τύχης.

Στο Hen Hen, το Montelukast αναστέλλει τους υποδοχείς κυστεϊνυλολευκοτριενίου στον αεραγωγό, δείχνοντας την ικανότητα να αναστέλλει τον βρογχόσπασμο λόγω εισπνοής Ltd4. Με δόσεις μικρότερες από 5 mg, ο βρογχόσπασμος του Ltd4 έχει αποκλειστεί. Το Montelukast προκαλεί βρογχεκτασίες για 2 ώρες μετά την κατανάλωση, αυτές οι επιδράσεις σε συνδυασμό με το βρογχοδιασταλτικό με τη χρήση του ιδιοκτήτη.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Μετά την κατανάλωση, το Montelukast απορροφήθηκε γρήγορα και σχεδόν πλήρως. Με δισκία μεμβράνης 10 mg, η CMAX φτάνει τις 3 ώρες (TMAX) αφού οι ενήλικες πίνουν πεινασμένοι. Γεννημένος όταν πίνει είναι 40%. Η γέννηση και το cmax δεν επηρεάζονται από ένα τυπικό γεύμα.

Διανομή

Το Montelukast προσκολλάται περισσότερο από 99% στις πρωτεΐνες του πλάσματος. Ο όγκος κατανομής (VD) στη σταθερή κατάσταση του Montelukast είναι 8 - 11L. Η έρευνα σε αρουραίους με Montelukast σηματοδοτεί μια ελάχιστη κατανομή μέσω του αιματηρού εγκεφαλικού φραγμού. Επιπλέον, η συγκέντρωση του δείκτη μετά την κατανάλωση 24 ωρών είναι τουλάχιστον σε όλους τους άλλους ιστούς.

Μεταβολισμός

Το Montelukast μεταβολίζεται πολύ έντονα. Σε μελέτες με θεραπευτική δόση, οι συγκεντρώσεις των μεταβολιτών του Montelukast στο πλάσμα δεν βρίσκονται σε σταθερή κατάσταση σε ενήλικες και παιδιά.

Έρευνα in vitro, χρησιμοποιώντας ανθρώπινο ηπατικό μικροσώμα δείχνει ότι το Cytochrom P450 3A4 και 2C9 ως καταλύτες για το μεταβολισμό του Montelukast. Με βάση άλλα αποτελέσματα in vitro στο ανθρώπινο ηπατικό μικροσώμα, η εμφάνιση των συγκεντρώσεων της θεραπείας με Montelukast στο πλάσμα δεν αναστέλλει το κυτόχρωμα P450 3A4, 2C9, 1A2, 2A6, 2C19, 2D6.

Εξάλειψη

Η κάθαρση του Montelukast στο πλάσμα είναι 45 ml σε υγιείς ενήλικες. Μετά τη λήψη της σήμανσης Montelukast, το 86% των δεικτών βρέθηκαν στα κόπρανα σε σύνολο 5 ημερών και λιγότερο από το 0,2% απέρριψε μέσω των ούρων. Αυτό δείχνει ότι όταν λαμβάνεται, το Montelukast και οι μεταβολίτες του φαρμάκου είναι σχεδόν εξ ολοκλήρου μέσω της χολής.

Σε πολλές μελέτες, ο χρόνος πώλησης πλάσματος του Montelukast είναι 2,7 -5,5 ώρες σε υγιείς νέους. Η φαρμακοκινητική του Montelukast είναι σχεδόν γραμμική όταν λαμβάνεται σε δόση 50 mg. Δεν υπάρχει διαφορά στη φαρμακοκινητική όταν πίνετε το πρωί ή το βράδυ. Όταν λαμβάνεται 1 φορά την ημέρα με 10 mg Montelukast, είναι πολύ μικρή συσσώρευση της μητέρας του Montelukast στο πλάσμα (περίπου 14%).

Ειδικά θέματα

Καμία προσαρμογή της δόσης σε ηλικιωμένους και ήπια έως μέτρια ηπατική ανεπάρκεια. Καμία έρευνα σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια. Επειδή το Montelukast μεταβολίζεται και αποβάλλεται μέσω της χοληφόρου οδού, δεν χρειάζεται προσαρμογή της δόσης σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια. Δεν υπάρχουν δεδομένα για τη φαρμακοκινητική των φαρμάκων σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια (Child-Pugh> 9).

Οι υψηλές δόσεις (συνιστώνται 20 και 60 φορές σε ενήλικες) μειώνουν τη συγκέντρωση θεοφυλλίνης στο πλάσμα. Αυτή η επίδραση δεν παρατηρείται όταν χρησιμοποιείται η συνιστώμενη δόση των 10 mg/ημέρα.

Πριν τη λήψη Givet-10 Davipharm και θεραπεία χρόνιας βρογχίτιδας (4 κυψέλες x 7 δισκία)

Τρόπος χρήσης

από του στόματος φαρμάκου, μπορεί να λαμβάνεται με φαγητό ή όχι.

Δοσολογία

Πάρτε το φάρμακο μία φορά την ημέρα. Για τη θεραπεία του άσθματος, πρέπει να λαμβάνετε φάρμακο το βράδυ. Με τον χρόνο της αλλεργικής ρινίτιδας, η φαρμακευτική αγωγή εξαρτάται από τις ανάγκες κάθε αντικειμένου.

Για ασθενείς με άσθμα και αλλεργική ρινίτιδα, θα πρέπει να χρησιμοποιείται μία φορά την ημέρα, το βράδυ.

Ενήλικες, ηλικίας 15 ετών και άνω με άσθμα ή/και αλλεργική ρινίτιδα: 1 δισκίο των 10 mg/ημέρα.

Παιδιά από 6 έως 14 ετών έχουν άσθμα ή/και αλλεργική ρινίτιδα: 1 δισκίο 5 mg/ημέρα.

Παιδιά από 6 μηνών - 5 ετών με άσθμα ή/και αλλεργική ρινίτιδα: Θα πρέπει να αλλάξουν σε ψήγματα 4 mg/ημέρα.

Γενική σύσταση

Η αποτελεσματικότητα του Montelukast με βάση τις παραμέτρους δοκιμής Hen θα φτάσει τη 1 ημέρα. Οι ασθενείς πρέπει να συνεχίσουν να παίρνουν το φάρμακο ακόμη και όταν οι κρίσεις άσθματος έχουν ελεγχθεί, καθώς και σε περιόδους σοβαρού άσθματος.

Δεν υπάρχουν προσαρμογές της δόσης για ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία ή ασθενείς με ήπια έως μέτρια ηπατική ανεπάρκεια ή για κάθε φύλο. Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με τη χρήση φαρμάκων σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια.

Εναλλακτική θεραπεία για εισπνεόμενα κορτικοστεροειδή χαμηλής δόσης για ήπιους επίμονους βρογχικούς ασθενείς

Το Montelukast δεν συνιστάται η χρήση μονομερών σε ασθενείς με μέσο όρο βρογχικού άσθματος. Χρησιμοποιήστε το Montelukast για θεραπεία αντικατάστασης εισπνεόμενων κορτικοστεροειδών χαμηλής δόσης σε παιδιά με ήπιο επίμονο βρογχικό άσθμα, εάν το παιδί δεν έχει σοβαρές κρίσεις άσθματος, αλλά χρήση από του στόματος κορτικοστεροειδών και σε παιδιά που δεν μπορούν να χρησιμοποιήσουν εισπνεόμενα κορτικοστεροειδή.

Μικρά επίμονα συμπτώματα από βρογχικό άσθμα εμφανίζονται παραπάνω από μία φορά ως επίμονο βρογχικό άσθμα. την εβδομάδα, αλλά λιγότερο από 1 φορά την ημέρα, τα νυχτερινά συμπτώματα περισσότερες από 2 φορές το μήνα, αλλά λιγότερο από μία φορά την εβδομάδα, η κανονική λειτουργία των πνευμόνων μεταξύ 2 σταδίων. Εάν το βρογχικό άσθμα δεν ελέγχεται καλά (συνήθως εντός 1 μήνα), μπορεί να χρειαστεί ή να αντικατασταθεί με αντιφλεγμονώδη θεραπεία. Οι ασθενείς θα πρέπει να αξιολογούνται περιοδικά για έλεγχο του άσθματος.

Ταυτόχρονη χρήση με άλλη θεραπεία βρογχικού άσθματος

Όταν το Montelukast χρησιμοποιείται για θεραπεία με εισπνεόμενα κορτικοστεροειδή, δεν πρόκειται για ξαφνική αντικατάσταση των εισπνεόμενων κορτικοστεροειδών με Montelukast.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερβολικής δόσης; Σε μελέτη χρόνιου άσθματος, το Montelukast χρησιμοποιείται σε ημερήσιες δόσεις έως 200 mg για ενήλικες για 22 εβδομάδες και βραχυπρόθεσμη έρευνα με δόση έως 900 mg ημερησίως, που χρησιμοποιείται για περίπου 1 εβδομάδα, δεν υπάρχει σημαντική κλινική αντίδραση.

Υπάρχουν επίσης αναφορές για οξεία δηλητηρίαση μετά την κυκλοφορία του φαρμάκου στην αγορά και σε κλινικές μελέτες με Montelukast. Αυτές οι αναφορές περιλαμβάνουν παιδιά και ενήλικες με τις υψηλότερες δόσεις έως και 1000 mg. Τα ερευνητικά και κλινικά αποτελέσματα είναι σύμφωνα με την επισκόπηση της ασφάλειας σε ενήλικες και παιδιά. Στις περισσότερες αναφορές υπερδοσολογίας, δεν υπάρχουν επιβλαβείς αντιδράσεις. Οι πιο συχνές αντιδράσεις είναι παρόμοιες με τις ιδιότητες ασφαλείας του Montelukast, όπως κοιλιακό άλγος, υπνηλία, δίψα, πονοκέφαλος, έμετος και υπερκινητικότητα. Άγνωστο Montelukast μπορεί να διαχωριστεί μέσω της περιτοναϊκής ή της αιμοκάθαρσης.

Εάν κατά λάθος κάνετε υπερβολική δόση, σταματήστε να παίρνετε το φάρμακο και επικοινωνήστε αμέσως με τον πλησιέστερο γιατρό ή ιατρικό κέντρο. Μεταφέρετε ένα χάπι μαζί με τη συσκευασία, ώστε ο γιατρός να γνωρίζει τι φάρμακο έχετε πάρει και να λάβει έγκαιρα μέτρα.

Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Μην πάρετε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη δόση που ξεχάσατε.

Παρενέργειες

Ανεπιθύμητες ενέργειες έχουν συχνά αναφερθεί (1/100 ≤ ADR

Ενήλικες και έφηβοι ≥ 15 ετών

Νευρολογία: πονοκέφαλος.

Πεπτικό: πόνος στην κοιλιά.

Νευροσκόπιο: κεφαλαλγία.

Πολύ συχνή (ADR ≥ 1/10)

Λοίμωξη και παρασιτική λοίμωξη: λοίμωξη του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος.

Συχνές (1/100 ≤ ADR Πεπτικό: διάρροια, ναυτία, έμετος

Ανοσοποιητικό: Η αντίδραση υπερευαισθησίας περιλαμβάνει αναφυλαξία. και μεσοθωράκιο: Ρινορραγίες. ADR

Αίμα και λεμφικό σύστημα: Αυξητική τάση αιμορραγίας.

Το ανοσοποιητικό σύστημα: Αλληλεπίδραση ηωσινοφιλίας στο ήπαρ.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες. Είναι απαραίτητο να ενημερώσετε τον γιατρό για τις ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη χρήση του φαρμάκου.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Δώστε 10 αντενδείξεις στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Μην πάρετε το Givet 10 εάν έχετε υπερβολική υπερευαισθησία στο Montelukast ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Προφυλάξεις κατά τη χρήση

άγνωστη επίδραση κατά τη λήψη Montelukast στη θεραπεία οξέων κρίσεων άσθματος. Επομένως, το Montelukast δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για τη θεραπεία οξέων κρίσεων άσθματος. Εάν έχετε κρίση άσθματος, ακολουθήστε τις οδηγίες του γιατρού, πρέπει να είστε πάντα διαθέσιμοι για τη θεραπεία του άσθματος.

Εάν το βρογχικό άσθμα είναι χειρότερο, ενημερώστε αμέσως τον γιατρό.

Το

πρέπει να χρησιμοποιεί όλα τα φάρμακα κατά του άσθματος, σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού. Το Montelukast δεν αντικαθιστά άλλα φάρμακα κατά του άσθματος.

Συνεχίστε να χρησιμοποιείτε το φάρμακο μέχρι να το πει ο γιατρός. Μην σταματήσετε το φάρμακο. Το Montelukast μπορεί να θεραπεύσει το βρογχικό άσθμα μόνο όταν λαμβάνεται το φάρμακο συνεχώς. Πάρτε το φάρμακο σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού. Αυτό θα βοηθήσει στον καλό έλεγχο του βρογχικού άσθματος.

μπορεί να χρειαστεί να μειώσει σταδιακά τα εισπνεόμενα κορτικοστεροειδή υπό την επίβλεψη γιατρού, αλλά δεν πρέπει να αντικαταστήσει ξαφνικά κορτικοστεροειδή από του στόματος ή εισπνεόμενα με Montelukast.

Όταν μειώνεται η δόση των κορτικοστεροειδών χρησιμοποιώντας συστηματικό σάκχαρο σε ασθενείς που χρησιμοποιούν άλλα φάρμακα κατά του άσθματος, συμπεριλαμβανομένων των ανταγωνιστών των υποδοχέων Leukotrien, θα οδηγήσει σε έναν σπάνιο αριθμό περιπτώσεων: υπερλύπες ηωσίνης, εξανθήματα, δύσπνοια, καρδιακές επιπλοκές ή νευροπάθεια που μερικές φορές διαγιγνώσκονται ως φλεγμονή του συστήματος churg-strauss και το σύνδρομο EINb. δεν έχει ταυτοποιηθεί με ανταγωνιστές των υποδοχέων Leukotrien, είναι απαραίτητο να είστε προσεκτικοί και να παρακολουθείτε στενά την κλινική κατάσταση όταν μειώνετε τη δόση των συστηματικών κορτικοστεροειδών σε ασθενείς που χρησιμοποιούν Montelukast. Όταν υποβάλλονται σε θεραπεία με Montelukast, οι ασθενείς με υπερχίβια που είναι ευαίσθητοι στην ασπιρίνη πρέπει να αποφεύγουν τη χρήση ασπιρίνης και άλλων μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων.

Ενημερώστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας για όλα τα φάρμακα που χρησιμοποιείτε, συμπεριλαμβανομένων συνταγογραφούμενων ή μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων, βιταμινών ή φαρμακευτικών βοτάνων.

Εάν ο ασθενής έχει συμπτώματα όπως η ανάγκη για συμπτώματα όπως η γρίπη του χεριού.

ή μούδιασμα, πιο σοβαρά και/ή εξανθήματα, ενημερώστε αμέσως το γιατρό σας.

Προειδοποίηση και προσοχή σχετικά με τα έκδοχα

Δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται σκευάσματα που περιέχουν λακτόζη, ασθενείς με σπάνιες γενετικές ασθένειες γαλακτόζη, ανεπάρκεια Lapp λακτάσης ή διαταραχές απορρόφησης γλυκόζης-γαλακτόζης.

Το Givet 10 περιέχει πολυσορμπάτ 80, κίτρινο tartrazin, χρώμα λίμνης ερυθροσίνης μπορεί να προκαλέσει αλλεργίες, καστορέλαιο μπορεί να προκαλέσει κοιλιακό άλγος, διάρροια.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Το Montelukast δεν επηρεάζει ούτε επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων, αλλά σε πολύ λίγες περιπτώσεις, το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ζάλη και υπνηλία.

Εγκυμοσύνη

Έρευνες σε ζώα δεν δείχνουν επιβλαβείς επιπτώσεις στην εγκυμοσύνη ή στην ανάπτυξη του εμβρύου/εμβρύου.

Μετά την κυκλοφορία του φαρμάκου στην αγορά, υπήρξε σπάνια αναφορά για ελαττώματα του εμβρύου (όπως έλλειψη άκρων), (σπάνια συνέβη). Δεν υπάρχουν αρκετά δεδομένα για να κλείσετε την επαφή με το Montelukast.

Χρησιμοποιείτε φάρμακα για έγκυες γυναίκες μόνο όταν είναι πραγματικά απαραίτητο.

Περίοδος θηλασμού

Έρευνα σε αρουραίους δείχνει ότι το Montelukast έχει έκκριση στο μητρικό γάλα.

Στους ανθρώπους, δεν είναι σαφές εάν το φάρμακο θα εκκριθεί στο μητρικό γάλα ή όχι. Επειδή το φάρμακο μπορεί να εκκριθεί μέσω του μητρικού γάλακτος, χρησιμοποιήστε το φάρμακο μόνο όταν είναι πραγματικά απαραίτητο.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

μπορεί να χρησιμοποιηθεί το Montelukast με άλλα συχνά χρησιμοποιούμενα φάρμακα για την προληπτική και χρόνια θεραπεία του άσθματος και της αλλεργικής ρινίτιδας. Σε μελέτες σχετικά με τις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων, η συνιστώμενη δόση στη θεραπεία με Montelukast δεν επηρεάζει σημαντικά τη φαρμακοκινητική των ακόλουθων φαρμάκων: Theophylin, Prednison, Prednisolon, Ethinyl Estradiol/Norethindron 35/1), Terfenadin, Digoxin και Warfarin.

Η περιοχή κάτω από την καμπύλη του Montelukast μειώθηκε περίπου κατά 0% (AUC) κατά 0% φαινοβαρβιτάλη. Επειδή το Montelukast μεταβολίζεται από τα CYP 3A4, 2C8 και 2C9, είναι προσεκτικό όταν χρησιμοποιείται Montelukast μαζί με ουσίες επαγωγής του CYP3A4, 2C8 και 2C9 όπως η φαινυτοΐνη, η φαινοβαρβιτάλη και η ριφαμπικίνη, ειδικά σε παιδιά.

Το Montelukast δεν αλλάζει τον μεταβολισμό των φαρμάκων που μεταβολίζονται κυρίως μέσω του CYP 2C8 (όπως το Paclitaxel, Rosiglitazone, Repaglinid).

Το Montelukast είναι το υπόστρωμα του CYP 2C8 και ένα μικρότερο μέρος του 2C9 και 3A4. Η γεμφιβροζίλη (αναστολείς CYP 2C8 και 2C9) αυξάνει την έκθεση του συστήματος Montelukast σε 4,4 φορές. Δεν χρειάζεται να προσαρμόσετε τη δόση του Montelukast, ωστόσο, να είστε προσεκτικοί σχετικά με τον κίνδυνο αύξησης των ανεπιθύμητων ενεργειών.

Αλληλεπίδραση μέσω φορητών συσκευών με ασθενέστερους αναστολείς του CYP 2C8 (όπως τριμεθοπρίμη) και iTraconazole (ισχυρός αναστολέας του CYP 3A).

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, θερμοκρασία κάτω από 30⁰C.

Να είναι μακριά από παιδιά.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.