Givet-5 pokojů a léčba chronické bronchitidy (4 blistry x 7 tablet)

Léková forma Krabička 4 blistry x 7 tablet
Specifikace montelukast

Složka

Informace o složení	Obsah
montelukast	5 mg

Použití

Indikace

Givet - 5 léků je indikováno v následujících případech:

Prevence a léčba chronického bronchiálního astmatu u dospělých a 6letých dětí: Včetně prevence denních i nočních příznaků astmatu, citlivé léčby astmatu aspirinem a prevence bronchospasmu v důsledku námahy.

Lékárna

Cysteinyl Leukotrien (LTC4, LTD4, LTE4) jsou účinné eikosanoidy, secernované z mnoha buněk, včetně makro-zvlhčovače a EOSINu. Tyto důležité meziprodukty jsou navázány na cysteinylové leukotrienové receptory (CYSLT1). Receptory CYSLT1 se nacházejí na lidských letištích včetně buněk hladkého svalstva a makrofágů dýchacích cest a v dalších prezánětlivých buňkách (včetně eosinové leukémie a některých buněk kostní dřeně).

CYSLT koreluje s patologickou fyziologií astmatu a alergické rýmy. U astmatu zprostředkovatelé Leukotrienu zahrnují řadu dýchacích účinků, jako je bronchospasmus, ovlivňující sekreci hlenu, propustnost kapilár a buněčný doplněk eosinu. U alergické rýmy se CYSLT vylučuje z nosní sliznice po expozici alergenům v reakcích v rychlých, pomalých a souvisejících fázích souvisejících s příznaky alergické rýmy. Cyslt v nose zvýší odolnost dýchacích cest a příznaky přetížení.

Montelukast perorální forma je protizánětlivá a zlepšuje parametry zánětu astmatu. Na základě biochemických a farmakologických testů montelukast prokazuje vysokou afinitu a selektivní selekci s CYSLT receptorem (tento účinek je lepší než u jiných farmakologicky důležitých receptorů, jako jsou prostanoidní receptory, cholinergní nebo adrenergní).

Montelukast silně inhibuje fyziologické účinky LTC4, LTDA a LTE na receptorech CYSLT bez vlivu štěstí. U Hen Hen montelukast inhibuje cysteinylové leukotrienové receptory v dýchacích cestách, což ukazuje schopnost inhibovat bronchospasmus v důsledku inhalace Ltd.

Při dávce nižší než 5 mg, která odstranila bronchospasmus způsobený Ltd., Montelukast způsobuje bronchiektázii po dobu 2 hodin po vypití, tyto účinky jsou v kombinaci s bronchodilatátorem při použití subjektu.

farmakokinetické

absorpce

Po vypití se montelukast rychle a téměř úplně vstřebal. S 5mg filmovými tabletami dosáhl CMAX 2 hodiny poté, co dospělí pili, když měli hlad. Porodnost při pití je 37 %.

Distribuce

Montelukast se váže z více než 99 % na plazmatické bílkoviny. Distribuční objem (VG) ve stabilním stavu montelukastu je 8 - 11 l.

Metabolismus

Montelukast se velmi silně metabolizuje. Cytochrom P450 3A4 a 2C9 jako katalyzátory pro metabolismus montelukastu.

Eliminace

Při užívání jsou montelukast a metabolity léku téměř úplně vyčerpány. Doba prodeje plazmy montelukastu je u zdravých mladých lidí 2,7 – 5,5 hodiny.

Před odběrem Givet-5 pokojů a léčba chronické bronchitidy (4 blistry x 7 tablet)

Jak používat

perorální léky. Vezměte lék s vodou.

Dávkování

Užívejte lék jednou denně. K léčbě astmatu je třeba užívat lék večer. U alergické rýmy závisí doba užívání léku na potřebách každého objektu. U pacientů s astmatem i alergickou rýmou by měl být používán jednou denně večer.

Dospělí ve věku 15 let a starší s astmatem nebo alergickou rýmou

1 tableta 10 mg/den.

Děti od 6 do 14 let s astmatem nebo alergickou rýmou

1 tableta 5 mg/den.

Děti od 6 měsíců do 5 let s astmatem nebo alergickou rýmou

Měli byste přejít na 4mg balení nugetů/den.

Obecná doporučení

Účinnost Montelukastu na základě testovacích parametrů Hen dosáhne 1 dne. Je nutné pacientům říci, aby pokračovali v užívání léku, i když jsou astmatické záchvaty pod kontrolou, stejně jako v obdobích těžkého astmatu.

Žádná úprava dávky u pacientů s poruchou funkce ledvin nebo pacientů s mírným až středně závažným selháním jater nebo pro každé pohlaví. Neexistují žádné údaje o užívání léků u pacientů se závažným selháním jater.

Alternativní léčba nízkými dávkami inhalačních kortikosteroidů pro pacienty s mírnými přetrvávajícími bronchiálními potížemi

Montelukast se nedoporučuje používat monomery u pacientů s průměrným průměrným bronchiálním astmatem. Montelukast používejte k substituční léčbě nízkými dávkami inhalačních kortikosteroidů u dětí s mírným perzistujícím bronchiálním astmatem pouze v případě, že dítě v nedávné době neprodělalo těžké těžké astmatické záchvaty, ale užívání perorálních kortikosteroidů a u dětí nemohou používat inhalační kortikosteroidy.

Pokud není bronchiální astma dobře kontrolováno (obvykle do 1 měsíce), může být zapotřebí nebo nahrazeno protizánětlivou léčbou. U pacientů by měla být pravidelně kontrolována kontrola astmatu.

Současné užívání s jinou léčbou bronchiálního astmatu

Pokud se Montelukast používá k léčbě inhalačními kortikosteroidy, nejedná se o náhlou náhradu inhalačních kortikosteroidů montelukastem.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Ve většině hlášení o předávkování žádné škodlivé reakce. Nejběžnější reakce jsou podobné bezpečnostním vlastnostem montelukastu včetně bolesti břicha, ospalosti, žízně, bolesti hlavy, zvracení a hyperaktivity. Není jasné, zda lze montelukast separovat peritoneálně nebo dialýzou.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky

Vedlejší efekty

Při používání léků Givet - 5 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Velmi časté, ADR> 1/10

Infekce: infekce horních cest dýchacích.

Běžné, ADR> 1/100

Trávicí: průjem, nevolnost, zvracení.

játra – žluč: Zvýšená koncentrace sérových transamináz (ALT, AST).

Kůže a podkožní tkáň: vyrážka. Jiné poruchy: horečka.

Méně časté, 1/1000

Imunita: Hypersenzitivní reakce zahrnuje anafylaktický šok.

Duševní: Abnormální sny zahrnují noční můry, nespavost, náměsíčnost, úzkost, agitovanost včetně agresivních nebo nepřátelských, deprese, mentální hyperaktivitu (včetně stimulace, neklidu, třesu). nerv: závratě, ospalost, parestézie, snížení citlivosti, křeče.

Respirační, hrudní a mediastinum: krvácení z nosu.

trávení: sucho v ústech, zažívací potíže.

Kůže a podkoží: modřiny, kopřivka, svědění.

kosti a pojivová tkáň: bolest kloubů, bolest svalů včetně křečí.

Časté poruchy a v místě použití: slabost, únava, nepohodlí, otoky.

Vzácné, 1/10 000

Krev a lymfatický systém: Zvyšující se trend krvácení.

Duševní: Poruchy pozornosti, ztráta paměti.

Kardiovaskulární: Vyčistěte hrudní buben.

Kůže a podkoží: Hodnocení.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Podejte lék - 5 kontraindikací v případě přecitlivělosti na montelukast nebo kteroukoli složku léku.

Opatrnost při používání

byste neměli užívat perorální formy Montelukastu k léčbě akutních astmatických záchvatů. Pacienty je třeba poučit, aby používali vhodnou léčbu.

možná bude nutné pod dohledem lékaře postupně snižovat inhalační kortikosteroidy, ale ne náhle nahradit perorální perorální kortikosteroidy montelukastem. Ačkoli příčina a účinek u antagonistů receptoru leukotrienu nebyly identifikovány, je nutné být opatrný a pečlivě klinicky sledovat při snižování dávky systémových kortikosteroidů u pacientů užívajících montelukast.

Při léčbě montelukastem se pacienti s hyperchibilním bronchiálním astmatem aspirinem stále musí vyhýbat užívání aspirinu a dalších nesteroidních protizánětlivých léků.

Varování a upozornění týkající se pomocných látek

Přípravky obsahující laktózu, pacienti se vzácnými genetickými onemocněními, galaktózovou tolerancí, nedostatkem laktázy nebo poruchou vstřebávání glukózy a galaktózy. Givet - 5 obsahuje polysorbat 80, žlutá barva chinolin, žlutá barva Sunset může způsobit alergie, ricinový olej může způsobit bolesti břicha, průjem.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Montelukast neovlivňuje ani neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje, ale ve velmi málo případech může lék způsobit závratě a ospalost.

Těhotenství

Není dostatek údajů k závěru, že je kontaktován s Montelukastem. Používejte léky pro těhotné ženy pouze tehdy, když je to opravdu nutné.

Období kojení

protože lék může být vylučován mateřským mlékem, používejte lék pouze tehdy, když je to opravdu nutné.

Léková interakce

doporučené dávky při léčbě montelukastem významně neovlivňují farmakokinetiku následujících léků: Theofylin, prednison, prednisolon, antikoncepční lék (Ethinylestradiol/norethindron 35/1), Terfenadin a oblast Warfaringox pod křivkou AUCDIGOX. U lidí s fenobarbitalem se montelukast snížil asi o 40 %. Vzhledem k tomu, že Montelukast je metabolizován CYP 3A4, 2C8 a 2C9, je opatrný při používání Montelukastu spolu s látkami indukujícími CYP 3A4, 2C8 a 2C9, jako jsou fenytoin, fenobarbital a rifampicin, zejména u dětí.

Montelukast nemění metabolismus léků, jako je Ros2C8 CYP, které se metabolizují hlavně Repaglinid).

Montelukast je substrátem CYP 2C8 a menší části 2C9, 3A4. Gemfibrozil (inhibitory CYP 2C8 a 2C9) zvyšuje expozici systému montelukastu na 4,4násobek. Není třeba upravovat dávku montelukastu, dávejte si však pozor na riziko zvýšení nežádoucích účinků.

Skladování

Na suchém místě se vyhněte světlu, teplota nepřesahuje 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.