Givet-5 camere și tratamentul bronșitei cronice (4 blistere x 7 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 4 blistere x 7 comprimate
Specificații Montelukast

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Montelukast	5 mg

Utilizări

Indicații

Givet - 5 medicamente sunt indicate în următoarele cazuri:

Prevenirea și tratarea astmului bronșic cronic pentru adulți și copii de 6 ani: inclusiv prevenirea simptomelor de astm bronșic atât de zi, cât și de noapte, tratamentul astmului sensibil pentru aspirină și prevenirea bronhospasmului datorat efortului.

Farmacie

Cysteinyl Leucotrien (LTC4, LTD4, LTE4) sunt eicosanoizi eficienți, secretați din multe celule, inclusiv macro-hidratant și EOSIN. Acești intermediari importanți sunt atașați la receptorii de cisteinil leucotrien (CYSLT1). Receptorii CYSLT1 se găsesc pe aerodromurile umane, inclusiv în celulele musculare netede și macrofagele căilor respiratorii și în alte celule preinflamatorii (inclusiv leucemia cu eozină și unele celule ale măduvei osoase).

CYSLT este corelat cu fiziologia patologică a astmului și a rinitei alergice. În astm, intermediarii Leucotrien includ o serie de efecte respiratorii, cum ar fi bronhospasmul, care afectează secreția de mucus, permeabilitatea capilară și un supliment celular de eozină. În rinita alergică, CYSLT este secretat de mucoasa nazală după expunerea la alergeni în reacțiile în faze rapide, lente și înrudite legate de simptomele rinitei alergice. Chistul din nas va crește rezistența căilor respiratorii și simptomele de congestie.

Montelukast forma orală este antiinflamatoare și îmbunătățește parametrii inflamației astmului. Pe baza testelor biochimice și farmacologice, Montelukast dovedește o afinitate ridicată și selecție selectivă cu receptorul CYSLT (acest efect este superior altor receptori importanți și în farmacologic, precum receptorii prostanoizi, colinergici sau adrenergici).

Montelukast inhibă puternic efectele fiziologice ale LTC4, LTDA și LTE la receptorii CYSLT fără efectul norocului. La Hen Hen, Montelukast inhibă receptorii cisteinil leucotrieni din căile respiratorii, arătând capacitatea de a inhiba bronhospasmul din cauza inhalării Ltd.

Cu o doză de mai puțin de 5 mg care a fost închisă bronhospasmul cauzat de Ltd, Montelukast provoacă bronșiectazie timp de 2 ore după băutură, aceste efecte sunt acoperite cu bronhodilatatorul prin utilizarea subiectului.

farmacocinetică

absorbție

După ce a băut, Montelukast sa absorbit rapid și aproape complet. Cu comprimate de film de 5 mg, CMAX a ajuns la 2 ore după ce adulții au băut când le era foame. Nașterea la băutură este de 37%.

Distribuție

Montelukast se atașează în proporție de peste 99% de proteinele plasmatice. Volumul de distribuție (VG) în stare stabilă de Montelukast este de 8 - 11 L.

Metabolism

Montelukast se metabolizează foarte puternic. Cytochrom P450 3A4 și 2C9 ca catalizatori pentru metabolismul Montelukast.

Eliminare

Când sunt luate, Montelukast și metaboliții medicamentului sunt aproape complet epuizați. Timpul de vânzare a plasmei Montelukast este de 2,7 - 5,5 ore la tinerii sănătoși.

Înainte de a lua Givet-5 camere și tratamentul bronșitei cronice (4 blistere x 7 comprimate)

Cum să utilizați

medicamentele orale. Luați medicamente cu apă.

Dozaj

Luați medicamentul o dată pe zi. Pentru a trata astmul, trebuie să luați medicamente seara. În cazul rinitei alergice, timpul de utilizare a medicamentului depinde de nevoile fiecărui obiect. Pentru pacienții atât cu astm bronșic, cât și cu rinită alergică, trebuie utilizat o dată pe zi, seara.

Adulți, cu vârsta de 15 ani și peste, cu astm bronșic sau rinită alergică

1 comprimat 10 mg/zi.

Copii între 6 - 14 ani cu astm bronșic sau rinită alergică

1 comprimat 5 mg/zi.

Copii de la 6 luni la 5 ani cu astm bronșic sau rinită alergică

Ar trebui să treacă la un pachet de 4 mg pepite/zi.

Recomandare generală

Eficacitatea Montelukast pe baza parametrilor testului Hen's va ajunge la 1 zi. Este necesar să le spuneți pacienților să continue să ia medicamentul chiar și atunci când atacurile de astm au fost controlate, precum și în perioadele de astm sever.

Nu se ajustează doza la pacienții cu insuficiență renală sau la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată sau pentru fiecare sex. Nu există date privind consumul de droguri la pacienții cu insuficiență hepatică severă.

Terapie alternativă pentru doze mici de corticosteroizi inhalatori pentru pacienții cu bronhii ușoare persistente

Montelukast nu este recomandat să utilizeze monomeri la pacienţii cu astm bronşic mediu mediu. Utilizați Montelukast numai pentru tratamentul de substituție pentru doze mici de corticosteroizi inhalatori la copiii cu astm bronșic bronșic persistent ușor dacă copilul nu are un recent atac de astm bronșic sever, dar utilizarea corticosteroizilor orali și la copii nu poate utiliza corticosteroizi inhalatori.

Dacă astmul bronșic nu este bine controlat (de obicei în decurs de 1 lună), acesta poate fi necesar sau înlocuit cu terapie antiinflamatoare. Pacienții trebuie evaluați periodic pentru controlul astmului.

Utilizare simultană cu alte tratamente pentru astm bronșic

Când Montelukast este utilizat pentru terapia cu corticosteroizi inhalatori, nu este înlocuirea bruscă a corticosteroizilor inhalatori cu Montelukast.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? În majoritatea rapoartelor de supradozaj, nu există reacții dăunătoare. Cele mai frecvente reacții sunt similare cu proprietățile de siguranță ale Montelukast, inclusiv dureri abdominale, somnolență, sete, dureri de cap, vărsături și hiperactivitate. Nu este clar dacă Montelukast poate fi separat prin peritoneală sau dializă.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă

Efecte secundare

Când utilizați Givet - 5 medicamente, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Foarte frecvente, ADR> 1/10

Infecții: infecții ale căilor respiratorii superioare.

Frecvente, ADR> 1/100

Digestive: diaree, greață, vărsături.

ficat - bilă: concentrație crescută a transaminazelor serice (ALT, AST).

Piele și țesut subcutanat: erupție cutanată. Alte tulburări: febră.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Imun: reacția de hipersensibilitate include șoc anafilactic.

Mentale: Visele anormale includ coșmaruri, insomnie, somnambulism, anxietate, agitație inclusiv agresivă sau ostilă, depresie, hiperactivitate mentală (inclusiv stimulare, neliniște, tremor). nerv: amețeli, somnolență, parestezii, senzație de reducere, convulsii.

Respiratorie, torace și mediastin: sângerări nazale.

digestie: gură uscată, indigestie.

Piele și țesut subcutanat: vânătăi, urticarie, mâncărime.

oase și țesut conjunctiv: dureri articulare, dureri musculare inclusiv crampe.

Tulburări frecvente și la poziția de utilizare: slăbiciune, oboseală, disconfort, edem.

Rare, 1/10.000

Sânge și sistem limfatic: tendință de creștere a sângerării.

Mentale: tulburări de atenție, pierderi de memorie.

Cardiovasculare: Periați tamburul toracic.

Piele și țesut subcutanat: Evaluare.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentul Givet - 5 contraindicații în caz de hipersensibilitate la Montelukast sau la oricare component al medicamentului.

Atenție la utilizarea

nu trebuie să utilizați Montelukast forme orale pentru a trata crizele acute de astm. Pacienții trebuie instruiți să utilizeze tratamentul adecvat.

poate fi nevoit să reducă treptat corticosteroizii inhalați sub supravegherea unui medic, dar să nu înlocuiască brusc corticosteroizii orali inhalați cu Montelukast. Deși cauza și efectul nu au fost identificate cu antagoniștii receptorilor de leucotrien, este necesar să fim precauți și să monitorizați îndeaproape clinic atunci când reduceți doza sistemică de corticosteroizi la pacienții care utilizează Montelukast.

Atunci când sunt tratați cu Montelukast, pacienții cu astm bronșic hiperchibil cu aspirină trebuie să evite utilizarea aspirinei și a altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.

Avertisment și precauție legate de excipienți

Nu trebuie utilizate preparate care contin lactoza, pacientii cu boli genetice rare toleranta la galactoza, deficit de lactaza sau tulburari de absorbtie a glucozei - galactoza. Givet - 5 conține polisorbat 80, culoare galbenă chinolină, culoarea galben Sunset poate provoca alergii, uleiul de ricin poate provoca dureri abdominale, diaree.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Montelukast nu afectează și nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje, dar în foarte puține cazuri, medicamentul poate provoca amețeli și somnolență.

Sarcina

Nu există date suficiente pentru a concluziona că a fost contactat cu Montelukast. Folosiți medicamente pentru femeile însărcinate numai atunci când este cu adevărat necesar.

Perioada de alăptare

deoarece medicamentul poate fi secretat prin laptele matern, utilizați medicamentul numai atunci când este cu adevărat necesar.

Interacțiunea medicamentoasă

dozele recomandate în tratamentul Montelukast nu afectează în mod semnificativ farmacocinetica următoarelor medicamente: Teofilină, prednison, prednisolon, medicament contraceptiv (Etinilestradiol/noretindrol 35/1), Terfenadină și Terfenadină, sub zona de război. (ASC) de Montelukast a scăzut cu aproximativ 40% la persoanele cu fenobarbital. Deoarece Montelukast este metabolizat de CYP 3A4, 2C8 și 2C9, este precaut când se utilizează Montelukast împreună cu substanțe de inducție CYP 3A4, 2C8 și 2C9, cum ar fi fenitoina, fenobarbital și rifampicina, în special la copii. (cum ar fi Paclitaxel, Rosiglitazon, Repaglinid).

Montelukast este substratul CYP 2C8 și o parte mai mică a 2C9, 3A4. Gemfibrozil (inhibitori CYP 2C8 și 2C9) crește expunerea sistemului Montelukast de 4,4 ori. Nu este nevoie să ajustați doza de Montelukast, totuși, aveți grijă la riscul de creștere a efectelor nedorite.

Depozitare

Într-un loc uscat, evitați lumina, temperatura nu depășește 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.