글라지 250애보트 급성부비동염, 급성중이염, 인두염, 편도선염 치료 (2수포 x 6정)

제형 2개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 6정
규격 아지스로마이신

성분

구성정보	콘텐츠
아지스로마이신	250mg

용도

적응증

Glazi 250mg 약물은 다음을 포함하여 약물에 민감한 세균 감염 치료에 사용됩니다.

박테리아에 의한 급성 부비동염. trachomatis.

ATC 코드: J01FA10.

아지스로마이신은 아잘리드라고도 알려진 광범위한 마크로리드 그룹을 갖고 있는 항생제로, 약물에 민감한 균주로 인해 발생하는 다양한 유형의 감염 치료에 사용됩니다. 아지스로마이신은 리보솜의 50S 하위 단위에 역으로 부착되어 단백질 합성을 방해하여 박테리아 세포 성장을 억제합니다.

다음을 포함한 병원성 박테리아는 종종 아지스로마이신에 민감합니다.

그람 양성균: 연쇄구균, 폐렴구균, 황색포도상구균. 코리네박테리움 디프테리아, 클로스트리디움 퍼프린젠스, 펩토스트렙토커스 및 프로피오니박테리움 아크네스를 포함한 일부 다른 그람 양성 박테리아도 아지스로마이신에 반응합니다. 모락셀라 캣브할리스(Moraxella CatVrhalis), 아시네토박터(Acinetobacter), 예르시니아(Yersinia), 레지오넬라 뉴모필라(Legionella Pneumophila), 보르데텔라 페르투시스(Bordetella Pertussis) 및 파라페르투시스(Parapertussis); Neisseria gonorrhoeae 및 campylobacter sp. 폐렴, Treponema Pallidum 및 Borrelia Burgdorferi. E. Coli, Salmonella Enteritidis 및 Salmonella Typhi, Entobacter, Aeromonas Hydrophila, Klebsiella는 아지스로마이신에 덜 민감합니다. 헤모필루스 인플루엔자(Haemophilus Influenzae)를 포함한 일부 그람 음성 박테리아에 더 강력합니다.

아지스로마이신은 연쇄상구균 패칼리스(Enterococcus)와 대부분의 항메티실린 포도상구균 균주를 포함하여 에리스로마이신에 대한 교차 내성 균주를 보여줍니다.

일반적으로 항-아지스로마이신 그램은 Proteus, Serratia, Pseudomonas Aeruginosa 및 Morganella입니다.

동적 약동학

아지스로마이신의 경구 생체 활성은 약 40%입니다. 음식은 캡슐용 약물의 흡수를 감소시키지만 정제의 흡수를 감소시키지는 않습니다. 혈장의 최고 농도는 2~3시간 내에 도달합니다. 수막에 염증이 생기지 않으면 약물이 뇌척수액으로 제대로 확산되지 않습니다.

아지스로마이신은 신체 조직 전체에 널리 분포되어 있으며 조직의 농도는 혈액보다 높습니다.

아지스로마이신은 작으며 메틸은 간에서 감소하고 담즙으로 지속적으로 배설되며 부분적으로는 대사의 형태로 배설됩니다. 소변을 제외하고 경구 투여량의 약 6%입니다. 판매시간은 약 68시간 정도입니다.

특수 과목의 약동학

신기능 장애 환자 : 아지스로마이신 1g 단회 투여 후 CMAX 및 AUC0-120 농도가 5.1%, 4.2%로 증가한 것으로, 중등도 신부전(사구체 여과율 약 10~80ml/min) 환자군과 정상 신장 기능(GFR> 80mL/분)군을 비교연구한 결과입니다. 중증 신부전증 환자의 경우 정상 환자에 비해 CMAX와 AUC0-120의 평균값이 각각 61%, 33% 증가한 것으로 나타났다. 간 기능 장애 환자: 정상적인 간 기능을 가진 환자 그룹과 비교하여 중간 및 경도 간 기능을 가진 환자 그룹에서 혈장 내 아지스로마이신 수치의 변화를 보여주는 데이터는 없습니다. 이 환자군에서는 간 청소율 감소를 보상하기 위해 요도에서 아지스로마이신의 회복이 증가하는 것으로 보입니다.

고령 환자: 고령 환자에서 아지스로마이신의 약동학은 젊은 환자군과 유사합니다. 그러나 여성노인 환자군에서는 최고농도(약 30~50% 증가)에도 불구하고 유의미한 축적은 보이지 않는다.

소아 : 4개월~15세 소아를 대상으로 캡슐제, 너겟 또는 경구용 분말제를 사용할 때 첫날 10mg/kg, 월요일~목요일 5mg/kg을 복용한 경우 약동학 연구에 따르면 0.6~5세 소아에서는 CMAX 농도가 성인과 유의하게 작지 않고, 6~15세군에서는 3일간 cmax 농도 μg/l를 복용한 것으로 나타났다. 큰 어린이 그룹의 마지막 반감기(T1/2)는 약 36시간이며 이는 성인의 기대치입니다.

아지스로마이신은 태반을 통해 양수와 혈류로 서로 분포됩니다. 아지스로마이신은 우유에 분포됩니다.

복용 전 글라지 250애보트 급성부비동염, 급성중이염, 인두염, 편도선염 치료 (2수포 x 6정)

사용 방법

경구로 사용되는 Glazi 250mg 약물은 하루 1회 복용해야 하며, 음식과 함께 복용하거나 음식과 함께 복용할 수 없습니다.

복용량

성인 및 45kg 이상의 어린이:

요도염과 자궁경부염은 클라미디아 트라코마티스로 인해 합병증이 없습니다: 1회 1g.

45kg 미만의 어린이: 다른 적절한 아지스로마이신 형태를 선택하세요(예: 영화).

신부전증 환자: 경증~중간~중간(GFR 10~80ml/분) 환자의 경우 용량 조절이 필요하지 않습니다.

간부전 환자: 경증 간부전 환자의 경우 용량 조절이 필요하지 않습니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 마크로리드 항생제의 전형적인 과다 복용은 종종 메스꺼움, 구토, 설사입니다.

처리 : 주로 증상 치료 및 지원

긴급상황 발생 시 즉시 115 응급센터에 전화하거나 가까운 보건소를 방문하세요.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

Glazi 250mg 약물을 사용할 때 종종 다음과 같은 원치 않는 효과(ADR)가 발생합니다.

공통, ADR> 1/100

소화기: 메스꺼움, 구토, 설사, 복통.

감염: 칸디다균, 질 감염, 폐렴, 진균 감염, 세균 감염, 인후통, 위염, 호흡기 질환, 비염, 구강 진균 감염. 정신: 불안, 불면증. 삼킴, 팽만감, 구강 건조, 트림, 구강 궤양, 타액 분비 증가. 약점, 피로, 얼굴, 흉통, 발열, 통증, 말초 부종.

드물게, ADR

정신적: 불안.

감염: 가짜 대장염 기능. 간. 호흡.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

Glazi 250mg 약물은 다음과 같은 경우에 금기입니다:

아지스로마이신, 에리스로마이신, 모든 항생제 그룹 마크로리드 또는 케톨리드 또는 약물의 모든 성분에 과민증 병력이 있는 환자.

마크로리드계 항생제와 마찬가지로 아지스로마이신은 혈관신경 등 심각한 알레르기 반응을 일으킬 수 있으므로 사용 시 주의하세요.

는 아지스로마이신을 포함한 마크로리드 약물로 치료 시 부정맥의 위험이 있는 QT 범위를 확장합니다. 따라서 다음과 같은 경우에는 심실부정맥(심정지로 이어질 수 있음)의 위험성이 증가할 수 있으므로 심근경련 환자(특히 여성 및 노인)에게 아지스로마이신을 투여할 때에는 다음과 같은 경우에 주의해야 한다.

환자에게 QT나 선천적 간격이 있다는 데이터가 있습니다.

환자들은 항부정맥제 IA(Quinidin 및 Procainamid) 및 그룹 III(Dofetilide, Amiodaron 및 Sotalol), Cisaprid 및 Terfenadin, Pimozide와 같은 항정신병 약물, Moxifinacin 및 MoxifinCin과 같은 Citalopram 및 FluoroQuolonolon과 같은 항손상 약물과 같은 QT 범위를 확장하는 다른 약물로 치료를 받고 있습니다. MoxifinLon 레보플록사신.

전해질 장애, 특히 저칼륨혈증 및 저혈당증의 경우. 서맥, 부정맥 또는 중증 심부전 환자.

아지스로마이신은 주로 간을 통해 배설되므로 중증의 간질환 환자에게 아지스로마이신 사용 시 주의가 필요하다. 폭력 사례는 아지스로마이신으로 보고된 바와 같이 생명을 위협하는 간부전으로 이어질 수 있습니다.

황달과 관련된 급속한 약화, 어두운 소변, 출혈 위험 또는 뇌간 질환과 관련된 간 기능 장애의 징후 및 증상이 있는 경우 간 기능 검사를 실시해야 합니다. 간 기능 장애가 나타나면 아지스로마이신 사용을 중단하세요.

간 장애, 간염, 황달, 간 괴사 및 신부전이 보고되었으며 일부 경우 치명적이었습니다. 간염의 징후와 증상이 있는 경우 아지스로마이신 사용을 중단하십시오.

환자의 경우 버섯 파생물을 사용하는 경우 몇 가지 거대 항생제와 함께 사용하면 닭 박차 중독 가능성이 높아집니다. 닭 박차와 아지스로마이신 간의 상호작용 능력에 대한 데이터는 없습니다. 그러나 이론적으로 닭 박차를 독살할 수 있는 능력이 있으므로 이 두 가지 약물을 동시에 사용해서는 안 됩니다.

CDAD(클로스트리듐 디피실리균)와 관련된 설사는 아지스로마이신을 포함한 대부분의 항생제에서 대장염에 이르는 경미한 설사로 생명을 위협할 정도인 것으로 보고되었습니다. 아지스로마이신은 중증근육무력증을 악화시킬 수 있으므로 중증근육무력증 환자의 경우에는 약 복용에 주의하는 것이 좋습니다.

QT 연장, 부정맥, 염전의 위험성이 있으므로 선천성 또는 선천성 QT 범위를 가진 환자에게 아지스로마이신을 사용하거나 QT를 지속시키는 약물과 병용투여 시 주의해야 합니다.

세균에 의한 중복감염의 징후를 모니터링해야 합니다. 곰팡이를 포함한 약물에 민감하지 않은 것. 중증 신부전(GFR

운전 및 기계 조작에 대한 약물의 영향

아지스로마이신이 환자의 기계 운전 및 조작 능력에 영향을 미친다는 증거는 없습니다. 다만, 약물의 부작용으로 현기증, 경련 등이 나타날 수 있으므로 운전, 기계조작 시 주의가 필요하다.

임신 및 수유 중에 여성을 위한 약물 사용

임산부에게 사용되는 약물: 임산부에 대한 적절한 연구는 없으므로 이 약은 필요한 경우 임산부에게만 사용됩니다.

모유 수유 중인 여성에게 사용: 아지스로마이신은 모유로 분비되는 것으로 보고되었지만, 모유 내 아지스로마이신의 동적 특성에 대해 모유 수유 여성을 대상으로 한 적절한 임상 연구 및 통제가 없습니다.

아지스로마이신이 모유수유에 해로운 영향을 미치는지 여부는 알려지지 않았으므로 아지스로마이신 치료 중에는 모유수유를 중단해야 합니다.

약물 상호작용

음식: 음식은 아지스로마이신 흡수를 방해할 수 있습니다.

제산제: 필요한 경우 아지스로마이신은 제산제 사용 전 최소 1시간 또는 사용 후 2시간 동안만 사용합니다.

플루코나졸은 아지스로마이신의 최고 농도(CMAX)를 약 18%까지 줄일 수 있습니다.

넬피나비르는 아지스로마이신의 농도를 증가시킬 수 있습니다.

시메티딘: 아지스로마이신을 사용하기 2시간 전에 시메티딘을 복용해도 아지스로마이신의 약동학은 영향을 받지 않습니다.

닭 곰팡이 발생: 아지스로마이신은 독성이 있으므로 닭 박차 유도체와 동시에 사용하지 마십시오.

디곡신: 아지스로마이신과 디곡신을 동시에 사용하여 디곡신의 혈청 농도를 높입니다. 따라서 두 약물을 동시에 사용할 경우 혈청 디곡신 농도를 평가하는 것이 필요하다. 경구용 항응고제: 아지스로마이신과 경구용 항응고제를 동시에 사용하면 항응고 효과가 증가할 수 있습니다. 이 두 가지 약물을 동시에 사용할 때는 프로트롬빈을 모니터링해야 합니다.

사이클로스포린: 아지스로마이신은 사이클로스포린의 대사를 감소시킬 수 있으므로 농도를 모니터링하고 사이클로스포린의 용량을 조절하는 것이 필요합니다.

테오필린: 건강한 지원자에게 아지스로마이신과 테오필린 2가지 약물을 투여했을 때 약동학에 영향은 없었지만, 환자에게 이 두 약물을 사용할 때는 일반적으로 테오필린 농도를 모니터링해야 합니다. 아스테미졸, 알펜타닐 : 아스테미졸, 알펜타닐과 아지스로마이신을 동시에 사용하는 경우 에리스로마이신과 병용 시 이들 약물의 농도가 증가하는 것으로 알려져 있으므로 주의하시기 바랍니다.

아토르바스타틴: 스타틴과 함께 아지스로마이신을 사용하는 환자에게서 근세포 글로빈이 보고되었습니다.

시사프리드: 시사프리드는 CYP3A4 효소 시스템에 의해 간에서 대사됩니다. 왜냐하면 이러한 효소 억제 마크로리드는 QT 간격, 심실 부정맥 및 비틀림을 연장할 수 있는 시사프리드와 동시에 사용해야 하기 때문입니다.

지도부딘: 혈장 및 지도부딘 배설 또는 글루쿠론산 대사에서 약동학에 약간 영향을 미치는 아지스로마이신 1000mg 단일 용량과 다회 용량 1200mg 또는 600mg 용량을 사용하십시오. 그러나 아지스로마이신을 사용하면 말초 혈액 세포에서 임상 대사 대사물질인 지도부딘 포스포릴의 농도가 증가합니다. 이러한 상호작용의 임상적 영향은 명확하지 않지만 환자에게 도움이 될 수 있습니다.

리파부틴: 아지스로마이신과 리파부틴을 병용하면 혈장 내 약물 농도에 영향을 미치지 않습니다. 리파부틴 사용과 관련된 호중구감소증에도 불구하고 아지스로마이신과의 병용투여와 관련된 원인은 확립되지 않았다.

보관

빛을 피하고 온도가 30⁰C 이하인 서늘한 곳에 두세요.

기타 약물

면책조항

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