Glazi 250 Abbott behandelt acute sinusitis, acute otitis media, faryngitis, tonsillitis (2 blisters x 6 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 6 tabletten
Specificaties Azitromycine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Azitromycine	250mg

Toepassingen

indicaties

Glazi 250 mg geneesmiddel is geïndiceerd voor de behandeling van bacteriële infecties die gevoelig zijn voor medicijnen, waaronder:

Acute sinusitis veroorzaakt door bacteriën. trachomatis.

ATC-code: J01FA10.

Azitromycine is een antibioticum met een breed spectrum van een macrolidengroep, ook bekend als azalid, dat wordt gebruikt bij de behandeling van veel verschillende soorten infecties veroorzaakt door geneesmiddelgevoelige stammen. Azithromycine is omgekeerd gebonden aan de 50S-subeenheid van Ribosom, wat de eiwitsynthese verhindert en zo de groei van bacteriële cellen remt.

Pathogene bacteriën zijn vaak gevoelig voor azithromycine, waaronder:

Gram-positieve bacteriën: Streptococcus, Pneumococcus, Staphylococcus aureus. Enkele andere grampositieve bacteriën reageren ook op azithromycine, waaronder corynebacterium diphtheriae, Clostridium perfringens, peptostreptoccus en propionibacterium acnes. Moraxella CatVrhalis, Acinetobacter, Yersinia, Legionella Pneumophila, Bordetella Pertussis en Parapertussis; Neisseria gonorrhoeae en campylobacter sp. Pneumoniae, Treponema Pallidum en Borrelia Burgdorferi. E. Coli, Salmonella Enteritidis en Salmonella Typhi, Entobacter, Aeromonas Hydrophila, Klebsiella minder gevoelig voor azitromycine. sterker op sommige Gram-negatieve bacteriën, waaronder Haemophilus Influenzae.

azithromycine vertoont kruisresistente resistentiestammen tegen erytromycine, waaronder Streptococcus Faecalis (Enterococcus) en de meeste anti-methicilline stafylokokkenstammen.

De gebruikelijke anti-Azithromycine-grammen zijn Proteus, Serratia, Pseudomonas Aeruginosa en Morganella.

Dynamische farmacokinetiek

Orale bioactiviteit van azithromycine ongeveer 40%. Voedsel vermindert de absorptie van geneesmiddelen voor capsules, maar vermindert de absorptie van tabletten niet. De piekplasmaconcentratie wordt binnen 2 tot 3 uur bereikt. Als de hersenvliezen niet ontstoken zijn, diffundeert het medicijn slecht in het hersenvocht.

azithromycine wordt wijd verspreid door het weefsel van het lichaam en de concentratie van het weefsel is hoger dan in het bloed.

Azitromycine is klein, methyl wordt in de lever gereduceerd, in constante vorm en gedeeltelijk in de vorm van metabolisme in de gal uitgescheiden. Ongeveer 6% van de orale dosering, behalve urine. De verkooptijd bedraagt ongeveer 68 uur.

Farmacokinetiek bij speciale onderwerpen

Patiënten met een verminderde nierfunctie: Na gebruik van een enkele dosis van 1 g azitromycine stijgen de CMAX- en AUC0-120-concentraties tot 5,1% en 4,2%, de resultaten verkregen uit een vergelijkend onderzoek bij een groep patiënten met matig en licht nierfalen (glomerulaire filtratiesnelheid is ongeveer 10 - 80 ml/min) met een groep met een normale nierfunctie (GFR> 80 ml/minuut). Bij patiënten met ernstig nierfalen steeg de gemiddelde waarde van CMAX en AUC0-120 met 61% en 33% vergeleken met normale patiënten. Patiënten met een verminderde leverfunctie: Er zijn geen gegevens die wijzen op een verandering in de azitromycinespiegel in plasma bij een groep patiënten met een matige tot milde leverfunctie vergeleken met een groep patiënten met een normale leverfunctie. Bij deze patiëntengroep lijkt de terugwinning van azithromycine in de urethra toe te nemen ter compensatie van de afname van de klaring door de lever.

Oudere patiënten: De farmacokinetiek van azithromycine bij oudere patiënten is vergelijkbaar met die van een groep jonge patiënten; Bij de groep oudere vrouwelijke patiënten is er echter, ondanks de piekconcentratie (een stijging van ongeveer 30-50%), geen significante accumulatie.

Kinderen: Volgens farmacokinetisch onderzoek bij kinderen van 4 maanden tot 15 jaar oud bij gebruik van medicijnen voor capsules, nuggets of poeder voor oraal gebruik, bij een dosis van 10 mg/kg op de eerste dag en een dosis van 5 mg/kg op de dagen van maandag tot en met donderdag, is de CMAX-concentratie niet significant kleiner dan bij volwassenen, bij kinderen van 0,6 tot 5 jaar oud en 3 dagen met een cmax-concentratie µg/l voor de groep van 6 - 15 jaar oud. De laatste halfwaardetijd (T1/2) in de oudere kinderengroep is ongeveer 36 uur, dit is een verwachting van volwassenen.

azithromycine wordt via de placenta gedistribueerd in de bloedbaan, elkaar en het vruchtwater. Azithromycine wordt in de melk gedistribueerd.

Voordat u neemt Glazi 250 Abbott behandelt acute sinusitis, acute otitis media, faryngitis, tonsillitis (2 blisters x 6 tabletten)

Hoe te gebruiken

Glazi 250 mg geneesmiddel, oraal gebruikt, dient in één enkele dosis per dag te worden ingenomen, kan met of zonder voedsel worden ingenomen.

Dosering

Volwassenen en kinderen zwaarder dan 45 kg:

Urethritis en cervicitis zijn ongecompliceerd als gevolg van chlamydia trachomatis: 1 g per enkele dosis.

Kinderen onder de 45 kg: Selecteer andere geschikte vormen van azitromycine, bijvoorbeeld: Film.

Patiënten met nierinsufficiëntie: het is niet nodig de dosis aan te passen bij patiënten met milde tot gemiddelde tot gemiddelde (GFR 10 - 80 ml/minuut).

Patiënten met leverfalen: Bij patiënten met licht leverfalen is het niet nodig de dosis aan te passen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? De typische overdosis macrolide-antibiotica is vaak misselijkheid, braken en diarree.

Behandeling: voornamelijk symptoombestrijding en ondersteuning

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Glazi 250 mg ervaren medicijnen vaak ongewenste effecten (ADR), zoals:

Vaak, ADR> 1/100

Spijsvertering: Misselijkheid, braken, diarree, buikpijn.

Infectie: Candida-schimmel, vaginale infectie, longontsteking, schimmelinfectie, bacteriële infectie, keelpijn, gastritis, ademhalingsstoornissen, rhinitis, orale schimmelinfectie. Geest: angst, slapeloosheid. slikken, opgeblazen gevoel, droge mond, oprispingen, zweren in de mond, verhoogde speekselvloed. zwakte, vermoeidheid, gezicht, pijn op de borst, koorts, pijn, perifeer oedeem.

Zeldzaam, ADR

Mentaal: angst.

Infectie: nep-colitisfunctie. lever. Ademhaling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Glazi 250 mg geneesmiddel gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor azitromycine, erytromycine, macroliden of ketoliden uit de antibioticagroep of enig bestanddeel van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

naast antibiotica uit de macrolidgroep kan azitromycine ernstige allergische reacties veroorzaken, zoals vasculaire zenuwen.

verlengt het QT-bereik dat risico loopt op aritmie bij behandeling met macroliden, waaronder azitromycine. Daarom kunnen de volgende gevallen leiden tot een toename van het risico op ventriculaire aritmie (wat kan leiden tot een hartstilstand), waarbij voorzichtigheid geboden is bij het gebruik van azitromycine bij patiënten met een cardiovasculair contract (vooral vrouwen en ouderen), zoals in de volgende gevallen:

Er zijn gegevens waaruit blijkt dat de patiënt een QT- of aangeboren interval heeft.

Patiënten worden behandeld met andere geneesmiddelen die het QT-bereik verlengen, zoals anti-aritmen IA (Quinidin en Procainamid) en Groep III (Dofetilide, Amiodaron en Sotalol), Cisaprid en Terfenadin, anti-psychotische geneesmiddelen zoals Pimozide, anti-schade geneesmiddelen zoals Citalopram en FluoroQuolonolon, zoals Moxifinacin en MoxifinCin en MoxifinLon levofloxacine.

elektrolytenstoornissen, vooral gevallen van hypokaliëmie en hypoglykemie. Patiënten met bradycardie, aritmie of ernstig hartfalen.

azithromycine wordt voornamelijk via de lever uitgescheiden, dus wees voorzichtig bij het gebruik van azithromycine bij patiënten met een ernstige leverziekte. Gevallen van geweld kunnen leiden tot levensbedreigend leverfalen, zoals gemeld bij azitromycine.

In het geval van tekenen en symptomen van leverdisfunctie, zoals snelle zwakte die verband houdt met geelzucht, donkere urine, het risico op bloedingen of cerebrale leverziekte, moeten leverfunctietests worden uitgevoerd. Stop met het gebruik van azitromycine als er een leverfunctiestoornis optreedt.

Leveraandoeningen, hepatitis, geelzucht, levernecrose en nierfalen zijn gemeld en in sommige gevallen fataal. Stop met het gebruik van azitromycine als er tekenen en symptomen van hepatitis zijn.

Bij patiënten die paddenstoelderivaten gebruiken, neemt de kans op vergiftiging van kippensporen toe bij gebruik met enkele macrolidenantibiotica. Er zijn geen gegevens over het vermogen tot interactie tussen kippensporen en azitromycine. Vanwege het vermogen om kippensporen in theorie te vergiftigen, mogen deze twee medicijnen echter niet tegelijkertijd worden gebruikt.

Bij de meeste antibiotica, waaronder azithromycine, is diarree gerelateerd aan Clostridium difficile (CDAD) gemeld in een mate van milde diarree tot levensbedreigende colitis. Azitromycine kan myasthenia gravis verergeren, dus het wordt aanbevolen voorzichtig te zijn met de medicatie bij patiënten met myasthenia gravis.

Vanwege het risico op verlenging van het QT-interval, aritmie en torsie, is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van azithromycine bij patiënten met een aangeboren of aangeboren QT-bereik, of bij gebruik in combinatie met het geneesmiddel dat een QT-interval aanhoudt.

Let op de tekenen van superinfectie door bacteriën die niet gevoelig zijn voor medicijnen, waaronder schimmels. 33% toename van het contact van azitromycine met het lichaam bij patiënten met ernstig nierfalen (GFR

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het bedienen van machines

Er is geen bewijs dat azitromycine de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen beïnvloedt. De bijwerkingen van het medicijn kunnen echter duizeligheid en convulsies veroorzaken, dus u moet er rekening mee houden tijdens het autorijden en het bedienen van machines.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

gebruikt voor zwangere vrouwen: Er zijn geen adequate onderzoeken naar zwangere vrouwen, dus dit medicijn is alleen voor zwangere vrouwen als dat nodig is.

Gebruikt door vrouwen die borstvoeding geven: Er wordt gerapporteerd dat azithromycine wordt uitgescheiden in de moedermelk, maar er is geen adequaat klinisch onderzoek en controle bij vrouwen die borstvoeding geven naar de dynamische eigenschappen van azitromycine in de moedermelk.

Omdat niet bekend is of azitromycine schadelijke effecten heeft op de borstvoeding of niet, moet de borstvoeding worden stopgezet tijdens de behandeling met azitromycine.

Geneesmiddelinteractie

Voedsel: Voedsel kan de absorptie van azitromycine belemmeren.

Antacislets: Indien nodig wordt azithromycine slechts minimaal 1 uur vóór of 2 uur na het gebruik van antacida gebruikt.

fluconazol kan de piekconcentratie (CMAX) van azithromycine met ongeveer 18% verlagen.

Nelfinavir kan de concentratie van azitromycine verhogen.

cimetidine: de farmacokinetiek van azithromycine wordt niet beïnvloed als u een dosis cimetidine inneemt vóór het gebruik van azithromycine 2 uur.

Geleidende kippenschimmel: Gebruik azitromycine niet gelijktijdig met kippensporenderivaten vanwege het vermogen om te vergiftigen.

Digoxine: gebruik gelijktijdig azitromycine en digoxine om de serumconcentratie van digoxine te verhogen. Daarom is het noodzakelijk om de serumdigoxineconcentratie te evalueren wanneer deze twee geneesmiddelen gelijktijdig worden gebruikt. Orale anticoagulantia: gelijktijdig gebruik van azithromycine en orale anticoagulantia kan de anticoagulerende effecten versterken. Protrombine moet worden gecontroleerd als deze 2 medicijnen gelijktijdig worden gebruikt.

cyclosporine: azitromycine kan het metabolisme van cyclosporine verminderen, dus het is noodzakelijk om de concentratie te controleren en de dosis cyclosporine aan te passen.

Theofyline: Er is geen enkel effect op de farmacokinetiek wanneer 2 geneesmiddelen azithromycine en theofyline worden gebruikt bij gezonde vrijwilligers, maar over het algemeen moet de theofylineconcentratie worden gecontroleerd bij gebruik van deze twee geneesmiddelen bij patiënten. Astemizol, Alfentanil: Wees voorzichtig bij gelijktijdig gebruik van Astemizol, Alfentanil en azitromycine, omdat bekend is dat de concentratie van deze geneesmiddelen toeneemt bij gelijktijdig gebruik met erytromycine.

Atorvastatine: Musrophic globine is gemeld bij patiënten die azithromycine samen met statines gebruikten.

Cisaprid: Cisaprid wordt in de lever gemetaboliseerd door het CYP3A4-enzymsysteem. Omdat deze door enzymen geremde macroliden gelijktijdig met cisaprid moeten worden gebruikt, omdat dit het QT-interval kan verlengen, kunnen ventriculaire aritmie en torsie ontstaan.

Zidovudine: Gebruik een enkele dosis van 1000 mg en een multi-1200 mg of 600 mg dosis azitromycine die een licht beïnvloede farmacokinetiek heeft in de plasma- en zidovudine-uitscheiding of het glucuronmetabolisme. Het gebruik van azithromycine verhoogt echter de concentratie van zidovudinefosforyl, klinische metabolische metabolieten, in perifere bloedcellen. De klinische invloed van deze interactie is niet duidelijk, maar kan de patiënt ten goede komen.

Rifabutine: Gelijktijdig gebruik van azitromycine en rifabutine heeft geen invloed op de concentratie van het geneesmiddel in plasma. Ondanks de neutropenie gerelateerd aan het gebruik van rifabutine, is de oorzaak gerelateerd aan het gebruik in combinatie met azitromycine niet vastgesteld.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.