Glazi 250 Abbott akut sinüzit, akut orta kulak iltihabı, farenjit, bademcik iltihabını tedavi eder (2 kabarcık x 6 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 6 tablet içeren kutu
Özellikler Azitromisin

İçerik

Kompozisyon bilgisiİçerik
Azitromisin250mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Glazi 250mg ilacı, aşağıdakiler de dahil olmak üzere, ilaçlara duyarlı bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde endikedir:

  • Bakterilerin neden olduğu akut sinüzit. trachomatis.

    ATC kodu: J01FA10.

    Azitromisin, ilaca duyarlı suşların neden olduğu birçok farklı enfeksiyon türünün tedavisinde kullanılan, azalid olarak da bilinen makrolid grubundan geniş spektrumlu bir antibiyotiktir. Azitromisin, Ribosom'un 50S alt birimine ters bağlanarak protein sentezini engeller ve dolayısıyla bakteriyel hücre büyümesini engeller.

    Patojenik bakteriler genellikle azitromisine duyarlıdır; örneğin:

  • Gram pozitif bakteriler: Streptococcus, Pneumococcus, Staphylococcus aureus. Corynebacterium diphtheriae, Clostridium perfringens, peptostreptoccus ve propionibacterium aknes gibi diğer bazı gram pozitif bakteriler de azitromisine yanıt verir. Moraxella CatVrhalis, Acinetobacter, Yersinia, Legionella Pneumophila, Bordetella Pertussis ve Parapertussis; Neisseria gonorrhoeae ve campylobacter sp. Pnömoni, Treponema Pallidum ve Borrelia Burgdorferi. E. Coli, Salmonella Enteritidis ve Salmonella Typhi, Entobacter, Aeromonas Hydrophila, Klebsiella azitromisine daha az duyarlıdır. Haemophilus Influenzae dahil bazı Gram negatif bakterilere karşı daha güçlüdür.

    azitromisin, streptococcus Faecalis (Enterococcus) ve anti-metisilin stafilokok suşlarının çoğu dahil olmak üzere, eritromisine karşı çapraz dirençli direnç suşları gösterir.

    Yaygın olarak kullanılan anti-Azitromisin gramları Proteus, Serratia, Pseudomonas Aeruginosa ve Morganella'dır.

    Dinamik farmakokinetik

    Azitromisinin oral biyoaktivitesi yaklaşık %40'tır. Gıda, kapsüller için ilaçların emilimini azaltır ancak tabletlerin emilimini azaltmaz. Plazmanın doruk konsantrasyonuna 2 ila 3 saat içinde ulaşılır. Menenksler iltihaplanmadığında ilacın beyin omurilik sıvısına geçişi zayıftır.

    azitromisin vücuttaki dokulara geniş ölçüde dağılmıştır ve doku konsantrasyonu kandakinden daha yüksektir.

    Azitromisin küçüktür, karaciğerde metil indirgenir, safrada sabit bir biçimde ve kısmen de metabolizma şeklinde atılır. İdrar hariç oral dozajın yaklaşık %6'sı. Satış süresi yaklaşık 68 saattir.

    Özel konularda farmakokinetik

    Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar: 1g azitromisin tek doz kullanımından sonra CMAX ve AUC0-120 konsantrasyonu %5,1 ve %4,2'ye yükselir; orta ve hafif böbrek yetmezliği olan (glomerüler filtrasyon hızı yaklaşık 10 - 80 ml/dak) bir grup hasta ile böbrek fonksiyonu normal (GFR> 80 mL/dakika) bir grup arasında yapılan karşılaştırmalı bir çalışmadan elde edilen sonuçlar. Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda ortalama CMAX ve AUC0-120 değeri normal hastalara kıyasla %61 ve %33 oranında arttı. Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalar: Orta ve hafif karaciğer fonksiyonu olan bir grup hastada, normal karaciğer fonksiyonu olan bir grup hastayla karşılaştırıldığında plazmadaki azitromisin düzeyinde bir değişiklik olduğunu gösteren hiçbir veri yoktur. Bu hasta grubunda, karaciğerin temizlenmesindeki azalmayı telafi etmek için üretrada azitromisinin geri kazanımının arttığı görülmektedir.

    Yaşlı hastalar: Azitromisinin yaşlı hastalardaki farmakokinetiği, bir grup genç hastanınkine benzer; Ancak yaşlı kadın hasta grubunda pik konsantrasyona (%30-50 civarında bir artış) rağmen önemli bir birikim görülmemektedir.

    Çocuklar: Kapsül, nugget veya oral toz şeklinde ilaç kullanan 4 aydan 15 yaşına kadar olan çocuklarda ilk gün 10 mg/kg, Pazartesi'den Perşembe'ye kadar olan günlerde 5 mg/kg dozda uygulanan farmakokinetik araştırmalara göre, CMAX konsantrasyonu yetişkinlere göre anlamlı derecede daha düşük değildir, 0,6 ile 5 yaş arasındaki çocuklarda ve 6 - 15 yaş grubu için 3 günlük cmax konsantrasyonu µg/l. Daha büyük çocuk grubunda son yarılanma ömrü (T1/2) yaklaşık 36 saattir, bu yetişkinlerin beklentisidir.

    azitromisin plasenta yoluyla kan dolaşımına, birbirlerine ve amniyotik sıvıya dağılır. Azitromisin süte dağılır.

  • Almadan önce Glazi 250 Abbott akut sinüzit, akut orta kulak iltihabı, farenjit, bademcik iltihabını tedavi eder (2 kabarcık x 6 tablet)

    Nasıl kullanılır

    Glazi 250mg ilaç ağızdan kullanılır, günde tek doz alınmalı, yemeklerle birlikte veya ayrı olarak alınabilir.

    Dozaj

    Yetişkinler ve 45 kg'ın üzerindeki çocuklar:

  • Chlamydia trachomatis nedeniyle üretrit ve servisit komplikasyonsuzdur: 1 g tek doz.

    45 kg'ın altındaki çocuklar: Azitromisinin diğer uygun formlarını seçin, örneğin: Film.

    Böbrek yetmezliği olan hastalar: Hafif ila orta ila orta (GFR 10 - 80 ml/dakika) hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.

    Karaciğer yetmezliği olan hastalar: Hafif derecede karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.

    Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı? Makrolid antibiyotiklerin tipik aşırı dozu genellikle bulantı, kusma ve ishaldir.

    Tedavi: Esas olarak semptomların tedavisi ve destek

    Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

    1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

  • Yan etkiler

    Glazi 250mg ilaçları kullanırken sıklıkla aşağıdaki gibi istenmeyen etkiler (ADR) yaşanır:

    Ortak, ADR> 1/100

  • Sindirim: Mide bulantısı, kusma, ishal, karın ağrısı.
  • Enfeksiyon: Candida mantarı, vajinal enfeksiyon, zatürre, mantar enfeksiyonu, bakteriyel enfeksiyon, boğaz ağrısı, gastrit, solunum bozuklukları, rinit, ağızda mantar enfeksiyonu. Ruh: Kaygı, uykusuzluk. yutma, şişkinlik, ağız kuruluğu, geğirme, ağız ülserleri, tükürük salgısında artış. halsizlik, yorgunluk, yüz, göğüs ağrısı, ateş, ağrı, periferik ödem.
  • Nadir, ADR

  • Zihinsel: kaygı.
  • Enfeksiyon: sahte kolit fonksiyonu. karaciğer. Nefes almak.
  • Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

    kontrendikedir

    Glazi 250mg ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

  • Azitromisin, eritromisine, herhangi bir antibiyotik grubu makrolid veya ketolide veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalar.
  • kullanırken dikkatli olun, makrolid grubu antibiyotiklerin yanı sıra azitromisin damar sinirleri gibi ciddi alerjik reaksiyonlara neden olabilir.

    azitromisin de dahil olmak üzere makrolidlerle tedavi edildiğinde aritmi riski taşıyan QT aralığını genişletir. Bu nedenle aşağıdaki durumlar ventriküler aritmi (kalbin durmasına yol açabilen) riskinde artışa neden olabilir, bu nedenle kardiyovasküler kontraktı olan hastalarda (özellikle kadınlar ve yaşlılar) azitromisin kullanırken dikkatli olunmalıdır:

    Hastada QT veya konjenital interval olduğunu gösteren veriler mevcuttur.

    Hastalar, anti-aritm IA (Quinidin ve Procainamid) ve Grup III (Dofetilide, Amiodaron ve Sotalol), Sisaprid ve Terfenadin gibi QT aralığını genişleten diğer ilaçlar, Pimozid gibi Anti-Psikotik İlaçlar, Sitalopram ve FluoroQuolonolon gibi Moxifinacin ve MoxifinCin gibi Anti-Hasar İlaçları ile tedavi edilmektedir. MoksifinLon levofloksasin.

    elektrolit bozuklukları, özellikle hipokalemi ve hipoglisemi vakaları. Bradikardi, aritmi veya ciddi kalp yetmezliği olan hastalar.

    azitromisin esas olarak karaciğer yoluyla atılır, bu nedenle ciddi karaciğer hastalığı olan hastalarda azitromisin kullanırken dikkatli olun. Şiddet vakaları, azitromisine bildirilen yaşamı tehdit eden karaciğer yetmezliğine yol açabilir.

    Sarılığa bağlı hızlı zayıflık gelişmesi, idrarın koyulaşması, kanama riski ya da beyin karaciğer hastalığı gibi karaciğer fonksiyon bozukluğu belirti ve semptomlarının görülmesi durumunda, karaciğer fonksiyon testlerinin yapılması gerekir. Karaciğer fonksiyon bozukluğu ortaya çıkarsa azitromisin kullanmayı bırakın.

    Karaciğer bozuklukları, hepatit, sarılık, karaciğer nekrozu ve böbrek yetmezliği rapor edilmiş ve bazı durumlarda ölümcül olmuştur. Hepatit belirti ve semptomları varsa azitromisin kullanmayı bırakın.

    Mantar türevlerinin kullanıldığı hastalarda, birkaç makrolid antibiyotikle birlikte kullanıldığında tavuk mahmuzunun zehirlenmesi olasılığı artar. Tavuk mahmuzları ile azitromisin arasındaki etkileşime ilişkin veri bulunmamaktadır. Ancak teoride tavuk mahmuzunu zehirleme özelliğinden dolayı bu iki ilacın aynı anda kullanılmaması gerekir.

    Clostridium difficile'ye (CDAD) bağlı ishal, azitromisin de dahil olmak üzere çoğu antibiyotiğe, hayatı tehdit eden hafif ishalden kolit derecesine kadar rapor edilmiştir. Azitromisin miyastenia gravis'i kötüleştirebilir, bu nedenle miyastenia gravisli hastalarda ilaca dikkat edilmesi önerilir.

    QT uzaması, aritmi ve torsiyon riski nedeniyle, konjenital veya konjenital QT aralığına sahip hastalarda azitromisin kullanılırken veya QT süren ilaçla kombinasyon halinde kullanıldığında dikkatli olunmalıdır.

    mantarlar dahil ilaçlara duyarlı değildir. Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda (GFR

    İlacın araç ve makine kullanımı üzerindeki etkisi

    Azitromisinin hastanın araç ve makine kullanma yeteneğini etkilediğine dair hiçbir kanıt yoktur. Ancak ilacın yan etkileri baş dönmesine, kasılmalara neden olabileceğinden araç kullanırken, makine kullanırken dikkat edilmelidir.

    Hamilelik ve emzirme döneminde kadınlara yönelik ilaçlar kullanın

    Hamileler için kullanılır: Hamile kadınlar üzerinde yeterli çalışma bulunmadığından bu ilaç sadece gerektiğinde hamile kadınlara yöneliktir.

    Emziren kadınlarda kullanılır: azitromisinin anne sütüne geçtiği bildirilmektedir ancak emziren kadınlarda azitromisinin anne sütündeki dinamik özellikleri konusunda yeterli klinik araştırma ve kontrol bulunmamaktadır.

    Azitromisinin emzirmeye zararlı etkileri olup olmadığı bilinmediğinden azitromisin tedavisi sırasında emzirme durdurulmalıdır.

    İlaç etkileşimi

    Yiyecek: Yiyecekler Azitromisinin emilimini engelleyebilir.

    Antisisletler: Gerektiğinde azitromisin, antasitler kullanılmadan en az 1 saat önce veya 2 saat sonra kullanılır.

    Flukonazol, azitromisinin tepe konsantrasyonunu (CMAX) yaklaşık %18 oranında azaltabilir.

    Nelfinavir azitromisinin konsantrasyonunu artırabilir.

    simetidin: Azitromisini kullanmadan 2 saat önce bir doz simetidin alınırsa azitromisinin farmakokinetiği etkilenmez.

    Tavuk mantarının bulaşması: Zehirleme özelliğinden dolayı azitromisini tavuk mahmuzu türevleriyle aynı anda kullanmayınız.

    Digoksin: Digoksinin serum konsantrasyonunu arttırmak için azitromisin ve digoksini aynı anda kullanın. Bu nedenle bu iki ilacın eş zamanlı kullanımında serum digoksin konsantrasyonunun değerlendirilmesi gerekmektedir. Oral antikoagülanlar: azitromisin ve oral antikoagülanın aynı anda kullanılması antikoagülan etkilerini artırabilir. Bu iki ilaç aynı anda kullanıldığında protrombin izlenmelidir.

    siklosporin: azitromisin, siklosporinin metabolizmasını azaltabilir, bu nedenle siklosporinin konsantrasyonunun izlenmesi ve dozunun ayarlanması gerekir.

    Teofilin: Sağlıklı gönüllülerde 2 ilaç azitromisin ve teofilin kullanıldığında farmakokinetik üzerinde herhangi bir etki görülmedi, ancak hastalar için bu iki ilacı kullanırken genel olarak teofilin konsantrasyonu izlenmelidir. Astemizol, Alfentanil: Astemizol, Alfentanil'i azitromisin ile birlikte kullanırken dikkatli olun çünkü eritromisin ile birlikte kullanıldığında bu ilaçların konsantrasyonunun arttığı bilinmektedir.

    Atorvastatin: Statin ile birlikte azitromisin kullanan hastalarda Musrofik globin rapor edilmiştir.

    Sisaprid: Sisaprid karaciğerde CYP3A4 enzim sistemi tarafından metabolize edilir. Çünkü bu enzimi inhibe eden makrolidler, QT aralığını uzatabilen, ventriküler aritmi ve torsiyonu uzatabilen Cisaprid ile eş zamanlı kullanılmalıdır.

    Zidovudin: Plazma ve zidovudin atılımı veya glukuronik metabolizması farmakokinetiği hafif etkilenen 1000mg tek doz ve çoklu -1200mg veya 600mg azitromisin dozu kullanın. Bununla birlikte azitromisin kullanılması, periferik kan hücrelerinde klinik metabolik metabolitler olan zidovudin fosforil konsantrasyonunu artırır. Bu etkileşimin klinik etkisi açık değildir ancak hastaya fayda sağlayabilir.

    Rifabutin: Azitromisin ve rifabutinin birlikte kullanımı ilacın plazma konsantrasyonunu etkilemez. Rifabutin kullanımına bağlı nötropeniye rağmen azitromisin ile kombinasyon halinde kullanıma bağlı neden belirlenmemiştir.

    Saklama

    Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler