Το Glazi 500 Abbott αντιμετωπίζει την οξεία ιγμορίτιδα, την οξεία μέση ωτίτιδα, τον πονόλαιμο, την αμυγδαλίτιδα (2 κυψέλες x 3 ταμπλέτες)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 2 κυψέλες x 3 δισκία
Προδιαγραφές Αζιθρομυκίνη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Αζιθρομυκίνη	500 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Τα φάρμακα Glazi ενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

η αζιθρομυκίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία βακτηριακών λοιμώξεων που προκαλούνται από ευαίσθητα βακτήρια. Στις λοιμώξεις του κατώτερου αναπνευστικού περιλαμβάνουν βρογχίτιδα και πνευμονία, σε οδοντικές λοιμώξεις, σε λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών μορίων, στην οξεία μέση ωτίτιδα και οι λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού περιλαμβάνουν ιγμορίτιδα, φαρυγγίτιδα/αμυγδαλίτιδα. (Η πενικιλίνη είναι ένα φάρμακο που επιλέγεται συχνά για τη θεραπεία της φαρυγγίτιδας του λαιμού που προκαλείται από streptococcus pyogenes, συμπεριλαμβανομένου του ρευματοειδούς πυρετού.

Σε σεξουαλικά μεταδιδόμενα νοσήματα σε άνδρες και γυναίκες, η αζιθρομυκίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία μη επιπλεγμένων λοιμώξεων των γεννητικών οργάνων που προκαλούνται από Chlamydia Trachomatis. ducreyi και λοιμώξεις από μη επιπλοκές των γεννητικών οργάνων που οφείλονται σε Neisseria Gonorrhoeae χωρίς πολλαπλή αντίσταση Μην θεραπεύετε βακτηριακές λοιμώξεις ταυτόχρονα με treponema pallidum

Μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνη της αζιθρομυκίνη ή μαζί με ριφαμπουτίνη για την πρόληψη του συμπλέγματος Mycobacterium avium-intracellulare (Mac), το οποίο είναι μια κοινή τυχαία λοίμωξη σε ασθενείς με λοιμώξεις από τον ιό ανοσοανεπάρκειας στον άνθρωπο (HIV) στην προοδευτική φάση.

Ενδείξεις για συνδυασμό αζιθρομυκίνης με αιθαμβουτόλη για τη θεραπεία της εξάπλωσης της λοίμωξης Mac (DMAC) σε ασθενείς με μολυσμένο με HIV στάδιο.

Φαρμακολογικά

Δεν υπάρχουν δεδομένα.

φαρμακοκινητική

Δεν υπάρχουν δεδομένα.

Πριν τη λήψη Το Glazi 500 Abbott αντιμετωπίζει την οξεία ιγμορίτιδα, την οξεία μέση ωτίτιδα, τον πονόλαιμο, την αμυγδαλίτιδα (2 κυψέλες x 3 ταμπλέτες)

Τρόπος χρήσης

Η αζιθρομυκίνη λαμβάνεται μία μόνο δόση την ημέρα. Ο χρόνος χρήσης φαρμάκων για τη θεραπεία λοιμώξεων παρουσιάζεται παρακάτω. Μπορεί να πιει δισκία αζιθρομυκίνης μαζί ή όχι με το φαγητό.

Δοσολογία

Ενήλικες: Για τη θεραπεία σεξουαλικά μεταδιδόμενων νοσημάτων που προκαλούνται από Chlamydia Trachomatis, Haemophilus Ducreyi, εφάπαξ δόση 1000 mg. Με την ευαίσθητη Neisseria Gonorrhoeae, η συνιστώμενη δόση είναι 1000 mg ή 2000 mg αζιθρομυκίνης που χρησιμοποιείται ταυτόχρονα για 250 ή 500 mg Ceftriaxon σύμφωνα με τις κλινικές οδηγίες θεραπείας. Για ασθενείς με αλλεργίες στην πενικιλίνη και/ή στην κεφαλοσπορίνη, οι συνταγές πρέπει να αναφέρονται στις οδηγίες θεραπείας.

Για την πρόληψη της μόλυνσης από Mac σε ασθενείς με ιογενείς λοιμώξεις που προκαλούν ανοσοανεπάρκεια στον άνθρωπο (HIV), λαμβάνοντας μια δόση 1200 mg μία φορά την εβδομάδα.

Για τη θεραπεία λοιμώξεων DMAC σε ασθενείς με HIV λοίμωξη, θα πρέπει να λαμβάνεται μια δόση 600 mg, μία φορά την ημέρα. Η αζιθρομυκίνη θα πρέπει να χρησιμοποιείται με άλλες αντι-μυκοβακτηριακές ουσίες με αντι-βιτρο αντι-βιτρο δράση, όπως η αιθαμβουτόλη με εγκεκριμένες δόσεις.

Με άλλες ενδείξεις που μπορούν να ληφθούν με από του στόματος φαρμακευτική αγωγή, η συνολική δόση είναι 1500 mg, διαιρούμενη σε 3 ημέρες, 500 mg ημερησίως. Μπορεί να αντικατασταθεί από μια τέτοια συνολική δόση, αλλά να χρησιμοποιηθεί για 5 ημέρες, 500 mg την ημέρα 1, στη συνέχεια 250 mg/ημέρα από 2 έως 5.

Παιδιά: Η μέγιστη συνολική δόση που συνιστάται για οποιαδήποτε θεραπεία σε παιδιά είναι 1500 mg.

βάρος (kg)

θεραπεία 3 ημερών

θεραπεία 5 ημερών

Δοσολογία όπως ενήλικες

Ηλικιωμένοι: χρήση της ίδιας δόσης με τους ενήλικες. Οι ηλικιωμένοι ασθενείς μπορεί να είναι πιο επιρρεπείς στην κορυφή της κορυφής από τους νεότερους ασθενείς.

Ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία: Καμία προσαρμογή της δόσης για ασθενείς με ήπια έως μέτρια έως μέτρια νεφρική δυσλειτουργία (GFR 10 - 80 ml/λεπτό). Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε αζιθρομυκίνη σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (GFR

Ασθενείς με ηπατική δυσλειτουργία: Οι ασθενείς με ήπια έως μέτρια ηπατική ανεπάρκεια χρησιμοποιούνται στην ίδια δόση όπως και για ασθενείς με φυσιολογική ηπατική λειτουργία.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι πρέπει να κάνετε όταν χρησιμοποιείτε υπερβολική δόση;

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

η αζιθρομυκίνη είναι καλά ανεκτή με χαμηλή αναλογία ανεπιθύμητων ενεργειών.

Σε κλινικές δοκιμές, έχουν αναφερθεί οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες (TDKMM):

Διαταραχές αίματος και λεμφικά συστήματα: Περιστασιακά παρατηρήστε ότι τα ήπια ουδετερόφιλα είναι ορατά σε κλινικές δοκιμές.

Διαταραχές του αυτιού και του εσωτερικού αυτιού: απώλεια ακοής (συμπεριλαμβανομένης της ακοής, κώφωσης και/εμβοές) έχει αναφερθεί σε ορισμένους ασθενείς που χρησιμοποιούνται για αζιθρομυκίνη. Πολλά από αυτά σχετίζονται με τη μακροχρόνια χρήση αζιθρομυκίνης σε ερευνητικές μελέτες. Στις επόμενες περιπτώσεις, τα περισσότερα από αυτά τα αποτελέσματα μπορούν να ανακτηθούν.

Γαστρεντερικές διαταραχές: Ναυτία, έμετος, διάρροια, χαλαρά κόπρανα, δυσφορία (πόνος/σπασμοί) και μετεωρισμός.

Ηπατικές διαταραχές: μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία.

Διαταραχές του δέρματος και των ιστών: Οι αλλεργικές αντιδράσεις περιλαμβάνουν εξανθήματα και αγγειογραφία.

Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες έχουν αναφερθεί σχετικά με κλινικές δοκιμές για θεραπεία και πρόληψη DMAC:

Οι πιο ανεπιθύμητες ενέργειες (> 5% σε οποιαδήποτε ομάδα θεραπείας) σε ασθενείς με HIV λοίμωξη για την πρόληψη της προφύλαξης από DMAC είναι διάρροια, κοιλιακό άλγος, ναυτία, χαλαρά κόπρανα, φούσκωμα, έμετος, δυσπεψία, εξάνθημα, κνησμός και πόνος στις αρθρώσεις.

Όταν η αζιθρομυκίνη 600 mg χρησιμοποιείται καθημερινά για τη θεραπεία της λοίμωξης DMAC για μεγάλο χρονικό διάστημα, οι ανεπιθύμητες ενέργειες που σχετίζονται με τις πιο συχνές αναφορές είναι κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετος, διάρροια, μετεωρισμός, μη φυσιολογικός πονοκέφαλος και απώλεια ακοής.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

Τα φάρμακα Glazi αντενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Αντενδείκνυται για ασθενείς με υπερευαισθησία στην αζιθρομυκίνη, την ερυθρομυκίνη, με οποιοδήποτε αντιβιοτικό που ανήκει στην οικογένεια των Macrolid ή την κετολίδη ή οποιοδήποτε έκδοχο του φαρμάκου.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

υπερβολική υπερευαισθησία

Όπως και με την ερυθρομυκίνη και άλλα μακρολίδια, έχουν αναφερθεί σπάνιες σοβαρές αλλεργικές αντιδράσεις, όπως αγγειοοίδημα και αναφυλακτικό σοκ (σπάνια θάνατος) και δερματικές αντιδράσεις συμπεριλαμβανομένων των οξέων αποκαταστάσεων στο εξωτερικό (AGEP), του συνδρόμου Stevens-Johnson (SJS) και της δηλητηρίασης της επιδερμίδας (Ten). Ηωσίνη και συστηματικά συμπτώματα (φόρεμα). Μερικές αντιδράσεις με αυτήν την αζιθρομυκίνη έχουν προκαλέσει επαναλαμβανόμενα συμπτώματα και πρέπει να παρακολουθούνται και να αντιμετωπίζονται περισσότερο.

Σε περίπτωση αλλεργικών αντιδράσεων, σταματήστε αμέσως το φάρμακο και χρησιμοποιήστε την κατάλληλη θεραπεία. Οι γιατροί πρέπει να γνωρίζουν ότι οι αλλεργικές αντιδράσεις μπορεί να επανεμφανιστούν όταν σταματήσουν τη συμπτωματική θεραπεία.

Ηπατική δηλητηρίαση

Επειδή το ήπαρ είναι η κύρια απέκκριση της αζιθρομυκίνης, η χρήση της αζιθρομυκίνης πρέπει να είναι προσεκτική σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική νόσο.

Έχουν υπάρξει αναφορές για μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία, ηπατίτιδα, ίκτερο λόγω απόφραξης των χοληφόρων, ηπατική νέκρωση και ηπατική ανεπάρκεια, ορισμένες από αυτές τις περιπτώσεις οδήγησαν σε θάνατο. Όταν υπάρχουν σημεία και συμπτώματα ηπατίτιδας, η αζιθρομυκίνη πρέπει να διακόπτεται αμέσως.

Διεύρυνση του πυλωρού σε μικρά παιδιά

Κατά τη διαδικασία παρακολούθησης της χρήσης αζιθρομυκίνης σε νεογέννητα μωρά (ηλικίας 42 ημερών), υπήρξε αναφορά για την περίπτωση υπερτροφικής πυλωρικής στένωσης σε μικρά παιδιά. Ο πατέρας Mę και η μπέιμπι σίτερ πρέπει να λάβουν οδηγίες αμέσως στον γιατρό εάν το παιδί κάνει εμετό ή ερεθίζεται όταν ταΐζει.

Φάρμακα για γυμνά σπιρούνια (ERGOT)

Σε ασθενείς που λαμβάνουν αγγειοσυσταλτικό αγγειοσυστολής (ERGOT), η πιθανότητα δηλητηρίασης από Εργοτίνη θα αυξηθεί όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με αντιβιοτικά της οικογένειας Macrolid. Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την ικανότητα αλληλεπίδρασης μεταξύ των αγγειακών σπιρουνιών (ερυσίτιδα) και της αζιθρομυκίνης. Ωστόσο, θεωρητικά μπορεί να εμφανιστεί δηλητηρίαση από Εργοτίνη, επομένως δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με φάρμακα γυμνών σπιρουνιών (ERGOT) με αζιθρομυκίνη.

υπερλοίμωξη

Όπως κάθε αντιβιοτικό παρασκεύασμα, είναι απαραίτητο να παρατηρούνται τα σημάδια επιμόλυνσης μη ευαίσθητων μικροοργανισμών, συμπεριλαμβανομένων των μυκήτων.

διάρροια που προκαλείται από το Clostridium difficile

διάρροια που προκαλείται από Clostridium Difficile (Clostridium Difficile Associated Diarrhea - CDAD) έχει αναφερθεί κατά τη χρήση των περισσότερων αντιβακτηριακών ουσιών, συμπεριλαμβανομένης της αζιθρομυκίνης, και σοβαρότητα της ήπιας διάρροιας έως θανάτου κολίτιδας. Η θεραπεία με αντιβακτηριακούς παράγοντες θα αλλάξει τον φυσικό μικροβιολογικό πληθυσμό του εντέρου οδηγώντας στην υπερβολική ανάπτυξη του C. Difficile.

γ. Το Difficile παράγει τις τοξίνες Α και Β συμβάλλουν στην ανάπτυξη του CDAD. Γ. Τα υπερθετικά στελέχη Difficile αυξάνουν τη συχνότητα εμφάνισης ασθενειών και θανάτου, καθώς αυτές οι λοιμώξεις μπορεί να είναι ανθεκτικές στα αντιβιοτικά και μπορεί να χρειαστεί να είναι μια άκρη για την αφαίρεση του παχέος εντέρου. Το CDAD πρέπει να λαμβάνεται υπόψη σε όλους τους ασθενείς με διάρροια μετά τη χρήση αντιβιοτικών, πρέπει να ρωτήσετε προσεκτικά το ιστορικό επειδή η αναφορά CDAD εμφανίζεται μετά από περισσότερους από 2 μήνες μετά τη χρήση αντιβιοτικών.

νεφρική ανεπάρκεια

Σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία (GFR Το

επεκτείνει το εύρος του qt

Υπήρξε μια παρατεταμένη κατάσταση του καρδιακού μυός και του διαστήματος QT, που προκαλεί κίνδυνο αρρυθμίας και στρέψης κατά τη χρήση μακρολιδίων, συμπεριλαμβανομένης της αζιθρομυκίνης (βλ. ενότητα ανεπιθύμητων ενεργειών). Ο συνταγογράφος πρέπει να εξετάσει τον κίνδυνο παράτασης του διαστήματος QT σχετικά με το QT που μπορεί να είναι θανατηφόρος όταν εξετάζει τον κίνδυνο και τα οφέλη της αζιθρομυκίνης για ομάδες υψηλού κινδύνου, συμπεριλαμβανομένων:

Ασθενείς με συγγενές QT ή έχουν ιστορικό ταλαιπωρίας. Αντιψύχωση; Θεραπεία της κατάθλιψης; και Φθοροκινολόνη.

Η αδυναμία του σώματός μου

Έχουν υπάρξει αναφορές για την οξεία φάση των συμπτωμάτων της μυασθένειας gravis σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με αζιθρομυκίνη.

Χρήση φαρμάκων για γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Εγκυμοσύνη

Μελέτες αναπαραγωγής σε ζώα έχουν διεξαχθεί σε δόσεις κοντά στη συγκέντρωση ήπιας τοξικότητας για την αναπαραγωγή. Σε αυτές τις μελέτες, δεν υπάρχουν ενδείξεις επιβλαβούς για το έμβρυο της αζιθρομυκίνης. Ωστόσο, δεν υπάρχει επαρκής και ελεγχόμενη έρευνα για εγκύους. Επειδή οι μελέτες αναπαραγωγής σε ζώα δεν προβλέπεται να πραγματοποιούνται πάντα σε ανθρώπους, η αζιθρομυκίνη θα πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μόνο εάν είναι πραγματικά απαραίτητο.

Περίοδος θηλασμού

Η αζιθρομυκίνη αναφέρεται ως μητρικό γάλα, αλλά δεν υπάρχει πλήρης κλινική έρευνα και καλά ελεγχόμενη σε θηλάζουσες γυναίκες σχετικά με τις δυναμικές φαρμακοκινητικές ιδιότητες της έκκρισης αζιθρομυκίνης μέσω του μητρικού γάλακτος. Να είστε προσεκτικοί όταν οι γυναίκες που θηλάζουν χρησιμοποιούν αζιθρομυκίνη.

Η επίδραση των φαρμάκων στην οδήγηση και το χειρισμό μηχανημάτων

Δεν υπάρχουν ενδείξεις ότι η αζιθρομυκίνη έχει επίδραση στην ικανότητα του ασθενούς να οδηγεί και να χειρίζεται μηχανήματα. Ωστόσο, ανεπιθύμητες ενέργειες όπως ζάλη, σπασμοί, ζάλη, υπνηλία και λιποθυμία έχουν αναφερθεί κατά τη χρήση αζιθρομυκίνης μπορεί να επηρεάσουν την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Αλληλεπιδραστικό φάρμακο

αντιόξινα: Στη μελέτη φαρμακοκινητικής, η διερεύνηση των επιδράσεων κατά το συνδυασμό αντιόξινων με αζιθρομυκίνη, καμία επίδραση στη γενικευμένη βιοδιαθεσιμότητα, αν και η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα έχει μειωθεί κατά περίπου 24%. Σε ασθενείς που χρησιμοποιούν τόσο αζιθρομυκίνη όσο και αντιόξινα, μην λαμβάνετε και τα δύο αυτά φάρμακα ταυτόχρονα.

Σετιριζίνη: Χρησιμοποιήστε συνδυασμό αζιθρομυκίνης με κετιριζίνη 20 mg σε υγιείς εθελοντές για 5 ημέρες, το να βλέπεις σταθερά αποτελέσματα δεν σημαίνει φαρμακοκινητικές αλληλεπιδράσεις και καμία σημαντική αλλαγή στο εύρος QT.

Διδανοσίνη (διδεοξυϊνοσίνη): Σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο, χρησιμοποιήστε αζιθρομυκίνη 1200 mg/ημέρα ταυτόχρονα με DIDANOSIN 400 mg/ημέρα σε 6 HIV θετικούς ασθενείς, δεν υπάρχει καμία επίδραση στη φαρμακοκινητική στη σταθερή κατάσταση της διδανοσίνης.

Διγοξίνη: Η ταυτόχρονη χορήγηση αντιβιοτικών της οικογένειας των μακρολιδών, συμπεριλαμβανομένης της αζιθρομυκίνης με το υπόστρωμα της p-γλυκοπρωτεΐνης, όπως η διγοξίνη, αναφέρεται ότι αυξάνει τη συγκέντρωση της p-γλυκοπρωτεΐνης στο υπόστρωμα στον ορό. Επομένως, εάν η αζιθρομυκίνη και το υπόστρωμα της P-γλυκοπρωτεΐνης όπως η διγοξίνη χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα, είναι απαραίτητο να ληφθεί υπόψη η ικανότητα αύξησης της συγκέντρωσης της διγοξίνης στον ορό, απαιτείται κλινική παρακολούθηση και ίσως και το επίπεδο διγοξίνης ορού, καθ' όλη τη διάρκεια της θεραπείας με αζιθρομυκίνη και μετά τη διακοπή του φαρμάκου.

μεταξύ αζιθρομυκίνης και φαρμάκων γυμνών σπιρουνιών (ERGOT).

Ζιδοβουδίνη: Χρησιμοποιήστε εφάπαξ δόσεις των 1000 mg και πολλαπλές δόσεις των 1200 mg ή 600 mg αζιθρομυκίνης που έχει μικρή επίδραση στη φαρμακοκινητική στο πλάσμα ή στην απέκκριση της ζιδοβουδίνης ή των μεταβολιτών της γλυκουρονιδίου μέσω του ουροποιητικού συστήματος. Ωστόσο, η χρήση της αζιθρομυκίνης αυξάνει τη συγκέντρωση της φωσφορυλικής ζιδοβουδίνης, οι μεταβολίτες έχουν κλινική δράση, σε λευχαιμία μονού τύπου στο περιφερικό αίμα. Η κλινική σημασία αυτού του ευρήματος δεν είναι ξεκάθαρη, αλλά μπορεί να ωφελήσει τον ασθενή. Η αζιθρομυκίνη δεν έχει σημαντική αλληλεπίδραση με το σύστημα Cytochrom P450 στο ήπαρ. Δεν θεωρείται ότι είναι αλληλεπιδραστικό με φαρμακοκινητικά φάρμακα όπως συναντάται με την ερυθρομυκίνη ή άλλες μακρολίδες. Με την αζιθρομυκίνη, δεν υπάρχει άγγιγμα ή αναστολή του κυτοχρώματος P450 του ήπατος μέσω ενός συμπλέγματος μεταβολισμού του κυτοχρώματος.

Έχουν διεξαχθεί δυναμικές μελέτες μεταξύ της αζιθρομυκίνης και των ακόλουθων φαρμάκων που είναι γνωστά ως σημαντικός μεταβολισμός μέσω ενδιάμεσων ουσιών του κυτοχρώματος P450.

Ατορβαστατίνη: καθημερινή χρήση ατορβαστατίνης (10μουλστατική) Η αζιθρομυκίνη (500 mg την ημέρα) δεν αλλάζει τη συγκέντρωση της ατορβαστατίνης στο πλάσμα (με βάση την ποσοτική αναστολή των αναγωγικών ενζύμων HMG CoA). Ωστόσο, υπήρξαν αναφορές μετά την κυκλοφορία του φαρμάκου για περιπτώσεις μυϊκού μοτίβου σε ασθενείς που χρησιμοποιούν ταυτόχρονα αζιθρομυκίνη και ομάδα στατίνης.

Καρβαμαζεπίνη: Σε μια μελέτη φαρμακοκινητικής αλληλεπίδρασης σε υγιείς εθελοντές, δεν παρατηρήθηκε αζιθρομυκίνη που να έχει σημαντική επίδραση στη συγκέντρωση της καρβαμαζεπίνης ή στους μεταβολίτες της στο πλάσμα σε ασθενείς που χρησιμοποιούν ταυτόχρονα Αζιθρομυκίνη.

σιμετιδίνη: Ερευνητική φαρμακοκινητική έρευνα σχετικά με την επίδραση της σιμετιδίνης μόνο 2 ωρών πριν από τη χρήση της αζιθρομυκίνης, στη φαρμακοκινητική της αζιθρομυκίνης, δεν υπάρχει καμία αλλαγή στη φαρμακοκινητική της αζιθρομυκίνης.

Από του στόματος από του στόματος από του στόματος φάρμακα της ομάδας Κουμαρίνης: Στη μελέτη των φαρμακοκινητικών αλληλεπιδράσεων, η Αζιθρομυκίνη δεν αλλάζει την αντιπηκτική δράση της μοναδικής δόσης των 15 mg Βαρφαρίνης που χρησιμοποιείται σε υγιείς εθελοντές. Μετά την κυκλοφορία του φαρμάκου, η παρουσία αντιπηκτικών αυξήθηκε μετά την ταυτόχρονη χρήση της αζιθρομυκίνης και της ομάδας αντιπηκτικών από του στόματος από του στόματος χορηγούμενων φαρμάκων. Αν και η αιτιώδης σχέση δεν έχει τεκμηριωθεί, η περιοδική προθρομβίνη θα πρέπει να παρακολουθείται όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα αζιθρομυκίνη και αντιπηκτικά φάρμακα από το στόμα, Κουμαρίνη.

Κυκλοσπορίνη: Στη φαρμακοκινητική έρευνα σε υγιή εθελοντή, η δόση της αζιθρομυκίνης 500 mg/ημέρα και μετά από το στόμα χορηγείται μία δόση κυκλοσπορίνης από το στόμα. mg/kg από του στόματος, βλέπε CMAX και AUC0-5 αυξήθηκαν σημαντικά. Επομένως, είναι απαραίτητο να είστε προσεκτικοί πριν σκεφτείτε την ταυτόχρονη χρήση αυτών των φαρμάκων. Εάν είναι απαραίτητο να χρησιμοποιηθούν ταυτόχρονα αυτά τα φάρμακα, η συγκέντρωση της κυκλοσπορίνης θα πρέπει να παρακολουθείται και να προσαρμόζεται ανάλογα με τη δόση.

Efavirenz: η ταυτόχρονη χρήση 600 mg μιας εφάπαξ δόσης αζιθρομυκίνης και 400 mg Efavirenz την ημέρα για 7 ημέρες δεν προκαλεί φαρμακοκινητικές αλληλεπιδράσεις κλινικής σημασίας.

φλουκοναζόλη: Η ταυτόχρονη χρήση μιας εφάπαξ δόσης 1200 mg αζιθρομυκίνης δεν αλλάζει τις φαρμακοκινητικές ιδιότητες της μοναδικής δόσης των 800 mg φλουκοναζόλης. Η συνολική ποσότητα φαρμάκων στο πλάσμα και ο χρόνος ημι-εξάντλησης της αζιθρομυκίνης δεν αλλάζει όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με φλουκοναζόλη, ωστόσο, οι παρατηρήσεις έχουν κλινική μείωση στην κλινική συγκέντρωση της κορυφής cmax (18%) της αζιθρομυκίνης.

ινδιναβίρη: ταυτόχρονη χρήση μιας δόσης 12000 Φαρμακοκινητικές ιδιότητες του Indinavir για χρήση σε δόση 800 mg, 3 φορές την ημέρα για 5 ημέρες.

Μεθυλπρεδνιζολόνη: Στην έρευνα φαρμακοκινητικής αλληλεπίδρασης σε υγιείς εθελοντές, η αζιθρομυκίνη δεν έχει σημαντική επίδραση στη φαρμακοκινητική της μεθυλπρεδνιζολόνης.

Μιδαζολάμη: Σε υγιείς εθελοντές, η ταυτόχρονη χρήση αζιθρομυκίνης 500 mg/ημέρα για 3 ημέρες με τη χρήση φαρμακοδυναμικών ιδιοτήτων της φαρμακοδυναμικής δεν προκαλεί μία μόνο δόση μόνο 15 mg. Νελφιναβίρη: Χρησιμοποιήστε ταυτόχρονα αζιθρομυκίνη (1200 mg) και νελφιναβίρη σε σταθερή κατάσταση (750 mg, 3 φορές την ημέρα), οδηγώντας σε αύξηση του επιπέδου της αζιθρομυκίνης. Καμία παρατήρηση ανεπιθύμητων ενεργειών δεν είναι κλινικά σημαντική και δεν χρειάζεται προσαρμογή της δόσης. Ριφαμπουτίνη: Η ταυτόχρονη χορήγηση αζιθρομυκίνης και ριφαμπουτίνης δεν επηρεάζει τις συγκεντρώσεις και των δύο φαρμάκων στο πλάσμα.

Παρατηρήθηκε ουδετεροπενία σε όσους έλαβαν ταυτόχρονα αζιθρομυκίνη και ριφαμπουτίνη. Παρά την ουδετεροπενίαση που σχετίζεται με τη χρήση της ριφαμπουτίνης, δεν έχουν τεκμηριωθεί αιτιώδεις σχέσεις όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με αζιθρομυκίνη (βλ. ενότητα ανεπιθύμητων ενεργειών).

Sildenafil: Σε εθελοντές που είναι φυσιολογικοί υγιείς άνδρες, δεν υπάρχουν ενδείξεις για την επίδραση της αζιθρομυκίνης (500 mg, ημερησίως για 3 ημέρες) στην AUC και τη CMAX του Sildenafil ή των κύριων μεταβολιτών του κατά τη διάρκεια της κυκλοφορίας.

Τερφεναδίνη: Δυναμικές μελέτες δεν έχουν δείξει στοιχεία αλληλεπίδρασης μεταξύ αζιθρομυκίνης και τερφεναδίνης. Υπήρξαν σπάνιες περιπτώσεις στις οποίες η πιθανότητα αυτής της αλληλεπίδρασης δεν μπορεί να αποκλειστεί εντελώς. Ωστόσο, δεν υπάρχουν συγκεκριμένα στοιχεία αυτής της αλληλεπίδρασης.

Θεοφυλλίνη: Δεν υπάρχουν ενδείξεις κλινικών φαρμακοκινητικών αλληλεπιδράσεων μεταξύ αζιθρομυκίνης και θεοφυλλίνης όταν χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα σε υγιείς εθελοντές.

Τριαζολάμη: Σε 14 υγιείς εθελοντές, η ταυτόχρονη χρήση Αζιθρομυκίνης 500 mg την 1η ημέρα και 250 mg την 2η με 0,125 mg Τριαζολάμης τη 2η ημέρα χωρίς καμία σημαντική επίδραση στη φαρμακοκινητική της τριαζολάμης σε σύγκριση με την τριαζολάμη> και το εικονικό φάρμακο.

τριμεθοπρίμη/σουλφαμεθοξαζόλη: Η ταυτόχρονη χρήση τριμεθοπρίμης/σουλφαμεθοξαζόλης (160 mg/800 mg) για 7 ημέρες με αζιθρομυκίνη 1200 mg την 7η ημέρα δεν προκαλεί σημαντική επίδραση στη μέγιστη συγκέντρωση, στη συνολική ποσότητα φαρμάκων στην τάση της κυκλοφορίας του τριμεθυλίου ή στο excret.rim. Οι συγκεντρώσεις της αζιθρομυκίνης στο πλάσμα είναι παρόμοιες με αυτές που παρατηρήθηκαν σε άλλες μελέτες.

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, θερμοκρασία κάτω από 30⁰C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.