Glocip 500 glomed léčba infekcí (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Ciprofloxacin

Složka

Informace o složení	Obsah
Ciprofloxacin	500 mg

Použití

Indikace

Glocip 500 indikoval léčbu v následujících případech:

Léčba komplikací a nekomplikovaných infekcí způsobených onemocněními citlivými na ciprofloxacin na dýchacích cestách, středních dutinách a dutinách, očích, ledvinách a močových cestách, pohlavních orgánech včetně kapavky, břišní dutině (jako jsou infekce gastrointestinálního traktu nebo žlučových cest, peritonitida), kůži a měkkých tkáních, ústech a zubech; Gynekologické infekce, infekce krve. Ciprofloxacin působí tak, že inhibuje enzym DNA Girase, který by měl zabránit kopírování chromozomů, takže se bakterie nebudou množit.

Ciprofloxacin dobře funguje s antibiotickými bakteriemi z jiných skupin (aminoglykosidy, cefalosporin, tetracyklin, penicilin ...).

antibakteriální spektrum:

Aerobní gramnegativní bakterie, včetně pseudomonas a enterobacter, jsou citlivé na léky.

Bakterie, které způsobují střevní onemocnění, jako je Salmonella, Shigella, Yersina a Vibrio Cholerae, jsou často vysoce citlivé na léky.

Bakterie, které způsobují onemocnění dýchacích cest, jako je Haemophilus a Legionella, jsou často citlivé, Mycoplasma a chlamydie jsou citlivé pouze na středně velké.

Neisseria je často velmi citlivá na léky.

Aerobní grampozitivní bakterie (kmeny Enterococcus, Staphylococcus, Streptococcus, Listeria monocytogenes ...) jsou méně citlivé.

Ciprofloxacin nepůsobí na většinu anaerobních bakterií.

Ciprofloxacin stále dobře působí na Salmonella Typhi (100 %) a Shigella Flexneri (100 %). Bakterie zvyšují Ciprofloxacin, včetně ciprofloxacinu rezistentního na Staphylococcus aureus s mírou 20,6 %, ciprofloxacinu rezistentního vůči Escherichia coli 27,8 % a rezistence vůči S. Pneumoniae ciprofloxacinu 30 %.

díky dynamickému gastrointestinálnímu traktu

snadno

rychle absorbuje gastrointestinální trakt

. Jídlo může zpomalit absorpci léku, ale ne výrazně. Biologická dostupnost po perorálním podání je přibližně 70 % a maximální koncentrace v plazmě je přibližně 2,5 mikrogramů/ml dosažená během 1-2 hodin po užití dávky 500 mg. Poločas v plazmě je asi 3,5 - 4,5 hodiny. Tato doba je delší u lidí se selháním ledvin a starších osob.

Asi 20-40 % ciprofloxacinu souvisí s plazmatickými proteiny. Lék je široce distribuován po celém těle a dobře proniká do tkání. Koncentrace léčiv ve tkáni je obvykle vyšší než koncentrace v plazmě, zejména v prostatě. Ciprofloxacin je přítomen ve formě aktivity ve slinách, nosní šťávě a bronchiálním sekretu, sliznicích dutin, sputu, břišní tekutině, žluči a sekreci prostaty. Ciprofloxacin se také nachází v plicích, kůži, tuku, svalech, chrupavkách a kostech. Lék se dostává přes mozkomíšní mok, ale koncentrace léku je pouze 10 % plazmatických koncentrací v případě zanícených mozkových blan. Ciprofloxacin prochází placentou a je přítomen v mateřském mléce, vysoká koncentrace léčiv ve žluči.

Přibližně 40-50 % perorálně podané dávky je vyloučeno ve formě nezměněné moči filtrací v glomerulárním filtru a aktivním vylučováním v renálních tubulech, přibližně 15 % se vylučuje formou metabolismu. Kromě toho je ciprofloxacin také eliminován metabolickou cestou v játrech, produkt je exportován žlučí a vylučován přes sliznici do střeva. Lék je vylučován do 24 hodin.

Před odběrem Glocip 500 glomed léčba infekcí (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Glocip 500 tablety pro perorální tablety. Užívejte léky s plnou sklenicí vody, můžete pít, když máte hlad nebo sytost, nepijte s antacidy obsahujícími hliník a hořčík.

Dávkování

doporučená dávka:

Dospělí

Infekce obývaných močových cest: ½ tablety/čas x 2krát/den. Gynekologické infekce: 1 tableta/krát 2krát denně.

Pacienti se selháním ledvin a jater

U osob s poruchou funkce ledvin nebo jater je nutné snížit dávku. V případě osoby s renální funkcí, pokud jsou použity nízké dávky, není třeba dávku snižovat; Pokud se používají vysoké dávky, musí být dávka upravena na základě clearance kreatininu.

Clearance kreatlininu (ml/min/1,73 m2)

Návrhy na úpravu dávkování Čas/den 175 mikromol/l) dávka 500 mg/čas x 1krát/den U citlivých streptokokových infekcí je doba léčby minimálně 10 dní. Doba léčby u jiných infekcí je 7 až 14 dní. Zánět kostí se léčí 2 měsíce.

Po klinickém a bakteriálním zlepšení by léčba měla pokračovat alespoň 72 hodin.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Příznaky:

U některých pacientů je v případě akutního předávkování zaznamenáno zotavení na ledvinách.

Správa:

Způsobuje zvracení nebo výplach žaludku k odstranění léku z těla.

Potřeba monitorovat pacienty a podporovat léčbu, jako je funkce ledvin, perorální antacida hliníku, hořčíku nebo vápníku, aby se snížila absorpce ciprofloxacinu. Potřeba udržovat dostatek tekutin pro pacienty.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Glocip 500 má často nežádoucí účinky (ADR), jako jsou:

na žaludek - střeva: nevolnost, průjem, zvracení, poruchy trávení, bolesti břicha, plynatost, anorexie, falešná kolitida. Kůže: svědění, kopřivka, angioedém, erytém, zánět mělkých žil.

sval: sval, zánět šlach

Abyste se vyhnuli křišťálovému krystalu, udržujte dostatek pitné vody, vyhněte se přílišné alkalické moči. Ciprofloxacin by měl být vysazen a nahrazen jiným vhodným antibiotikem (např. vankomycinem).

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Léky Glocip 500 jsou kontraindikovány v následujících případech:

Pacienti s anamnézou přecitlivělosti na ciprofloxacin, kyselinu nalidixovou a další chinolony.

Opatrnost při používání

Používejte opatrně u pacientů s epilepsií, poruchami centrálního nervového systému, selháním jater, ledvin, myasthenia gravis, glukózo-6-fosfátdehydrogenázou a fosfátdehydrogenázou v anamnéze.

U pacientů s poruchou funkce ledvin: upravte dávku na základě clearance kreatininu.

Dlouhodobé užívání Ciprofloxacinu může způsobit, že bakterie nebudou citlivé na přemnožené léky.

používané pro děti a rostoucí děti: Vzhledem k tomu, že ciprofloxacin způsobuje degeneraci kloubů nesoucích tělesnou hmotnost u dospělých zvířat, měl by být u těchto pacientů používán s opatrností.

Užívání léků pro těhotné nebo kojící ženy

používané pro těhotné ženy: by měly používat ciprofloxacin pouze pro těhotné ženy v těžkých případech infekce bez jiných antibiotik místo toho, nuceny používat fluorochinolony.

Používá se pro kojící ženy: ciprofloxacin se vylučuje do mateřského mléka. Vzhledem k možnosti cizoložství ciprofloxacinu při kojení, rozhodnutí přestat kojit nebo přestat užívat lék v závislosti na důležitosti léku pro matku.

Účinek léků na řidiče a obsluhu strojů

ciprofloxacin může způsobit závratě, bolesti hlavy, je třeba být opatrný při řízení nebo obsluze strojů.

Lékové interakce

antacida obsahující hliník a hořčík, železo a sukralfátové přípravky, které snižují absorpci ciprofloxacinu. Probenecid zabraňuje sekreci ciprofloxacinu. Steroidní protizánětlivé léky mohou zvýšit vedlejší účinky ciprofloxacinu.

Ciprofloxacin může zvýšit hladinu teofylinu v séru a zvýšit antikoagulační účinek Warfarinu.

Zvyšte sérový kreatinin při současném užívání s cyklosporinem.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Být mimo dosah dětí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.