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Ciprofloxacin wirkt gut mit antibiotischen Bakterien anderer Gruppen (Aminoglykoside, Cephalosporin, Tetracyclin, Penicilin ...).

Antibakterielles Spektrum:

Aerobe gramnegative Bakterien, einschließlich Pseudomonas und Enterobacter, reagieren empfindlich auf Medikamente.

Bakterien, die Darmerkrankungen verursachen, wie Salmonellen, Shigellen, Yersina und Vibrio Cholerae, reagieren oft sehr empfindlich auf Medikamente.

Bakterien, die Atemwegserkrankungen verursachen, wie Haemophilus und Legionellen, reagieren oft empfindlich, Mykoplasmen und Chlamydien reagieren nur auf mittelgroße Bakterien.

Neisserien reagieren oft sehr empfindlich auf Medikamente.

Aerobe grampositive Bakterien (Enterococcus-Stämme, Staphylococcus, Streptococcus, Listeria monocytogenes ...) sind weniger empfindlich.

Ciprofloxacin wirkt bei den meisten anaeroben Bakterien nicht.

Ciprofloxacin wirkt immer noch gut gegen Salmonella Typhi (100 %), Shigella Flexneri (100 %). Die Bakterien vermehren Ciprofloxacin, darunter Staphylococcus aureus-resistentes Ciprofloxacin mit einer Rate von 20,6 %, Escherichia coli-resistentes Ciprofloxacin mit 27,8 % und S. Pneumoniae Ciprofloxacin-resistentes mit 30 %.

Dynamische Apotheke

Ciprofloxacin wird schnell und einfach über den Magen-Darm-Trakt absorbiert Trakt. Nahrung kann die Aufnahme des Arzneimittels verlangsamen, jedoch nicht wesentlich. Die orale Bioverfügbarkeit beträgt etwa 70 % und die maximale Plasmakonzentration beträgt etwa 2,5 Mikrogramm/ml, die innerhalb von 1–2 Stunden nach Einnahme einer Dosis von 500 mg erreicht wird. Die Halbwertszeit im Plasma beträgt etwa 3,5–4,5 Stunden. Bei Menschen mit Nierenversagen und älteren Menschen ist diese Zeit länger.

Etwa 20–40 % von Ciprofloxacin sind mit Plasmaproteinen verbunden. Das Medikament verteilt sich weit im Körper und dringt gut in das Gewebe ein. Die Konzentration von Arzneimitteln im Gewebe ist in der Regel höher als die Plasmakonzentration, insbesondere in der Prostata. Ciprofloxacin ist in Form von Aktivität im Speichel, Nasensaft und Bronchialsekret, Schleimhäuten der Nebenhöhlen, Sputum, Bauchflüssigkeit, Galle und Prostatasekret vorhanden. Ciprofloxacin kommt auch in Lunge, Haut, Fett, Muskeln, Knorpel und Knochen vor. Der Wirkstoff gelangt über die Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit, bei entzündeten Hirnhäuten beträgt die Wirkstoffkonzentration jedoch nur 10 % der Plasmakonzentration. Ciprofloxacin passiert die Plazenta und kommt in der Muttermilch vor, hohe Konzentrationen des Arzneimittels in der Galle.

Etwa 40–50 % der oralen Dosis werden in Form von unverändertem Urin durch Filterung im glomerulären Filter und aktive Ausscheidung in den Nierentubuli ausgeschieden, etwa 15 % werden in Form von Stoffwechsel ausgeschieden. Darüber hinaus wird Ciprofloxacin auch über den Stoffwechselweg in der Leber ausgeschieden, der Artikel über die Galle exportiert und über die Schleimhaut in den Darm ausgeschieden. Das Medikament wird innerhalb von 24 Stunden ausgeschieden.

Patienten mit Nierenversagen und Leberversagen

Bei Personen mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion ist eine Dosisreduktion erforderlich. Bei einer Person mit eingeschränkter Nierenfunktion besteht bei der Anwendung niedriger Dosen keine Notwendigkeit, die Dosis zu reduzieren; Wenn hohe Dosen verwendet werden, muss die Dosis basierend auf der Kreatinin-Clearance angepasst werden.

Vorsicht bei der Anwendung

Bei Patienten mit bekannter Epilepsie, Erkrankungen des Zentralnervensystems, Leberversagen, Nierenversagen, Myasthenia gravis, Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase und älteren Menschen ist Vorsicht geboten.

Bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung: Passen Sie die Dosis basierend auf der Kreatinin-Clearance an.

Die langfristige Einnahme von Ciprofloxacin kann dazu führen, dass Bakterien unempfindlicher gegen überwuchernde Medikamente werden.

wird bei Kindern und heranwachsenden Kindern angewendet: Da Ciprofloxacin bei erwachsenen Tieren zu einer Degeneration der Gelenke führt, die das Körpergewicht tragen, sollte es bei diesen Patienten mit Vorsicht angewendet werden.

Einnahme von Medikamenten für schwangere oder stillende Frauen

für schwangere Frauen: Bei schwangeren Frauen sollte Ciprofloxacin nur in schweren Fällen einer Infektion ohne andere Antibiotika angewendet werden, stattdessen ist die Verwendung von Fluorchinolon erzwungen.

Wird für stillende Frauen verwendet: Ciprofloxacin geht in die Muttermilch über. Aufgrund der Möglichkeit einer Einnahme von Ciprofloxacin beim Stillen hängt die Entscheidung, mit dem Stillen aufzuhören oder das Medikament abzusetzen, von der Bedeutung des Medikaments für die Mutter ab.

Die Wirkung von Medikamenten auf Fahrer und das Bedienen von Maschinen

Ciprofloxacin kann Schwindel und Kopfschmerzen verursachen. Beim Fahren oder Bedienen von Maschinen ist Vorsicht geboten.

Medizinische Wechselwirkung

Antazida, die Aluminium und Magnesium enthalten, Eisen- und Sucralfatpräparate, die die Absorption von Ciprofloxacin verringern. Probenecid verhindert die Sekretion von Ciprofloxacin. Steroide entzündungshemmende Medikamente können die Nebenwirkungen von Ciprofloxacin verstärken.

Ciprofloxacin kann den Serum-Theophylinspiegel erhöhen und die gerinnungshemmende Wirkung von Warfarin verstärken.

Erhöhen Sie das Serumkreatinin bei gleichzeitiger Anwendung mit Cyclosporin.