Glocip 500 glomed tratamiento para infecciones (3 ampollas x 10 comprimidos)

El ciprofloxacino funciona bien con bacterias antibióticas de otros grupos (aminoglucósidos, cefalosporinas, tetraciclinas, penicilinas...).

espectro antibacteriano:

Las bacterias aeróbicas gramnegativas, incluidas pseudomonas y enterobacter, son sensibles a los fármacos.

Las bacterias que causan enfermedades intestinales como Salmonella, Shigella, Yersina y Vibrio Cholerae suelen ser muy sensibles a los medicamentos.

Las bacterias que causan enfermedades respiratorias como Haemophilus y Legionella suelen ser sensibles, Mycoplasma y Chlamydia solo son sensibles a los de tamaño mediano.

La Neisseria suele ser muy sensible a los medicamentos.

Las bacterias aerobias grampositivas (cepas de Enterococcus, Staphylococcus, Streptococcus, Listeria monocytogenes...) son menos sensibles.

La ciprofloxacina no actúa contra la mayoría de las bacterias anaeróbicas.

La ciprofloxacina todavía funciona bien para Salmonella Typhi (100%), Shigella Flexneri (100%). Las bacterias están aumentando Ciprofloxacina, incluida la ciprofloxacina resistente a Staphylococcus aureus con una tasa del 20,6%, la ciprofloxacina resistente a Escherichia coli al 27,8% y la ciprofloxacina resistente a S. Pneumoniae al 30%.

Farmacia dinámica

La ciprofloxacina se absorbe rápida y fácilmente a través del tracto gastrointestinal. Los alimentos pueden ralentizar la absorción del fármaco, pero no de forma significativa. La biodisponibilidad oral es aproximadamente del 70% y la concentración máxima en plasma es de aproximadamente 2,5 microgramos/ml, alcanzada entre 1 y 2 horas después de tomar una dosis de 500 mg. La vida media en plasma es de aproximadamente 3,5 a 4,5 horas. Este tiempo es mayor en personas con insuficiencia renal y personas mayores.

Alrededor del 20-40% de la ciprofloxacina se asocia con proteínas plasmáticas. El fármaco se distribuye ampliamente por todo el cuerpo y penetra bien en los tejidos. La concentración de fármacos en los tejidos suele ser mayor que las concentraciones plasmáticas, especialmente en la próstata. La ciprofloxacina está presente en forma de actividad en la saliva, el jugo nasal y las secreciones bronquiales, las membranas mucosas de los senos nasales, el esputo, el líquido abdominal, la bilis y la secreción prostática. La ciprofloxacina también se encuentra en los pulmones, la piel, la grasa, los músculos, los cartílagos y los huesos. El fármaco se administra a través del líquido cefalorraquídeo, pero la concentración del fármaco es sólo el 10% de las concentraciones plasmáticas en el caso de meninges inflamadas. La ciprofloxacina atraviesa la placenta y está presente en la leche materna, mientras que la alta concentración del fármaco se encuentra en la bilis.

aproximadamente el 40-50 % de la dosis oral se elimina en forma de orina sin cambios mediante filtración en el filtro glomerular y excreción activa en los túbulos renales, aproximadamente el 15 % se excreta en forma de metabolismo. Además, la ciprofloxacina también se elimina por vía metabólica en el hígado, el artículo se exporta a través de la bilis y se excreta a través de la mucosa hacia el intestino. El fármaco se excreta en 24 horas.

Pacientes con insuficiencia renal e insuficiencia hepática

Es necesario reducir la dosis en personas con insuficiencia renal o hepática. En el caso de una persona con función renal, si se utilizan dosis bajas, no es necesario reducir la dosis; Si se utilizan dosis altas, la dosis debe ajustarse en función del aclaramiento de creatinina.

Precaución al usarlo

Úselo con precaución en pacientes con antecedentes de epilepsia, trastornos del sistema nervioso central, insuficiencia hepática, insuficiencia renal, miastenia gravis, glucosa-6-fosfato deshidrogenasa y ancianos.

En pacientes con insuficiencia renal: ajustar la dosis en función del aclaramiento de creatinina.

El uso prolongado de ciprofloxacina puede hacer que las bacterias no sean sensibles a los medicamentos que crecen demasiado.

utilizado en niños y niños en crecimiento: Debido a que la ciprofloxacina causa degeneración de las articulaciones que soportan el peso corporal en animales adultos, debe usarse con precaución en estos pacientes.

Uso de medicamentos para mujeres embarazadas o lactantes

utilizados para mujeres embarazadas: solo debe usar ciprofloxacino para mujeres embarazadas en casos graves de infección sin otros antibióticos, en su lugar, se obliga a usar fluoroquinolona.

Utilizado en mujeres que amamantan: ciprofloxacino excretado en la leche materna. Debido a la posibilidad de adulterio del ciprofloxacino durante la lactancia, se decide interrumpir la lactancia o suspender el medicamento dependiendo de la importancia del fármaco para la madre.

El efecto de los medicamentos en los conductores y el manejo de maquinaria

el ciprofloxacino puede provocar mareos, dolor de cabeza, es necesario tener precaución al conducir o utilizar maquinaria.

Interacción medicinal

antiácidos que contienen preparaciones de aluminio y magnesio, hierro y sucralfato que reducen la absorción de ciprofloxacino. El probenecid previene la secreción de ciprofloxacino. Los medicamentos antiinflamatorios esteroides pueden aumentar los efectos secundarios de la ciprofloxacina.

la ciprofloxacina puede aumentar el nivel de teofilina sérica y aumentar el efecto anticoagulante de la warfarina.

Aumenta la creatinina sérica cuando se usa simultáneamente con ciclosporina.