Glocip 500 glomed traitement des infections (3 ampoules x 10 comprimés)

La ciprofloxacine fonctionne bien avec les bactéries antibiotiques d'autres groupes (aminosides, céphalosporine, tétracycline, péniciline...).

spectre antibactérien :

Les bactéries aérobies à Gram négatif, notamment les pseudomonas et les entérobactéries, sont sensibles aux médicaments.

Les bactéries responsables de maladies intestinales telles que Salmonella, Shigella, Yersina et Vibrio Cholerae sont souvent très sensibles aux médicaments.

Les bactéries responsables de maladies respiratoires telles que Haemophilus et Legionella sont souvent sensibles, les Mycoplasmes et Chlamydia ne sont sensibles qu'à une taille moyenne.

Neisseria est souvent très sensible aux médicaments.

Les bactéries aérobies à Gram positif (souches Enterococcus, Staphylococcus, Streptococcus, Listeria monocytogenes...) sont moins sensibles.

La ciprofloxacine n'agit pas sur la plupart des bactéries anaérobies.

La ciprofloxacine est toujours efficace contre Salmonella Typhi (100 %) et Shigella Flexneri (100 %). Les bactéries augmentent la Ciprofloxacine, y compris la Ciprofloxacine résistante à Staphylococcus aureus avec un taux de 20,6 %, la Ciprofloxacine résistante à Escherichia coli à 27,8 % et la Ciprofloxacine de S. Pneumoniae résistante à 30 %.

Pharmacie dynamique

La ciprofloxacine est absorbée rapidement et facilement par le tractus gastro-intestinal. La nourriture peut ralentir l’absorption du médicament, mais pas de manière significative. La biodisponibilité orale est d'environ 70 % et la concentration plasmatique maximale est d'environ 2,5 microgrammes/ml, atteinte dans les 1 à 2 heures suivant la prise d'une dose de 500 mg. La demi-vie dans le plasma est d'environ 3,5 à 4,5 heures. Ce délai est plus long chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale et les personnes âgées.

Environ 20 à 40 % de la ciprofloxacine est associée aux protéines plasmatiques. Le médicament est largement distribué dans tout le corps et pénètre bien dans les tissus. La concentration des médicaments dans les tissus est généralement supérieure aux concentrations plasmatiques, en particulier dans la prostate. La ciprofloxacine est présente sous forme d'activité dans la salive, le suc nasal et les sécrétions bronchiques, les muqueuses des sinus, les crachats, le liquide abdominal, la bile et les sécrétions prostatiques. La ciprofloxacine est également présente dans les poumons, la peau, la graisse, les muscles, le cartilage et les os. Le médicament passe par le liquide céphalo-rachidien, mais la concentration du médicament ne représente que 10 % des concentrations plasmatiques dans le cas des méninges enflammées. La ciprofloxacine traverse le placenta et est présente dans le lait maternel, avec une concentration élevée de médicaments dans la bile.

environ 40 à 50 % de la dose orale est éliminée sous forme d'urine inchangée par filtration dans le filtre glomérulaire et excrétion active dans les tubules rénaux, environ 15 % sont excrétés sous forme de métabolisme. De plus, la ciprofloxacine est également éliminée par voie métabolique dans le foie, l'article est exporté par la bile et excrété par la muqueuse dans l'intestin. Le médicament est excrété dans les 24 heures.

Patients souffrant d'insuffisance rénale et d'insuffisance hépatique

Il est nécessaire de réduire la dose chez les personnes présentant une insuffisance rénale ou hépatique. Dans le cas d’une personne ayant une fonction rénale, si de faibles doses sont utilisées, il n’est pas nécessaire de réduire la dose ; Si des doses élevées sont utilisées, la dose doit être ajustée en fonction de la clairance de la créatinine.

Prudence lors de l'utilisation

Utiliser avec prudence chez les patients ayant des antécédents d'épilepsie, de troubles du système nerveux central, d'insuffisance hépatique, d'insuffisance rénale, de myasthénie grave, de glucose-6-phosphate déshydrogénase et les personnes âgées.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale : ajuster la dose en fonction de la clairance de la créatinine.

L'utilisation à long terme de ciprofloxacine peut rendre les bactéries insensibles aux médicaments en prolifération.

utilisé chez les enfants et les enfants en croissance : Étant donné que la ciprofloxacine provoque une dégénérescence des articulations portant le poids corporel chez les animaux adultes, elle doit être utilisée avec prudence chez ces patients.

Utilisation de médicaments pour les femmes enceintes ou allaitantes

utilisés pour les femmes enceintes : ne devrait utiliser la ciprofloxacine pour les femmes enceintes que dans les cas graves d'infection sans autres antibiotiques à la place, obligées d'utiliser du fluoroquinolon.

Utilisé chez les femmes qui allaitent : ciprofloxacine excrétée dans le lait maternel. En raison de la possibilité d'adultère de la ciprofloxacine pendant l'allaitement, décider d'arrêter l'allaitement ou d'arrêter le médicament en fonction de l'importance du médicament pour la mère.

L'effet des médicaments sur les conducteurs et l'utilisation de machines

la ciprofloxacine peut provoquer des étourdissements, des maux de tête, il faut être prudent lors de la conduite ou de l'utilisation de machines.

Interaction médicinale

antiacides contenant des préparations d'aluminium et de magnésium, de fer et de sucralfate qui réduisent l'absorption de la ciprofloxacine. Le probénécide empêche la sécrétion de ciprofloxacine. Les anti-inflammatoires stéroïdiens peuvent augmenter les effets secondaires de la ciprofloxacine.

la ciprofloxacine peut augmenter le taux sérique de théophyline et augmenter l'effet anticoagulant de la warfarine.

Augmentez la créatinine sérique lorsqu'elle est utilisée simultanément avec la cyclosporine.