Glockner-10 Davipharm medicamenteuze behandeling van symptomen van hyperthyreoïdie (10 blisters x 10 tabletten)
Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Methimazol
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Methimazol | 10mg |
Toepassingen
Indicaties
Glockner-10-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:
Thiamazol remt niet de effecten van schildklierhormonen die in de schildklier of tijdens de bloedsomloop worden gevormd, remt de afgifte van schildklierhormonen niet en heeft ook geen invloed op de werking van het schildklierhormoon van buitenaf. Daarom werkt Thiamazol niet bij pantservergiftiging als gevolg van een overdosis schildklierhormonen.
In het geval dat de schildklier een relatief hoge jodiumconcentratie heeft (door het gebruik van jodium vóór of door radioactief jodium bij de diagnose) zal het lichaam traag reageren op thiamazol.
Thiamazol geneest de oorzaak van hyperthyreoïdie niet en wordt vaak niet gebruikt voor langdurige behandeling.
Als thiamazol te hoog en te lang is, is het gemakkelijk om de pantsering te verminderen. De afname van de concentratie schildklierhormoon zorgt ervoor dat de hypofyse de afscheiding van TSH (thyreostimulerend hormoon) verhoogt. TSH stimuleert de ontwikkeling van de schildklier, wat struma kan veroorzaken. Om dit fenomeen te voorkomen, wanneer de pantserfunctie weer normaal is, moet in matig lage doses worden gebruikt, om de productie van schildklierhormonen slechts tot op zekere hoogte te remmen, of het gebruik van synthetische schildklierhormonen zoals levothyroxine combineren, zodat de hypofyse de TSH-secretie niet verhoogt.
Anders dan de antischildkliermedicijnen van het thyouracilderivaat (benzylthiouracil, propylthiouracil, methylthiouracil), remt Thiamazol de jodiumreductie in het perifere thyroxine naar triiodothyronine niet (het effect van triiodothyronine is veel sterker dan dat van thyroxine). Daarom wordt bij de behandeling van pantservergiftiging vaak meer propylthiouracil gebruikt.
Thiamazol is qua volume sterker dan benzylthiouracil en propylthiouracil (10 keer).
Uit een onderzoek blijkt dat de concentratie van thyroxine en triiodothyronine in het bloed aanzienlijk afneemt na 5 dagen dagelijks gebruik van thiamazol 40 mg. Maximaal effect bereikt na 4 - 7 weken.
farmacokinetische
absorptie
methimazol wordt snel geabsorbeerd via het maag-darmkanaal. De piekplasmaconcentratie wordt binnen 1 uur na het drinken bereikt. Bio-ionen bereiken 93%.
Distributie
methimazol richt zich sterk op de schildklier. Het medicijn wordt geassocieerd met verwaarloosbare plasma-eiwitten. Geneesmiddelen kunnen worden afgeschermd door placenta en moedermelk.
Metabolisme
Chemische medicijnen voornamelijk in de lever. De verkooptijd bedraagt 5 - 6 uur. Wanneer het lever- en nierfalen langdurig aanhoudt.
Eliminatie
Het geneesmiddel wordt via de urine geëlimineerd in de vorm van 3-methyl-2-thiohydintine-metabolieten, de belangrijkste metabolieten van methimazol. Slechts minder dan 10% methimazol wordt in de vormloze vorm geëlimineerd.
Voordat u neemt Glockner-10 Davipharm medicamenteuze behandeling van symptomen van hyperthyreoïdie (10 blisters x 10 tabletten)
Hoe gebruikt u
tabletten om in te nemen. De dagelijkse dosis wordt gewoonlijk in 3 keer verdeeld, met een tussenpoos van 8 uur. Het kan één keer worden ingenomen of in twee keer worden verdeeld. Het effect kan slecht zijn, maar bij sommige mensen is het effect niet gewenst en is de patiënt acceptabeler.
stop thiamazol 2 - 4 dagen voordat u de behandeling met radioactief jodium gebruikt om te voorkomen dat deze therapie wordt beïnvloed. Indien nodig, ga 3 tot 7 dagen later door met het toedienen van thiamazol, totdat de radioactieve jodiumtherapie werkt.
De tijd om medicijnen te gebruiken om regressie van de ziekte te bereiken moet langdurig zijn, gewoonlijk variërend van 6 maanden tot 1-2 jaar. Het medicijn geneest de oorzaak van hyperthyreoïdie niet.
Dosering
volwassenen en tieners
hyperthyreoïdie
Begindosis bij milde hyperthyreoïdie: neem 15 mg op 15 mg, verdeeld over 3 maal, met een tussenpoos van 8 uur.
Begindosis van matige hyperthyreoïdie: Neem 30 - 40 mg, gelijkmatig verdeeld in 3 keer, met een tussenpoos van 8 uur.
Begindosis bij zware hyperthyreoïdie: neem 60 mg op 60 mg, gelijkmatig verdeeld in 3 keer, met een tussenpoos van 8 uur.
Onderhoudsdosis: Neem dagelijks 5 - 15 mg, verdeeld over 3 maal, met een tussenpoos van 8 uur.
Symptomen van hyperthyreoïdie verdwijnen gewoonlijk binnen 1-3 weken en verdwijnen binnen 1-2 maanden wanneer de startdosis wordt gebruikt. Zodra de aandoening is bereikt, wordt de dosering verlaagd tot de onderhoudsdosis (5 - 15 mg).
Vanwege het hoge risico op verlies van granulocyten bij een hoge dosis van 40 mg per dag, moet de dosis indien mogelijk lager zijn dan 30 mg/dag.
Pantservergiftiging
Neem 15 - 20 mg, elke 4 uur per dag, samen met andere behandelingen. De dosis wordt aangepast afhankelijk van de reactie van de patiënt.
Kinderen
hyperthyreoïdie
Begindosis: Neem 0,4 mg/kg (400 microgam/kg), gelijkmatig verdeeld over 3 keer.
Onderhoudsdosis: Neem dagelijks 0,2 mg/kg (200 microgam/kg), gelijkmatig verdeeld over 3 keer, met een tussenpoos van 8 uur.
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.
Wat te doen bij overdosering? De gebruikelijke manifestatie is misselijkheid, braken, epigastrische pijn, hoofdpijn, koorts, gewrichtspijn, jeuk, oedeem, vermindering van het aantal bloedcellen. Maar het ernstigste is beenmergfalen en verlies van leukocyten.
Als het medicijn voor een overdosis wordt gebruikt, is het noodzakelijk om braken of maagspoeling te veroorzaken. Als de patiënt in coma verkeert, stuiptrekkingen heeft of niet moet braken, kan de maag na de intubatie slap zijn en een uitgerekte endogroep hebben om inademing van de stoffen in de maag te voorkomen. Medische zorg, symptomatische behandeling, antibiotica of corticosteroïden kunnen worden gebruikt, bloedtransfusie als beenmergfalen en ernstige leukemie.
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.
Bijwerkingen
Wanneer u Glockner-10 gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.
Ongewenste effecten treden op, afhankelijk van de dosis. De meeste gevallen van graanleukocyten treden meestal op in de eerste 4-8 weken en treden zelden op na 4 maanden behandeling.
Vaak, ADR> 1/100
Soms, 1/1000 Perifere neuritis: perifere neuritis. Zeldzaam, ADR Bloed: beenmergfalen, granulocytose, trombocytopenie, hypoglycinehematoom, gemanifesteerd door bloeding, blauwe plekken op de huid, zwarte ontlasting, bloed in urine of ontlasting, rode stippen op de huid. Instructies voor het omgaan met ADR huiduitslag, jeuk, meestal in de vorm van klontjes, vaak verloren tijdens de behandeling, of stopzetting van het medicijn als de uitslag ernstig is. Wanneer de patiënt keelpijn, bacteriële infectie, huiduitslag, koorts of koude rillingen ziet, moet hij naar de arts gaan om de hematomie te controleren. Als er sprake is van graanleukemie en van beenmergfalen, moet de behandeling worden stopgezet, moet er voor worden gezorgd, symptomatische behandeling en de specifieke bloedtransfusie. Als u tekenen van vergiftiging van de lever ziet, zoals geelzucht, levernecrose, en medicatie moet worden gestopt. Hoewel zeer zeldzaam, is er een geval van overlijden geweest. Geelzucht kan langer dan 10 weken aanhouden na het stoppen met thiamazol. In het geval van cardiovasculaire symptomen van uitstekende pantservergiftiging, vooral tachycardie, is het noodzakelijk om bètablokkers zoals propranolol en atenolol te combineren.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Gecontra-indiceerd
Glockner-10-medicijnen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:
Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van
moet een gespecialiseerde arts hebben die de behandeling en monitoring tijdens de behandeling voorschrijft.
Het is noodzakelijk om het aantal leukemie en leukemie te controleren vóór de behandeling en wekelijks tijdens de eerste 6 maanden van de behandeling, omdat er leukopenie en beenmergfalen kan optreden, vooral bij oudere patiënten of bij doses van 40 mg per dag of meer.
Controleer protrombine vóór en tijdens de behandeling in geval van bloeding, vooral vóór een operatie
Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen
Het geneesmiddel kan duizeligheid en slaperigheid veroorzaken. Wees daarom voorzichtig bij het autorijden of het bedienen van machines.
Zwangerschap
Thiamazol passeert de placenta en kan dus schadelijk zijn voor de foetus (struma, verminderd pantser, sommige geboorteafwijkingen), maar het risico is meestal laag, vooral bij lage doses.
Het is noodzakelijk om de voordelen/nadelen tussen behandeling en geen behandeling in overweging te nemen. Bij behandeling wordt er vaak voor gekozen om propylthiouracil te gebruiken, omdat het medicijn via de placenta minder is dan thiamazol. Bij gebruik van Thiamazol is de laagste dosis effectief om de pantserfunctie van de moeder op een hoog niveau te houden binnen de normale limieten van een normale zwangerschap, vooral in de laatste 3 maanden van de zwangerschap. Vermindering van het pantser en struma bij de foetus komt vaak voor bij het nemen van anti-schildkliermedicijnen rond de geboortedatum, omdat de foetale schildklier pas in de 11e of 12e week van de zwangerschap schildklierhormoon heeft geproduceerd. Het vergroten van het pantser kan bij de moeder afnemen naarmate de foetus vordert. Bij sommige mensen kan de dosis Thiamazol daarom worden verlaagd en kan de behandeling soms 2-3 maanden vóór de bevalling worden stopgezet.
Het hormonale hormoon dat via de placenta stroomt is erg klein, waardoor het minder waarschijnlijk is dat het de foetus beschermt. Schildklierhormonen mogen niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt, omdat het medicijn de tekenen van regressie van hyperthyreoïdie kan verhullen en kan voorkomen dat de dosis Thiamazol tevergeefs wordt verhoogd, waardoor de moeder en de foetus nog meer schade oplopen.
Geneesmiddelinteractie
met aminofyline, oxtriphyline of theofyline: Bij hyperthyreoïdie neemt het metabolisme van deze geneesmiddelen toe. Gebruik Thiamazol. Als de schildklier weer normaal wordt, is het noodzakelijk om de dosis van deze medicijnen te verlagen.
Met Amiodaron, Iodoglycerol, Iod of Ki: geneesmiddelen met jodium verminderen de reactie van het lichaam op thiamazol. Daarom moet de dosis thiamazol worden gebruikt (amiodaron heeft 37% jodium). Met anticoagulantia Coumarine of indanion: Thiamazol kan de protrombine in het bloed verlagen, waardoor de effecten van orale anticoagulantia toenemen. Daarom is het noodzakelijk om de dosis antistollingsmiddel aan te passen op basis van protrombine.
Met bètablokkers, hartglycosiden: Hyperthyreoïdie verhoogt de stofwisseling en elimineert bèta- of hartblokkers, hartglycosiden. De dosis van deze geneesmiddelen moet worden verlaagd wanneer de schildklierpatiënt weer normaal wordt vanwege thiamazol.
Met radioactief jodium 131i: Thiamazol reduceert 131i naar de schildklier. Als de thiamazol plotseling stopt, na ongeveer 5 dagen, zal de 131i-verzameling weer toenemen.Bewaring
Vermijd licht op een droge plaats, de temperatuur mag niet hoger zijn dan 300C.
Andere medicijnen
- BETAHISTINE 16 MG TABLETS
- BENZHEXOL 2MG TABLETS
- ELANTAN 20MG TABLETS
- MOVICAL POWDER FOR ORAL SOLUTION
- TRACUTIL CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
- XENETIX 300 (300 MGI/ML) SOLUTION FOR INJECTION)
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions