Glomoti-M Glomed prášek léčí příznaky nevolnosti (12 balení x 1,5 g)

Léková forma Krabice 12 balení x 1,5g
Specifikace Domperidon, simethikon

Složka

Informace o složení	Obsah
domperidon	5 mg
Simethicone	50 mg

Použití

Indikace

Léky Glomoti-M 5 Sachet jsou indikovány v následujících případech:

Léčba nevolnosti, zvracení.

Lékárna

domperidon je rezistentní na dopamin, podobně jako metoklopramid hydrochlorid. Protože droga nemá téměř žádný účinek na dopaminové receptory v mozku, nemá domidon žádný vliv na psychiku a nervozitu. Domperidon stimuluje peristaltiku gastrointestinálního traktu, zvyšuje chuťový svalový tonus a zvyšuje amplitudu pylorických svalů po jídle, ale neovlivňuje vylučování žaludku.

Simetikon je kapalina obsahující 4–7 % (KL/KL) dioxid křemíku. Simethicon snižuje povrchové napětí parních bublin v trávicím traktu, díky čemuž jsou kombinované a snadno se rozptýlí.

farmakokinetika

Žádná zpráva.

Před odběrem Glomoti-M Glomed prášek léčí příznaky nevolnosti (12 balení x 1,5 g)

Jak používat

perorální léky. Lék by měl užívat v pevně stanovený čas, před jídlem. Pokud se lék užije po jídle, může se pomalu vstřebávat.

Dávkování

Glomoti-M 5 Sachet by měl efektivně používat pouze nejnižší dávku v co nejkratším čase.

Dospělí a dospívající (ve věku 12 let a starší a vážící 35 kg nebo více)

1–2 balení, až 3x denně, s maximální dávkou 6 balení denně.

Děti od 1 do 12 let a nezletilí vážící méně než 35 kg

Dávka je 0,25 mg/kg. Lze užívat 3x denně s maximální dávkou 0,75 mg/kg za den. Například pro děti s hmotností 10 kg je dávka 2,5 mg, lze použít 3krát denně s maximální dávkou 7,5 mg/kg.

Pacienti se selháním jater

domidon kontraindikován u pacientů se středně těžkým a těžkým jaterním selháním. U pacientů s mírným jaterním selháním není třeba upravovat dávku.

Pacienti se selháním ledvin

Vzhledem k prodloužené době polovyprázdnění domeridonu u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin, pokud se používá k opakování, je třeba snížit počet podání knížky Glomoti-M 5 na 1 až 2krát denně a upravit dávku v závislosti na stupni selhání ledvin.

Maximální doba léčby by neměla přesáhnout 1 týden.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Měli byste sledovat elektrokardiogram, protože pravděpodobně prodlouží QT.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Nezdvojnásobujte dávku kvůli zapomenuté dávce.

Vedlejší efekty

Při používání Glomoti-M 5 Sachet můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Vzácné nežádoucí účinky, jako je tání mléka, poruchy menstruace, ztráta menstruace, velká prsa u mužů, sucho v ústech, prchavé břišní křeče.

Příznaky jsou velmi vzácné u dětí a ne u dospělých.

Kardiovaskulární poruchy: neznámé: ventrikulární arytmie, prodloužení QT, kroucení nehtů, náhlá smrt v důsledku kardiovaskulárního systému.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Glomoti-M 5 Sachet kontraindikace v následujících případech:

Přecitlivělost na složky léku.

zvracení po operaci.

Gastrointestinální krvácení, mechanická střevní obstrukce nebo zažívací punkce, prolaktin nádoru hypofýzy.

Děti mladší 1 roku.

Používejte domperidon pravidelně nebo dlouhodobě.

Pacienti s průměrným a těžkým selháním jater.

Pacienti s prodlouženou dobou přenosu srdečního impulsu, zejména QT interval, pacienti s čistými elektrolyty nebo pacienti s kardiovaskulárním onemocněním, jako je městnavé srdeční selhání.

Používá se současně s léky, které prodlužují QT.

Používá se současně s inhibitory CYP3A4 (bez ohledu na účinek prodloužení QT intervalu).

Bezpečnostní opatření při použití

Bezpečnostní opatření při použití u pacientů se selháním jater

U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin se prodlužuje doba ztráty Domperidonu. V případě opakovaného použití by měla být frekvence podávání domperidonu snížena na 1 až 2krát denně v závislosti na stupni selhání ledvin, v případě potřeby lze dávku upravit.

domperidon prodlužuje QT interval na elektrokardiogramu. V procesu post-commerce monitorování existuje jen velmi málo zpráv o QT a vertikální torzi související s užíváním domperidonu. Tyto zprávy obsahují rizikové faktory, jako jsou poruchy elektrolytů nebo souběžné užívání léků.

Epidemické studie ukazují, že domeridon může zvýšit riziko vážné ventrikulární arytmie nebo náhlého kardiovaskulárního onemocnění. Toto riziko je vyšší u pacientů starších 60 let, pacientů užívajících denní dávky vyšší než 30 mg a pacientů užívajících současně lék prodlužující QT nebo inhibitory CYP3A4.

Domperidon používejte efektivně v nejnižších dávkách u dospělých a dětí

kontraindikovaný domperidon pro pacienty s prodlouženou dobou přenosu srdečního impulsu, zejména QT interval, pacienty se zjevnými elektrolyty (hypokalémie, hyperkalémie, hypoglykémie), pomalým srdečním tepem nebo pacienty s kardiovaskulárním onemocněním, jako je městnavé srdeční selhání kvůli riziku komorových poruch. Poruchy elektrolytů (hypotenze, hyperkalémie, hypoglykémie) nebo bradykardie jsou známé jako faktor, který zvyšuje riziko arytmie.

Pokud se objeví nějaké příznaky nebo známky související s arytmií, je třeba ukončit léčbu domperidonem a vyměnit se se zdravotníky. Pacienti by měli rychle hlásit příznaky na srdci.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Glomoti-M 5 Sachet Glomed 12 packs neovlivňuje nebo je zanedbatelná schopnost řídit a obsluhovat stroj.

Těhotenství

Existuje velmi málo údajů o použití domidonu u těhotných žen. Pro jistotu nepoužívejte Glomoti-M 5 Sachet pro těhotné ženy.

Období kojení

domperidon se vylučuje mateřským mlékem a kojené děti dostávají dávku nižší než 0,1 % podle hmotnosti matky. Nežádoucí účinky, zejména vliv na srdce, se mohou objevit i po kojení dítěte. Výhody kojení a přínosy matek léčit, aby se rozhodly přestat kojit nebo ukončit/vyhnout se léčbě domidonem. Opatrnost by měla být v případě rizikových faktorů, které prodlužují rozsah QT při kojení.

Léková interakce

Zvýšené riziko prodloužení QT vzdálenosti v důsledku farmakokinetické nebo farmakokinetické interakce.

Kontraindikováno u následujících léků

Léky rozšiřují rozsah qt

Antiarytmie IA (například: disopyramid, hydrochinidin, chinidin).

Antiarytmie skupiny III (například: Amiodaron, dofetilid, droneedaron, ibutilid, sotalol).

Některá antipsychotická léčiva (například: Pimozid).

Některá antidepresiva (např. citalopram, Escitalopram).

Některá antibiotika (například: erythromycin, levofloxacin, moxifloxacin, spiramycin).

Některá antimykotika (například pentamidin).

Některé léky na léčbu malárie (zejména halofantrin, lumefantrin).

Některé žaludeční a střevní léky (například: Cisaprid, Dolasetron, Prucaloprid).

Některá antihistaminika (například: Mequitazin, Mizolastin).

Některé léčby rakoviny (například: Toremifen, Vandetanib, Vincamin).

Některé další léky (například: Bepridil, Diphemanil, Metadon).

Silné inhibitory CYP3A4 (bez ohledu na účinek prodloužení QT), například:

Inhibitory proteázy.

Tělová antimykotika Azol.

Některé skupiny makrolidů (erythromycin, klarithromycin a telithromycin).

Nedoporučuje se používat současně s následujícími léky

Průměrné inhibitory CYP3A4, například: diltiazem, verapamil a některé skupiny makrolidů.

Používejte opatrně při současném užívání s následujícími léky

Pomalá srdeční frekvence, léky snižující hladinu draslíku v krvi a některé z následujících makrolidových léků přispívají k prodloužení QT intervalu: azithromycin a roxithromycin.

Výše uvedený seznam látek představuje reprezentativní a neúplné léky.

anticholinergní léky mohou inhibovat účinky domperidonu.

antacida nebo inhibitory sekrece kyseliny snižují biologickou dostupnost domperidonu. Tyto léky užívejte po jídle, což není současně s domperidonem.

domperidon může současně snižovat absorpci léků kromě paracetamolu a digoxinu.

Skladování

Skladujte v suchu, vyhněte se světlu, teplota nepřesahuje 30°C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.