Glomoti-M Glomed Pulver behandelt Übelkeitssymptome (12 Packungen x 1,5 g)

Darreichungsform Schachtel mit 12 Packungen à 1,5 g
Spezifikationen Domperidon, Simethicon

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Domperidon	5 mg
Simethicon	50 mg

Verwendet

Indikationen

Glomoti-M 5 Sachet Arzneimittel sind in folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung von Übelkeit, Erbrechen.

Apotheke

Domperidon ist Dopamin-resistent, ähnlich wie Metoclopramidhydrochlorid. Da das Medikament fast keine Wirkung auf die Dopaminrezeptoren im Gehirn hat, hat Domeridon keine Auswirkungen auf die Psyche und Nervosität. Domperidon stimuliert die Peristaltik des Magen-Darm-Trakts, erhöht den Tastmuskeltonus und erhöht die Amplitude der Pylorusmuskulatur nach den Mahlzeiten, beeinflusst jedoch nicht die Ausscheidung des Magens.

Simethicon ist eine Flüssigkeit, die 4-7 % (KL/KL) Siliziumdioxid enthält. Simethicon reduziert die Oberflächenspannung von Dampfblasen im Verdauungstrakt, wodurch diese kombiniert und leichter verteilt werden können.

Pharmakokinetik

Kein Bericht.

Vor der Einnahme Glomoti-M Glomed Pulver behandelt Übelkeitssymptome (12 Packungen x 1,5 g)

So verwenden Sie

orale Medikamente. Das Medikament sollte zu einem festgelegten Zeitpunkt vor den Mahlzeiten eingenommen werden. Bei Einnahme nach den Mahlzeiten kann das Arzneimittel langsam absorbiert werden.

Dosierung

Glomoti-M 5 Sachet sollte nur mit der niedrigsten Dosis in kürzester Zeit wirksam eingesetzt werden.

Erwachsene und Jugendliche (ab 12 Jahren und mit einem Gewicht von 35 kg oder mehr)

1 - 2 Packungen, bis zu 3-mal täglich, mit einer maximalen Dosis von 6 Packungen täglich.

Kinder von 1 bis unter 12 Jahren und Minderjährige mit einem Gewicht unter 35 kg

Die Dosis beträgt 0,25 mg/kg. Kann dreimal täglich mit einer maximalen Dosis von 0,75 mg/kg pro Tag angewendet werden. Für Kinder mit einem Gewicht von 10 kg beträgt die Dosis beispielsweise 2,5 mg und kann dreimal täglich mit einer Höchstdosis von 7,5 mg/kg angewendet werden.

Patienten mit Leberversagen

Domeridon ist bei Patienten mit mittlerem und schwerem Leberversagen kontraindiziert. Bei Patienten mit leichtem Leberversagen ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Patienten mit Nierenversagen

Aufgrund der verlängerten Halbentladungszeit von Domeridon bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung sollte bei wiederholter Anwendung die Häufigkeit der Gabe von Glomoti-M 5 auf 1 bis 2 Mal pro Tag reduziert und die Dosis je nach Grad der Niereninsuffizienz angepasst werden.

Die maximale Behandlungsdauer sollte 1 Woche nicht überschreiten.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung? Das Elektrokardiogramm sollte überwacht werden, da es wahrscheinlich zu einer QT-Verlängerung führt.

Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird? Verdoppeln Sie nicht die Dosis der vergessenen Dosis.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Glomoti-M 5 Sachet können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

Seltene Nebenwirkungen wie Milchschmelze, Menstruationsstörungen, Menstruationsverlust, große Brüste bei Männern, Mundtrockenheit, vorübergehende Bauchkrämpfe.

Symptome sind bei Kindern sehr selten und nicht bei Erwachsenen.

Herz-Kreislauf-Erkrankungen: unbekannt: ventrikuläre Arrhythmie, QT-Verlängerung, verdrehte Nägel, plötzlicher Tod aufgrund von Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

Anweisungen zum Umgang mit UAW

Benachrichtigen Sie den Arzt über unerwünschte Nebenwirkungen bei der Anwendung des Arzneimittels.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Glomoti-M 5 Sachet Kontraindikationen in den folgenden Fällen:

Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Erbrechen nach der Operation.

Magen-Darm-Blutungen, mechanischer Darmverschluss oder Verdauungspunktion, Hypophysentumor-Prolaktin.

Kinder unter 1 Jahr.

Verwenden Sie Domperidon regelmäßig oder langfristig.

Patienten mit mittlerem und schwerem Leberversagen.

Patienten mit verlängerter Herzimpulsübertragungszeit, insbesondere QT-Intervall, Patienten mit klaren Elektrolyten oder Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen wie Herzinsuffizienz.

Gleichzeitige Anwendung mit Arzneimitteln, die das QT-Intervall verlängern.

Gleichzeitige Anwendung mit CYP3A4-Inhibitoren (unabhängig von der Wirkung der QT-Verlängerung).

Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung

Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung bei Patienten mit Leberversagen

Die Abfallzeit von Domperidon ist bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung länger. Bei wiederholter Anwendung sollte die Häufigkeit der Gabe von Domperidon je nach Grad der Niereninsuffizienz auf 1 bis 2 Mal pro Tag reduziert werden, die Dosis kann bei Bedarf angepasst werden.

Domperidon verlängert das QT-Intervall im Elektrokardiogramm. Im Rahmen der Post-Commerce-Überwachung gibt es nur sehr wenige Berichte über QT und vertikale Torsion im Zusammenhang mit der Verwendung von Domperidon. Diese Meldungen weisen Risikofaktoren wie Elektrolytstörungen oder gleichzeitige Medikamenteneinnahme auf.

Epidemische Studien zeigen, dass Domeridon das Risiko schwerer ventrikulärer Arrhythmien oder plötzlicher Herz-Kreislauf-Erkrankungen erhöhen kann. Dieses Risiko ist höher bei Patienten über 60 Jahren, bei Patienten, die Tagesdosen von mehr als 30 mg einnehmen, und bei Patienten, die gleichzeitig das Medikament einnehmen, das die QT- oder CYP3A4-Inhibitoren verlängert.

Verwenden Sie Domperidon mit den niedrigsten Dosen effektiv bei Erwachsenen und Kindern

Kontraindiziert ist Domperidon bei Patienten mit verlängerter Herzimpulsübertragungszeit, insbesondere QT-Intervall, Patienten mit offensichtlichen Elektrolyten (Hypokaliämie, Hyperkaliämie, Hypoglykämie), langsamem Herzschlag oder Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen wie Herzinsuffizienz aufgrund des Risikos ventrikulärer Störungen. Elektrolytstörungen (Hypotonie, Hyperkaliämie, Hypoglykämie) oder Bradykardie gelten als Faktor, der das Risiko von Herzrhythmusstörungen erhöht.

Bei Auftreten von Symptomen oder Anzeichen im Zusammenhang mit Herzrhythmusstörungen muss die Behandlung mit Domperidon abgebrochen und das Gesundheitspersonal konsultiert werden. Patienten sollten Symptome am Herzen umgehend melden.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Glomoti-M 5 Sachet Glomed 12 Packungen haben keinen oder nur geringfügigen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Schwangerschaft

Es liegen nur sehr wenige Daten zur Anwendung von Domeridon bei schwangeren Frauen vor. Vermeiden Sie aus Sicherheitsgründen die Verwendung von Glomoti-M 5 Sachet für schwangere Frauen.

Stillzeit

Domperidon wird über die Muttermilch ausgeschieden und gestillte Babys erhalten je nach Gewicht der Mutter eine Dosis von weniger als 0,1 %. Die Nebenwirkungen, insbesondere die Auswirkungen auf das Herz, können auch nach dem Stillen eines Babys auftreten. Die Vorteile des Stillens und die Vorteile der Behandlung für Mütter entscheiden, ob sie mit dem Stillen aufhören oder die Behandlung mit Domeridon beenden/vermeiden möchten. Vorsicht ist geboten bei Risikofaktoren, die den QT-Bereich beim Stillen verlängern.

Arzneimittelwechselwirkung

Erhöhtes Risiko einer Verlängerung der QT-Distanz aufgrund pharmakokinetischer oder pharmakokinetischer Wechselwirkungen.

Kontraindiziert mit den folgenden Arzneimitteln

Die Medikamente erweitern den Wirkungsbereich von qt

IAs Anti-Arrhythmika (zum Beispiel: Disopyramid, Hydroquinidin, Chinidin).

Anti-Arrhythmie-Gruppe III (zum Beispiel: Amiodaron, Dofetilid, Droneedaron, Ibutilid, Sotalol).

Einige Antipsychotika (zum Beispiel: Haloperidol, Pimozid, Servindol).

Einige Antidepressiva (z. B. Citalopram, Escitalopram).

Einige Antibiotika (zum Beispiel: Erythromycin, Levofloxacin, Moxifloxacin, Spiramycin).

Einige Antimykotika (zum Beispiel Pentamidin).

Einige Medikamente zur Malariabehandlung (insbesondere Halofantrin, Lumefantrin).

Einige Magen-Darm-Medikamente (zum Beispiel: Cisaprid, Dolasetron, Prucaloprid).

Einige Antihistaminika (zum Beispiel: Mequitazin, Mizolastin).

Einige Krebsbehandlungen (zum Beispiel: Toremifen, Vandetanib, Vincamin).

Einige andere Medikamente (zum Beispiel: Bepridil, Diphemanil, Methadon).

Starke CYP3A4-Inhibitoren (unabhängig von der Wirkung der QT-Verlängerung), zum Beispiel:

Proteaseinhibitoren.

Azol-Körperantimykotika.

Einige Makrolidgruppen (Erythromycin, Clarithromycin und Telithromycin).

Es gibt keine Empfehlung zur gleichzeitigen Einnahme der folgenden Arzneimittel

Durchschnittliche CYP3A4-Inhibitoren, zum Beispiel: Diltiazem, Verapamil und einige Makrolid-Arzneimittelgruppen.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit den folgenden Arzneimitteln vorsichtig anwenden

Verlangsamte Herzfrequenz, Medikamente, die den Kaliumspiegel im Blut senken, und einige der folgenden Makrolid-Medikamente tragen zur Verlängerung des QT-Intervalls bei: Azithromycin und Roxithromycin.

Die Liste der oben genannten Substanzen enthält repräsentative und unvollständige Medikamente.

Anticholinergika können die Wirkung von Domperidon hemmen.

Antazida oder Säuresekretionshemmer verringern die Bioverfügbarkeit von Domperidon. Nehmen Sie diese Medikamente nach den Mahlzeiten ein, nicht gleichzeitig mit Domperidon.

Domperidon kann gleichzeitig die Aufnahme von Arzneimitteln außer Paracetamol und Digoxin verringern.

Lagerung

An einem trockenen Ort aufbewahren, Licht vermeiden, die Temperatur überschreitet 30 °C nicht.

Andere Drogen

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