El polvo Glomoti-M Glomed trata los síntomas de las náuseas (12 paquetes de 1,5 g)
Forma farmacéutica Caja de 12 paquetes x 1,5g
Especificaciones domperidona, simeticona
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| domperidona | 5mg |
| Simeticona | 50 mg |
Usos
Indicaciones
Los medicamentos Glomoti-M 5 Sobres están indicados en los siguientes casos:
Farmacia
domperidon es resistente a la dopamina, similar al clorhidrato de metoclopramida. Debido a que el fármaco casi no tiene ningún efecto sobre los receptores de dopamina en el cerebro, domeridon no tiene ningún efecto sobre el estado mental y el nerviosismo. Domperidon estimula la peristalsis del tracto gastrointestinal, aumenta el tono muscular gustativo y aumenta la amplitud de los músculos pilóricos después de las comidas, pero no afecta la excreción del estómago.
Simeticón es un líquido que contiene 4-7% (KL/KL) de dióxido de silicio. Simethicon reduce la tensión superficial de las burbujas de vapor en el tracto digestivo, haciéndolas combinadas y fáciles de dispersar.
farmacocinética
Sin informe.
antes de tomar El polvo Glomoti-M Glomed trata los síntomas de las náuseas (12 paquetes de 1,5 g)
Cómo utilizar
medicamentos orales. Debe tomar el medicamento a una hora determinada, antes de las comidas. Si se toma después de las comidas, el medicamento puede absorberse lentamente.
Dosis
Glomoti-M 5 Sachet solo debe utilizar la dosis más baja de manera efectiva en el menor tiempo.
Adultos y adolescentes (de 12 años o más y que pesen 35 kg o más)
1 - 2 paquetes, hasta 3 veces al día, con una dosis máxima de 6 paquetes al día.
Niños de 1 a menos de 12 años y menores de 35 kg
La dosis es de 0,25 mg/kg. Puede utilizarse 3 veces al día con una dosis máxima de 0,75 mg/kg al día. Por ejemplo, para niños con un peso de 10 kg, la dosis es de 2,5 mg, se puede utilizar 3 veces/día con una dosis máxima de 7,5 mg/kg.
Pacientes con insuficiencia hepática
domeridon está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática media y grave. No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática leve.
Pacientes con insuficiencia renal
Debido al prolongado tiempo de semidescarga de domeridon en pacientes con insuficiencia renal grave, si se utiliza de forma repetida, se debe reducir el número de veces de administración del comprimido de Glomoti-M 5 a 1 a 2 veces/día y ajustar la dosis dependiendo del grado de insuficiencia renal.
El tiempo máximo de tratamiento no debe exceder 1 semana.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.
¿Qué hacer en caso de sobredosis? Conviene monitorizar el electrocardiograma porque es probable que se alargue el QT.
¿Qué hacer cuando se olvida 1 dosis? No duplique la dosis de la dosis olvidada.
Efectos secundarios
Al utilizar Glomoti-M 5 Sachet, puede experimentar efectos no deseados (ADR).
Trastornos cardiovasculares: desconocido: arritmia ventricular, extensión del QT, torsión de uñas, muerte súbita por causas cardiovasculares.
Instrucciones sobre cómo manejar las RAM
Notificar al médico si se producen efectos no deseados al utilizar el medicamento.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.
Contraindicado
Contraindicaciones de Glomoti-M 5 Sobres en los siguientes casos:
Precauciones de uso
Precauciones de uso en pacientes con insuficiencia hepática
El tiempo de pérdida de domperidona se prolonga en pacientes con insuficiencia renal grave. En caso de uso repetido, la frecuencia de administración de domperidon debe reducirse a 1 o 2 veces/día dependiendo del grado de insuficiencia renal; la dosis puede ajustarse si es necesario.
domperidon extiende el intervalo QT en el electrocardiograma. En el proceso de seguimiento post-comercio, existen muy pocos informes sobre el QT y la torsión vertical relacionados con el uso de domperidon. Estos informes tienen factores de riesgo como trastornos electrolíticos o medicación simultánea.
Los estudios epidémicos muestran que domeridon puede aumentar el riesgo de arritmia ventricular grave o enfermedad cardiovascular repentina. Este riesgo es mayor en pacientes mayores de 60 años, pacientes que toman dosis diarias superiores a 30 mg y pacientes que toman simultáneamente el fármaco que prolonga el intervalo QT o inhibidores de CYP3A4.Utilice domperidon con las dosis más bajas de forma eficaz en adultos y niños
domperidon está contraindicado en pacientes con tiempo prolongado de transmisión del impulso cardíaco, especialmente intervalo QT, pacientes con electrolitos evidentes (hipopotasemia, hiperpotasemia, hipoglucemia), latidos cardíacos lentos o pacientes con enfermedades cardiovasculares como insuficiencia cardíaca congestiva debido al riesgo de trastornos ventriculares. Los trastornos electrolíticos (hipotensión, hiperpotasemia, hipoglucemia) o la bradicardia se han conocido como factores que aumentan el riesgo de arritmia.
Es necesario suspender el tratamiento con domperidon e intercambiar con los trabajadores de la salud si hay algún síntoma o signo relacionado con la arritmia. Los pacientes deben informar rápidamente de los síntomas en el corazón.
La capacidad para conducir y utilizar máquinas
Glomoti-M 5 Sobres Glomed 12 paquetes no afecta o afecta de forma insignificante a la capacidad para conducir y utilizar la máquina.
Embarazo
Hay muy pocos datos sobre el uso de domeridon en mujeres embarazadas. Para estar seguro, evite el uso de Glomoti-M 5 Sachet en mujeres embarazadas.
Período de lactancia
domperidon se excreta a través de la leche materna y los bebés amamantados reciben una dosis inferior al 0,1% según el peso de la madre. Los efectos adversos, especialmente los efectos sobre el corazón, aún pueden ocurrir después de que el bebé sea amamantado. Los beneficios de la lactancia materna y los beneficios de las madres que deciden interrumpir la lactancia o suspender/evitar el tratamiento con domeridon. Se debe tener precaución en caso de factores de riesgo que extiendan el rango QT en la lactancia.
Interacción farmacológica
Mayor riesgo de ampliar la distancia QT debido a interacción farmacocinética o farmacocinética.
Contraindicado con los siguientes medicamentos
Los medicamentos amplían el rango de qt
Algunos antidepresivos (por ejemplo, citalopram, escitalopram).
Algunos medicamentos antimicóticos (por ejemplo, pentamidina). Algunos medicamentos para el tratamiento de la malaria (especialmente halofantrina, lumefantrina). Algunos fármacos gástrico - intestinales (por ejemplo: Cisaprid, Dolasetron, Prucaloprid). Algunos tratamientos contra el cáncer (por ejemplo: Toremifen, Vandetanib, Vincamin). Inhibidores potentes de CYP3A4 (independientemente del efecto de prolongar el QT), por ejemplo: No se recomienda su uso simultáneo con los siguientes medicamentos. Inhibidores promedio de CYP3A4, por ejemplo: diltiazem, verapamilo y algunos grupos de medicamentos macrólidos. Úselo con precaución cuando se usa simultáneamente con los siguientes medicamentos La frecuencia cardíaca es lenta, los medicamentos que reducen el potasio en sangre y algunos de los siguientes macrólidos contribuyen a prolongar el intervalo QT: azitromicina y roxitromicina. La lista de sustancias anterior es representativa y está incompleta. Los fármacos anticolinérgicos pueden inhibir los efectos de domperidona. los antiácidos o inhibidores de la secreción ácida reducen la biodisponibilidad de domperidon. Tome estos medicamentos después de las comidas, no al mismo tiempo que domperidon. domperidon puede reducir la absorción de fármacos simultáneamente excepto paracetamol y digoxina.
Almacenamiento
Conservar en lugar seco, evitar la luz, la temperatura no supera los 30°C.
Otras drogas
- BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE 8MG TABLETS
- CAMCOLIT 250MG FILM-COATED TABLETS
- CO-AMOXICLAV 625MG TABLETS
- IBUCALM 400MG TABLETS
- LIPOSIC EYE GEL 2MG/G EYE GEL
- Mimpara
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La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.
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