El polvo Glomoti-M Glomed trata los síntomas de las náuseas (12 paquetes de 1,5 g)

Forma farmacéutica Caja de 12 paquetes x 1,5g
Especificaciones domperidona, simeticona

Ingrediente

Información de composiciónContenido
domperidona5mg
Simeticona50 mg

Usos

Indicaciones

Los medicamentos Glomoti-M 5 Sobres están indicados en los siguientes casos:

  • Tratamiento de náuseas y vómitos.
  • Farmacia

    domperidon es resistente a la dopamina, similar al clorhidrato de metoclopramida. Debido a que el fármaco casi no tiene ningún efecto sobre los receptores de dopamina en el cerebro, domeridon no tiene ningún efecto sobre el estado mental y el nerviosismo. Domperidon estimula la peristalsis del tracto gastrointestinal, aumenta el tono muscular gustativo y aumenta la amplitud de los músculos pilóricos después de las comidas, pero no afecta la excreción del estómago.

    Simeticón es un líquido que contiene 4-7% (KL/KL) de dióxido de silicio. Simethicon reduce la tensión superficial de las burbujas de vapor en el tracto digestivo, haciéndolas combinadas y fáciles de dispersar.

    farmacocinética

    Sin informe.

    antes de tomar El polvo Glomoti-M Glomed trata los síntomas de las náuseas (12 paquetes de 1,5 g)

    Cómo utilizar

    medicamentos orales. Debe tomar el medicamento a una hora determinada, antes de las comidas. Si se toma después de las comidas, el medicamento puede absorberse lentamente.

    Dosis

    Glomoti-M 5 Sachet solo debe utilizar la dosis más baja de manera efectiva en el menor tiempo.

    Adultos y adolescentes (de 12 años o más y que pesen 35 kg o más)

    1 - 2 paquetes, hasta 3 veces al día, con una dosis máxima de 6 paquetes al día.

    Niños de 1 a menos de 12 años y menores de 35 kg

    La dosis es de 0,25 mg/kg. Puede utilizarse 3 veces al día con una dosis máxima de 0,75 mg/kg al día. Por ejemplo, para niños con un peso de 10 kg, la dosis es de 2,5 mg, se puede utilizar 3 veces/día con una dosis máxima de 7,5 mg/kg.

    Pacientes con insuficiencia hepática

    domeridon está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática media y grave. No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática leve.

    Pacientes con insuficiencia renal

    Debido al prolongado tiempo de semidescarga de domeridon en pacientes con insuficiencia renal grave, si se utiliza de forma repetida, se debe reducir el número de veces de administración del comprimido de Glomoti-M 5 a 1 a 2 veces/día y ajustar la dosis dependiendo del grado de insuficiencia renal.

    El tiempo máximo de tratamiento no debe exceder 1 semana.

    Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

    ¿Qué hacer en caso de sobredosis? Conviene monitorizar el electrocardiograma porque es probable que se alargue el QT.

    ¿Qué hacer cuando se olvida 1 dosis? No duplique la dosis de la dosis olvidada.

    Efectos secundarios

    Al utilizar Glomoti-M 5 Sachet, puede experimentar efectos no deseados (ADR).

  • Efectos secundarios raros como derretimiento de la leche, trastornos menstruales, pérdida menstrual, senos grandes en hombres, sequedad de boca, espasmos abdominales fugaces.
  • Los síntomas son muy raros en niños y no en adultos.
  • Trastornos cardiovasculares: desconocido: arritmia ventricular, extensión del QT, torsión de uñas, muerte súbita por causas cardiovasculares.

    Instrucciones sobre cómo manejar las RAM

    Notificar al médico si se producen efectos no deseados al utilizar el medicamento.

    Advertencias

    Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.

    Contraindicado

    Contraindicaciones de Glomoti-M 5 Sobres en los siguientes casos:

  • Hipersensibilidad a los ingredientes del fármaco.
  • vómitos después de la cirugía.
  • Sangrado gastrointestinal, obstrucción intestinal mecánica o punción digestiva, prolactina tumoral pituitaria.
  • Niños menores de 1 año.
  • Utilice domperidon con regularidad o durante un período prolongado.
  • Pacientes con insuficiencia hepática media y grave.
  • Pacientes con tiempo prolongado de transmisión del impulso cardíaco, especialmente intervalo QT, pacientes con electrolitos claros o pacientes con enfermedades cardiovasculares como insuficiencia cardíaca congestiva.
  • Se utiliza simultáneamente con fármacos que prolongan el QT.
  • Se utiliza simultáneamente con inhibidores de CYP3A4 (independientemente del efecto de prolongación del intervalo QT).
  • Precauciones de uso

    Precauciones de uso en pacientes con insuficiencia hepática

    El tiempo de pérdida de domperidona se prolonga en pacientes con insuficiencia renal grave. En caso de uso repetido, la frecuencia de administración de domperidon debe reducirse a 1 o 2 veces/día dependiendo del grado de insuficiencia renal; la dosis puede ajustarse si es necesario.

    domperidon extiende el intervalo QT en el electrocardiograma. En el proceso de seguimiento post-comercio, existen muy pocos informes sobre el QT y la torsión vertical relacionados con el uso de domperidon. Estos informes tienen factores de riesgo como trastornos electrolíticos o medicación simultánea.

    Los estudios epidémicos muestran que domeridon puede aumentar el riesgo de arritmia ventricular grave o enfermedad cardiovascular repentina. Este riesgo es mayor en pacientes mayores de 60 años, pacientes que toman dosis diarias superiores a 30 mg y pacientes que toman simultáneamente el fármaco que prolonga el intervalo QT o inhibidores de CYP3A4.

    Utilice domperidon con las dosis más bajas de forma eficaz en adultos y niños

    domperidon está contraindicado en pacientes con tiempo prolongado de transmisión del impulso cardíaco, especialmente intervalo QT, pacientes con electrolitos evidentes (hipopotasemia, hiperpotasemia, hipoglucemia), latidos cardíacos lentos o pacientes con enfermedades cardiovasculares como insuficiencia cardíaca congestiva debido al riesgo de trastornos ventriculares. Los trastornos electrolíticos (hipotensión, hiperpotasemia, hipoglucemia) o la bradicardia se han conocido como factores que aumentan el riesgo de arritmia.

    Es necesario suspender el tratamiento con domperidon e intercambiar con los trabajadores de la salud si hay algún síntoma o signo relacionado con la arritmia. Los pacientes deben informar rápidamente de los síntomas en el corazón.

    La capacidad para conducir y utilizar máquinas

    Glomoti-M 5 Sobres Glomed 12 paquetes no afecta o afecta de forma insignificante a la capacidad para conducir y utilizar la máquina.

    Embarazo

    Hay muy pocos datos sobre el uso de domeridon en mujeres embarazadas. Para estar seguro, evite el uso de Glomoti-M 5 Sachet en mujeres embarazadas.

    Período de lactancia

    domperidon se excreta a través de la leche materna y los bebés amamantados reciben una dosis inferior al 0,1% según el peso de la madre. Los efectos adversos, especialmente los efectos sobre el corazón, aún pueden ocurrir después de que el bebé sea amamantado. Los beneficios de la lactancia materna y los beneficios de las madres que deciden interrumpir la lactancia o suspender/evitar el tratamiento con domeridon. Se debe tener precaución en caso de factores de riesgo que extiendan el rango QT en la lactancia.

    Interacción farmacológica

    Mayor riesgo de ampliar la distancia QT debido a interacción farmacocinética o farmacocinética.

    Contraindicado con los siguientes medicamentos

    Los medicamentos amplían el rango de qt

  • Antiarritmias del IA (por ejemplo: disopiramide, hidroquinidina, quinidina).
  • Antiarritmias del grupo III (por ejemplo: Amiodaron, dofetilid, droneedaron, ibutilid, sotalol).
  • Algunos fármacos antipsicóticos (por ejemplo: Haloperidol, Pimozid, Servindol).
  • Algunos antidepresivos (por ejemplo, citalopram, escitalopram).

  • Algunos antibióticos (por ejemplo: eritromicina, levofloxacina, moxifloxacina, espiramicina).
  • Algunos medicamentos antimicóticos (por ejemplo, pentamidina).

    Algunos medicamentos para el tratamiento de la malaria (especialmente halofantrina, lumefantrina).

    Algunos fármacos gástrico - intestinales (por ejemplo: Cisaprid, Dolasetron, Prucaloprid).

  • Algunos medicamentos antihistamínicos (por ejemplo: Mequitazin, Mizolastin).
  • Algunos tratamientos contra el cáncer (por ejemplo: Toremifen, Vandetanib, Vincamin).

  • Algunos otros medicamentos (por ejemplo: Bepridil, Diphemanil, Metadon).
  • Inhibidores potentes de CYP3A4 (independientemente del efecto de prolongar el QT), por ejemplo:

  • Inhibidores de proteasa.
  • Fármacos antimicóticos con cuerpos de azol.
  • Algunos grupos de macrólidos (eritromicina, claritromicina y telitromicina).
  • No se recomienda su uso simultáneo con los siguientes medicamentos.

    Inhibidores promedio de CYP3A4, por ejemplo: diltiazem, verapamilo y algunos grupos de medicamentos macrólidos.

    Úselo con precaución cuando se usa simultáneamente con los siguientes medicamentos

    La frecuencia cardíaca es lenta, los medicamentos que reducen el potasio en sangre y algunos de los siguientes macrólidos contribuyen a prolongar el intervalo QT: azitromicina y roxitromicina.

    La lista de sustancias anterior es representativa y está incompleta.

    Los fármacos anticolinérgicos pueden inhibir los efectos de domperidona.

    los antiácidos o inhibidores de la secreción ácida reducen la biodisponibilidad de domperidon. Tome estos medicamentos después de las comidas, no al mismo tiempo que domperidon.

    domperidon puede reducir la absorción de fármacos simultáneamente excepto paracetamol y digoxina.

    Almacenamiento

    Conservar en lugar seco, evitar la luz, la temperatura no supera los 30°C.

    Otras drogas

    Descargo de responsabilidad

    Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

    La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

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