La poudre Glomoti-M Glomed traite les symptômes des nausées (12 paquets x 1,5 g)

Forme pharmaceutique Boîte de 12 paquets x 1,5g
Spécifications Dompéridone, siméthicone

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Dompéridone	5 mg
Siméthicone	50 mg

Les usages

Indications

Les médicaments Glomoti-M 5 Sachet sont indiqués dans les cas suivants :

Traitement des nausées, vomissements.

Pharmacie

La dompéridone est résistante à la dopamine, semblable au chlorhydrate de métoclopramide. Parce que le médicament n’a presque aucun effet sur les récepteurs de la dopamine dans le cerveau, le doméridon n’a aucun effet sur le mental et la nervosité. Dompéridon stimule le péristaltisme du tractus gastro-intestinal, augmente le tonus musculaire au goût et augmente l'amplitude des muscles pyloriques après les repas, mais n'affecte pas l'excrétion de l'estomac.

Le siméthicon est un liquide contenant 4 à 7 % (KL/KL) de dioxyde de silicium. Le siméthicon réduit la tension superficielle des bulles de vapeur dans le tube digestif, les rendant ainsi combinées et faciles à disperser.

pharmacocinétique

Aucun rapport.

Avant de prendre La poudre Glomoti-M Glomed traite les symptômes des nausées (12 paquets x 1,5 g)

Comment utiliser

les médicaments oraux. Il faut prendre les médicaments à heure fixe, avant les repas. S'il est pris après les repas, le médicament peut être absorbé lentement.

Dosage

Glomoti-M 5 Sachet ne doit utiliser efficacement que la dose la plus faible dans les plus brefs délais.

Adultes et adolescents (âgés de 12 ans et plus et pesant 35 kg ou plus)

1 à 2 paquets, jusqu'à 3 fois par jour, avec une dose maximale de 6 paquets par jour.

Enfants de 1 à moins de 12 ans et mineurs pesant moins de 35 kg

La dose est de 0,25 mg/kg. Peut être utilisé 3 fois par jour avec une dose maximale de 0,75 mg/kg par jour. Par exemple, pour les enfants pesant 10 kg, la dose est de 2,5 mg, peut être utilisée 3 fois/jour avec une dose maximale de 7,5 mg/kg.

Patients souffrant d'insuffisance hépatique

domeridon contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique moyenne et sévère. Pas besoin d'ajuster la dose pour les patients présentant une insuffisance hépatique légère.

Patients souffrant d'insuffisance rénale

En raison du temps de semi-décharge prolongé du domeridon chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, en cas d'utilisation répétée, le nombre de fois où l'administration du carnet Glomoti-M 5 doit être réduit à 1 à 2 fois/jour et ajuster la dose en fonction du degré d'insuffisance rénale.

La durée maximale du traitement ne doit pas dépasser 1 semaine.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ? Il faut surveiller l'électrocardiogramme car il est susceptible d'allonger l'intervalle QT.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Ne doublez pas la dose pour la dose oubliée.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Glomoti-M 5 Sachet, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Effets secondaires rares tels que fonte du lait, troubles menstruels, perte menstruelle, gros seins chez l'homme, bouche sèche, spasmes abdominaux passager.

Les symptômes sont très rares chez les enfants et non chez les adultes.

Troubles cardiovasculaires : inconnu : arythmie ventriculaire, extension de l'intervalle QT, torsion des ongles, mort subite d'origine cardiovasculaire.

Instructions sur la gestion des effets indésirables

Informez le médecin des effets indésirables lors de l'utilisation du médicament.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqués

Contre-indications de Glomoti-M 5 Sachet dans les cas suivants :

Hypersensibilité aux ingrédients du médicament.

vomissements après la chirurgie.

Saignement gastro-intestinal, obstruction intestinale mécanique ou ponction digestive, prolactine tumorale hypophysaire.

Enfants de moins de 1 an.

Utilisez le dompéridon régulièrement ou à long terme.

Patients présentant une insuffisance hépatique moyenne et sévère.

Patients présentant un temps de transmission de l'impulsion cardiaque prolongé, en particulier l'intervalle QT, les patients présentant des électrolytes clairs ou les patients souffrant de maladies cardiovasculaires telles qu'une insuffisance cardiaque congestive.

Utilisé simultanément avec des médicaments qui prolongent l'intervalle QT.

Utilisé simultanément avec des inhibiteurs du CYP3A4 (indépendamment de l'effet d'allongement de l'intervalle QT).

Précautions d'utilisation

Précautions d'utilisation chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique

La perte de temps de Domperidon est prolongée chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère. En cas d'utilisation répétée, la fréquence d'administration de dompéridon doit être réduite à 1 à 2 fois/jour en fonction du degré d'insuffisance rénale, la dose peut être ajustée si nécessaire.

Dompéridon étend l'intervalle QT sur l'électrocardiogramme. Dans le processus de suivi post-commerce, il existe très peu de rapports sur le QT et la torsion verticale liés à l'utilisation du dompéridon. Ces rapports présentent des facteurs de risque tels que des troubles électrolytiques ou la prise simultanée de médicaments.

Des études épidémiques montrent que le doméridon peut augmenter le risque d'arythmie ventriculaire grave ou de maladie cardiovasculaire soudaine. Ce risque est plus élevé chez les patients de plus de 60 ans, chez les patients prenant des doses quotidiennes supérieures à 30 mg et chez les patients prenant simultanément le médicament qui prolonge l'intervalle QT ou les inhibiteurs du CYP3A4.

Utilisez efficacement la dompéridone aux doses les plus faibles chez les adultes et les enfants

le dompéridon est contre-indiqué chez les patients présentant un temps de transmission de l'impulsion cardiaque prolongé, en particulier l'intervalle QT, les patients présentant des électrolytes évidents (hypokaliémie, hyperkaliémie, hypoglycémie), un rythme cardiaque lent ou les patients souffrant de maladies cardiovasculaires telles qu'une insuffisance cardiaque congestive en raison du risque de troubles ventriculaires. Les troubles électrolytiques (hypotension, hyperkaliémie, hypoglycémie) ou la bradycardie sont connus comme un facteur augmentant le risque d'arythmie.

Il faut arrêter le traitement par dompéridone et échanger avec les agents de santé s'il y a des symptômes ou des signes liés à une arythmie. Les patients doivent signaler rapidement les symptômes cardiaques.

La capacité à conduire et à utiliser des machines

Glomoti-M 5 Sachet Glomed 12 paquets n'affecte pas ou est négligeable sur la capacité à conduire et à utiliser la machine.

Grossesse

Il existe très peu de données sur l'utilisation du doméridon chez la femme enceinte. Pour être sûr, évitez d'utiliser Glomoti-M 5 Sachet pour les femmes enceintes.

Période d'allaitement

La dompéridone est excrétée dans le lait maternel et les bébés allaités reçoivent une dose inférieure à 0,1% en fonction du poids de la mère. Les effets indésirables, en particulier les effets sur le cœur, peuvent encore survenir après l'allaitement d'un bébé. Les bienfaits de l'allaitement et les bienfaits du traitement par les mères pour décider d'arrêter l'allaitement ou d'arrêter/éviter le traitement par doméridon. Il convient d'être prudent en cas de facteurs de risque qui étendent la plage QT pendant l'allaitement.

Interaction médicamenteuse

Risque accru d'allongement de la distance QT en raison d'une interaction pharmacocinétique ou pharmacocinétique.

Contre-indiqué avec les médicaments suivants

Les médicaments étendent la gamme de qt

Anti-arythmies d'IA (par exemple : disopyramide, hydroquinidine, quinidine).

Anti-arythmies du groupe III (par exemple : Amiodaron, dofétilid, droneedaron, ibutilid, sotalol).

Certains médicaments antipsychotiques (par exemple : Haloperidol, Pimozid, Servindol).

Certains antidépresseurs (par exemple citalopram, escitalopram).

Certains antibiotiques (par exemple : érythromycine, lévofloxacine, moxifloxacine, spiramycine).

Certains médicaments antifongiques (par exemple, la pentamidine).

Certains médicaments pour le traitement du paludisme (en particulier l'halofantrine, la luméfantrine).

Certains médicaments gastriques - intestinaux (par exemple : Cisaprid, Dolasetron, Prucaloprid).

Certains médicaments antihistaminiques (par exemple : Mequitazin, Mizolastin).

Certains traitements contre le cancer (par exemple : Toremifen, Vandetanib, Vincamin).

Certains autres médicaments (par exemple : Bepridil, Diphemanil, Methadon).

Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (indépendamment de l'effet d'allongement de l'intervalle QT), par exemple :

Inhibiteurs de protéase.

Médicaments antifongiques corporels azolés.

Certains groupes de macrolides (érythromycine, clarithromycine et télithromycine).

Il n'y a aucune recommandation de les utiliser simultanément avec les médicaments suivants

Inhibiteurs moyens du CYP3A4, par exemple : diltiazem, vérapamil et certains groupes de médicaments macrolides.

À utiliser avec prudence lorsqu'ils sont utilisés simultanément avec les médicaments suivants

La fréquence cardiaque est lente, les médicaments qui réduisent le potassium dans le sang et certains des médicaments macrolides suivants contribuent à allonger l'intervalle QT : l'azithromycine et la roxithromycine.

La liste des substances ci-dessus est représentative et incomplète des médicaments.

les médicaments anticholinergiques peuvent inhiber les effets du dompéridon.

les antiacides ou les inhibiteurs de la sécrétion acide réduisent la biodisponibilité du dompéridon. Prenez ces médicaments après les repas, mais pas simultanément avec le dompéridon.

la dompéridone peut réduire simultanément l'absorption de médicaments, à l'exception du paracétamol et de la digoxine.

Conservation

A conserver dans un endroit sec, éviter la lumière, la température ne dépasse pas 30°C.

Autres médicaments

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