Glomoti-M Glomed in polvere tratta i sintomi della nausea (12 confezioni x 1,5 g)

Forma farmaceutica Scatola da 12 confezioni x 1,5g
Specifiche Domperidone, simeticone

Ingrediente

Informazioni sulla composizioneContenuto
Domperidone5 mg
Simeticone50 mg

Usi

Indicazioni

I farmaci Glomoti-M 5 bustine sono indicati nei seguenti casi:

  • Trattamento di nausea, vomito.
  • Farmacia

    domperidon è resistente alla dopamina, simile al metoclopramid cloridrato. Poiché il farmaco non ha quasi alcun effetto sui recettori della dopamina nel cervello, il domeridone non ha alcun effetto sulla mente e sul nervosismo. Domperidon stimola la peristalsi del tratto gastrointestinale, aumenta il tono muscolare gustativo e aumenta l'ampiezza dei muscoli pilorici dopo i pasti, ma non influisce sull'escrezione dello stomaco.

    Simethicon è un liquido contenente 4-7% (KL/KL) diossido di silicio. Il Simethicon riduce la tensione superficiale delle bolle di vapore nel tratto digestivo, rendendole combinate e facili da disperdere.

    farmacocinetica

    Nessun rapporto.

    Prima di prendere Glomoti-M Glomed in polvere tratta i sintomi della nausea (12 confezioni x 1,5 g)

    Come usare

    farmaci per via orale. Dovrebbe prendere la medicina ad orari prestabiliti, prima dei pasti. Se assunto dopo i pasti, il farmaco può essere assorbito lentamente.

    Dosaggio

    Glomoti-M 5 Sachet deve utilizzare solo la dose più bassa in modo efficace nel più breve tempo possibile.

    Adulti e adolescenti (di età pari o superiore a 12 anni e di peso pari o superiore a 35 kg)

    1 - 2 confezioni, fino a 3 volte al giorno, con una dose massima di 6 confezioni al giorno.

    Bambini da 1 a 12 anni e minori di peso inferiore a 35 kg

    La dose è 0,25 mg/kg. Può essere utilizzato 3 volte al giorno con una dose massima di 0,75 mg/kg al giorno. Ad esempio, per i bambini con un peso di 10 kg, la dose è di 2,5 mg, può essere utilizzata 3 volte al giorno con una dose massima di 7,5 mg/kg.

    Pazienti con insufficienza epatica

    domeridon controindicato per i pazienti con insufficienza epatica media e grave. Non è necessario aggiustare la dose per i pazienti con insufficienza epatica lieve.

    Pazienti con insufficienza renale

    A causa del prolungato tempo di semi-scarica di domeridon nei pazienti con grave insufficienza renale, se usato ripetutamente, il numero di volte in cui somministrare il libretto di Glomoti-M 5 deve essere ridotto a 1 o 2 volte al giorno e aggiustare la dose in base al grado di insufficienza renale.

    Il tempo massimo di trattamento non deve superare 1 settimana.

    Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.

    Cosa fare in caso di sovradosaggio? Dovrebbe monitorare l'elettrocardiogramma perché è probabile che si allunghi l'intervallo QT.

    Cosa fare quando si dimentica 1 dose? Non raddoppiare la dose per la dose dimenticata.

    Effetti collaterali

    Quando si utilizza Glomoti-M 5 Sachet, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).

  • Effetti collaterali rari come scioglimento del latte, disturbi mestruali, perdita mestruale, seno grande negli uomini, secchezza delle fauci, spasmo addominale fugace.
  • I sintomi sono molto rari nei bambini e non negli adulti.
  • Disturbi cardiovascolari: sconosciuti: aritmia ventricolare, estensione dell'intervallo QT, torsione delle unghie, morte improvvisa per cause cardiovascolari.

    Istruzioni su come gestire le ADR

    Avvisare il medico degli effetti indesiderati durante l'utilizzo del farmaco.

    Avvertenze

    Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

    Controindicato

    Controindicazioni di Glomoti-M 5 bustina nei seguenti casi:

  • Ipersensibilità agli ingredienti del farmaco.
  • vomito dopo l'intervento chirurgico.
  • Sanguinamento gastrointestinale, ostruzione intestinale meccanica o puntura digestiva, prolattina tumorale dell'ipofisi.
  • Bambini di età inferiore a 1 anno.
  • Usa domperidon regolarmente o a lungo termine.
  • Pazienti con insufficienza epatica media e grave.
  • Pazienti con tempo di trasmissione dell'impulso cardiaco prolungato, in particolare intervallo QT, pazienti con elettroliti chiari o pazienti con malattie cardiovascolari come insufficienza cardiaca congestizia.
  • Utilizzato contemporaneamente con farmaci che estendono il QT.
  • Utilizzato contemporaneamente agli inibitori del CYP3A4 (indipendentemente dall'effetto dell'estensione dell'intervallo QT).
  • Precauzioni per l'uso

    Precauzioni per l'uso in pazienti con insufficienza epatica

    Il tempo di deperimento di Domperidon è prolungato nei pazienti con grave insufficienza renale. In caso di uso ripetuto, la frequenza di somministrazione di domperidon deve essere ridotta a 1 o 2 volte al giorno a seconda del grado di insufficienza renale, la dose può essere aggiustata se necessario.

    domperidon estende l'intervallo QT sull'elettrocardiogramma. Nel processo di monitoraggio post-commerce, ci sono pochissimi report sul QT e sulla torsione verticale legati all’uso di domperidon. Queste segnalazioni presentano fattori di rischio come disturbi elettrolitici o farmaci simultanei.

    Studi epidemici mostrano che il domeridone può aumentare il rischio di gravi aritmie ventricolari o di malattie cardiovascolari improvvise. Questo rischio è maggiore per i pazienti di età superiore a 60 anni, per i pazienti che assumono dosi giornaliere superiori a 30 mg e per i pazienti che assumono contemporaneamente il farmaco che prolunga l'intervallo QT o gli inibitori del CYP3A4.

    Utilizzare domperidon con le dosi più basse in modo efficace negli adulti e nei bambini

    domperidon controindicato per i pazienti con tempo di trasmissione dell'impulso cardiaco prolungato, in particolare l'intervallo QT, pazienti con elettroliti evidenti (ipokaliemia, iperkaliemia, ipoglicemia), battito cardiaco lento o pazienti con malattie cardiovascolari come insufficienza cardiaca congestizia a causa del rischio di disturbi ventricolari. I disturbi elettrolitici (ipotensione, iperkaliemia, ipoglicemia) o la bradicardia sono noti come fattori che aumentano il rischio di aritmia.

    È necessario interrompere il trattamento con domperidon e rivolgersi agli operatori sanitari se si verificano sintomi o segni correlati all'aritmia. I pazienti dovrebbero segnalare rapidamente i sintomi al cuore.

    La capacità di guidare e di utilizzare macchinari

    Glomoti-M 5 bustine Glomed 12 confezioni non influisce o influisce in modo trascurabile sulla capacità di guidare e di utilizzare macchinari.

    Gravidanza

    Esistono pochissimi dati sull'uso di domeridone nelle donne in gravidanza. Per sicurezza, evitare di usare Glomoti-M 5 Sachet per le donne incinte.

    Periodo dell'allattamento al seno

    domperidon escreto attraverso il latte materno e i bambini allattati al seno ricevono meno dello 0,1% della dose in base al peso della madre. Gli effetti avversi, in particolare quelli sul cuore, possono verificarsi anche dopo l'allattamento al seno. I benefici dell’allattamento al seno e i benefici per le madri che decidono di interrompere l’allattamento al seno o di interrompere/evitare il trattamento con domeridone. Occorre prestare attenzione in caso di fattori di rischio che estendono l'intervallo QT durante l'allattamento al seno.

    Interazione farmacologica

    Aumento del rischio di prolungamento della distanza QT a causa di interazione farmacocinetica o farmacocinetica.

    Controindicato con i seguenti farmaci

    I farmaci estendono la gamma di qt

  • Antiaritmici di IA (ad esempio: disopiramide, idrochinidina, chinidina).
  • Antiaritmici gruppo III (ad esempio: Amiodaron, dofetilid, droneedaron, ibutilid, sotalolo).
  • Alcuni antipsicotici (ad esempio: Aloperidolo, Pimozid, Servindol).
  • Alcuni antidepressivi (ad esempio citalopram, escitalopram).

  • Alcuni antibiotici (ad esempio: eritromicina, levofloxacina, moxifloxacina, spiramicina).
  • Alcuni farmaci antifungini (ad esempio pentamidina).

    Alcuni farmaci per il trattamento della malaria (in particolare alofantrin, lumefantrin).

    Alcuni farmaci gastro-intestinali (ad esempio: Cisaprid, Dolasetron, Prucaloprid).

  • Alcuni farmaci antistaminici (ad esempio: Mequitazina, Mizolastina).
  • Alcuni trattamenti antitumorali (ad esempio: Toremifen, Vandetanib, Vincamin).

  • Alcuni altri farmaci (ad esempio: Bepridil, Diphemanil, Methadon).
  • Forti inibitori del CYP3A4 (indipendentemente dall'effetto dell'estensione dell'intervallo QT), ad esempio:

  • Inibitori della proteasi.
  • Farmaci antifungini corpo Azol.
  • Alcuni gruppi di macrolidi (eritromicina, claritromicina e telitromicina).
  • Non vi è alcuna raccomandazione di somministrarli contemporaneamente ai seguenti farmaci

    Inibitori medi del CYP3A4, ad esempio: diltiazem, verapamil e alcuni gruppi di farmaci macrolidi.

    Usare con cautela se usato contemporaneamente ai seguenti farmaci

    Battito cardiaco lento, farmaci che riducono il potassio nel sangue e alcuni dei seguenti farmaci macrolidi contribuiscono a prolungare l'intervallo QT: azitromicina e roxitromicina.

    L'elenco delle sostanze sopra riportato è rappresentativo e incompleto.

    i farmaci anticolinergici possono inibire gli effetti del domperidon.

    gli antiacidi o gli inibitori della secrezione acida riducono la biodisponibilità di domperidon. Prendi questi farmaci dopo i pasti, cosa che non è contemporanea a domperidon.

    domperidon può ridurre contemporaneamente l'assorbimento dei farmaci ad eccezione del paracetamolo e della digossina.

    Conservazione

    Conservare in un luogo asciutto, evitare la luce, la temperatura non supera i 30 ° C.

    Altri farmaci

    Disclaimer

    È stato fatto ogni sforzo per garantire che le informazioni fornite da Drugslib.com siano accurate, aggiornate -datati e completi, ma non viene fornita alcuna garanzia in tal senso. Le informazioni sui farmaci qui contenute potrebbero essere sensibili al fattore tempo. Le informazioni su Drugslib.com sono state compilate per l'uso da parte di operatori sanitari e consumatori negli Stati Uniti e pertanto Drugslib.com non garantisce che l'uso al di fuori degli Stati Uniti sia appropriato, se non diversamente indicato. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com non sostengono farmaci, né diagnosticano pazienti né raccomandano terapie. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com sono una risorsa informativa progettata per assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei propri pazienti e/o per servire i consumatori che considerano questo servizio come un supplemento e non come un sostituto dell'esperienza, dell'abilità, della conoscenza e del giudizio dell'assistenza sanitaria professionisti.

    L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.

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