Glomoti-M Glomed-poeder behandelt misselijkheidssymptomen (12 verpakkingen x 1,5 g)

Toedieningsvorm Doos met 12 verpakkingen van 1,5 g
Specificaties Domperidon, simethicon

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Domperidon	5mg
Simethicon	50mg

Toepassingen

Indicaties

Glomoti-M 5 Sachet-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van misselijkheid, braken.

Apotheek

domperidon is dopamineresistent, vergelijkbaar met Metoclopramidehydrochloride. Omdat het medicijn vrijwel geen effect heeft op de dopaminereceptoren in de hersenen, heeft Domeridon geen effect op mentale en nervositeit. Domperidon stimuleert de peristaltiek van het maagdarmkanaal, verhoogt de smaakspiertonus en vergroot de amplitude van de pylorusspieren na de maaltijd, maar heeft geen invloed op de uitscheiding in de maag.

Simethicon is een vloeistof die 4-7% (KL/KL) siliciumdioxide bevat. Simethicon vermindert de oppervlaktespanning van stoombellen in het spijsverteringskanaal, waardoor ze gecombineerd en gemakkelijk verspreid kunnen worden.

farmacokinetiek

Geen rapport.

Voordat u neemt Glomoti-M Glomed-poeder behandelt misselijkheidssymptomen (12 verpakkingen x 1,5 g)

Hoe

orale medicijnen te gebruiken. Moet medicijnen op een vast tijdstip innemen, vóór de maaltijd. Als het geneesmiddel na de maaltijd wordt ingenomen, kan het langzaam worden geabsorbeerd.

Dosering

Glomoti-M 5 Sachet mag alleen de laagste dosis effectief gebruiken in de kortst mogelijke tijd.

Volwassenen en adolescenten (van 12 jaar en ouder en met een gewicht van 35 kg of meer)

1 - 2 verpakkingen, maximaal 3 keer per dag, met een maximale dosis van 6 verpakkingen per dag.

Kinderen van 1 tot jonger dan 12 jaar en minderjarigen die minder dan 35 kg wegen

De dosis bedraagt 0,25 mg/kg. Kan 3 keer per dag worden gebruikt met een maximale dosis van 0,75 mg/kg per dag. Voor kinderen met een gewicht van 10 kg is de dosis bijvoorbeeld 2,5 mg. Deze dosis kan 3 keer per dag worden gebruikt met een maximale dosis van 7,5 mg/kg.

Patiënten met leverfalen

Domeridon is gecontra-indiceerd voor patiënten met matig tot ernstig leverfalen. Het is niet nodig de dosis aan te passen bij patiënten met licht leverfalen.

Patiënten met nierfalen

Vanwege de verlengde halfontladingstijd van Domeridon bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie, moet bij herhaling het aantal keren dat het Glomoti-M 5-boekje wordt toegediend, worden teruggebracht tot 1 tot 2 maal per dag en moet de dosis worden aangepast afhankelijk van de mate van nierfalen.

De maximale behandeltijd mag niet langer zijn dan 1 week.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Moet het elektrocardiogram controleren omdat dit waarschijnlijk de QT-tijd verlengt.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Verdubbel de dosis niet voor de vergeten dosis.

Bijwerkingen

Wanneer u Glomoti-M 5 Sachet gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Zeldzame bijwerkingen zoals het smelten van melk, menstruatiestoornissen, menstruatieverlies, grote borsten bij mannen, droge mond, voorbijgaande buikkrampen.

Symptomen komen zeer zelden voor bij kinderen en niet bij volwassenen.

Cardiovasculaire aandoeningen: onbekend: ventriculaire aritmie, QT-verlenging, draaiende nagels, plotselinge dood als gevolg van cardiovasculaire aandoeningen.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Contra-indicaties voor Glomoti-M 5 Sachet in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor de ingrediënten van het medicijn.

braken na een operatie.

Gastro-intestinale bloeding, mechanische darmobstructie of spijsverteringspunctie, hypofysetumor prolactine.

Kinderen jonger dan 1 jaar.

Gebruik domperidon regelmatig of langdurig.

Patiënten met gemiddeld en ernstig leverfalen.

Patiënten met een verlengde transmissietijd van hartimpulsen, vooral het QT-interval, patiënten met heldere elektrolyten of patiënten met hart- en vaatziekten zoals congestief hartfalen.

Gelijktijdig gebruikt met geneesmiddelen die het QT-interval verlengen.

Gelijktijdig gebruikt met CYP3A4-remmers (ongeacht het effect van QT-verlenging).

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik bij patiënten met leverfalen

De verspillingstijd van Domperidon is langer bij patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis. In geval van herhaald gebruik moet de toedieningsfrequentie van domperidon worden verlaagd tot 1 tot 2 maal per dag, afhankelijk van de mate van nierfalen. De dosis kan indien nodig worden aangepast.

domperidon verlengt het QT-interval op het elektrocardiogram. Tijdens het post-commerce monitoringproces zijn er zeer weinig rapporten over de QT en verticale torsie gerelateerd aan het gebruik van domperidon. Deze rapporten bevatten risicofactoren zoals elektrolytenstoornissen of gelijktijdige medicatie.

Uit epidemische onderzoeken blijkt dat domeridon het risico op ernstige ventriculaire aritmie of plotselinge hart- en vaatziekten kan verhogen. Dit risico is groter voor patiënten ouder dan 60 jaar, patiënten die dagelijkse doses van meer dan 30 mg gebruiken en patiënten die gelijktijdig het geneesmiddel gebruiken, verlengen de QT- of CYP3A4-remmers.

Gebruik domperidon met de laagste doses effectief bij volwassenen en kinderen

is gecontra-indiceerd voor domperidon bij patiënten met een verlengde transmissietijd van hartimpulsen, vooral het QT-interval, patiënten met duidelijke elektrolyten (hypokaliëmie, hyperkaliëmie, hypoglykemie), trage hartslag of patiënten met hart- en vaatziekten zoals congestief hartfalen vanwege het risico op ventriculaire aandoeningen. Elektrolytenstoornissen (hypotensie, hyperkaliëmie, hypoglykemie) of bradycardie staan bekend als een factor die het risico op aritmie verhoogt.

Moet stoppen met de behandeling met domperidon en contact opnemen met gezondheidswerkers als er symptomen of tekenen zijn die verband houden met aritmie. Patiënten moeten snel symptomen van het hart melden.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Glomoti-M 5 Sachet Glomed 12 verpakkingen heeft geen of een verwaarloosbare invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om de machine te bedienen.

Zwangerschap

Er zijn zeer weinig gegevens over het gebruik van domeridon bij zwangere vrouwen. Om veilig te zijn, vermijd het gebruik van Glomoti-M 5 Sachet voor zwangere vrouwen.

Borstvoedingsperiode

domperidon wordt uitgescheiden via de moedermelk en baby's die borstvoeding krijgen, krijgen een dosis van minder dan 0,1% afhankelijk van het gewicht van de moeder. De nadelige effecten, vooral het effect op het hart, kunnen nog steeds optreden nadat een baby borstvoeding heeft gekregen. De voordelen van borstvoeding en de voordelen voor moeders die moeten beslissen om te stoppen met borstvoeding of om de behandeling met Domeridon te stoppen/vermijden. Voorzichtigheid is geboden bij risicofactoren die het QT-bereik verlengen bij het geven van borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

Verhoogd risico op verlenging van de QT-afstand als gevolg van farmacokinetische of farmacokinetische interactie.

Gecontra-indiceerd met de volgende geneesmiddelen

De medicijnen vergroten het bereik van qt

IA's anti-aritmen (bijvoorbeeld: disopyramide, hydrokinidine, kinidine).

Anti-aritmie groep III (bijvoorbeeld: Amiodaron, dofetilid, droneedaron, ibutilid, sotalol).

Sommige anti-psychotica (bijvoorbeeld: Haloperidol, Pimozid, Servindol).

Sommige antidepressiva (bijv. citalopram, escitalopram).

Sommige antibiotica (bijvoorbeeld: erytromycine, levofloxacine, moxifloxacine, spiramycine).

Sommige antischimmelmiddelen (bijvoorbeeld pentamidine).

Sommige medicijnen voor de behandeling van malaria (vooral halofantrine, lumefantrin).

Sommige maag-darmmedicijnen (bijvoorbeeld: Cisaprid, Dolasetron, Prucaloprid).

Sommige antihistaminica (bijvoorbeeld: Mequitazin, Mizolastin).

Sommige kankerbehandelingen (bijvoorbeeld: Toremifen, Vandetanib, Vincamin).

Enkele andere medicijnen (bijvoorbeeld: Bepridil, Diphemanil, Methadon).

Sterke CYP3A4-remmers (ongeacht het effect van QT-verlenging), bijvoorbeeld:

Proteaseremmers.

Azol antischimmelmiddelen voor het lichaam.

Sommige macrolidengroepen (erytromycine, claritromycine en telitromycine).

Er is geen aanbeveling om gelijktijdig de volgende geneesmiddelen te gebruiken

Gemiddelde CYP3A4-remmers, bijvoorbeeld: diltiazem, verapamil en sommige groepen macroliden.

Wees voorzichtig bij gelijktijdig gebruik met de volgende geneesmiddelen

Hartslag is traag, medicijnen die het kaliumgehalte in het bloed verlagen en enkele van de volgende macroliden dragen bij aan het verlengen van het QT-interval: azithromycine en roxithromycine.

De bovenstaande lijst met stoffen is representatief en onvolledig.

anti-cholinergica kunnen de effecten van domperidon remmen.

antacida of zuursecretieremmers verminderen de biologische beschikbaarheid van domperidon. Neem deze medicijnen na de maaltijd in, wat niet gelijktijdig met domperidon is.

domperidon kan tegelijkertijd de absorptie van geneesmiddelen verminderen, behalve paracetamol en digoxine.

Bewaring

Bewaren op een droge plaats, vermijd licht, de temperatuur mag niet hoger zijn dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.