Glomoti-M Glomed proszek łagodzi objawy nudności (12 opakowań x 1,5 g)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 12 opakowań x 1,5 g
Specyfikacja Domperydon, simetikon

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Domperydon	5 mg
Symetykon	50 mg

Używa

Wskazania

Lek Glomoti-M 5 Saszetka wskazany jest w następujących przypadkach:

Leczenie nudności i wymiotów.

Apteka

domperidon jest oporny na dopaminę, podobnie jak chlorowodorek metoklopramidu. Ponieważ lek prawie nie ma wpływu na receptory dopaminy w mózgu, domeridon nie ma wpływu na stan psychiczny i nerwowość. Domperidon pobudza perystaltykę przewodu pokarmowego, zwiększa smakowe napięcie mięśniowe i zwiększa amplitudę mięśni odźwiernika po posiłkach, ale nie wpływa na wydzielanie żołądka.

Simethicon jest płynem zawierającym 4-7% (KL/KL) ditlenku krzemu. Simethicon zmniejsza napięcie powierzchniowe pęcherzyków pary w przewodzie pokarmowym, dzięki czemu łączą się one i są łatwe do rozproszenia.

farmakokinetyka

Brak raportu.

Przed wzięciem Glomoti-M Glomed proszek łagodzi objawy nudności (12 opakowań x 1,5 g)

Jak stosować

leki doustne. Lek należy przyjmować o stałej porze, przed posiłkami. Jeśli lek zostanie przyjęty po posiłkach, lek może wchłaniać się powoli.

Dawkowanie

Saszetka Glomoti-M 5 powinna stosować wyłącznie najmniejszą skuteczną dawkę w jak najkrótszym czasie.

Dorośli i młodzież (w wieku 12 lat i starsi oraz o masie ciała 35 kg lub więcej)

1 - 2 opakowania, do 3 razy dziennie, przy maksymalnej dawce 6 opakowań dziennie.

Dzieci w wieku od 1 roku do poniżej 12 lat i osoby niepełnoletnie o masie ciała poniżej 35 kg

Dawka wynosi 0,25 mg/kg. Można stosować 3 razy dziennie w maksymalnej dawce 0,75mg/kg na dzień. Przykładowo dla dzieci o masie ciała 10 kg dawka wynosi 2,5 mg, można ją stosować 3 razy dziennie przy maksymalnej dawce 7,5 mg/kg.

Pacjenci z niewydolnością wątroby

domeridon przeciwwskazany u pacjentów ze średnią i ciężką niewydolnością wątroby. Nie ma potrzeby dostosowywania dawki u pacjentów z łagodną niewydolnością wątroby.

Pacjenci z niewydolnością nerek

Ze względu na wydłużony czas częściowego rozładowania domeridonu u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, w przypadku powtarzania podawania książeczki Glomoti-M 5 należy zmniejszyć do 1 do 2 razy dziennie i dostosować dawkę w zależności od stopnia niewydolności nerek.

Maksymalny czas leczenia nie powinien przekraczać 1 tygodnia.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? Powinien monitorować elektrokardiogram, ponieważ prawdopodobnie powoduje wydłużenie odstępu QT.

Co zrobić w przypadku pominięcia 1 dawki? Nie należy podwajać dawki w przypadku pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania saszetki Glomoti-M 5 mogą wystąpić działania niepożądane (ADR).

Rzadkie działania niepożądane, takie jak topnienie mleka, zaburzenia miesiączkowania, utrata miesiączki, duże piersi u mężczyzn, suchość w ustach, przelotne skurcze brzucha.

Objawy są bardzo rzadkie u dzieci, a nie u dorosłych.

Zaburzenia sercowo-naczyniowe: nieznane: komorowe zaburzenia rytmu, wydłużenie odstępu QT, skręcenie paznokci, nagła śmierć z powodu chorób sercowo-naczyniowych.

Instrukcje postępowania w przypadku ADR

W przypadku niepożądanych skutków stosowania leku należy powiadomić lekarza.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Glomoti-M 5 Saszetka Przeciwwskazania w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na składniki leku.

wymioty po operacji.

Krwawienie z przewodu pokarmowego, mechaniczna niedrożność jelit lub nakłucie przewodu pokarmowego, prolaktyna guza przysadki mózgowej.

Dzieci poniżej 1 roku życia.

Stosuj domperidon regularnie lub długotrwale.

Pacjenci ze średnią i ciężką niewydolnością wątroby.

Pacjenci z wydłużonym czasem przekazywania impulsów sercowych, zwłaszcza odstępem QT, pacjenci z wyraźnymi elektrolitami lub pacjenci z chorobami układu krążenia, takimi jak zastoinowa niewydolność serca.

Stosowany jednocześnie z lekami wydłużającymi odstęp QT.

Stosowany jednocześnie z inhibitorami CYP3A4 (niezależnie od efektu wydłużenia odstępu QT).

Środki ostrożności podczas stosowania

Środki ostrożności podczas stosowania u pacjentów z niewydolnością wątroby

Czas marnowania leku Domperidon ulega wydłużeniu u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek. W przypadku wielokrotnego stosowania częstotliwość podawania domperidonu należy zmniejszyć do 1 do 2 razy dziennie w zależności od stopnia niewydolności nerek, w razie potrzeby dawkę można dostosować.

domperidon wydłuża odstęp QT w elektrokardiogramie. W procesie monitorowania po wprowadzeniu do obrotu istnieje bardzo niewiele doniesień na temat odstępu QT i skrętu pionowego związanych ze stosowaniem domperidonu. Doniesienia te uwzględniają czynniki ryzyka, takie jak zaburzenia elektrolitowe lub jednoczesne przyjmowanie leków.

Badania epidemiologiczne wykazują, że domeridon może zwiększać ryzyko wystąpienia poważnych komorowych zaburzeń rytmu lub nagłej choroby układu krążenia. Ryzyko to jest większe u pacjentów powyżej 60. roku życia, pacjentów przyjmujących dawki dobowe większe niż 30 mg oraz pacjentów przyjmujących jednocześnie lek wydłużający odstęp QT lub inhibitory CYP3A4.

U dorosłych i dzieci domperydon stosuj skutecznie w najniższych dawkach

przeciwwskazany domperydon u pacjentów z wydłużonym czasem przekazywania impulsów sercowych, zwłaszcza odstępem QT, u pacjentów z wyraźnymi elektrolitami (hipokaliemia, hiperkaliemia, hipoglikemia), wolnym biciem serca lub u pacjentów z chorobami układu krążenia, takimi jak zastoinowa niewydolność serca ze względu na ryzyko zaburzeń komorowych. Zaburzenia elektrolitowe (niedociśnienie, hiperkaliemia, hipoglikemia) lub bradykardia są znane jako czynniki zwiększające ryzyko arytmii.

Należy przerwać leczenie domperydonem i skontaktować się z pracownikiem służby zdrowia, jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy przedmiotowe lub podmiotowe związane z arytmią. Pacjenci powinni szybko zgłaszać objawy dotyczące serca.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Glomoti-M 5 saszetek Glomed 12 opakowań nie wpływa lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyny.

Ciąża

Istnieje bardzo mało danych dotyczących stosowania domeridonu u kobiet w ciąży. Dla bezpieczeństwa należy unikać stosowania saszetki Glomoti-M 5 u kobiet w ciąży.

Okres karmienia piersią

domperydon przenika do mleka matki, a dzieci karmione piersią otrzymują dawkę mniejszą niż 0,1% w zależności od masy ciała matki. Działania niepożądane, szczególnie wpływ na serce, mogą nadal występować po karmieniu dziecka piersią. Korzyści z karmienia piersią i korzyści płynące z leczenia matki, aby podjąć decyzję o zaprzestaniu karmienia piersią lub zaprzestaniu/unikaniu leczenia domeridonem. Należy zachować ostrożność w przypadku czynników ryzyka wydłużających zakres QT w okresie karmienia piersią.

Interakcja leków

Zwiększone ryzyko wydłużenia odstępu QT w wyniku interakcji farmakokinetycznej lub farmakokinetycznej.

Przeciwwskazane w przypadku następujących leków

Leki rozszerzają zakres qt

Leki przeciwarytmiczne IA (np.: dyzopiramid, hydrochinidyna, chinidyna).

Leki przeciwarytmiczne III grupy (np.: Amiodaron, dofetilid, droneedaron, ibutilid, sotalol).

Niektóre leki przeciwpsychotyczne (np. Haloperidol, Pimozyd, Servindol).

Niektóre leki przeciwdepresyjne (np. citalopram, escitalopram).

Niektóre antybiotyki (na przykład: erytromycyna, lewofloksacyna, moksyfloksacyna, spiramycyna).

Niektóre leki przeciwgrzybicze (na przykład pentamidyna).

Niektóre leki stosowane w leczeniu malarii (zwłaszcza halofantryna, lumefantryna).

Niektóre leki żołądkowo-jelitowe (np. Cisaprid, Dolasetron, Prucaloprid).

Niektóre leki przeciwhistaminowe (na przykład: Mequitazin, Mizolastin).

Niektóre leki przeciwnowotworowe (na przykład: Toremifen, Vandetanib, Vincamin).

Niektóre inne leki (na przykład: Bepridil, Diphemanil, Metadon).

Silne inhibitory CYP3A4 (niezależnie od efektu wydłużenia odstępu QT), na przykład:

Inhibitory proteaz.

Leki przeciwgrzybicze z grupy azolowej.

Niektóre grupy makrolidów (erytromycyna, klarytromycyna i telitromycyna).

Nie ma zaleceń jednoczesnego stosowania z następującymi lekami

Średnie inhibitory CYP3A4, na przykład: diltiazem, werapamil i niektóre grupy leków makrolidowych.

Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania z następującymi lekami

Zwolnione tętno, leki zmniejszające stężenie potasu we krwi oraz niektóre z następujących leków makrolidowych przyczyniają się do wydłużenia odstępu QT: azytromycyna i roksytromycyna.

Powyższa lista substancji jest reprezentatywna i niekompletna.

leki antycholinergiczne mogą hamować działanie domperidonu.

leki zobojętniające kwas lub inhibitory wydzielania kwasu zmniejszają biodostępność domperidonu. Leki te należy przyjmować po posiłkach, ale nie równocześnie z domperidonem.

domperydon może jednocześnie zmniejszać wchłanianie leków z wyjątkiem paracetamolu i digoksyny.

Przechowywanie

Przechowywać w suchym miejscu, unikać światła, temperatura nie przekracza 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.