Les comprimés Glomyl Glomed traitent les infections buccales aiguës et chroniques (2 ampoules x 10 comprimés)

Code ATC : J01RA04

Glogyl est une combinaison de spiramycine et de métronidazole, qui possède une combinaison d'énergie contre les bactéries anaérobies et efficace dans le traitement des infections dentaires.

La spiramycine est un macrolide antibiotique avec un spectre antibactérien similaire à l'érythromycine. La spiramycine est inversement attachée à la sous-unité du ribosome, empêchant ainsi la synthèse des protéines et inhibant ainsi la croissance des cellules bactériennes.

Le métronidazole est un dérivé du groupe 5-nitroimidazol qui est actif contre les bactéries anaérobies et les protozoaires.

Le mécanisme d'action du métronidazole n'est pas très clair mais peut être impliqué dans l'intervention de l'ADN par une substance métabolique dans laquelle le groupe nitro du métronidazole est réduit. Cette substance métabolique interagit avec l'ADN pour détruire la structure torsadée de l'ADN et inhiber ainsi la synthèse des protéines et tuer les cellules des bactéries sensibles.

pharmacocinétique

spiramycine

La spiramycine n'est pas complètement absorbée dans le tube digestif. Avec une dose orale de 6 M.I.U, la concentration maximale dans le sang est de 3,3 microgrammes/ml après 1,5 à 3 heures.

Le rapport de liaison aux protéines plasmatiques faibles (environ 10%). La spiramycine est largement distribuée dans les tissus tels que les poumons, les amygdales, les sinus et les os. Le médicament atteint des concentrations élevées et se maintient longtemps dans les tissus même lorsque les concentrations plasmatiques diminuent, mais peu diffusent dans le liquide céphalo-rachidien. Le médicament est distribué dans le lait maternel.

La demi-vie élimine environ 5 à 8 heures. La spiramycine est métabolisée dans le foie en métabolites actifs ; Puis excrété principalement dans la bile et environ 10% excrété dans l'urine.

métronidazole

Le métronidazol est facilement absorbé et presque complètement après avoir bu. La concentration plasmatique maximale est d'environ 6 mcg/ml et 12 mcg/ml, généralement atteinte dans les 1 à 2 heures suivant l'utilisation des doses uniques, respectivement de 250 mg et 500 mg. L'accumulation de médicaments se produit avec une augmentation de la concentration du médicament lors de l'utilisation de doses répétées.

Le métronidazol est largement distribué. Le médicament est principalement présent dans les tissus et les fluides corporels, notamment la bile, les os, le lait maternel, le liquide céphalo-rachidien, le foie, la salive et les pertes vaginales. Le médicament traverse également le placenta et pénètre rapidement lors de la circulation fœtale. Moins de 20 % des médicaments sont associés aux protéines plasmatiques.

le métronidazole est métabolisé dans le foie. Les principaux métabolites d'oxydation sont le 1- (2-hydroxyéthyl) -2-hydroxyméthyl-5-nitroimidazol (métabolites hydroxy), qui sont antibactériens et détectés dans le plasma et l'urine, et l'acide 2-méthyl-5-nitroimidazol-1-acétique (métabolisme acide), qui n'a pas d'effet antibactérien et est souvent détecté dans le plasma mais n'est pas excrété dans l'urine. Une petite quantité de métabolites réducteurs, d'acétamides et d'acides N (2-hydroxyéthyl) oxamique (fleur), également présents dans l'urine.

L'élimination à mi-vie du métronidazole est d'environ 8 heures ; Demi-vie d'élimination des métabolites hydroxylés légèrement plus longue. La durée de vie du métronidazole est plus longue de moitié chez les nourrissons et les patients présentant une insuffisance hépatique sévère. Un pourcentage important de la dose est excrété dans l'urine, principalement sous forme de métabolites ; Une petite quantité apparaît dans les selles.

Soyez prudent lors de l'utilisation

devez être prudent lorsque vous utilisez la spiramycine chez des personnes souffrant d'un dysfonctionnement hépatique.

Une neuropathie périphérique, des convulsions passagères et une leucémie surviennent parfois lors d'une utilisation élevée ou prolongée du métronidazole.

Les patients ne doivent pas boire d'alcool lorsqu'ils utilisent du métronidazole, car des réactions de type disulfirame pourraient survenir.

Utiliser des médicaments pour les femmes enceintes et les mères qui allaitent

utilisés pour les femmes enceintes : sans études adéquates et contrôlées chez les femmes enceintes. Étant donné que les études de fertilité animale ne prédisent pas toujours la réponse humaine et que le métronidazole provoque le cancer chez les rongeurs, Glogyl ne doit pas être utilisé pendant une grossesse particulière au cours des 3 premiers mois de la grossesse.

Utilisé chez les femmes qui allaitent : la spiramycine et le métronidazole sont excrétés dans le lait maternel, Glogyl n'est pas recommandé pendant l'allaitement.

L'effet du médicament sur la capacité de contrôler le train et d'utiliser des machines

Glogl n'affecte pas la capacité de contrôler le train et d'utiliser des machines.

Interaction médicinale

spiramycine

La concentration plasmatique de lévodopa diminue lorsqu'elle est utilisée simultanément avec la spiramycine.

La spiramycine réduit les effets des médicaments contraceptifs.

métronidazole

Lorsqu'il est pris avec de l'alcool, le métronidazole peut provoquer des réactions de type disulfirame chez certains patients. Une psychose aiguë ou une confusion sont survenues lors du partage du métronidazole avec le disulfirame.

Les concentrations plasmatiques de métronidazole sont réduites par le phénobarbital, ce qui entraîne une réduction de l'efficacité du métronidazole.

Le métronidazol réduit le métabolisme ou l'élimination de certains médicaments, notamment la warfarine, la phénytoïne, le lithium, la ciclosporine et le fluorouracile, augmentant ainsi les effets indésirables. Certaines preuves montrent que la phénytoïne peut augmenter le métabolisme du métronidazole.

la cimétidine augmente les concentrations plasmatiques de métronidazole et peut augmenter le risque d'effets indésirables sur les nerfs.

le métronidazole augmente l'effet du vécuronium.