Glotadol 150 Abbott-poeder ondersteunt koortswerend en vermindert de pijn veroorzaakt door griep (20 verpakkingen x 2 g)

Toedieningsvorm Poeder gemengde drank
Specificaties Doos met 20 pakken
Ingrediënt Paracetamol
Indicatie Koorts, verkoudheid, hoofdpijn, migraine, tandjes krijgen
Contra-indicatie Anemie

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Paracetamol	150mg

Toepassingen

indicaties

Glotadol 150 mg geneesmiddelen zijn geïndiceerd voor antipyretische en verminderde pijn veroorzaakt door griep of verkoudheid, hoofdpijn, keelpijn, tandjes krijgen, vaccinatie, snijden van amandelen.

Farmacokinetisch

paracetamol, een para-aminofenolderivaat, heeft een koortswerende en pijnstillende werking. Het medicijn is niet effectief voor de behandeling van ontstekingen. Paracetamol verlicht de pijn door de pijn te vergroten en af te koelen door impact op het centrum van de thermostaat in de hypothalamus, zonder maagirritatie te veroorzaken.

Paracetamol is gewoonlijk een pijnstiller of koortswerend middel, vooral bij ouderen en bij patiënten die geen salicylaat of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen voorgeschreven krijgen. Deze patiënten omvatten mensen met astma, mensen met een voorgeschiedenis van maagzweren en kinderen.

Dynamische farmacokinetiek

Er zijn geen gerapporteerde gegevens.

Voordat u neemt Glotadol 150 Abbott-poeder ondersteunt koortswerend en vermindert de pijn veroorzaakt door griep (20 verpakkingen x 2 g)

Hoe te gebruiken

Gotadol pijnstillend middel, orale koorts. Voeg de volledige hoeveelheid poeder van elke verpakking toe aan 5 ml water, roer voordat u het drinkt.

Dosering

kinderen van 1-3 maanden: neem een enkele dosis van 20 mg/kg, neem vervolgens indien nodig de dosis van 15 - 20 mg/kg elke 6 - 8 uur, met een maximale dosis van 60 mg/kg/dag.

Grotere kinderen: neem de dosis van 20 mg/kg elke 6 - 8 uur, een maximale dosis van 90 mg/kg/dag gedurende 48 uur of langer indien nodig, en daarna een dosis van 15 mg/kg elke 6 uur.

Wat te doen bij een overdosis? Een overdosis van 10 g of meer (150 mg/kg gewicht bij kinderen) kan levercelvernietiging veroorzaken, wat kan leiden tot volledige en niet-herstellende levernecrose; Metabole acidose en hersenziekten kunnen tot coma en de dood leiden. Bovendien neemt de concentratie van aminotransferase en plasmabilirubine toe, de lange protrombinetijd kan na 12 - 48 uur optreden.

Behandeling: Gastro-intestinale lavage of actieve kool om het drinken van drugs onmiddellijk te elimineren. Intraveneuze injectie of n-acetylcysteïne, een specifiek tegengif voor paracetamol, het meest effectief is vóór het 10e uur na de overdosis.

Wat moet u doen als u de dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Bijwerkingen zijn meestal mild en kunnen herstellen na het stoppen van het medicijn.

Soms: 1/1000

Op de huid: huiduitslag, erytheem of urticaria.

Overgevoeligheidsreactie.

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Glotadol 150 mg contra-indicaties in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor de ingrediënten van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij gebruik

Niet gebruiken in combinatie met andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten.

Gebruik paracetamol niet langer dan 10 dagen bij volwassenen of langer dan 5 dagen bij kinderen voor pijnverlichting zonder instructies van een arts.

Wees voorzichtig bij gebruik bij patiënten met een verzwakte lever- of nierfunctie.

Voorzorgsmaatregelen voor patiënten met een voorgeschiedenis van bloedarmoede.

Artsen moeten patiënten waarschuwen voor tekenen van ernstige huidreacties zoals het Steven-Jonhson-syndroom (SJS), het toxische huidnecrosesyndroom (Ten) of het Lyell-syndroom en het acute puistensyndroom (AGEP).

beïnvloedt de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Het geneesmiddel heeft geen nadelige invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven

Paracetamol wordt beschouwd als een pijnstiller die wordt gekozen voor zwangere patiënten. Regelmatig gebruik van paracetamol tijdens de late zwangerschap kan echter het risico op piepende ademhaling bij zuigelingen vergroten. Daarom moeten zwangere vrouwen vóór gebruik een arts raadplegen.

Borstvoedingsperiode: Er is geen ongewenst effect bij het geven van borstvoeding als de moeder paracetamol gebruikt, en daarom wordt paracetamol vaak als geschikt beschouwd voor het geven van borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

langdurige orale doses met hoge doses paracetamol kunnen het effect van anticoagulantia zoals COMARIN of indanionderivaten versterken.

Gelijktijdig gebruik van paracetamol en fenothiazine kan ernstige koorts veroorzaken.

Te veel en langdurig alcohol drinken kan het risico op paracetamoltoxiciteit in de lever vergroten.

Het risico op toxiciteit van paracetamol voor de lever neemt toe bij gebruik van hoge doses en langdurig paracetamol tijdens het gebruik van enzyminductiegeneesmiddelen in de levermicrosom zoals isoniazide of anti-convulsies (waaronder fenytoïne, barbituraat, carbamazepine).

De uitscheiding van paracetamol kan worden beïnvloed en de plasmaspiegels van paracetamol kunnen veranderen bij gebruik in combinatie met probenecide. Colestyramine vermindert de absorptie van paracetamol als het binnen 1 uur vóór of na de inname van paracetamol wordt gebruikt.

Bewaring

Op een droge plaats laten staan, licht vermijden, de temperatuur mag niet hoger zijn dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.