Glotadol 250 Abbott prend en charge les antipyrétiques et analgésiques (20 paquets x 2,5 g)

Forme pharmaceutique Boisson mélangée en poudre
Spécifications Boîte de 20 paquets
Ingrédient Paracétamol
Indication Fièvre, rhume, maux de tête, migraine, poussée dentaire
Contre-indication Anémie

Ingrédient

Thành phần cho 1 gói

Informations sur la composition	Contenu
Paracétamol	250 mg

Les usages

Indications

Glotadol poudre orale est utilisé pour réduire la fièvre et réduire les douleurs provoquées par la grippe ou le rhume, les maux de tête, les maux de gorge, les poussées dentaires, la vaccination, la coupure des amygdales.

Pharmacokic

le paracétamol, dérivé du para-aminophénol, a un effet antipyrétique et analgésique. Le médicament n’est pas efficace pour traiter l’inflammation. Le paracétamol soulage la douleur en augmentant la douleur et en se refroidissant grâce à un impact sur le centre du thermostat dans l'hypothalamus, sans provoquer d'irritation de l'estomac.

Le paracétamol est généralement un analgésique ou un antipyrétique choisi, notamment chez les personnes âgées et chez les patients non prescrits.
Utilisation de salicylate ou d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens. Ces patients comprennent des personnes asthmatiques, des personnes ayant des antécédents d'ulcères digestifs et des enfants.

Pharmacocinétique dynamique

Aucune donnée n'a été rapportée.

Avant de prendre Glotadol 250 Abbott prend en charge les antipyrétiques et analgésiques (20 paquets x 2,5 g)

Comment utiliser

Ajouter la quantité de poudre correspondant à la dose dans 5 ml d'eau en remuant avant de boire.

Posologie

enfants de 1 à 3 mois : prendre une dose unique de 20 mg/kg, puis prendre une dose de 15 à 20 mg/kg toutes les 6 à 8 heures si nécessaire, dose maximale de 60 mg/kg/jour.

Enfants plus grands : prendre la dose de 20 mg/kg toutes les 6 à 8 heures, une dose maximale de 90 mg/kg/jour pendant 48 heures ou plus si nécessaire, puis la dose de 15 mg/kg toutes les 6 heures.

Que faire en cas de surdosage ?

Un surdosage de 10 g ou plus (150 mg/kg de poids chez les enfants) peut provoquer des lésions des cellules hépatiques, conduisant à une nécrose hépatique complète et sans guérison ; L'acidose métabolique et les maladies cérébrales peuvent conduire au coma et à la mort.

De plus, la concentration d'aminotransférase et de bilirubine plasmatique augmente, prolongeant le temps de rombine, peut apparaître après 12 à 48 heures.

Prise en charge : lavage gastro-intestinal ou charbon actif pour éliminer immédiatement la consommation de drogues. L'injection intraveineuse ou la n-acétylcystéine orale, antidote distinctif du paracétamol, est plus efficace avant la 10ème heure après le surdosage.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

Les effets secondaires sont généralement légers et peuvent disparaître après l'arrêt du médicament.

Peu fréquent : 1/1000

Sur la peau : éruption cutanée, éruption cutanée rouge ou urticaire.

Réaction d'hypersensibilité.

Informez le médecin des effets indésirables lors de l'utilisation du médicament.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

Glotadol 250mg contre-indiqué dans les cas suivants :

Hypersensibilité aux ingrédients du médicament.

Soyez prudent lors de l'utilisation

Non utilisé avec d'autres médicaments contenant du paracétamol.

Le paracétamol est relativement non toxique à la dose de traitement.

Parfois, les réactions cutanées comprennent des démangeaisons et de l'urticaire ; D'autres réactions sensibles comprennent l'œdème du larynx, l'œdème de Quincke et les réactions anaphylactiques qui peuvent rarement survenir.

Des cas d'ophtalmologie, de leucopénie et toutes les hémorragies sanglantes sont survenus lors de l'utilisation de dérivés du P - Aminophénol, en particulier lorsqu'ils sont utilisés à fortes doses.

Une leucopénie neutre et une hémorragie thrombocytopénique surviennent lors de l'utilisation de paracétamol. Rarement perte de granulocytes chez les patients utilisant du paracétamol.

N'utilisez pas de paracétamol pour soulager la douleur pendant plus de 10 jours chez les adultes ou plus de 5 jours chez les enfants sans l'avis d'un médecin.

Soyez prudent lorsqu'il est utilisé chez des patients présentant une fonction hépatique ou rénale affaiblie.

Précautions à prendre pour les patients ayant des antécédents d'anémie.

Il faut éviter ou limiter la consommation d'alcool lors de la prise de ce médicament, car l'alcool peut augmenter la toxicité du paracétamol dans le foie.

Les médecins doivent avertir le patient des signes de réactions cutanées graves telles que le syndrome de Steven-Johnson (SJS), le syndrome de nécrose cutanée toxique (Ten) ou le syndrome de Lyell, le syndrome de pustules aiguës (AGEP).

affecte la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

Le médicament n'a pas d'effet négatif sur la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

Femmes enceintes et allaitantes

utilisé chez la femme enceinte : La sécurité du paracétamol n'a pas été déterminée pendant la grossesse liée aux effets indésirables pouvant être disponibles sur le développement du fœtus. Par conséquent, seul le paracétamol ne doit être utilisé chez les femmes enceintes que lorsque cela est vraiment nécessaire.

Utilisé chez les femmes qui allaitent : il n'y a aucun effet indésirable chez les enfants allaités lorsque la mère utilise du paracétamol, et le paracétamol est donc souvent considéré comme approprié pour l'allaitement.

Médicament interactif

Des doses orales à long terme avec des doses élevées de paracétamol peuvent augmenter les effets des anticoagulants tels que COMARIN ou
indandion.

L'utilisation simultanée de paracétamol et de phénothiazine peut provoquer une fièvre sévère.

Une consommation excessive et prolongée d'alcool peut augmenter le risque de toxicité du paracétamol dans le foie.

Le risque de toxicité du paracétamol sur le foie augmente lors de l'utilisation de paracétamol à forte dose et de manière prolongée tout en prenant des médicaments d'induction enzymatique dans le microsome hépatique tels que l'isoniazide ou des anti-convulsions (y compris la phénytoïne, le barbiturique, la carbamazépine).

L'excrétion du paracétamol peut être affectée et les taux plasmatiques de paracétamol peuvent changer en cas d'utilisation avec du probénécide. La colestyramine réduit l'absorption du paracétamol si elle est utilisée dans l'heure précédant ou suivant la prise de paracétamol.

Conservation

Laisser dans un endroit sec, éviter la lumière, la température ne dépasse pas 30°C.

Autres médicaments

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