グロタドール 250 アボット 解熱鎮痛作用(2.5g×20包)

剤形 粉末混合飲料
仕様 20パック入りボックス
成分 パラセタモール
適応 発熱、風邪、頭痛、片頭痛、歯が生える
禁忌 貧血

成分

Thành phần cho 1 gói
成分情報コンテンツ
パラセタモール250mg

用途

適応症

グロタドール経口粉末は、熱を下げ、インフルエンザや風邪、頭痛、喉の痛み、歯が生える、ワクチン接種、扁桃腺の切り傷によって引き起こされる痛みを軽減するために使用されます。

ファーマコック

パラアミノフェノール誘導体であるパラセタモールには、解熱作用と鎮痛作用があります。この薬は炎症の治療には効果がありません。パラセタモールは、胃への刺激を引き起こすことなく、視床下部のサーモスタットの中心に衝撃を与えて痛みを増大させ、冷却することで痛みを和らげます。

パラセタモールは通常、特に高齢者や処方されていない患者に選択される鎮痛剤または解熱剤です。
サリチル酸塩または他の非ステロイド性抗炎症薬の使用。これらの患者には、喘息のある人、消化性潰瘍の病歴のある人、子供が含まれます。

動的薬物動態

報告されたデータはありません。

服用する前に グロタドール 250 アボット 解熱鎮痛作用(2.5g×20包)

使用方法

用量に応じた粉末を5mlの水に加え、かき混ぜてお飲みください。

用量

生後 1 ~ 3 か月の小児: 20 mg/kg を単回摂取し、その後必要に応じて 6 ~ 8 時間ごとに 15 ~ 20 mg/kg を摂取し、最大用量は 60 mg/kg/日です。

体が大きい小児: 6 ~ 8 時間ごとに 20 mg/kg の用量を摂取し、必要に応じて 48 時間以上にわたって 90 mg/kg/日の最大用量を摂取し、その後は 6 時間ごとに 15 mg/kg の用量を摂取します。

過剰摂取の場合はどうすればよいですか?

10 g 以上 (小児では体重 1 kg あたり 150 mg) を超える過剰摂取は、肝細胞の損傷を引き起こし、完全な回復不能な肝壊死を引き起こす可能性があります。代謝性アシドーシスや脳疾患は、昏睡や死に至る可能性があります。

さらに、アミノトランスフェラーゼと血漿ビリルビンの濃度が増加し、12 ~ 48 時間後にロングロンビン時間の延長が現れることがあります。

管理: 飲酒薬物を直ちに排除するための胃腸洗浄または活性炭。パラセタモールの特徴的な解毒剤である n-アセチルシステインの静脈内注射または経口投与は、過剰摂取後 10 時間以内に行うのが最も効果的です。

1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

副作用は通常軽度であり、薬を中止すると回復します。

アンコモン: 1/1000

  • 皮膚: 発疹、赤い発疹、または蕁麻疹。
  • 過敏反応。

    薬を使用する際は、望ましくない影響がある場合は医師に通知してください。

  • 警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    グロタドール 250mg は以下の場合には禁忌です:

  • 薬物の成分に対する過敏症。

    使用する場合は注意してください。

    パラセタモールを含む他の薬物とは併用しないでください。

    パラセタモールは、治療用量では比較的毒性がありません。

    場合によっては、かゆみや蕁麻疹などの皮膚反応が起こります。その他の敏感な反応には、喉頭浮腫、血管浮腫、まれに発生するアナフィラキシー反応などがあります。

    P - アミノフェノール誘導体の使用により、特に大量に使用した場合に、眼科、白血球減少症、およびあらゆる出血が発生しました。

    パラセタモールを使用すると、中性白血球減少症および血小板減少性出血が発生します。パラセタモールを使用している患者では、まれに顆粒球が失われます。

    医師の指示がない限り、鎮痛目的でパラセタモールを成人の場合は 10 日を超え、小児の場合は 5 日を超えて使用しないでください。

    肝臓または腎臓の機能が低下している患者に使用する場合は注意してください。

    貧血の既往歴のある患者に対する予防措置。

    アルコールは肝臓でパラセタモールの毒性を高める可能性があるため、薬を服用する場合はアルコールを避けるか制限する必要があります。

    医師は、スティーブン ジョンソン症候群 (SJS)、中毒性皮膚壊死症候群 (Ten)、またはライエル症候群、急性膿疱症候群 (AGEP) などの重篤な皮膚反応の兆候について患者に警告する必要があります。

    機械の運転および操作能力に影響を与えます

    この薬は、機械の運転および使用能力に悪影響を及ぼしません。

    妊娠中および授乳中の女性

    妊婦に使用する場合: 胎児の発育に望ましくない影響が及ぶ可能性があるため、妊娠中のパラセタモールの安全性は確認されていません。したがって、妊娠中の人には本当に必要な場合にのみパラセタモールを使用する必要があります。

    授乳中の女性に使用: 母親がパラセタモールを使用している場合、母乳育児をしている子供に望ましくない影響はないため、パラセタモールは母乳育児に適していると考えられています。

    相互作用薬

    高用量のパラセタモールを長期経口投与すると、COMARIN や
    インダンジオンなどの抗凝固剤の効果が増大する可能性があります。

    パラセタモールとフェノチアジンを同時に使用すると、重度の発熱を引き起こす可能性があります。

    過度のアルコールを長期にわたって摂取すると、肝臓でのパラセタモール毒性のリスクが高まる可能性があります。

    イソニアジドや抗けいれん薬(フェニトイン、バルビツール酸塩、カルバマゼピンなど)などの肝臓ミクロソームへの酵素誘導薬を服用中に、パラセタモールを高用量かつ長期にわたって使用すると、肝臓に対するパラセタモールの毒性のリスクが高まります。

    プロベネシドと併用すると、パラセタモールの排泄が影響を受け、血漿パラセタモールレベルが変化する可能性があります。 コレスチラミンは、パラセタモールの摂取前後 1 時間以内に使用すると、パラセタモールの吸収を軽減します。
  • 保管

    光を避け、温度が 30 °C を超えない乾燥した場所に保管してください。

    その他の薬

    免責事項

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