Glotadol 325 Abbott Arzneimittel unterstützt fiebersenkend und schmerzstillend (200 Tabletten)

Darreichungsform Filmbeuteltabletten
Spezifikationen Flasche mit 200 Kapseln
Inhaltsstoff Paracetamol

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Paracetamol	325 mg

Verwendet

Indikationen

Glotadol 325 mg ist in folgenden Fällen angezeigt:

Fieber senken. Das Medikament ist zur Behandlung von Entzündungen nicht wirksam. Paracetamol lindert Schmerzen, indem es den Schmerz verstärkt und durch den Einfluss auf die Mitte des Thermostats im Hypothalamus abkühlt, ohne Magenreizungen zu verursachen.

Paracetamol ist normalerweise ein Schmerzmittel oder Antipyretikum, insbesondere bei älteren Menschen und bei Patienten, denen kein Salicylat oder andere nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente verschrieben wurden. Zu diesen Patienten gehören Menschen mit Asthma, Menschen mit Magengeschwüren in der Vorgeschichte und Kinder.

Pharmakokinetik

Absorption

Paracetamol wird schnell und fast vollständig über den Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die maximale Plasmakonzentration wird innerhalb von 30 bis 60 Minuten nach dem Trinken der Behandlungsdosis erreicht.

Verteilung

Paracetamol verteilt sich hauptsächlich im Körpergewebe. Etwa 25 % des Arzneimittels sind an Plasmaproteine gebunden. Paracetamol passiert die Plazenta und gelangt in die Muttermilch.

Stoffwechsel

Paracetamol wird durch Cytochrom P450 n-hydroxyliert, wodurch N-Acetyl-Benzoquinonimin entsteht, ein Zwischenprodukt mit hoher Reaktion. Diese Metaboliten reagieren normalerweise mit Sulfhydrylgruppen im Glutathion. Wenn jedoch hohe Dosen Paracetamol eingenommen werden, wird dieser Stoffwechsel wieder aufgebaut, wodurch das Glutathion der Leber erschöpft wird; Seine Reaktion auf Leberprotein nimmt zu, was zu Lebernekrose führen kann.

Eliminierung

Die Halbentladungszeit von Paracetamol beträgt 1,25–3 Stunden, kann bei toxischen Dosen oder bei Patienten mit Leberschäden verlängert werden.

Nach der Behandlungsdosis sind am ersten Tag 90 – 100 % des Urins nachweisbar, hauptsächlich nach der Leberkombination mit Glucuronsäure (ca. 60 %), Schwefelsäure (ca. 35 %) oder Cystein (ca. 3 %); Es erkennt auch eine kleine Menge an Hydroxylmetaboliten – Chemikalien und reduzierendes Acetyl. Bei Kindern ist die Wahrscheinlichkeit, dass Glucuronid mit Medikamenten kombiniert wird, geringer als bei Erwachsenen.

Vor der Einnahme Glotadol 325 Abbott Arzneimittel unterstützt fiebersenkend und schmerzstillend (200 Tabletten)

So verwenden Sie

orale Medikamente

Dosierung

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre

Nehmen Sie 2 Tabletten/Zeit ein, der Abstand zwischen den Medikamenten beträgt 4–6 Stunden, nicht mehr als 12 Tabletten/Tag.

Kinder von 6 bis 12 Jahren

Nehmen Sie 1 Kapsel pro Mal ein, der Abstand zwischen dem Trinken beträgt 4–6 Stunden, nicht mehr als 6 Tabletten pro Tag.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung?

Symptome

Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen und Blässe treten häufig in der ersten Stunde auf. Eine Überdosierung von 10 g oder mehr (150 mg/kg Körpergewicht bei Kindern) kann zur Zerstörung von Leberzellen und damit zu einer vollständigen und nicht heilenden Lebernekrose führen; Metabolische Azidose und Hirnerkrankungen können zu Koma und Tod führen. Darüber hinaus steigt die Konzentration von Aminotransferase und Plasma-Bilirubin, die lange Prothrombinzeit kann nach 12 – 48 Stunden auftreten.

Handhabung

Magen-Darm- oder Trinkkohle, um die eingenommenen Medikamente sofort auszuscheiden. Intravenöse Injektion oder n-Acetylcystein oral (das spezifische Gegenmittel von Paracetamol), am wirksamsten ist es vor der 10. Stunde nach der Überdosierung.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Glotadol 325 mg können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

Nebenwirkungen sind in der Regel mild und können nach Absetzen des Medikaments wieder verschwinden.

Gelegentlich, 1/1000

Haut: Hautausschlag, Erythem oder Urtikaria.

Magen – Darm: Übelkeit, Erbrechen.

Hämatologie: Neutropenie, Leukopenie, Hypophyse, Anämie.

Niere: Nierenerkrankung, Nierentoxizität bei längerem Missbrauch.

Selten, ADR

Körper: Überempfindlichkeitsreaktion.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn ein ungewöhnliches neues Anzeichen auftritt, sich die Symptome nach 7 Tagen nicht bessern oder Sie Fieber haben, beenden Sie die Anwendung und konsultieren Sie einen Arzt.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Glotadol 325 mg ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Patienten mit Glukosemangel - 6 - Phosphatdehydrogenase (G6PD).

Patienten mit schwerer Hepatitis, schwerem Leberversagen.

Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung

Nicht zusammen mit anderen Medikamenten verwenden, die Paracetamol enthalten.

Verwenden Sie Paracetamol zur Schmerzlinderung nicht länger als 10 Tage bei Erwachsenen und nicht länger als 5 Tage bei Kindern ohne ärztliche Anweisung.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung bei Patienten mit geschwächter Leber- oder Nierenfunktion.

Vorsichtsmaßnahmen für Patienten mit Anämie in der Vorgeschichte.

Bei der Einnahme des Arzneimittels sollte Alkohol vermieden oder eingeschränkt werden, da Alkohol die Toxizität von Paracetamol in der Leber erhöhen kann.

Ärzte müssen Patienten auf Anzeichen schwerwiegender Hautreaktionen wie Stevens-Johnson-Syndrom (SJS), toxisches Hautnekrose-Syndrom (Ten) oder Lyell-Syndrom, akutes Pusteln-Syndrom (AGEP) warnen.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Das Medikament hat keinen negativen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Schwangerschaft

Die Sicherheit von Paracetamol während der Schwangerschaft im Zusammenhang mit unerwünschten Wirkungen, die beim Fötus auftreten können, wurde nicht festgestellt. Daher sollte dieses Medikament bei schwangeren Frauen nur dann angewendet werden, wenn es wirklich notwendig ist.

Stillzeit

Es gibt keine unerwünschten Auswirkungen beim Stillen, wenn eine Mutter Paracetamol einnimmt, sodass das Medikament während der Stillzeit angewendet werden kann.

Arzneimittelwechselwirkung

Langfristige orale Dosen mit hohen Dosen Paracetamol können die Wirkung von gerinnungshemmenden Arzneimitteln wie Cumarin oder Indandion-Derivaten verstärken.

Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol und Phenothiazin kann schweres Fieber verursachen.

Zu viel und langfristiger Alkoholkonsum kann das Risiko einer Paracetamol-Toxizität in der Leber erhöhen.Das Risiko einer toxischen Wirkung von Paracetamol auf die Leber steigt bei der Anwendung von Paracetamol in hohen Dosen und bei längerer Einnahme von Arzneimitteln, die Enzyme in der Lebermikrosomen induzieren, wie z. B. Isoniazid oder Antiepileptika (einschließlich Phenytoin, Barbiturat, Carbamazepin).Bei gleichzeitiger Anwendung mit Probenecid kann die Ausscheidung von Paracetamol beeinträchtigt sein und der Paracetamol-Plasmaspiegel kann sich verändern. Colestyramin reduziert die Paracetamol-Absorption, wenn es innerhalb einer Stunde vor oder nach der Einnahme von Paracetamol eingenommen wird.

Lagerung

An einem trockenen Ort aufbewahren, Licht vermeiden, die Temperatur überschreitet 30 °C nicht.

Andere Drogen

Haftungsausschluss

Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.