Το φάρμακο Glotadol 325 Abbott υποστηρίζει αντιπυρετικό και αναλγητικό (200 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Δισκία σακούλας φιλμ
Προδιαγραφές Μπουκάλι 200 κάψουλες
Συστατικό Παρακεταμόλη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Παρακεταμόλη	325 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Το Glotadol 325 mg ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Μειώστε τον πυρετό. Το φάρμακο δεν είναι αποτελεσματικό για τη θεραπεία της φλεγμονής. Η παρακεταμόλη ανακουφίζει από τον πόνο αυξάνοντας τον πόνο και δροσίζει μέσω της πρόσκρουσης στο κέντρο του θερμοστάτη στον υποθάλαμο, χωρίς να προκαλεί ερεθισμό του στομάχου.

Η παρακεταμόλη είναι συνήθως παυσίπονο ή αντιπυρετικό, ειδικά σε ηλικιωμένους και σε ασθενείς που δεν τους έχουν συνταγογραφηθεί σαλικυλικό ή άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα. Αυτοί οι ασθενείς περιλαμβάνουν άτομα με άσθμα, άτομα με ιστορικό πεπτικών ελκών και παιδιά.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Η παρακεταμόλη απορροφάται γρήγορα και σχεδόν πλήρως μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα είναι εντός 30 - 60 λεπτών μετά την κατανάλωση με τη δόση της θεραπείας.

Διανομή

Η παρακεταμόλη κατανέμεται κυρίως στους ιστούς του σώματος. Περίπου το 25% του φαρμάκου συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Η παρακεταμόλη διέρχεται από τον πλακούντα και κατανέμεται στο μητρικό γάλα.

Μεταβολισμός

Η παρακεταμόλη ν - υδροξυλιώνεται από το κυτόχρωμα P450 για να δημιουργήσει Ν - Ακετυλο - Βενζοκινονιμίνη, ένα ενδιάμεσο με υψηλή αντίδραση. Αυτοί οι μεταβολίτες συνήθως αντιδρούν με σουλφυδρυλικές ομάδες στο γλουταθείο. Ωστόσο, εάν λαμβάνετε υψηλές δόσεις παρακεταμόλης, αυτός ο μεταβολισμός δημιουργείται, εξαντλώντας το γλουταθείο του ήπατος. Η αντίδρασή του στην ηπατική πρωτεΐνη αυξάνεται, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει σε νέκρωση του ήπατος.

Εξάλειψη

Ο χρόνος ημι-απόρριψης της παρακεταμόλης είναι 1,25 - 3 ώρες, μπορεί να παραταθεί με τοξικές δόσεις ή σε ασθενείς με ηπατική βλάβη.

Μετά τη δόση της θεραπείας, το 90 - 100% των ούρων μπορεί να βρεθεί την πρώτη ημέρα, κυρίως μετά τον συνδυασμό του ήπατος με γλυκουρονικό οξύ (περίπου 60%), θειικό οξύ (περίπου 35%) ή κυστεΐνη (περίπου 3%). Ανιχνεύει επίσης μια μικρή ποσότητα υδροξυλικών μεταβολιτών - χημικών και αναγωγικών ακετυλίων. Τα παιδιά είναι λιγότερο πιθανό να αντιστοιχίσουν το Glucuronid με φάρμακα σε σχέση με τους ενήλικες.

Πριν τη λήψη Το φάρμακο Glotadol 325 Abbott υποστηρίζει αντιπυρετικό και αναλγητικό (200 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

από του στόματος φάρμακα

Δοσολογία

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών

Λαμβάνετε 2 δισκία/χρόνο, η απόσταση μεταξύ του φαρμάκου είναι 4-6 ώρες, όχι περισσότερο από 12 δισκία/ημέρα.

Παιδιά από 6 έως 12 ετών

Πάρτε 1 κάψουλα/χρόνο, η απόσταση μεταξύ της κατανάλωσης είναι 4-6 ώρες, όχι περισσότερο από 6 δισκία/ημέρα.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερβολικής δόσης;

Συμπτώματα

Ναυτία, έμετος, κοιλιακό άλγος και χλωμό εμφανίζονται συχνά την πρώτη 1 ώρα. Υπερδοσολογία 10 g ή περισσότερο (150 mg/kg βάρους στα παιδιά) μπορεί να προκαλέσει καταστροφή ηπατικών κυττάρων, οδηγώντας σε πλήρη και μη ανάρρωση ηπατική νέκρωση. Η μεταβολική οξέωση και η εγκεφαλική νόσος μπορεί να οδηγήσουν σε κώμα και θάνατο. Επιπλέον, η συγκέντρωση της αμινοτρανσφεράσης και της χολερυθρίνης πλάσματος αυξάνεται, ο μεγάλος χρόνος προθρομβίνης μπορεί να εμφανιστεί μετά από 12 - 48 ώρες.

Χειρισμός

Γαστρεντερικό ή πόσιμο άνθρακα για την εξάλειψη του φαρμάκου που λαμβάνεται αμέσως. Ενδοφλέβια ένεση ή n-ακετυλοκυστεΐνη από του στόματος (το ειδικό αντίδοτο της παρακεταμόλης), πιο αποτελεσματικό είναι πριν από τη 10η ώρα μετά την υπερδοσολογία.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Glotadol 325 mg, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι συνήθως ήπιες και μπορούν να ανακάμψουν μετά τη διακοπή του φαρμάκου.

Ασυνήθιστο, 1/1000

Δέρμα: εξάνθημα, ερύθημα ή κνίδωση.

στομάχι - έντερα: ναυτία, έμετος.

Αιματολογία: ουδετεροπενία, λευκοπενία, υποκπτουρία, αναιμία.

νεφρός: νεφρική νόσος, νεφρική τοξικότητα όταν γίνεται κατάχρηση για μεγάλο χρονικό διάστημα.

Σπάνιο, ADR

Σώμα: Αντίδραση υπερευαισθησίας.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Εάν υπάρχει ένα μη φυσιολογικό νέο σημάδι, τα συμπτώματα δεν βελτιώνονται μετά από 7 ημέρες ή έχετε πυρετό, σταματήστε τη χρήση και συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το Glotadol 325 mg αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Ασθενείς με ανεπάρκεια γλυκόζης - 6 - φωσφορική αφυδρογονάση (G6PD).

Ασθενείς με σοβαρή ηπατίτιδα, σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια.

Προφυλάξεις κατά τη χρήση του

Μην το χρησιμοποιείτε με άλλα φάρμακα που περιέχουν παρακεταμόλη.

Μην χρησιμοποιείτε παρακεταμόλη για τη θεραπεία της ανακούφισης από τον πόνο για περισσότερες από 10 ημέρες σε ενήλικες ή περισσότερες από 5 ημέρες σε παιδιά χωρίς οδηγίες γιατρού.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείται σε ασθενείς με εξασθενημένη ηπατική ή νεφρική λειτουργία.

Προφυλάξεις για ασθενείς με ιστορικό αναιμίας.

Πρέπει να αποφεύγετε ή να περιορίζετε το αλκοόλ κατά τη λήψη του φαρμάκου, καθώς το αλκοόλ μπορεί να αυξήσει την τοξικότητα της παρακεταμόλης στο ήπαρ.

Οι γιατροί πρέπει να προειδοποιούν τους ασθενείς για σημεία σοβαρών δερματικών αντιδράσεων όπως το σύνδρομο Stevens - Johnson (SJS), το σύνδρομο τοξικής δερματικής νέκρωσης (Ten) ή το σύνδρομο Lyell, το σύνδρομο οξείας φλύκταινας (AGEP).

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Το φάρμακο δεν επηρεάζει αρνητικά την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Η εγκυμοσύνη

δεν έχει καθορίσει την ασφάλεια της παρακεταμόλης που χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης που σχετίζονται με ανεπιθύμητες ενέργειες που μπορεί να είναι διαθέσιμες στο έμβρυο. Επομένως, αυτό το φάρμακο θα πρέπει να χρησιμοποιείται για έγκυες γυναίκες μόνο όταν είναι πραγματικά απαραίτητο.

Περίοδος θηλασμού

Δεν υπάρχει ανεπιθύμητη επίδραση στο θηλασμό όταν μια μητέρα χρησιμοποιεί παρακεταμόλη, επομένως το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

μακροχρόνιες από του στόματος δόσεις με υψηλές δόσεις παρακεταμόλης μπορεί να αυξήσουν την επίδραση αντιπηκτικών φαρμάκων όπως η κουμαρίνη ή τα παράγωγα Indandion.

Η ταυτόχρονη χρήση παρακεταμόλης και φαινοθειαζίνης μπορεί να προκαλέσει σοβαρό πυρετό.

Η υπερβολική και μακροχρόνια κατανάλωση αλκοόλ μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο τοξικότητας της παρακεταμόλης στο ήπαρ.Ο κίνδυνος τοξικότητας της τοξικότητας της παρακεταμόλης στο ήπαρ αυξάνεται κατά τη χρήση παρακεταμόλης σε υψηλές δόσεις και παρατεταμένη κατά τη λήψη φαρμάκων επαγωγής ενζύμων στο ηπατικό μικρόσωμο, όπως ισονιαζίδη ή αντισπασμοί (συμπεριλαμβανομένης της φαινυτοΐνης, του βαρβιτουρικού, της καρβαμαζεπίνης).Η απέκκριση της παρακεταμόλης μπορεί να επηρεαστεί και τα επίπεδα της παρακεταμόλης στο πλάσμα μπορεί να αλλάξουν όταν χρησιμοποιείται με προβενεσίδη. Η κολεστυραμίνη μειώνει την απορρόφηση της παρακεταμόλης εάν χρησιμοποιηθεί εντός 1 ώρας πριν ή μετά τη λήψη παρακεταμόλης.

Αποθήκευση

Αφήστε σε ξηρό μέρος, αποφύγετε το φως, η θερμοκρασία δεν υπερβαίνει τους 30 ° C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.