Glotadol 325 Abbott médecine soutient antipyrétique et analgésique (200 comprimés)

Forme pharmaceutique Comprimés en sachet de film
Spécifications Flacon de 200 gélules
Ingrédient Paracétamol

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Paracétamol	325 mg

Les usages

Indications

Glotadol 325 mg est indiqué dans les cas suivants :

Réduire la fièvre. Le médicament n’est pas efficace pour traiter l’inflammation. Le paracétamol soulage la douleur en augmentant la douleur et en se refroidissant grâce à un impact sur le centre du thermostat dans l'hypothalamus, sans provoquer d'irritation de l'estomac.

Le paracétamol est généralement un analgésique ou un antipyrétique, en particulier chez les personnes âgées et chez les patients auxquels on n'a pas prescrit de salicylate ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens. Ces patients comprennent des personnes souffrant d'asthme, des personnes ayant des antécédents d'ulcères digestifs et des enfants.

pharmacocinétique

absorption

Le paracétamol est rapidement absorbé et presque entièrement par le tractus gastro-intestinal. La concentration plasmatique maximale se situe dans les 30 à 60 minutes après avoir bu la dose du traitement.

Distribution

Le paracétamol est distribué principalement dans les tissus du corps. Environ 25 % du médicament est lié aux protéines plasmatiques. Le paracétamol passe la barrière placentaire et est distribué dans le lait maternel.

Métabolisme

Le paracétamol est n - hydroxylé par le cytochrome P450 pour créer du N - Acétyl - Benzoquinonimine, un intermédiaire à réaction élevée. Ces métabolites réagissent normalement avec les groupes sulfhydryle du glutathion. Cependant, si l'on prend de fortes doses de paracétamol, ce métabolisme est compensé, épuisant le glutathion du foie ; Sa réaction aux protéines hépatiques augmente, ce qui peut entraîner une nécrose hépatique.

Élimination

Le temps de semi-décharge du paracétamol est de 1,25 à 3 heures, peut être prolongé avec des doses toxiques ou chez les patients présentant des lésions hépatiques.

Après la dose de traitement, 90 à 100 % de l'urine peut être trouvée le premier jour, principalement après l'association hépatique avec de l'acide glucuronique (environ 60 %), de l'acide sulfurique (environ 35 %) ou de la cystéine (environ 3 %) ; Il détecte également une petite quantité de métabolites hydroxyles – produits chimiques et acétyle réducteur. Les enfants sont moins susceptibles que les adultes d'associer Glucuronid à des médicaments.

Avant de prendre Glotadol 325 Abbott médecine soutient antipyrétique et analgésique (200 comprimés)

Comment utiliser

les médicaments oraux

Posologie

Adultes et enfants de plus de 12 ans

Prendre 2 comprimés/heure, la distance entre les médicaments de 4 à 6 heures, pas plus de 12 comprimés/jour.

Enfants de 6 à 12 ans

Prendre 1 capsule/heure, la distance entre la consommation de 4 à 6 heures, pas plus de 6 comprimés/jour.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ?

Symptômes

Nausées, vomissements, douleurs abdominales et pâleur apparaissent souvent dans la première heure. Un surdosage de 10 g ou plus (150 mg/kg de poids chez l'enfant) peut provoquer la destruction des cellules hépatiques, conduisant à une nécrose hépatique complète et sans guérison ; L'acidose métabolique et les maladies cérébrales peuvent conduire au coma et à la mort. De plus, la concentration d'aminotransférase et de bilirubine plasmatique augmente, le temps de prothrombine long peut apparaître après 12 à 48 heures.

Manipulation

Gastro-intestinal ou boire du carbone pour éliminer le médicament immédiatement pris. Injection intraveineuse ou n-acétylcystéine orale (antidote spécifique du paracétamol), la plus efficace est avant la 10ème heure après le surdosage.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Glotadol 325 mg, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Les effets secondaires sont généralement légers et peuvent disparaître après l'arrêt du médicament.

Peu fréquent, 1/1000

Peau : éruption cutanée, érythème ou urticaire.

estomac - intestins : nausées, vomissements.

Hématologie : neutropénie, leucopénie, hypocpturie, anémie.

rein : maladie rénale, toxicité rénale en cas d'abus prolongé.

Rare, ADR

Corps : Réaction d'hypersensibilité.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

S'il y a un nouveau signe anormal, si les symptômes ne s'améliorent pas après 7 jours ou si vous avez de la fièvre, arrêtez d'utiliser et consultez un médecin.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Glotadol 325 mg est contre-indiqué dans les cas suivants :

Hypersensibilité aux ingrédients du médicament.

Patients présentant un déficit en glucose - 6 - phosphate déshydrogénase (G6PD).

Patients atteints d'hépatite sévère, d'insuffisance hépatique sévère.

Précautions d'utilisation

Ne pas utiliser avec d'autres médicaments contenant du paracétamol.

N'utilisez pas de paracétamol pour soulager la douleur pendant plus de 10 jours chez les adultes ou plus de 5 jours chez les enfants sans l'avis d'un médecin.

Soyez prudent lorsqu'il est utilisé chez des patients présentant une fonction hépatique ou rénale affaiblie.

Précautions à prendre pour les patients ayant des antécédents d'anémie.

Il faut éviter ou limiter la consommation d'alcool lors de la prise de ce médicament, car l'alcool peut augmenter la toxicité du paracétamol dans le foie.

Les médecins doivent avertir les patients des signes de réactions cutanées graves telles que le syndrome de Stevens-Johnson (SJS), le syndrome de nécrose cutanée toxique (Ten) ou le syndrome de Lyell, le syndrome de pustules aiguës (AGEP).

La capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines

Le médicament n'a pas d'effet négatif sur la capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines.

Grossesse

n'a pas déterminé la sécurité du paracétamol utilisé pendant la grossesse en ce qui concerne les effets indésirables pouvant être disponibles pour le fœtus. Par conséquent, ce médicament ne doit être utilisé chez les femmes enceintes que lorsque cela est vraiment nécessaire.

Période d'allaitement

Il n'y a aucun effet indésirable lors de l'allaitement lorsqu'une mère utilise du paracétamol, le médicament peut donc être utilisé pendant l'allaitement.

Interactions médicamenteuses

Des doses orales à long terme avec des doses élevées de paracétamol peuvent augmenter l'effet des médicaments anticoagulants tels que les dérivés de la coumarine ou de l'indandion.

L'utilisation simultanée de paracétamol et de phénothiazine peut provoquer une fièvre sévère.

Une consommation excessive et prolongée d'alcool peut augmenter le risque de toxicité du paracétamol dans le foie.Le risque de toxicité du paracétamol sur le foie augmente lors de l'utilisation de paracétamol à forte dose et prolongée lors de la prise de médicaments d'induction enzymatique dans le microsome hépatique tels que l'isoniazide ou les anticonvulsivants (notamment phénytoïne, barbiturique, carbamazépine).L'excrétion du paracétamol peut être affectée et les taux plasmatiques de paracétamol peuvent changer en cas d'utilisation avec du probénécide. La colestyramine réduit l'absorption du paracétamol si elle est utilisée dans l'heure précédant ou suivant la prise de paracétamol.

Conservation

Laisser dans un endroit sec, éviter la lumière, la température ne dépasse pas 30°C.

Autres médicaments

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