グロタドール 325 アボット薬は解熱鎮痛をサポートします (200 錠)

剤形フィルムバッグ錠剤
仕様 200カプセル入りボトル
成分パラセタモール

成分

成分情報	コンテンツ
パラセタモール	325mg

用途

適応症

グロタドール 325 mg は次の場合に適応されます。

熱を下げます。この薬は炎症の治療には効果がありません。パラセタモールは、胃への刺激を引き起こすことなく、視床下部のサーモスタットの中心に衝撃を与えて痛みを増大させ、冷却することによって痛みを和らげます。

パラセタモールは通常、特に高齢者やサリチル酸塩や他の非ステロイド性抗炎症薬を処方されていない患者に使用される鎮痛剤または解熱剤です。これらの患者には、喘息のある人、消化性潰瘍の病歴がある人、子供が含まれます。

薬物動態

吸収

パラセタモールはすぐに吸収され、ほぼ完全に胃腸管を通過します。血漿濃度のピークは、治療用量の飲酒後 30 ～ 60 分以内です。

配布

パラセタモールは主に体の組織に分布しています。薬物の約 25% は血漿タンパク質に結合します。パラセタモールは胎盤を通過し、母乳中に分布します。

代謝

パラセタモールはシトクロム P450 によって n - ヒドロキシル化され、高反応性の中間体である N - アセチル - ベンゾキノニミンを生成します。この代謝物は通常、グルタチオンのスルフヒドリル基と反応します。しかし、パラセタモールを高用量摂取すると、この代謝が補われ、肝臓のグルタチオンが消耗します。肝臓タンパク質に対する反応が増加し、肝臓壊死を引き起こす可能性があります。

排除

パラセタモールの半放電時間は 1.25 ～ 3 時間で、毒性のある用量を使用したり、肝障害のある患者では延長される可能性があります。

治療用量の後、主に肝臓にグルクロン酸 (約 60%)、硫酸 (約 35%)、またはシステイン (約 3%) を組み合わせた後、尿の 90 ～ 100% が初日に見られます。また、化学物質や還元性アセチルなど、少量のヒドロキシル代謝物も検出します。子供は大人に比べてグルクロニドと薬物が一致する可能性が低いです。

服用する前にグロタドール 325 アボット薬は解熱鎮痛をサポートします (200 錠)

使用方法

経口薬

用量

大人および 12 歳以上の子供

1 回あたり 2 錠を服用し、服用間隔は 4 ～ 6 時間とし、1 日あたり 12 錠以内にしてください。

6 歳から 12 歳までの子供

1 回あたり 1 カプセルを摂取し、飲酒の間隔は 4 ～ 6 時間とし、1 日あたり 6 錠を超えないようにしてください。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

症状

吐き気、嘔吐、腹痛、顔面蒼白が最初の 1 時間以内に現れることがよくあります。 10 g 以上（小児では体重 1 kg あたり 150 mg）の過剰摂取は肝細胞の破壊を引き起こし、完全かつ回復不能な肝壊死を引き起こす可能性があります。代謝性アシドーシスや脳疾患は、昏睡や死に至る可能性があります。さらに、アミノトランスフェラーゼと血漿ビリルビンの濃度が増加し、12 ～ 48 時間後に長いプロトロンビン時間が現れることがあります。

取り扱い

服用した薬をすぐに排出するための胃腸または飲料用炭素。静脈内注射または n - アセチルシステインの経口投与（パラセタモールの特異的解毒剤）が最も効果的ですが、過剰摂取後 10 時間以内が最も効果的です。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

Glotadol 325 mg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

副作用は通常軽度であり、薬を中止すると回復します。

アンコモン、1/1000

皮膚: 発疹、紅斑、または蕁麻疹。

胃 - 腸: 吐き気、嘔吐。

血液学: 好中球減少症、白血球減少症、低眠症、貧血。

腎臓: 腎臓病、長期乱用による腎臓毒性。

レア、ADR

身体: 過敏反応。

ADR の処理方法に関する指示

新たな異常な兆候がある場合、7 日経っても症状が改善しない場合、または発熱がある場合は、使用を中止し、医師にご相談ください。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

グロタドール 325 mg は以下の場合には禁忌です。

薬物の成分に対する過敏症。

グルコース欠乏症 - 6 - リン酸デヒドロゲナーゼ (G6PD) の患者。

重度の肝炎、重度の肝不全の患者。

使用上の注意

パラセタモールを含む他の薬剤と併用しないでください。

医師の指示がない限り、鎮痛目的でパラセタモールを成人の場合は 10 日を超え、小児の場合は 5 日を超えて使用しないでください。

肝臓または腎臓の機能が低下している患者に使用する場合は注意してください。

貧血の既往歴のある患者に対する予防措置。

アルコールは肝臓でパラセタモールの毒性を高める可能性があるため、薬を服用する場合はアルコールを避けるか制限する必要があります。

医師は、スティーブンスジョンソン症候群 (SJS)、中毒性皮膚壊死症候群 (Ten)、ライエル症候群、急性膿疱症候群 (AGEP) などの重篤な皮膚反応の兆候について患者に警告する必要があります。

機械を運転および操作する能力

この薬は、機械を運転および使用する能力に悪影響を及ぼしません。

妊娠

は、胎児に起こる可能性のある望ましくない影響に関連して、妊娠中に使用されるパラセタモールの安全性を判断していません。したがって、この薬は本当に必要な場合にのみ妊婦に使用してください。

授乳期間

母親がパラセタモールを使用しても授乳に望ましくない影響はないため、この薬は授乳中に使用できます。

薬物相互作用

高用量のパラセタモールを長期間経口摂取すると、クマリンやインダンジオン誘導体などの抗凝固薬の効果が増大する可能性があります。

パラセタモールとフェノチアジンを同時に使用すると、重度の発熱を引き起こす可能性があります。

過度のアルコールを長期にわたって摂取すると、肝臓でのパラセタモール毒性のリスクが高まる可能性があります。高用量のパラセタモールを使用し、イソニアジドや抗けいれん剤（フェニトイン、バルビツレート、カルバマゼピンを含む）などの肝臓ミクロソームへの酵素誘導薬を長期間服用している場合、肝臓に対するパラセタモールの毒性リスクが増加します。プロベネシドと併用すると、パラセタモールの排泄が影響を受け、血漿パラセタモールレベルが変化する可能性があります。 コレスチラミンは、パラセタモールの摂取前後 1 時間以内に使用すると、パラセタモールの吸収を軽減します。

保管

光を避け、温度が 30 °C を超えない乾燥した場所に保管してください。

その他の薬

免責事項

Drugslib.com によって提供される情報が正確であることを保証するためにあらゆる努力が払われています。 -日付、および完全ですが、その旨については保証されません。ここに含まれる医薬品情報は時間に敏感な場合があります。 Drugslib.com の情報は、米国の医療従事者および消費者による使用を目的として編集されているため、特に明記されていない限り、Drugslib.com は米国外での使用が適切であることを保証しません。 Drugslib.com の医薬品情報は、医薬品を推奨したり、患者を診断したり、治療法を推奨したりするものではありません。 Drugslib.com の医薬品情報は、認可を受けた医療従事者による患者のケアを支援すること、および/または医療の専門知識、スキル、知識、判断の代替ではなく補足としてこのサービスを閲覧している消費者にサービスを提供することを目的とした情報リソースです。

特定の薬物または薬物の組み合わせに対する警告がないことは、その薬物または薬物の組み合わせが特定の患者にとって安全、有効、または適切であることを示すものと決して解釈されるべきではありません。 Drugslib.com は、Drugslib.com が提供する情報を利用して管理される医療のいかなる側面についても責任を負いません。ここに含まれる情報は、考えられるすべての使用法、使用法、注意事項、警告、薬物相互作用、アレルギー反応、または副作用を網羅することを意図したものではありません。服用している薬について質問がある場合は、医師、看護師、または薬剤師に問い合わせてください。