Glotadol 325 Abbott ilacı ateş düşürücü ve ağrı kesiciyi destekler (200 tablet)

Farmasötik form Film çantası tabletleri
Özellikler 200 kapsüllük şişe
İçerik Parasetamol

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Parasetamol	325 mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Glotadol 325 mg aşağıdaki durumlarda endikedir:

Ateşi azaltın. İlaç iltihabı tedavi etmede etkili değildir. Parasetamol, mideyi tahriş etmeden, hipotalamustaki termostatın merkezine etki ederek ağrıyı arttırıp soğuyarak ağrıyı hafifletir.

Parasetamol, özellikle yaşlılarda ve Salisilat veya diğer nonsteroidal antiinflamatuar ilaçların reçete edilmediği hastalarda genellikle bir ağrı kesici veya ateş düşürücüdür. Bu hastalar arasında astım hastaları, sindirim sistemi ülseri öyküsü olan kişiler ve çocuklar yer alır.

farmakokinetik

emilim

Parasetamol hızlı bir şekilde emilir ve neredeyse tamamen gastrointestinal sistemden geçer. Tedavi dozunun içilmesinden sonra plazmanın en yüksek konsantrasyonuna 30 - 60 dakika içinde ulaşılır.

Dağıtım

Parasetamol çoğunlukla vücut dokularında dağılır. İlacın yaklaşık %25'i plazma proteinlerine bağlanır. Parasetamol plasentayı geçer ve anne sütüne geçer.

Metabolizma

Parasetamol, yüksek reaksiyona sahip bir aracı olan N - Asetil - Benzokinonimin oluşturmak üzere sitokrom P450 tarafından n - hidroksile edilir. Bu metabolitler normalde glutatyondaki sülfhidril gruplarıyla reaksiyona girer. Ancak yüksek dozda parasetamol alınırsa bu metabolizma oluşur ve karaciğerin glutatyonu tükenir; Karaciğer proteinine reaksiyonu artar ve bu da karaciğer nekrozuna yol açabilir.

Eleme

Parasetamolün yarı deşarj süresi 1,25 - 3 saat olup, toksik dozlarda veya karaciğer hasarı olan hastalarda bu süre uzayabilmektedir.

Tedavi dozundan sonra, idrarın %90 - 100'ü ilk günde, özellikle karaciğerin glukuronik asit (yaklaşık %60), sülfürik asit (yaklaşık %35) veya sistein (yaklaşık %3) ile kombinasyonundan sonra bulunabilir; Aynı zamanda az miktarda hidroksil metabolitlerini (kimyasallar ve indirgen asetil) de tespit eder. Çocukların Glucuronid'i ilaçlarla eşleştirme olasılığı yetişkinlere göre daha düşüktür.

Almadan önce Glotadol 325 Abbott ilacı ateş düşürücü ve ağrı kesiciyi destekler (200 tablet)

Nasıl kullanılır

ağızdan alınan ilaçlar

Dozaj

Yetişkinler ve 12 yaş üstü çocuklar

Her seferinde 2 tablet alın, ilaçlar arasındaki mesafe 4-6 saat arasında, günde en fazla 12 tablet.

6 ila 12 yaş arası çocuklar

Her defasında 1 kapsül, içme arasındaki mesafe 4-6 saat arasında, günde en fazla 6 tablet alın.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

Belirtiler

Genellikle ilk 1 saatte bulantı, kusma, karın ağrısı ve solgunluk ortaya çıkar. 10 g veya daha fazla doz aşımı (çocuklarda 150 mg/kg ağırlık) karaciğer hücre tahribatına yol açarak tam ve iyileşmeyen karaciğer nekrozuna yol açabilir; Metabolik asidoz ve beyin hastalığı komaya ve ölüme yol açabilir. Ayrıca aminotransferaz ve plazma bilirubin konsantrasyonu artar, uzun protrombin süresi 12 - 48 saat sonra ortaya çıkabilir.

Kullanım

Hemen alınan ilacı elimine etmek için gastrointestinal veya karbon içmek. İntravenöz enjeksiyon veya n - asetilsistein oral oral (Parasetamol'ün spesifik antidotu), en etkili doz aşımından sonraki 10. saatten öncedir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Glotadol 325 mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Yan etkiler genellikle hafiftir ve ilacı bıraktıktan sonra düzelebilir.

Yaygın olmayan, 1/1000

Cilt: döküntü, eritem veya ürtiker.

mide - bağırsaklar: mide bulantısı, kusma.

Hematoloji: nötropeni, lökopeni, hipoktüri, anemi.

böbrek: böbrek hastalığı, uzun süre kötüye kullanıldığında böbrek zehirlenmesi.

Nadir, ADR

Vücut: Aşırı duyarlılık reaksiyonu.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

Anormal yeni bir belirti varsa, belirtiler 7 gün sonra düzelmiyorsa veya ateş varsa, kullanmayı bırakın ve doktora başvurun.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Glotadol 325 mg aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

İlacın bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık.

Glukoz - 6 - fosfat dehidrojenaz (G6PD) eksikliği olan hastalar.

Ciddi hepatiti olan, ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalar.

Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler

Parasetamol içeren diğer ilaçlarla birlikte kullanmayın.

Yetişkinlerde 10 günden fazla veya çocuklarda 5 günden fazla ağrı tedavisi için doktor tavsiyesi olmadan parasetamol kullanmayın.

Karaciğer veya böbrek fonksiyonu zayıf olan hastalarda kullanıldığında dikkatli olun.

Anemi öyküsü olan hastalar için önlemler.

Alkol, parasetamolün karaciğerdeki toksisitesini artırabileceğinden, ilacı alırken alkolden kaçınmalı veya sınırlandırmalısınız.

Doktorların hastaları Stevens - Johnson sendromu (SJS), toksik cilt nekrozu sendromu (Ten) veya Lyell sendromu, akut püstül sendromu (AGEP) gibi ciddi cilt reaksiyonlarının belirtileri konusunda uyarması gerekir.

Araç ve makine kullanma yeteneği

İlaç, araç ve makine kullanma yeteneğini olumsuz etkilemez.

Gebelik

, fetüste oluşabilecek istenmeyen etkilerle ilgili olarak hamilelik sırasında kullanılan parasetamolün güvenliğini belirlememiştir. Bu nedenle bu ilaç hamile kadınlar için yalnızca gerçekten gerekli olduğunda kullanılmalıdır.

Emzirme dönemi

Annenin parasetamol kullanması durumunda emzirmede istenmeyen bir etki görülmez, dolayısıyla emzirme döneminde de ilaç kullanılabilir.

İlaç etkileşimi

Yüksek dozda parasetamol ile uzun süreli oral dozlar, Kumarin veya Indandion türevleri gibi antikoagülan ilaçların etkisini artırabilir.

Parasetamol ve fenotiyazin'in eş zamanlı kullanımı ciddi ateşe neden olabilir.

Çok fazla ve uzun süreli alkol tüketimi karaciğerde parasetamol toksisitesi riskini artırabilir.Parasetamol toksisitesinin karaciğer üzerindeki toksisite riski, yüksek dozda parasetamol kullanıldığında artar ve izoniazid veya antikonvülsiyonlar (fenitoin, barbitürat, karbamazepin dahil) gibi karaciğer mikrozomunda enzim indüksiyon ilaçları alındığında uzar.Probenesid ile birlikte kullanıldığında parasetamolün atılımı etkilenebilir ve plazma parasetamol düzeyleri değişebilir. Kolestiramin, parasetamol almadan önce veya sonra 1 saat içinde kullanıldığında parasetamol emilimini azaltır.

Saklama

Kuru bir yerde bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30°C'yi geçmez.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.