Glotadol 500 Abbott podporuje antipyretikum a analgetikum (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Specifikace paracetamol

Složka

Informace o složení	Obsah
paracetamol	500 mg

Použití

Indikace

Lék Glotadol 500 mg je indikován v následujících případech:

Snížení horečky.

Ulevte od mírné až střední bolesti, jako je bolest hlavy a běžné bolesti svalů, chřipka nebo nachlazení, bolesti zad, zubů, bolesti způsobené mírnou artritidou a menstruační bolesti.

Farmakologické

Paracetamol, derivát para-aminofenolu, má antipyretický a analgetický účinek. Lék není účinný při léčbě zánětu. Paracetamol zmírňuje bolest tím, že zvyšuje bolest a ochlazuje nárazem na střed termostatu v hypotalamu, aniž by způsoboval podráždění žaludku.

Paracetamol je obvykle lék proti bolesti nebo antipyretikum, zejména u starších pacientů a u pacientů, kterým není předepsán salicylát nebo jiná nesteroidní protizánětlivá léčiva. Mezi tyto pacienty patří lidé s astmatem, lidé s anamnézou trávicích vředů a děti.

farmakokinetické

absorpce

Paracetamol se rychle a téměř úplně vstřebává gastrointestinálním traktem. Potraviny mohou způsobit, že pelety s dlouhodobým uvolňováním se pomalu vstřebávají do paracetamolu. Potraviny bohaté na sacharidy snižují rychlost vstřebávání paracetamolu. Maximální koncentrace v plazmě je během 30 - 60 minut po vypití dávky léčby.

Distribuce

Paracetamol se rychle a rovnoměrně distribuuje do většiny tělesných tkání. Asi 25 % paracetamolu v krvi v kombinaci s plazmatickými bílkovinami.

Eliminace

Poločas plazmy paracetamolu je 1,25 - 3 hodiny, což může trvat u toxických dávek nebo u pacientů s poškozením jater. Po léčebné dávce lze první den nalézt 90 - 100 % moči, zejména po kombinaci jater s kyselinou glukuronovou (asi 60 %), kyselinou sírovou (asi 35 %) nebo cysteinem (asi 3 %); Nachází se malé množství hydroxylových metabolitů – chemického a redukujícího acetylu. Děti mají menší pravděpodobnost, že budou dostávat glukuro než léky, než dospělí.

Paracetamol je n-hydroxylace cytochromem P450 za vzniku N-acetyl-benzochinoniminu (NAPQI), přechodného reaktivního meziproduktu. Tato metabolická látka normálně reaguje se sulfhydrylovými skupinami v glutathionu a je diimidována. Při vysokých dávkách paracetamolu se však tento metabolismus tvoří v dostatečném množství k vyčerpání glutathionu v játrech; V této situaci není Napqi spojen s glutathionem toxickým pro jaterní buňky, což vede k zánětu a může vést k nekróze jater.

Před odběrem Glotadol 500 Abbott podporuje antipyretikum a analgetikum (10 blistrů x 10 tablet)

Jak používat

Perorální léky.

Dávkování

Dospělí a děti starší 12 let

Užívejte 1 tabletu/krát, interval mezi léky 4–6 hodin, ne více než 6 tablet/den.

Děti od 6 do 12 let

Užívejte 1/2 tablety/čas, odstup mezi léky 4–6 hodin, ne více než 3 tablety/den.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Příznaky

Nevolnost, zvracení, bolest břicha a bledost se často objevují během první hodiny. Předávkování 10 g nebo více (150 mg/kg hmotnosti u dětí) může způsobit destrukci jaterních buněk, což vede k úplné a neobnovitelné nekróze jater; Metabolická acidóza a onemocnění mozku mohou vést ke kómatu a smrti. Kromě toho se zvyšuje koncentrace aminotransferázy a plazmatického bilirubinu, dlouhý protrombinový čas se může objevit po 12 - 48 hodinách.

Manipulace

Gastrointestinální nebo pitný uhlík k vyloučení okamžitě přijatých léků. Intravenózní injekce nebo perorální podání n-acetylcysteinu, výrazné antidotum paracetamolu, nejúčinnější je před 10. hodinou po předávkování.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Glotadol 500 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Nežádoucí účinky jsou obvykle mírné a mohou se zotavit po vysazení léku.

Méně časté, 1/1000

Na kůži: vyrážka, erytém nebo kopřivka.

Žaludek – střeva: Nevolnost, zvracení.

Hematologie: neutropenie, leukopenie, vše krvavé, anémie.

Ledviny: Onemocnění ledvin, toxicita ledvin při dlouhodobém zneužívání.

Vzácné, ADR

Kůže: Hypersenzitivní reakce.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Přestaňte užívat a poraďte se se svým lékařem, pokud se objeví nové abnormální příznaky, příznaky se nezlepší po 7 dnech nebo se objeví horečka.

Informujte lékaře o nežádoucích účincích při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Glotadol 500 mg kontraindikace v následujících případech:

Přecitlivělost na složky léku.

Pacienti s deficitem glukózo-6-fosfátdehydrogenázy.

Hepatitida progredovala do těžkého, závažného selhání jater.

Pacienti s mnohonásobnou anémií.

Opatření při užívání

Nepoužívejte s jinými léky obsahujícími paracetamol.

Paracetamol je v dávce léčby relativně netoxický. Někdy se objevují kožní reakce včetně drsné vyrážky a kopřivky; Mezi další citlivé reakce patří edém hrtanu, angioedém a anafylaktické reakce, které se mohou objevit vzácně. Při použití derivátů p-aminofenolu se vyskytly krevní destičky, leukopenie a všechny krvavé hematurie, zejména při použití ve velkých dávkách. Při použití paracetamolu dochází k neutrální leukopenii a trombocytopenickému krvácení. Zřídka ztráta granulocytů u pacientů užívajících paracetamol.

Bez doporučení lékaře nepoužívejte paracetamol k léčbě bolesti déle než 10 dní u dospělých nebo déle než 5 dní u dětí.

Buďte opatrní při použití u pacientů s oslabenou funkcí jater nebo ledvin.

Opatření pro pacienty s anémií v anamnéze.

Měli byste se vyhnout nebo omezit alkohol při užívání léku, protože alkohol může zvýšit toxicitu paracetamolu v játrech.

Lékaři musí pacienta varovat před známkami závažných kožních reakcí, jako je Steven-Johnsonův syndrom (SJS), syndrom toxické kožní nekrózy (Ten) nebo Lyellův syndrom, syndrom akutních pustul (AGEP).

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék neovlivňuje nepříznivě schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

neurčilo bezpečnost paracetamolu užívaného během těhotenství ve vztahu k nežádoucím účinkům, které mohou být dostupné pro plod. Proto by měl být tento lék používán u těhotných žen pouze tehdy, když je to skutečně nutné.

Období kojení

Kojení nemá žádný nežádoucí účinek, pokud matka užívá paracetamol, a proto lze lék užívat během kojení.

Léková interakce

dlouhodobé perorální dávky s vysokými dávkami paracetamolu mohou zvýšit účinek antikoagulačních léků, jako je kumarin nebo deriváty indandionu.

Současné užívání paracetamolu a fenothiazinu může způsobit závažnou horečku.

Nadměrný a dlouhodobý alkohol může zvýšit riziko toxicity paracetamolu v játrech.

Riziko toxicity paracetamolu na játra se zvyšuje při užívání vysokých dávek a prodlouženého paracetamolu při užívání léků indukujících enzymy v jaterním mikrosomu, jako je isoniazid nebo antikonvulze (včetně fenytoinu, barbiturátu, karbamazepinu).

Při použití s probenecidem může být ovlivněno vylučování paracetamolu a plazmatické hladiny paracetamolu se mohou změnit.

cholestyramin snižuje absorpci paracetamolu, pokud se použije do 1 hodiny před nebo po užití paracetamolu.

Skladování

Nechejte na suchém místě, vyhněte se světlu, teplota nepřesahuje 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.