Glotadol 500 Abbott wirkt fiebersenkend und schmerzstillend (10 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 10 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Paracetamol

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Paracetamol	500 mg

Verwendet

Indikationen

Das Arzneimittel Glotadol 500 mg ist in folgenden Fällen angezeigt:

Eine Verringerung des Fiebers.

Lindert leichte bis mittelschwere Schmerzen wie Kopf- und Muskelschmerzen, Grippe- oder Erkältungsschmerzen, Rückenschmerzen, Zahnschmerzen, Schmerzen aufgrund leichter Arthritis und Menstruationsbeschwerden.

Pharmakologisch

Paracetamol, ein Para-Aminophenol-Derivat, hat eine fiebersenkende und schmerzstillende Wirkung. Das Medikament ist zur Behandlung von Entzündungen nicht wirksam. Paracetamol lindert Schmerzen, indem es den Schmerz verstärkt und durch die Wirkung auf die Mitte des Thermostats im Hypothalamus abkühlt, ohne Magenreizungen zu verursachen.

Paracetamol ist normalerweise ein Schmerzmittel oder Antipyretikum, insbesondere bei älteren Menschen und bei Patienten, denen kein Salicylat oder andere nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente verschrieben wurden. Zu diesen Patienten gehören Menschen mit Asthma, Menschen mit Magengeschwüren in der Vorgeschichte und Kinder.

Pharmakokinetik

Absorption

Paracetamol wird schnell und fast vollständig über den Magen-Darm-Trakt resorbiert. Lebensmittel können dazu führen, dass Paracetamol-Pellets mit langanhaltender Freisetzung langsam absorbiert werden. Kohlenhydratreiche Lebensmittel verringern die Absorptionsrate von Paracetamol. Die maximale Plasmakonzentration wird innerhalb von 30 bis 60 Minuten nach dem Trinken der Behandlungsdosis erreicht.

Verteilung

Paracetamol verteilt sich schnell und gleichmäßig in den meisten Körpergeweben. Etwa 25 % Paracetamol im Blut kombiniert mit Plasmaprotein.

Eliminierung

Die Halbwertszeit von Paracetamol-Plasma beträgt 1,25 bis 3 Stunden und kann bei toxischen Dosen oder bei Patienten mit Leberschäden anhalten. Nach der Behandlungsdosis sind am ersten Tag 90 – 100 % des Urins nachweisbar, vor allem nach der Leberkombination mit Glucuronsäure (ca. 60 %), Schwefelsäure (ca. 35 %) oder Cystein (ca. 3 %); Es werden geringe Mengen an Hydroxylmetaboliten gefunden – chemisches und reduzierendes Acetyl. Kinder nehmen Glucuro seltener als Medikamente ein als Erwachsene.

Paracetamol wird durch Cytochrom P450 n-hydroxyliert, um N-Acetyl-Benzoquinonimin (NAPQI) zu erzeugen, ein intermediär reaktives Zwischenprodukt. Dieser Stoffwechselstoff reagiert normalerweise mit Sulfhydrylgruppen im Glutathion und wird dimidiert. Bei der Einnahme hoher Dosen Paracetamol wird dieses Stoffwechselprodukt jedoch in ausreichender Menge gebildet, um das Glutathion der Leber zu erschöpfen; In dieser Situation ist Napqi nicht mit Glutathion verbunden, das für Leberzellen toxisch ist, was zu Entzündungen führt und zu Lebernekrose führen kann.

Vor der Einnahme Glotadol 500 Abbott wirkt fiebersenkend und schmerzstillend (10 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

Orale Medikamente.

Dosierung

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre

Nehmen Sie 1 Tablette/Zeit ein, der Abstand zwischen den Medikamenten beträgt 4–6 Stunden, nicht mehr als 6 Tabletten/Tag.

Kinder von 6 bis 12 Jahren

Nehmen Sie 1/2 Tablette/Zeit ein, der Abstand zwischen den Medikamenten beträgt 4–6 Stunden, nicht mehr als 3 Tabletten/Tag.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung?

Symptome

Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen und Blässe treten häufig in der ersten Stunde auf. Eine Überdosierung von 10 g oder mehr (150 mg/kg Körpergewicht bei Kindern) kann zur Zerstörung von Leberzellen und damit zu einer vollständigen und nicht heilenden Lebernekrose führen; Metabolische Azidose und Hirnerkrankungen können zu Koma und Tod führen. Darüber hinaus steigt die Konzentration von Aminotransferase und Plasma-Bilirubin, die lange Prothrombinzeit kann nach 12 – 48 Stunden auftreten.

Handhabung

Magen-Darm- oder Trinkkohle, um die eingenommenen Medikamente sofort auszuscheiden. Intravenöse Injektion oder orale N-Acetylcystein-Injektion, charakteristisches Gegenmittel zu Paracetamol, am wirksamsten vor der 10. Stunde nach der Überdosierung.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Glotadol 500 mg kann es zu unerwünschten Nebenwirkungen (UAW) kommen.

Nebenwirkungen sind in der Regel mild und können nach Absetzen des Medikaments wieder verschwinden.

Gelegentlich, 1/1000

Auf der Haut: Hautausschlag, Erythem oder Urtikaria.

Magen - Darm: Übelkeit, Erbrechen.

Hämatologie: Neutropenie, Leukopenie, alles blutig, Anämie.

Niere: Nierenerkrankung, Nierentoxizität bei längerem Missbrauch.

Selten, ADR

Haut: Überempfindlichkeitsreaktion.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Beenden Sie die Anwendung und konsultieren Sie Ihren Arzt, wenn neue ungewöhnliche Anzeichen auftreten, sich die Symptome nach 7 Tagen nicht bessern oder Fieber auftritt.

Benachrichtigen Sie den Arzt über unerwünschte Nebenwirkungen bei der Anwendung des Arzneimittels.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Glotadol 500 mg Kontraindikationen in den folgenden Fällen:

Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Patienten mit Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel.

Die Hepatitis verlief schwer, schweres Leberversagen.

Patienten mit mehrfacher Anämie.

Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung

Nicht zusammen mit anderen Arzneimitteln verwenden, die Paracetamol enthalten.

Paracetamol ist in der Behandlungsdosis relativ ungiftig. Manchmal kommt es zu Hautreaktionen, einschließlich heftigem Ausschlag und Nesselsucht; Weitere empfindliche Reaktionen sind Kehlkopfödeme, Angioödeme und anaphylaktische Reaktionen, die selten auftreten können. Bei der Anwendung von p-Aminophenol-Derivaten, insbesondere bei hohen Dosen, kam es zu Blutplättchenbildung, Leukopenie und allen blutigen Hämaturien. Bei der Anwendung von Paracetamol kommt es zu neutraler Leukopenie und thrombozytopenischer Blutung. Selten Verlust von Granulozyten bei Patienten, die Paracetamol einnehmen.

Verwenden Sie Paracetamol zur Schmerzlinderung nicht länger als 10 Tage bei Erwachsenen und nicht länger als 5 Tage bei Kindern ohne ärztliche Anweisung.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung bei Patienten mit geschwächter Leber- oder Nierenfunktion.

Vorsichtsmaßnahmen für Patienten mit Anämie in der Vorgeschichte.

Bei der Einnahme des Arzneimittels sollte Alkohol vermieden oder eingeschränkt werden, da Alkohol die Toxizität von Paracetamol in der Leber erhöhen kann.

Ärzte müssen den Patienten vor Anzeichen schwerwiegender Hautreaktionen wie dem Steven-Johnson-Syndrom (SJS), dem toxischen Hautnekrose-Syndrom (Ten) oder dem Lyell-Syndrom und dem akuten Pusteln-Syndrom (AGEP) warnen.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Das Medikament hat keinen negativen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Schwangerschaft

Die Sicherheit von Paracetamol während der Schwangerschaft im Zusammenhang mit unerwünschten Wirkungen, die beim Fötus auftreten können, wurde nicht festgestellt. Daher sollte dieses Medikament bei schwangeren Frauen nur dann angewendet werden, wenn es wirklich notwendig ist.

Stillzeit

Es gibt keine unerwünschten Auswirkungen beim Stillen, wenn eine Mutter Paracetamol einnimmt, und daher kann das Medikament während des Stillens verwendet werden.

Arzneimittelwechselwirkung

Langfristige orale Dosen mit hohen Dosen Paracetamol können die Wirkung von gerinnungshemmenden Arzneimitteln wie Cumarin oder Indandion-Derivaten verstärken.

Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol und Phenothiazin kann schweres Fieber verursachen.

Zu viel und langfristiger Alkoholkonsum kann das Risiko einer Paracetamol-Toxizität in der Leber erhöhen.

Das Risiko einer Toxizität von Paracetamol auf die Leber steigt, wenn Paracetamol in hohen Dosen und über einen längeren Zeitraum angewendet wird, während gleichzeitig Arzneimittel zur Enzyminduktion im Lebermikrosom wie Isoniazid oder Antiepileptika (einschließlich Phenytoin, Barbiturat, Carbamazepin) eingenommen werden.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Probenecid kann die Ausscheidung von Paracetamol beeinträchtigt sein und der Paracetamol-Plasmaspiegel kann sich verändern.

Cholestyramin verringert die Paracetamol-Absorption, wenn es innerhalb einer Stunde vor oder nach der Einnahme von Paracetamol eingenommen wird.

Lagerung

An einem trockenen Ort aufbewahren, Licht vermeiden, die Temperatur überschreitet 30 °C nicht.

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