Το Glotadol 500 Abbott υποστηρίζει αντιπυρετικό και αναλγητικό (10 blister x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 10 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Παρακεταμόλη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Παρακεταμόλη	500 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Το φάρμακο Glotadol 500 mg ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Μείωση του πυρετού.

Ανακουφίστε από ήπιους έως μέτριους πόνους, όπως πονοκέφαλο και κοινούς μυϊκούς πόνους, γρίπη ή κρυολογήματα, πόνους στην πλάτη, πονόδοντο, πόνο λόγω ήπιας αρθρίτιδας και πόνους περιόδου.

Φαρμακολογικά

Η παρακεταμόλη, ένα παρα-αμινοφαινολικό παράγωγο έχει αντιπυρετική και αντιπυρετική δράση. Το φάρμακο δεν είναι αποτελεσματικό για τη θεραπεία της φλεγμονής. Η παρακεταμόλη ανακουφίζει από τον πόνο αυξάνοντας τον πόνο και δροσίζει μέσω της πρόσκρουσης στο κέντρο του θερμοστάτη στον υποθάλαμο, χωρίς να προκαλεί ερεθισμό του στομάχου.

Η παρακεταμόλη είναι συνήθως παυσίπονο ή αντιπυρετικό, ειδικά σε ηλικιωμένους και σε ασθενείς που δεν τους έχουν συνταγογραφηθεί σαλικυλικό ή άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα. Αυτοί οι ασθενείς περιλαμβάνουν άτομα με άσθμα, άτομα με ιστορικό πεπτικών ελκών και παιδιά.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Η παρακεταμόλη απορροφάται γρήγορα και σχεδόν εξ ολοκλήρου μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα. Τα τρόφιμα μπορούν να προκαλέσουν την αργή απορρόφηση των σφαιριδίων μακράς διάρκειας στην παρακεταμόλη. Οι τροφές πλούσιες σε υδατάνθρακες μειώνουν τον ρυθμό απορρόφησης της παρακεταμόλης. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα είναι εντός 30 - 60 λεπτών μετά την κατανάλωση με τη δόση της θεραπείας.

Διανομή

Η παρακεταμόλη κατανέμεται γρήγορα και ομοιόμορφα στους περισσότερους ιστούς του σώματος. Περίπου 25% παρακεταμόλη στο αίμα σε συνδυασμό με πρωτεΐνη πλάσματος.

Εξάλειψη

Ο χρόνος ημιζωής της παρακεταμόλης στο πλάσμα είναι 1,25 - 3 ώρες, ο οποίος μπορεί να διαρκέσει για τοξικές δόσεις ή σε ασθενείς με ηπατική βλάβη. Μετά τη δόση της θεραπείας, το 90 - 100% των ούρων μπορεί να βρεθεί την πρώτη ημέρα, κυρίως μετά τον συνδυασμό του ήπατος με γλυκουρονικό οξύ (περίπου 60%), θειικό οξύ (περίπου 35%) ή κυστεΐνη (περίπου 3%). Βρίσκονται μικρές ποσότητες υδροξυλικών μεταβολιτών - χημικό και αναγωγικό ακετύλιο. Τα παιδιά έχουν λιγότερες πιθανότητες να λάβουν γλυκούρο από ότι τα φάρμακα από τους ενήλικες.

Η παρακεταμόλη είναι η-υδροξυλίωση από το κυτόχρωμα P450 για τη δημιουργία της Ν-ακετυλο-βενζοκινονιμίνης (NAPQI), ενός ενδιάμεσου αντιδραστικού ενδιάμεσου. Αυτή η μεταβολική ουσία αντιδρά κανονικά με σουλφυδρυλικές ομάδες στο γλουταθείο και υποβαθμίζεται. Ωστόσο, εάν λαμβάνετε υψηλές δόσεις παρακεταμόλης, αυτός ο μεταβολισμός σχηματίζεται σε επαρκή ποσότητα για να εξαντλήσει το γλουταθείο του ήπατος. Σε αυτήν την περίπτωση, το Napqi δεν συνδέεται με γλουταθείο τοξικό για τα ηπατικά κύτταρα, οδηγώντας σε φλεγμονή και μπορεί να οδηγήσει σε νέκρωση του ήπατος.

Πριν τη λήψη Το Glotadol 500 Abbott υποστηρίζει αντιπυρετικό και αναλγητικό (10 blister x 10 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

Φάρμακα από το στόμα.

Δοσολογία

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών

Λαμβάνετε 1 δισκίο/ώρα, η απόσταση μεταξύ του φαρμάκου από 4 έως 6 ώρες, όχι περισσότερο από 6 δισκία/ημέρα.

Παιδιά από 6 έως 12 ετών

Λαμβάνετε 1/2 δισκία/χρόνο, η απόσταση μεταξύ του φαρμάκου από 4 έως 6 ώρες, όχι περισσότερο από 3 δισκία/ημέρα.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερβολικής δόσης;

Συμπτώματα

Ναυτία, έμετος, κοιλιακό άλγος και χλωμό εμφανίζονται συχνά την πρώτη ώρα. Υπερδοσολογία 10 g ή περισσότερο (150 mg/kg βάρους στα παιδιά) μπορεί να προκαλέσει καταστροφή ηπατικών κυττάρων, οδηγώντας σε πλήρη και μη ανάρρωση ηπατική νέκρωση. Η μεταβολική οξέωση και η εγκεφαλική νόσος μπορεί να οδηγήσουν σε κώμα και θάνατο. Επιπλέον, η συγκέντρωση της αμινοτρανσφεράσης και της χολερυθρίνης πλάσματος αυξάνεται, ο μεγάλος χρόνος προθρομβίνης μπορεί να εμφανιστεί μετά από 12 - 48 ώρες.

Χειρισμός

Γαστρεντερικό ή πόσιμο άνθρακα για την εξάλειψη του φαρμάκου που λαμβάνεται αμέσως. Ενδοφλέβια ένεση ή ν-ακετυλοκυστεΐνη από του στόματος, το χαρακτηριστικό αντίδοτο της παρακεταμόλης, πιο αποτελεσματικά είναι πριν από τη 10η ώρα μετά την υπερδοσολογία.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Glotadol 500 mg, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι συνήθως ήπιες και μπορούν να ανακάμψουν μετά τη διακοπή του φαρμάκου.

Ασυνήθιστο, 1/1000

Στο δέρμα: εξάνθημα, ερύθημα ή κνίδωση.

Στομάχι - έντερα: Ναυτία, έμετος.

Αιματολογία: ουδετεροπενία, λευκοπενία, όλα αιματηρά, αναιμία.

Νεφρός: Νεφρική νόσος, τοξικότητα των νεφρών όταν γίνεται κατάχρηση για μεγάλο χρονικό διάστημα.

Σπάνιο, ADR

Δέρμα: Αντίδραση υπερευαισθησίας.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Σταματήστε τη χρήση και συμβουλευτείτε το γιατρό σας εάν υπάρχει ένα μη φυσιολογικό νέο σημάδι, τα συμπτώματα δεν βελτιώνονται μετά από 7 ημέρες ή με πυρετό.

Ενημερώστε τον γιατρό για ανεπιθύμητες ενέργειες όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Αντενδείξεις Glotadol 500mg στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Ασθενείς με ανεπάρκεια αφυδρογονάσης 6-φωσφορικής γλυκόζης.

Η ηπατίτιδα εξελίχθηκε σε σοβαρή, σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια.

Ασθενείς με πολλές φορές αναιμία.

Προφυλάξεις κατά τη χρήση του

Μην το χρησιμοποιείτε με άλλα φάρμακα που περιέχουν παρακεταμόλη.

Η παρακεταμόλη είναι σχετικά μη τοξική στη δόση της θεραπείας. Μερικές φορές υπάρχουν δερματικές αντιδράσεις, όπως τραχύ εξάνθημα και κνίδωση. Άλλες ευαίσθητες αντιδράσεις περιλαμβάνουν οίδημα λάρυγγα, αγγειοοίδημα και αναφυλακτικές αντιδράσεις που μπορεί να εμφανιστούν σπάνια. Αιμοπετάλια, λευκοπενία και όλη η αιματηρή αιματουρία έχουν εμφανιστεί με τη χρήση παραγώγων ρ-αμινοφαινόλης, ειδικά όταν χρησιμοποιούνται για μεγάλες δόσεις. Ουδέτερη λευκοπενία και θρομβοπενική αιμορραγία εμφανίζονται κατά τη χρήση παρακεταμόλης. Σπάνια απώλεια κοκκιοκυττάρων σε ασθενείς που χρησιμοποιούν παρακεταμόλη.

Μην χρησιμοποιείτε παρακεταμόλη για τη θεραπεία της ανακούφισης από τον πόνο για περισσότερες από 10 ημέρες σε ενήλικες ή περισσότερες από 5 ημέρες σε παιδιά χωρίς οδηγίες γιατρού.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείται σε ασθενείς με εξασθενημένη ηπατική ή νεφρική λειτουργία.

Προφυλάξεις για ασθενείς με ιστορικό αναιμίας.

Πρέπει να αποφεύγετε ή να περιορίζετε το αλκοόλ κατά τη λήψη του φαρμάκου, καθώς το αλκοόλ μπορεί να αυξήσει την τοξικότητα της παρακεταμόλης στο ήπαρ.

Οι γιατροί πρέπει να προειδοποιούν τον ασθενή για σημεία σοβαρών δερματικών αντιδράσεων όπως το σύνδρομο Steven - Johnson (SJS), το σύνδρομο τοξικής δερματικής νέκρωσης (Ten) ή το σύνδρομο Lyell, το σύνδρομο οξείας φλύκταινας (AGEP).

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Το φάρμακο δεν επηρεάζει αρνητικά την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Η εγκυμοσύνη

δεν έχει καθορίσει την ασφάλεια της παρακεταμόλης που χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης που σχετίζονται με ανεπιθύμητες ενέργειες που μπορεί να είναι διαθέσιμες στο έμβρυο. Επομένως, αυτό το φάρμακο θα πρέπει να χρησιμοποιείται για έγκυες γυναίκες μόνο όταν είναι πραγματικά απαραίτητο.

Περίοδος θηλασμού

Δεν υπάρχει ανεπιθύμητη επίδραση στο θηλασμό όταν μια μητέρα χρησιμοποιεί παρακεταμόλη και έτσι το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

μακροχρόνιες από του στόματος δόσεις με υψηλές δόσεις παρακεταμόλης μπορεί να αυξήσουν την επίδραση αντιπηκτικών φαρμάκων όπως η κουμαρίνη ή τα παράγωγα Indandion.

Η ταυτόχρονη χρήση παρακεταμόλης και φαινοθειαζίνης μπορεί να προκαλέσει σοβαρό πυρετό.

Η υπερβολική και μακροχρόνια κατανάλωση αλκοόλ μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο τοξικότητας της παρακεταμόλης στο ήπαρ.

Ο κίνδυνος τοξικότητας της παρακεταμόλης στο ήπαρ αυξάνεται όταν χρησιμοποιείται παρακεταμόλη υψηλής δόσης και παρατεταμένης διάρκειας κατά τη λήψη φαρμάκων επαγωγής ενζύμων στο ηπατικό μικρόσωμο, όπως ισονιαζίδη ή αντισπασμοί (συμπεριλαμβανομένης της φαινυτοΐνης, του βαρβιτουρικού, της καρβαμαζεπίνης).

Η απέκκριση της παρακεταμόλης μπορεί να επηρεαστεί και τα επίπεδα της παρακεταμόλης στο πλάσμα μπορεί να αλλάξουν όταν χρησιμοποιείται με προβενεσίδη.

η χολεστυραμίνη μειώνει την απορρόφηση της παρακεταμόλης εάν χρησιμοποιηθεί εντός 1 ώρας πριν ή μετά τη λήψη παρακεταμόλης.

Αποθήκευση

Αφήστε σε ξηρό μέρος, αποφύγετε το φως, η θερμοκρασία δεν υπερβαίνει τους 30 ° C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.