Glotadol 500 Abbott apoya antipirético y analgésico (10 ampollas x 10 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 10 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones Paracetamol

Ingrediente

Información de composición	Contenido
Paracetamol	500mg

Usos

Indicaciones

El medicamento Glotadol 500 mg está indicado en los siguientes casos:

Una reducción de la fiebre.

Alivia dolores leves a moderados como dolor de cabeza y dolores musculares comunes, dolores gripales o resfriados, dolor de espalda, dolor de muelas, dolor debido a artritis leve y dolor menstrual.

Farmacológico

El paracetamol, un derivado del paraaminofenol, tiene un efecto antipirético y analgésico. El medicamento no es eficaz para tratar la inflamación. El paracetamol alivia el dolor aumentando el dolor y enfriándolo mediante el impacto en el centro del termostato en el hipotálamo, sin causar irritación del estómago.

El paracetamol suele ser un analgésico o antipirético, especialmente en personas mayores y en pacientes a los que no se les receta salicilato u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos. Estos pacientes incluyen personas con asma, personas con antecedentes de úlceras digestivas y niños.

farmacocinética

absorción

El paracetamol se absorbe rápidamente y casi en su totalidad a través del tracto gastrointestinal. Los alimentos pueden hacer que los gránulos de liberación prolongada se absorban lentamente en el paracetamol. Los alimentos ricos en carbohidratos reducen la tasa de absorción del paracetamol. La concentración máxima de plasma se produce entre 30 y 60 minutos después de beber la dosis del tratamiento.

Distribución

El paracetamol se distribuye rápida y uniformemente en la mayoría de los tejidos corporales. Aproximadamente un 25% de paracetamol en sangre combinado con proteínas plasmáticas.

Eliminación

La vida media del plasma de paracetamol es de 1,25 a 3 horas, que puede durar en dosis tóxicas o en pacientes con daño hepático. Después de la dosis de tratamiento, se puede encontrar entre el 90 y el 100% de la orina el primer día, principalmente después de la combinación del hígado con ácido glucurónico (aproximadamente 60%), ácido sulfúrico (aproximadamente 35%) o cisteína (aproximadamente 3%); Se encuentran pequeñas cantidades de metabolitos de hidroxilo: acetilo químico y reductor. Los niños tienen menos probabilidades de consumir glucuro que drogas que los adultos.

El paracetamol es la n-hidroxilación por el citocromo P450 para crear N-acetil-benzoquinonimina (NAPQI), un intermedio reactivo. Esta sustancia metabólica normalmente reacciona con los grupos sulfhidrilo del glutatión y está dimidada. Sin embargo, si se toman dosis elevadas de paracetamol, este metabolismo se forma en cantidad suficiente para agotar el glutatión del hígado; En esa situación, Napqi no está relacionado con el glutatión, que es tóxico para las células del hígado, lo que provoca inflamación y puede provocar necrosis hepática.

antes de tomar Glotadol 500 Abbott apoya antipirético y analgésico (10 ampollas x 10 comprimidos)

Cómo utilizar

Medicamentos orales.

Dosis

Adultos y niños mayores de 12 años

Tomar 1 comprimido/vez, el intervalo entre medicación es de 4 a 6 horas, no más de 6 comprimidos/día.

Niños de 6 a 12 años

Tomar 1/2 comprimidos/vez, el intervalo entre medicación de 4 a 6 horas, no más de 3 comprimidos/día.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

¿Qué hacer en caso de sobredosis?

Síntomas

En la primera hora suelen aparecer náuseas, vómitos, dolor abdominal y palidez. La sobredosis de 10 go más (150 mg/kg de peso en niños) puede causar destrucción de las células hepáticas, provocando una necrosis hepática completa y sin recuperación; La acidosis metabólica y las enfermedades cerebrales pueden provocar coma y muerte. Además, la concentración de aminotransferasa y bilirrubina plasmática aumenta, el tiempo de protrombina prolongado puede aparecer después de 12 a 48 horas.

Manipulación

Carbón gastrointestinal o bebible para eliminar la medicación inmediatamente tomada. La inyección intravenosa o la n-acetilcisteína por vía oral, el antídoto distintivo del paracetamol, es más eficaz antes de la décima hora después de la sobredosis.

¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.

Efectos secundarios

Al utilizar Glotadol 500 mg, puede experimentar efectos no deseados (ADR).

Los efectos secundarios suelen ser leves y pueden desaparecer después de suspender el medicamento.

Poco común, 1/1000

En la piel: erupción, eritema o urticaria.

Estómago - intestinos: Náuseas, vómitos.

Hematología: neutropenia, leucopenia, todo sanguinolento, anemia.

Riñón: Enfermedad renal, toxicidad renal al abusar durante mucho tiempo.

Raro, ADR

Piel: Reacción de hipersensibilidad.

Instrucciones sobre cómo manejar ADR

Deje de usar y consulte a su médico si hay un nuevo signo anormal, los síntomas no mejoran después de 7 días o con fiebre.

Notifique al médico ante efectos no deseados al usar el medicamento.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.

Contraindicado

Glotadol 500mg contraindicaciones en los siguientes casos:

Hipersensibilidad a los ingredientes del fármaco.

Pacientes con deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.

La hepatitis progresó grave, insuficiencia hepática grave.

Pacientes con muchas veces anemia.

Precauciones de uso

No utilizar con otros medicamentos que contengan paracetamol.

El paracetamol es relativamente no tóxico en la dosis del tratamiento. A veces hay reacciones cutáneas que incluyen sarpullido áspero y urticaria; Otras reacciones sensibles incluyen edema de laringe, angioedema y reacciones anafilácticas que pueden ocurrir en raras ocasiones. Se han producido plaquetas, leucopenia y toda hematuria sanguinolenta con el uso de derivados de p-aminofenol, especialmente cuando se usan en grandes dosis. Cuando se usa paracetamol se producen leucopenia neutra y hemorragia trombocitopénica. Raramente pérdida de granulocitos en pacientes que usan paracetamol.

No use paracetamol para aliviar el dolor durante más de 10 días en adultos o más de 5 días en niños sin las instrucciones de un médico.

Tenga cuidado cuando lo use en pacientes con función hepática o renal debilitada.

Precauciones para pacientes con antecedentes de anemia.

Se debe evitar o limitar el alcohol al tomar el medicamento, ya que el alcohol puede aumentar la toxicidad del paracetamol en el hígado.

Los médicos deben advertir al paciente sobre signos de reacciones cutáneas graves como el síndrome de Steven-Johnson (SJS), el síndrome de necrosis cutánea tóxica (Ten) o el síndrome de Lyell y el síndrome de pústulas agudas (AGEP).

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

El medicamento no afecta negativamente a la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.

Embarazo

no ha determinado la seguridad del paracetamol utilizado durante el embarazo en relación con los efectos no deseados que pueden estar disponibles para el feto. Por lo tanto, este medicamento sólo debe utilizarse en mujeres embarazadas cuando sea realmente necesario.

Período de lactancia

No hay efectos no deseados durante la lactancia cuando una madre usa paracetamol, por lo que el medicamento puede usarse durante la lactancia.

Interacción farmacológica

Las dosis orales prolongadas con dosis altas de paracetamol pueden aumentar el efecto de los fármacos anticoagulantes como la cumarina o los derivados del indandión.

El uso simultáneo de paracetamol y fenotiazina puede provocar fiebre grave.

El consumo excesivo y prolongado de alcohol puede aumentar el riesgo de toxicidad por paracetamol en el hígado.

El riesgo de toxicidad del paracetamol en el hígado aumenta cuando se usan dosis altas y prolongadas de paracetamol mientras se toman medicamentos de inducción de enzimas en el microsom del hígado, como isoniazida o anticonvulsivos (incluidos fenitoína, barbitúricos, carbamazepina).

La excreción de paracetamol puede verse afectada y los niveles plasmáticos de paracetamol pueden cambiar cuando se usa con probenecid.

la colestiramina reduce la absorción de paracetamol si se usa 1 hora antes o después de tomar paracetamol.

Almacenamiento

Dejar en lugar seco, evitar la luz, la temperatura no supera los 30°C.

Otras drogas

Descargo de responsabilidad

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La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.