Glotadol 500 Abbott supporta antipiretico e analgesico (10 blister x 10 compresse)

Forma farmaceutica Scatola da 10 blister x 10 compresse
Specifiche Paracetamolo

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Paracetamolo	500 mg

Usi

Indicazioni

Il farmaco Glotadol 500mg è indicato nei seguenti casi:

Una riduzione della febbre.

Allevia il dolore da lieve a moderato come mal di testa e dolori muscolari comuni, mal di influenza o raffreddore, mal di schiena, mal di denti, dolore dovuto a lieve artrite e dolori mestruali.

Farmacologico

Il paracetamolo, un derivato del para-amminofenolo, ha un effetto antipiretico e analgesico. Il farmaco non è efficace nel trattamento dell'infiammazione. Il paracetamolo allevia il dolore aumentandolo e raffreddandolo attraverso l'impatto sul centro del termostato nell'ipotalamo, senza causare irritazione allo stomaco.

Il paracetamolo è solitamente un antidolorifico o antipiretico, soprattutto negli anziani e nei pazienti a cui non viene prescritto il salicilato o altri farmaci antinfiammatori non steroidei. Questi pazienti includono persone con asma, persone con una storia di ulcere digestive e bambini.

farmacocinetica

assorbimento

Il paracetamolo viene assorbito rapidamente e quasi interamente attraverso il tratto gastrointestinale. Gli alimenti possono far sì che i granuli a rilascio prolungato vengano assorbiti lentamente nel paracetamolo. Gli alimenti ricchi di carboidrati riducono il tasso di assorbimento del paracetamolo. Il picco di concentrazione plasmatica avviene entro 30 - 60 minuti dopo l'assunzione della dose di trattamento.

Distribuzione

Il paracetamolo si distribuisce rapidamente e in modo uniforme nella maggior parte dei tessuti corporei. Circa il 25% di paracetamolo nel sangue combinato con proteine plasmatiche.

Eliminazione

L'emivita plasmatica del paracetamolo è di 1,25 - 3 ore, che può durare per dosi tossiche o in pazienti con danni al fegato. Dopo la dose di trattamento, il primo giorno si può trovare il 90-100% delle urine, principalmente dopo la combinazione del fegato con acido glucuronico (circa 60%), acido solforico (circa 35%) o cisteina (circa 3%); Si trovano piccole quantità di metaboliti idrossilici: acetile chimico e riducente. I bambini hanno meno probabilità di assumere glucururo rispetto ai farmaci rispetto agli adulti.

Il paracetamolo è la n-idrossilazione da parte del citocromo P450 per creare N-acetil-benzochinonimina (NAPQI), un intermedio reattivo intermedio. Questa sostanza metabolica normalmente reagisce con i gruppi sulfidrilici nel glutatione e viene dimidificata. Tuttavia, se si assumono dosi elevate di paracetamolo, questo metabolismo si forma in quantità sufficiente ad esaurire il glutatione del fegato; In tale situazione, Napqi non è collegato al glutatione tossico per le cellule del fegato, che causa infiammazione e può portare alla necrosi epatica.

Prima di prendere Glotadol 500 Abbott supporta antipiretico e analgesico (10 blister x 10 compresse)

Come usare

Farmaci orali.

Dosaggio

Adulti e bambini sopra i 12 anni

Prendi 1 compressa/ora, la distanza tra i farmaci è di 4 - 6 ore, non più di 6 compresse/giorno.

Bambini dai 6 ai 12 anni

Prendi 1/2 compresse/ora, la distanza tra i farmaci è di 4 - 6 ore, non più di 3 compresse/giorno.

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.

Cosa fare in caso di sovradosaggio?

Sintomi

Nella prima ora compaiono spesso nausea, vomito, dolore addominale e pallore. Un sovradosaggio di 10 go più (150 mg/kg di peso nei bambini) può causare la distruzione delle cellule epatiche, con conseguente necrosi epatica completa e non recuperabile; L’acidosi metabolica e le malattie cerebrali possono portare al coma e alla morte. Inoltre, la concentrazione di aminotransferasi e bilirubina plasmatica aumenta, il lungo tempo di protrombina può comparire dopo 12 - 48 ore.

Manipolazione

Carbone gastrointestinale o da bere per eliminare immediatamente i farmaci assunti. Iniezione endovenosa o n-acetilcisteina orale, antidoto distintivo del paracetamolo, più efficace è prima della 10a ora dopo il sovradosaggio.

Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Si noti che non deve essere utilizzato il doppio della dose prescritta.

Effetti collaterali

Quando si utilizza Glotadol 500mg, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).

Gli effetti collaterali sono generalmente lievi e possono risolversi dopo l'interruzione del farmaco.

Non comune, 1/1000

Sulla pelle: eruzione cutanea, eritema o orticaria.

Stomaco - intestino: nausea, vomito.

Ematologia: neutropenia, leucopenia, tutti i sanguinamenti, anemia.

Rene: malattia renale, tossicità renale in caso di abuso prolungato.

Raro, ADR

Pelle: reazione di ipersensibilità.

Istruzioni su come gestire l'ADR

Smetti di usare e consulta il tuo medico se c'è un nuovo segno anomalo, i sintomi non migliorano dopo 7 giorni o con la febbre.

Informa il medico degli effetti indesiderati quando usi il farmaco.

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

Controindicato

Controindicazioni di Glotadol 500mg nei seguenti casi:

Ipersensibilità agli ingredienti del farmaco.

Pazienti con deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi.

L'epatite è progredita in modo grave, con grave insufficienza epatica.

Pazienti con molte volte anemia.

Precauzioni durante l'uso

Non usare con altri farmaci contenenti paracetamolo.

Il paracetamolo è relativamente non tossico alla dose del trattamento. A volte si verificano reazioni cutanee tra cui rash cutaneo e orticaria; Altre reazioni sensibili includono edema della laringe, angioedema e reazioni anafilattiche che possono verificarsi raramente. Con l'uso di derivati del p-aminofenolo, soprattutto se usati a dosi elevate, si sono verificati piastrine, leucopenia e tutta l'ematuria sanguinolenta. Quando si usa il paracetamolo si verificano leucopenia neutra ed emorragia trombocitopenica. Raramente perdita di granulociti nei pazienti che usano paracetamolo.

Non utilizzare il paracetamolo per alleviare il dolore per più di 10 giorni negli adulti o per più di 5 giorni nei bambini senza le istruzioni del medico.

Prestare attenzione quando utilizzato in pazienti con funzionalità epatica o renale indebolita.

Precauzioni per i pazienti con una storia di anemia.

Dovrebbe evitare o limitare l'alcol durante l'assunzione del farmaco poiché l'alcol può aumentare la tossicità del paracetamolo nel fegato.

I medici devono avvisare il paziente dei segni di reazioni cutanee gravi come la sindrome di Steven-Johnson (SJS), la sindrome da necrosi cutanea tossica (Ten) o la sindrome di Lyell, la sindrome delle pustole acute (AGEP).

La capacità di guidare e di usare macchinari

Il farmaco non influisce negativamente sulla capacità di guidare e di usare macchinari.

La gravidanza

non ha determinato la sicurezza del paracetamolo usato durante la gravidanza in relazione a effetti indesiderati che potrebbero essere disponibili per il feto. Pertanto, questo farmaco dovrebbe essere usato per le donne incinte solo quando realmente necessario.

Periodo dell'allattamento al seno

Non si verificano effetti indesiderati durante l'allattamento al seno quando una madre usa il paracetamolo e quindi il farmaco può essere usato durante l'allattamento.

Interazione farmacologica

dosi orali a lungo termine con dosi elevate di paracetamolo possono aumentare l'effetto dei farmaci anticoagulanti come i derivati della cumarina o dell'indandion.

L'uso simultaneo di paracetamolo e fenotiazina può causare febbre grave.

L'assunzione eccessiva di alcol a lungo termine può aumentare il rischio di tossicità da paracetamolo nel fegato.

Il rischio di tossicità del paracetamolo sul fegato aumenta quando si utilizza paracetamolo ad alte dosi e per periodi prolungati durante l'assunzione di farmaci ad induzione enzimatica nel microsoma epatico come isoniazide o anticonvulsivanti (inclusi fenitoina, barbiturici, carbamazepina).

L'escrezione di paracetamolo può essere influenzata e i livelli plasmatici di paracetamolo possono cambiare quando usato con probenecid.

la colestiramina riduce l'assorbimento del paracetamolo se utilizzata entro 1 ora prima o dopo l'assunzione di paracetamolo.

Conservazione

Lasciare in un luogo asciutto, evitare la luce, la temperatura non supera i 30 ° C.

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